RAK - tani i skuteczny sposób na niego

[cedric]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30414050

Genes Genomics. 2019 Feb;41(2):201-211. doi: 10.1007/s13258-018-0753-6. Epub 2018 Nov 9.
Influence of various intensities of 528 Hz sound-wave in production of testosterone in rat's brain and analysis of behavioral changes.
Babayi Daylari T1, Riazi GH2, Pooyan S1, Fathi E1, Hedayati Katouli F1.

"Abstrakt
Testosteron jest ligandem jądrowego receptora androgenowego, który kontroluje wiele ścieżek w mózgu. Oprócz aktywnej biosyntezy steroidów w klasycznych narządach steroidogennych, takich jak gonady, nadnercza i łożysko, testosteron wytwarzany jest również w komórkach astrocytów mózgu. Testosteron i jego poziom muszą być regulowane w mózgu; ponieważ bezpośrednio i pośrednio wpływa na pamięć i kilka kluczowych cech behawioralnych. Znaczenie fal dźwiękowych w kluczowych enzymach regulujących poziom testosteronu w mózgu nie zostało zbadane. Celem naszych badań było zbadanie stresu fizycznego, takiego jak dźwięk na indukcyjnych zmianach behawioralnych w modelach zwierzęcych. Zgodnie z obecnym badaniem fale dźwiękowe o częstotliwości 528 Hz w natężeniu 100 dB indukują produkcję testosteronu w mózgu poprzez wzmocnienie StAR i SF-1 oraz zmniejszenie ekspresji genu aromatazy P450. Częstotliwość 528 Hz zmniejsza również całkowite stężenie reaktywnych związków utleniających w tkance mózgowej. Długotrwała ekspozycja na tę falę dźwiękową wykazała zmniejszenie zachowań związanych z lękiem u szczurów. Wyniki pokazują, że zmniejszony lęk jest związany ze zwiększonym stężeniem testosteronu w mózgu. Badanie to może prowadzić do ustalenia możliwej terapii, w której można wykorzystać dźwięki w celu zmniejszenia lęku u poszczególnych osób.

SŁOWA KLUCZOWE:
Częstotliwość 528 Hz; Astrocyt; P450 aromataza; SF-1; Gwiazda; Testosteron"

https://www.wibracjamilosci.pl/blog/lec ... eruje-dna/

http://sklep.prapelnia.pl/index.php/pl/ ... 8-hz-sklep

http://sklep.spojrzenie.com.pl/528-hz-s ... p-875.html

Wpływ muzyki Beethovena, Mozarta i Ligeti'ego na komórki nowotworowe-działanie na komórki słuchowe i niesłuchowe.

Evid Based Complement Alternat Med. 2016; 2016: 6849473.
Published online 2016 Jul 12. doi: 10.1155/2016/6849473
PMCID: PMC4960344
PMID: 27478480
Exposure to Music Alters Cell Viability and Cell Motility of Human Nonauditory Cells in Culture
Nathalia R. Lestard and Marcia A. M. Capella *

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4960344/

Ligeti-Etiuda " Fanfare "z Warszawskiej Jesieni
https://www.youtube.com/watch?v=zWJa3tfQQ5I

Ligeti - 6 Bagatel
https://youtu.be/txMWXvD8kL4?t=271

[cedric]

Franciszkański Eliksir Krzemowy
http://skleplumen.pl/glowna/109-francis ... emowy.html

[cedric]

Kolejny ekstraktor oksydowanych błon lipidowych?

https://pl.wikipedia.org/wiki/N-Metylopirolidon

https://www.n2o3.com/pl/katalog/produkt ... don_14655/

https://zdrowie831.wordpress.com/2018/0 ... yczny-dom/

"Australijscy naukowcy zwracają uwagę na działanie rozpuszczalnika N-metylo-2-pirolidonu (lub NMP) w niszczeniu komórek nowotworowych.

Po raz pierwszy, rozpuszczalnik przemysłowy nie jest wyróżniony ze względu na swoje niebezpieczeństwa, ale z powodu jego pozytywnego wpływu na zdrowie. Naukowcy z Peter MacCallum Cancer Center w Melbourne w Australii odkryli, że N-metylo-2-pirolidon ( NMP), rozpuszczalnik przemysłowy stosowany w farbach, tkaninach lub niektórych urządzeniach medycznych, może być w stanie przeprogramować komórki rakowe, które następnie ulegają samozniszczeniu. Aktywował także układ odpornościowy, aby wzmocnić go przeciwko rakowi. Komórki te, to komórek szpiczaka, raka szpiku kostnego. Prof. David Ritchie, współautor badań ma nadzieję na opracowanie i / lub ulepszenie leczenia innych rodzajów raka."

http://oncologynews.com.au/anti-cancer- ... cal-trial/

[cedric]

https://kopalniawiedzy.pl/drzewo-truska ... tino,30099

"Włoscy i hiszpańscy naukowcy zauważyli, że gdy do hodowli komórek raka jelita grubego doda się miodu z chruściny jagodnej (Arbutus unedo), zwanej też drzewem truskawkowym, zahamowuje to ich namnażanie. Zmniejsza się też zdolność tworzenia kolonii."

http://ogrodnictwo.expert/sadownictwo/a ... grodnikow/

https://cieszynskimiod.pl/produkt/hiszp ... alef-250g/

podobny z wrzosowatych kwaśnodrzew rośnie u mnie kilka lat

http://ogrodnick.pl/opisy/oxydendrum_arboreum_opis.htm

" Kwitnące bardzo obficie w drugiej połowie lata (lipciec i sierpień) kwaśnodrzewy są baaaardzo cenione przez amerykańskich pszczelarzy, nie tylko z powodu niezwykłej pory kwitnienia. Miód z nich pozyskany powszechnie uważany jest za najsmaczniejszy ze wszystkich: sprzedawany jest blisko dwa razy drożej niż inne amerykańskie miody. Wysokie ceny i ograniczona podaż (coraz mniej jest kwaśnodrzewowych lasów, obfite nektarowanie zdarza się co kilka lat) powodują, że ten miód jest bardzo często fałszowany. Statystyki wykazywały, że w stanie Północna Karolina sprzedawano go znacznie więcej niż produkowano! Z powodu oszustw przy okazji handlu miodem kwaśnodrzewowym Związek Pszczelarzy Północnej Karoliny przeforsował w 2010 roku wprowadzenie norm jakości miodu i reguł nadawania nazw różnym jego rodzajom. (Przy okazji: ciekawe, kiedy takie prawo zacznie działać w naszym Kraju? Często bywa, że to, co kupujemy w sklepach jako miód wcale nie zasługuje na tę nazwę...)
Więcej o miodzie np. tutaj: http://www.honeytraveler.com/single-flo ... ood-honey/ oraz tutaj: http://www.slowfoodusa.org/index.php/pr ... ood_honey/ (Na tej drugiej stronie przeczytałem: "Większość miodów wytwarzają pszczoły. Ale miód kwaśnodrzewowy jest wytwarzany przez pszczoły i anioły")"

https://martakmiecik.blogspot.com/2016/ ... anuka.html

"Siejemy nasiona krzewu Manuka (Leptospermum scoparium) + olejek

Tak, to ten sam krzew, z którego powstaje słynny miód Manuka
______________________________
O miodzie się nie będę rozpisywać.
Zapraszam na strony: KLIK i KLIK ,tam jest wszystko co należy wiedzieć.

Naszym polskim odpowiednikiem jest miód wrzosowy, gryczany i spadziowy."

[cedric]

Nigdy dość przypominania

"Odra jest naturalnym zabójcą raka

Organy ds. Zdrowia mogły by się dwa razy zastanowić co do prób eradykacji odry: naukowcy odkryli, że wirus odry walczy z rakiem, a w jednym przypadku rozpuścił guz wielkości piłki golfowej w ciągu zaledwie 36 godzin."

https://szczepienia.wybudzeni.com/2019/ ... ojca-raka/

[cedric]

Chlorek kobaltu a osteosarcoma

https://www.spandidos-publications.com/ ... .2013.1127

Cobalt chloride inhibits tumor formation in osteosarcoma cells through upregulation of HIF-1α
Authors: Bo Zhang Weichun Guo Ling Yu Fu'an Wang Yong Xu Yang Liu Chengxiao Huang
View Affiliations

Published online on: January 10, 2013 https://doi.org/10.3892/ol.2013.1127

rak jelita grubego

https://europepmc.org/abstract/med/25824798

Cobalt chloride induces necroptosis in human colon cancer HT-29 cells.
(PMID:25824798)

Wang HY 1 , Zhang B

[cedric]

Masaż/różne stymulacje (np. głosem) grasicy poprawia jej funkcję.

https://10blogdazdrowie.pl/index.php/zw ... atycznego/

[cedric]

Lanolina zapobiega nowotworom skóry

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... 4-0140.pdf

[cedric]

https://portal.abczdrowie.pl/przezskorn ... do-watroby

"Przezskórne wstrzyknięcie etanolu do wątroby to technika wykorzystywana w leczeniu raka wątroby. Poprzez cienką igłę przezskórnie wstrzykuje się czysty alkohol dokładnie do guza, by zabić komórki nowotworowe. Alkohol niszczy guz poprzez odwadnianie jego komórek i zmianę struktury białka komórkowego. Aby zniszczyć nowotwór, potrzeba 5-6 sesji wstrzyknięć."

https://www.crazynauka.pl/zastrzyk-z-al ... czyc-raka/

"Pojawił się wyjątkowo tani i skuteczny sposób leczenia wielu nowotworów. To po prostu… zastrzyk z etanolu. A właściwie nie “po prostu”, bo etanol musi być odpowiednio przygotowany."

Tylko pytanie , co z przerzutami? Co z rozpadającym się guzem i uwolnieniem miedzi, żelaza? Nowotwór jest chorobą całego organizmu. Ale prawdopodobnie szkody są minimalne w porównaniu z chemio-czy radioterapią.

[cedric]

256 sposobów na zwiększenie dopaminy

https://mybiohack.com/blog/all-ways-inc ... -naturally

"14. Rak
Dopamina może być korzystna dla raka, ponieważ może hamować angiogenezę i promować śmierć komórki. R R R

Zwiększa również aktywność limfocytów T, komórek supresorowych pochodzących z mieloidów (MDSC), makrofagów związanych z nowotworem (TAM) i komórek naturalnych zabójców (NK). R"

[cedric]

dr H. Różański

http://espz.pl/materialy/intestinalia.pdf

"Cortex Condurango – kora kondurango w fitoterapii
Kora kondurango – Cortex Condurango uzyskiwana jest z tojowca kondurango –
Marsdenia condurango Reichenbach Fil. (=Gonolobus condurango Triana), z rodziny
trojeściowatych – Asclepiadaceae. Kondurango jest lianą (do 10 cm gr.) występującą w
Ameryce Południowej. Uprawiana w Afryce Wschodniej.
W Ameryce Południowej używano kondurango przeciwko ukąszeniom żmij. Dopiero w 1870
roku została sprowadzona do Europy i rozpropagowana jako lek leczący raka żołądka.
Współczesne badania wykazały właściwości przeciwnowotworowe kondurango

Wodne wyciągi z kondurango pienią się, dzięki zawartości saponin. Przy ograniu mętnieją, a
po ostudzeniu znów stają się klarowne. Odwary trzeba filtrować po ostygnięciu. Kora
kondurango dostępna w sklepach internetowych.
Zgodnie z Pharm. Helvetica 6 (z 1971 r.) surowiec (Cortex Condurango, Condurangorinde,
Ecorce de condurango, Corteccia di condurango) powinien mieć indeks goryczy na poziomie
150, popiołu nie więcej niż 12%. Oficjalny preparatem w Ph.Helv. był Extractum condurango
fluidum o indeksie goryczy 100-140. Dawka jednorazowa Extr. Condurango fluidum 1-2 g.
Składnikami czynnymi są: goryczka – kondurangina 1,5-2,3%, saponiny sterydowe, kauczuk
do 6%, alkohol cykliczny – konduritol (konduryt), sterol – kondurangosterol = kondurasterol,
olejek eteryczny, garbniki (ok. 10-12%).
Cortex Condurango jest w farmakopei Polskiej II. Brak kondurango w FP III. Także British
Pharmacopoea z 1932 i 1963 nie zawierają kory kondurango. Cortex Condurango
zamieszczony jest w Pharmacopoea Austriaca septima z 1889 r., Pharmacopoea Germanica
III z 1890, Pharmacopoea Helvetica tertia z 1898 (tutaj także Vinum Condurango) Ph. Helv.
V (z lat 1948-1962) i X (z 2006 r.). Condurango Cortex jest w Deutscher Arzneimittel Codex
z 2003 r.
Zatem w Szwajcarii do dziś jest to środek oficjalny (kora, wyciąg, wino).
W użyciu były:
- odwar z kory kondurango 10% i macerat z korzy kondurango – Decoctum et Maceratio
Condurango 10% – 3-5 razy dziennie 1 łyżka stołowa wodnego wyciągu;
- nalewka kondurango – Tinctura Condurango 1:5 – 3 razy dziennie po 30 kropli;
- Vinum Condurango – 5 razy dziennie 1 łyżka stołowa wina.
Zastosowanie: jako środek pobudzający wydzielanie śliny, soku żołądkowego, trzustkowego
i żółci, poprawiający trawienie, polepszający przyswajanie składników pokarmowych,
przeciwwymiotny, regulujący wypróżnienia, zapobiegający atonii jelit. Pobudzający apetyt.
Ponoć leczy wrzody żołądka i dwunastnicy (ulcus ventriculi et duodeni). Wg Madausa znosi
nieżyt jelit występujący u palaczy tytoniu.
Leczy nieżyt żołądka i jelit. Dobry na dyspepsję.
Dzięki zawartości saponin sterydowych może regulować miesiączkowanie i dawać efekt
estrogenny, co tłumaczy jego dawne zastosowanie w tym zakresie. Kwas chlorogenowy,
kawowy, saponiny pobudzają wydzielanie żółci. Fenolokwasy mogą działać ochronnie na
miąższ wątroby.
Wg nowych badań i publikacji szwajcarskich Cortex Condurango zawiera od 1 do 3%
kondurangin, które mają budowę glikozydów sterydowych. Ph. Helv. X wymaga
przynajmniej 1,8% glikozydów sterydowych, w przeliczeniu na kondurangoglikozyd A. W
surowcu są obecne fitosterole(beta-sitosterol) i trójterpeny (beta-amyryna), glikozydy
flawonolowe, flawony (glikozydy), kumaryny, alkaloidy (kondurangamina A i B), kwas
kawowy, chlorogenowy, wanilina i cyklitole (alkohole cukrowe) – konduritol.
Glikozydy sterydowe kondurango są pochodnymi pregnanu. Termin kondurangina
obejmuje cały kompleks poszczególnych glikozydów steroidowych: kondurangozyd A
(aglikon gagaimogenina A), Kondurangozyd A0 (aglikon gagaimogenina A), kondurangozyd
B (aglikon gagaimogenina B), kondurangozyd B0 (aglikon gagaimogenina B),
kondurangoglikozyd A (aglikon kondurangogenina A), kondurangoglikozyd A0 (aglikon
kondurangogenina A), kondurangozyd C (aglikon gagaimogenina C), kondurangozyd C0
(aglikon gagaimogenina C), kondurangoglikozyd C (aglikon konurangogenina C),
kondurangoglikozyd C0 (aglikon kondurangogenina C), kondurangozyd D01 (aglikon
marsdenina), kondurangoglikozyd E (aglikon kondurangogenina E), kondurangoglikozyd E0
(aglikon kondurangogenina E), kondurangoglikoyzd E2 )(aglikon kondurangogenina E),
kondurangoglikoyzd E3 (aglikon kondurangogenina E)."

[cedric]

TAXOL /paclitaxel

https://www.sciencedaily.com/releases/2 ... source=TMD

Potent Anticancer Agent Found In Hazelnuts

"Przeprowadzono analizę chemiczną ekstraktów z tych drzew orzecha laskowego. Co zaskakujące, jedną z substancji chemicznych zidentyfikowanych z ekstraktów był paklitaksel, mówi Hoffman. Substancja chemiczna została wyizolowana z orzechów, gałęzi i skorup drzew"

[cedric]

Zaczadzić raka ?

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24433995

Dig Liver Dis. 2014 Apr; 46 (4): 369-75. doi: 10.1016 / j.d.201.201.12.12.007. Epub 2014 14 stycznia.
Antyproliferacyjny wpływ tlenku węgla na raka trzustki.
Vítek L1, Gbelcová H2, Muchová L3, Váňová K3, Zelenka J3, Koníčková R3, Suk J3, Zadinova M3, Knejzlík Z2, Ahmad S4, Fujisawa T5, Ahmed A4, Ruml T6.
Informacje o autorze
Abstrakcyjny
TŁO:
Tlenek węgla, produkt gazowy oksygenazy hemowej, jest cząsteczką sygnalizacyjną o szerokim spektrum aktywności biologicznych. Celem tego badania było zbadanie wpływu tlenku węgla na proliferację ludzkiego raka trzustki.

METODY:
Badania in vitro przeprowadzono na ludzkich komórkach raka trzustki (CAPAN-2, BxPc3 i PaTu-8902) poddanych działaniu cząsteczki uwalniającej tlenek węgla lub jego nieaktywnego odpowiednika, lub wystawiono na działanie tlenku węgla (500 ppm / 24h). W badaniach in vivo komórki raka trzustki (CAPAN-2 / PaTu-8902) przeszczepiano podskórnie pod kością myszom bezgrasiczym, a następnie traktowano cząsteczką uwalniającą tlenek węgla (35 mg / kg bwip / dzień) lub poddawano bezpiecznym dawkom tlenku węgla (500 ppm 1 h / dzień; n = 6 w każdej grupie).

WYNIKI:
Zarówno cząsteczka uwalniająca tlenek węgla, jak i ekspozycja na tlenek węgla znacząco hamowały proliferację ludzkich komórek raka trzustki (p <0,05). Znaczny spadek fosforylacji Akt zaobserwowano w cząsteczce uwalniającej tlenek węgla w porównaniu z nieaktywnymi komórkami rakowymi traktowanymi cząsteczką uwalniającą tlenek węgla (o 30-50%, p <0,05). Jednocześnie cząsteczka uwalniająca tlenek węgla i ekspozycja na tlenek węgla hamowały proliferację guza i gęstość mikronaczyń ksenotransplantowanych guzów (p <0,01) i podwoiły wskaźniki przeżycia (p <0,005). Ekspozycja myszy na tlenek węgla doprowadziła do prawie 3-krotnego wzrostu zawartości tlenku węgla w tkankach nowotworowych (p = 0,006).

WNIOSEK:
Dane te sugerują nową funkcję biologiczną tlenku węgla w karcynogenezie i wskazują na potencjalne zastosowanie tlenku węgla w raku trzustki w chemioterapii / chemioterapii.

https://www.sciencedaily.com/releases/2 ... 123748.htm
Carbon monoxide may help shrink tumors, amplify effectiveness of chemotherapy
Date:
December 4, 2013
Source:
Beth Israel Deaconess Medical Center

"Zaskakujące nowe odkrycia, opisane w grudniowym numerze czasopisma Cancer Research, pokazują, że w hodowli komórkowej i modelach zwierzęcych tlenek węgla (CO) może zarówno zapobiegać wzrostowi nowotworu w rakach prostaty i płuc, jak i zwiększać skuteczność chemioterapii 1000-krotnie - - oszczędzając nienowotworową tkankę z niekiedy wyniszczających skutków ubocznych chemii."

[songo70]

Zespół amerykańskich naukowców opracował specjalną metodę, aby dostarczyć naturalny składnik przeciwnowotworowy bezpośrednio do komórek nowotworowych kości. Technologia pozwoliła zabić je w ciągu zaledwie kilku dni!

[janusz]

Rak umiera, gdy jesz te 7 pokarmów, powinieneś je spożywać - ŻYJ ZDROWO

https://www.youtube.com/watch?v=FrbRBByDIcc

Opublikowany 20 kwi 2019

[grzegorzadam]

testy:

https://articles.mercola.com/sites/arti ... tumor.aspx

"Dr Nasha Winters jest lekarzem medycyny naturalnej, która specjalizuje się we wspieraniu pacjentów z rakiem. Szkoli także klinicystów i konsultuje się z pacjentami leczonymi z powodu raka

Winters wymaga pięciu konkretnych testów, zanim przeprowadzi wstępną konsultację z pacjentem.

Są to markery do oceny zdrowia całego ciała i tego, czy rak postępuje, jest stabilny czy regresuje

Pierwszym jest panel chemii krwi, niedrogie badanie krwi wykazujące pełną morfologię krwi (CBC).
Co ważne, pokazuje on stosunek neutrofili do limfocytów (NLR), który jest prognostyczny dla całkowitego przeżycia.

Wymagany jest również panel chemiczny (CMP), który ocenia funkcje narządów i stan elektrolitów

Test dehydrogenazy laktazy (LDH)
jest szeroko niedocenionym, ale najważniejszym testem, ponieważ jest markerem funkcji metabolicznej.

Jeśli poziom LDH jest podwyższony, mitochondria działają słabo

Gdy pomiary szybkości sedymentacji białka C-reaktywnego, LDH i erytrocytów o wysokiej czułości mieszczą się w zakresach funkcjonalnych, pacjent dobrze radzi sobie z chorobą i rokowanie jest dobre"

polecam cały artykuł

[cedric]

Erytroza wywołuje apoptozę bez efektów ubocznych

https://www.spandidos-publications.com/ ... .2014.2764
Antitumor effect of D-erythrose in an abdominal metastatic model of colon carcinoma
Authors: Li‑Li Liu Tao Yi Xia Zhao
View Affiliations

Published online on: December 3, 2014 https://doi.org/10.3892/ol.2014.2764
Abstrakt
Tradycyjne leki stosowane w chemioterapii przeciwko rakowi jelita grubego mają niewielką lub żadną specyficzność, co prowadzi do poważnych, nieznośnych skutków ubocznych. Dlatego konieczne jest opracowanie dodatkowych specyficznych strategii terapeutycznych. Sugerowano, że D-erytroza może specyficznie hamować wzrost komórek nowotworowych. Jednak działanie przeciwnowotworowe D ‑ erytrozy in vivo na raka jelita grubego pozostaje nieznane. W niniejszym badaniu zbadano działanie przeciwnowotworowe D-erytrozy w modelu raka okrężnicy z przerzutami brzusznymi. Dootrzewnowe (IP) myszy BALB / c z rakiem okrężnicy otrzymywały wstrzyknięcie IP D-erytrozy lub soli fizjologicznej (NS) codziennie przez 15 dni. Myszy ważono co trzy dni. Masy guza i objętość wodobrzusza oceniano po leczeniu. W celu oceny apoptozy w tkankach nowotworowych zastosowano terminalne oznaczenie końca końca dUTP z udziałem deoksynukleotydylotransferazy. Wyniki ujawniły, że D-erytroza istotnie zmniejszała masę guza dootrzewnowego o 69,1%, znacząco hamowała rozwój wodobrzusza i zwiększała apoptozę komórek nowotworowych, bez żadnych zaobserwowanych efektów toksycznych. Te obserwacje sugerują, że D-erytroza wykazuje aktywność przeciwnowotworową przeciwko rakowi okrężnicy. Niniejsze badanie może zapewnić potencjalnie skuteczne i specyficzne podejście do leczenia raka jelita grubego.
[...]
D-erytroza jest węglowodanem tetrozą, który istnieje w organizmie człowieka w postaci 4-fosforanu D-erytrozy, który jest półproduktem w szlaku pentozofosforanowym (14). Metabolizm podawanego D-erytrozy w organizmie człowieka pozostaje nieznany. Chociaż transformacja D-erytrozy i D-erytrozy 4-fosforanu zachodzi w niektórych mikroorganizmach (15), nie ma badań dotyczących tej transformacji w organizmie człowieka. Poprzednie badanie z użyciem radioaktywnego D-erytrozy ujawniło, że D-erytroza może być wykorzystana przez szczury, ponieważ radioaktywność ostatecznie pojawiła się w dwutlenku węgla i glukozie, wskazując, że podawana D-erytroza może być całkowicie utleniony do dwutlenku węgla (16). W oparciu o powyższe ustalenia na 101. dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Stowarzyszenia na rzecz Badań nad Rakiem Wang i Wei (17) wysunęli hipotezę, że w tkankach nowotworowych podawana D-erytroza jest utleniany w cytozolu lub mitochondriach do dwutlenku węgla , który jest następnie przekształcany w kwas węglowy pod katalizą anhydrazy węglanowej. Ponieważ komórki rakowe mają zwiększoną produkcję mleczanu, prowadzi to do zwiększonego tworzenia się kwasu mlekowego i kwasicy wewnątrzkomórkowej, co może ostatecznie spowodować śmierć komórek, gdy kwasica przekroczy pewien próg. W poprzednim badaniu Wanga i Wei jako środek przeciwnowotworowy zastosowano D-erytrozę i stwierdzono, że D-erytroza może hamować żywotność kilku linii komórek nowotworowych in vitro i hamować wzrost raka płuc w guzie podskórnym model komórek płucnych LL-2 Lewis in vivo.

Jednak niewiele wiadomo o aktywności przeciwnowotworowej D-erytrozy w raku jelita grubego w modelu zwierzęcym. Dlatego w niniejszym badaniu zbadano działanie przeciwnowotworowe D-erytrozy w brzusznym przerzutowym modelu raka okrężnicy. Obecne wyniki ujawniły, że dootrzewnowe podanie D-erytrozy znacząco hamowało wzrost raka okrężnicy, zmniejszało rozwój wodobrzusza i zwiększało apoptozę komórek nowotworowych.

[...]

Wyniki te wskazują, że podawanie D-erytrozy wydaje się być bezpieczne i bez wykrywalnych ogólnoustrojowych efektów toksycznych, przynajmniej w stosowanej dawce (500 mg / kg). Ponadto, zgodnie z publicznym raportem Krajowego Systemu Zgłaszania i Oceny Chemikaliów Przemysłowych, erytruloza, izomer erytrozy, wykazuje niską ostrą toksyczność doustną u szczurów (ostra średnia dawka śmiertelna,> 2 g / kg), a nie obserwowana - poziom działania wynosił 1 g / kg / dzień w 28-dniowym badaniu toksyczności doustnej (22). Powyższe wyniki pokazują, że podawanie D-erytrozy (500 mg / kg) wykazuje niską toksyczność i ma potencjalne zastosowania kliniczne.


http://cancerres.aacrjournals.org/conte ... ement/4548

Abstract 4548: Erythrose kill cancer cell in vitro and inhibit tumor growth in vivo
Xingnong Wang and Youcheng Wei
DOI: 10.1158/1538-7445.AM10-4548 Published April 2010

[grzegorzadam]

Barbara O'Neill jest uznanym w świecie dietetykiem, naturopatą i dyrektorem Misty Mountain Health.

Od lat edukuje ludzi jak zadbać o swoje zdrowie używając 8 podstawowych praw - właściwe wyżywienie, ćwiczenia fizyczne, woda, słońce, właściwa temperatura, świeże powietrze, odpoczynek, wiara/spokój.To są filary jej nauk.

Chciałabym polecić filmik, w którym pokazuje jak leczyć raka a właściwie mobilizować organizm do samoleczenia.

Filmik jest po angielsku ale pokrótce dla osób nie znających angielskiego parę słow wyjaśnienia.

Barbara O'Neill stosuje ciepłe okłady z :

sody oczyszczonej, soku z cytryny i wody.

Okłady mają być ciepłe/b. ciepłe, używa wody gotującej do sporządzenia roztworu, a później robi okłady kładąc na całe ciało ręczniki nasączone roztworem, tak by temperatura była do wytrzymania dla chorego, chory ma w nich leżeć ok. 1 godziny, w cieple.

Aplikuje się je 3 razy w tygodniu, w pozostałe dni Barbara zaleca stosowanie komory tlenowej hiperbarycznej, saunę i oczywiście zdrową dietę złożoną z owoców i warzyw + inne pomocne zalecenia żywieniowe.

Większość ludzi zasypia w trakcie tej ciepłej kuracji. Ew. woda podawana jest do picia.

Okłady całego ciała mają za zadanie zalkalizowanie całego organizmu (rak rozwija się w środowisku kwaśnym), a komora hiperbaryczna dostarczenie organizmowi tlenu, przez co:

Niedotlenione do tej pory narządy otrzymują odpowiednią porcję tlenu, co zapoczątkowuje proces uzdrawiania tkanek.

Zwiększa się produkcja komórek macierzystych, które zostają pobudzone do działań naprawczych.
Wypierane są toksyny, które codziennie są dostarczane do Twojego organizmu wraz z zanieczyszczonym powietrzem.

Unieszkodliwiane są bakterie beztlenowe, które wywołują infekcje zagrażające życiu.
Roztwór przygotowuje się z:

2 kg sodium bicarbonate,czyli wodorowęglan sodu,kwaśny węglan sodu
1/3 kubka soku z cytryny
5 litrów gotującej wody.

Zapraszam do obejrzenia filmiku instruktażowego:

https://youtu.be/iRfSsu9AQeY?t=142

http://davidicke.pl/forum/rak-sposoby-l ... 43#p214163

[cedric]

http://orthomolecular.org/resources/omns/v04n09.shtml

FOR IMMEDIATE RELEASE
Orthomolecular Medicine News Service, August 20, 2008

VITAMIN A : Cancer Cure or Cancer Cause?
by Andrew W. Saul

Media opowiadają jednostronną historię

(OMNS, 20 sierpnia 2008 r.) Witamina A „popycha”, „promuje”, a nawet „wzmaga” rozwój raka, mówią nagłówki! Czy to kolejny przypadek walki z witaminami, czy też wy zjadacze suplementów zabijacie siebie? Spójrzmy.

Kilku badaczy twierdzi, że witamina A w eksperymencie z probówkami „pcha” komórki macierzyste do zmiany w komórki, które mogą budować naczynia krwionośne. To, jak mówią, może zwiększyć raka. Kiedy więc „struktury podobne do naczyń krwionośnych rozwinęły się w masach guza hodowanych w kulturze”, doszli do wniosku, że witamina A sprzyja karcynogenezie. (1) To trochę duży przeskok. Projekt in vitro (probówka) jest daleki od dowodów klinicznych. Nawet autorzy badania przyznają, że „witamina A jest niezbędna do rozwoju embrionalnego właśnie dlatego, że pomaga„ zróżnicować ”komórki macierzyste, zmuszając je do stania się wymaganą tkanką”.

Istnieje lek przeciwnowotworowy, który specyficznie działa poprzez blokowanie rozkładu kwasu retinowego, pochodzącego z witaminy A. To podejście okazało się „zaskakująco skuteczne w leczeniu zwierzęcych modeli raka prostaty u ludzi ... Codzienne zastrzyki środka VN / 14-1 doprowadziło do 50-procentowego zmniejszenia objętości guza u myszy z wszczepionymi komórkami ludzkiego raka prostaty ... Podczas pięciotygodniowego badania nie zaobserwowano dalszego wzrostu guza. (2) Wydaje się, że gdy guzy nowotworowe mają więcej dostępnej witaminy A, kurczą się. I jest dobry powód kurczenia się guzów. „Utrzymywanie większej ilości kwasu retinowego dostępnego w komórkach nowotworowych ... przekierowuje te komórki z powrotem do ich normalnych wzorców wzrostu, co obejmuje zaprogramowaną śmierć komórki ... Ten silny czynnik powoduje różnicowanie komórek nowotworowych, zmuszając je do powrotu do stanu nienowotworowego . ” Zatem witamina A wydaje się wywoływać pozytywne, zdrowe zmiany komórkowe. Właśnie dlatego pochodne witaminy A są już szeroko stosowane w walce z rakiem skóry. Witamina A zwalcza raka. Nie „naciska”, „promuje” ani „podburza” go.

Sensacyjne ostrzeżenia i jawne zniekształcenia, że ​​naturalna witamina A może „pobudzać” raka, w rzeczywistości służą do zachęcania czytelników gazet i widzów telewizyjnych. Po bliższym przyjrzeniu się, badanie „witamina promuje raka” często wygląda na przeprowadzone w celu udowodnienia zamierzonego punktu. Ponieważ autorzy podsycają obawy dotyczące witaminy A, oddają swój cel, mówiąc własnymi słowami, że „te odkrycia otwierają nowe drzwi do rozwoju leków”. Nowe możliwości marketingowe w zakresie tworzenia opatentowanych leków podobnych do witaminy A to szansa komercyjna, której przemysł farmaceutyczny nie przeoczył.

Pochodna witaminy A „może chronić przed rozwojem raka płuc u byłych palaczy”, mówi inny raport. (3) Co istotne, pochodna witaminy A jest stosowana „w połączeniu z alfa-tokoferolem (witamina E), w celu zmniejszenia toksyczności, o której wiadomo, że jest związana z terapią 13-cis-RA (pochodną witaminy A)”. Ilustruje to, dlaczego lekarze ortomolekularni (żywieniowi) nie stosują samych wysokich dawek witaminy A, ale raczej podają ją w kontekście innych ważnych, synergistycznych składników odżywczych[...]

Oto przykład: „Badanie opublikowane w Journal of Nutritional Biochemistry wykazało, że podawanie zarówno witaminy A, jak i witaminy C do hodowanych ludzkich komórek raka piersi było ponad trzy razy bardziej skuteczne niż podawanie samego związku (od). dwie witaminy hamowały proliferację o 75,7% w porównaniu z komórkami nietraktowanymi ... Zdolność kwasu retinowego (witaminy A) do hamowania proliferacji komórek nowotworowych jest dobrze znana, chociaż jej mechanizm nie został zdefiniowany. badanie to wynika ze zdolności kwasu askorbinowego do spowalniania degradacji kwasu retinowego, zwiększając tym samym działanie hamujące proliferację komórek witaminy A ”. (4) Witamina C pomaga witaminie A w jeszcze lepszym działaniu, wyraźna przewaga zespołu.

Doświadczenie lekarzy i dowody kliniczne pokazują, że witamina A pomaga zapobiegać nowotworom. Jest to znane od dawna. „Związek witaminy A i raka był początkowo zgłaszany w 1926 r., Kiedy szczury karmione dietą z niedoborem witaminy A rozwinęły raki żołądka… Pierwsze badanie wykazujące związek między witaminą A a rakiem u ludzi zostało przeprowadzone w 1941 r. Przez Abelsetala, który znalazł niski poziom witaminy A w osoczu u pacjentów z rakiem przewodu pokarmowego. ” (5) Moon i wsp. Donosili o codziennych dodatkowych dawkach 25 000 IU witaminy A zapobiegającej rakowi płaskonabłonkowemu. I de Klerk i współpracownicy opisali „wyniki znacznie niższych wskaźników międzybłoniaka wśród pacjentów przypisanych do retinolu ... Badania, w których wykorzystano modele zwierzęce, wykazały, że retinoidy (w tym witamina A) mogą działać w fazie promocji i progresji karcynogenezy i blokować rozwój raka inwazyjnego w kilku lokalizacjach nabłonkowych, w tym głowy i szyi i płuca. ”(5) Linus Pauling Institute dodaje:„ Badania nad kulturą komórkową i modelami zwierzęcymi udokumentowały zdolność naturalnych i syntetycznych retinoidów do znacznego zmniejszenia karcynogenezy w skórze, piersi, wątrobie, okrężnicy, prostaty i innych miejsc. ”(6).

Dane krajowe Amerykańskiego Stowarzyszenia Centrów Kontroli Trucizn wielokrotnie nie pokazują nawet jednej śmierci z powodu witaminy A rocznie. (7) Witamina A jest bardzo bezpieczna. Ciąża jest jednak szczególnym przypadkiem, w którym długotrwałe przyjmowanie zbyt dużej ilości formowanej wcześniej witaminy A w postaci oleju może być szkodliwe dla płodu, nawet na stosunkowo niskim poziomie (poniżej 20 000 IU / dzień). Co ciekawe, można uzyskać ponad 100 000 IU witaminy A z jedzenia tylko siedmiu uncji wątroby wołowej. Czy kiedykolwiek widziałeś ostrzeżenie o przedawkowaniu ciąży na opakowaniu supermarketu z wątrobą?

Brak witaminy A, zwłaszcza w okresie ciąży i niemowlęctwa, stwarza znacznie większe ryzyko. Wiadomo, że niedobór witaminy A u rozwijających się dzieci powoduje wady wrodzone, słabe szkliwo zębów, osłabiony układ odpornościowy i dosłownie setki tysięcy przypadków ślepoty rocznie na całym świecie. Dlatego kraje rozwijające się bezpiecznie dają megadozy witaminy A noworodkom, aby zapobiec śmierci i chorobom niemowląt. (8)

Zawsze będą ludzie skłonni wierzyć, że witaminy muszą być jakoś szkodliwe. Dla nich pozostaje tylko ustawić kilka probówek, aby to udowodnić. Tak zrobiono z innymi witaminami, być może najbardziej znanym, głupim eksperymentem, który twierdził, że witamina C promuje raka. Badanie, opublikowane w New Scientist, 22 września 2001 r., Było najlepszym przykładem szkicowej nauki niedbale zgłoszonej. Artykuł miał czytelników bezkrytycznie rozszerzyć wątpliwe wyniki wysoce sztucznego, poddanego prądowi elektrycznemu badania probówki z kryształem kwarcowym i dojść do wniosku, że 2000 miligramów witaminy C może (w jakiś sposób) zrobić coś w rodzaju ludzkiego DNA w prawdziwym życiu. Gdyby dwa tysiące miligramów witaminy C były szkodliwe, całe królestwo zwierząt byłoby martwe. Wszyscy nasi najbliżsi krewni naczelnych codziennie jedzą ponad 2000 mg witaminy C. I, funt za funt, większość zwierząt produkuje od 2000 do 10 000 mg witaminy C dziennie, bezpośrednio w ich ciałach. Gdyby takie hojne ilości witaminy C były szkodliwe, ewolucja miałaby miliony lat na jej wybór. To samo dotyczy witaminy A. Jeśli „promuje” raka, każde zwierzę jedzące dostanie raka.

Oczywiście nie. A jeśli spożywamy wystarczającą ilość witaminy A, być może nie będziemy. NIH mówi: „Badania dietetyczne sugerują związek między dietami bogatymi w beta-karoten i witaminę A oraz niższym ryzykiem wielu rodzajów raka. Wyższe spożycie zielonych i żółtych warzyw lub innych źródeł beta karotenu i / lub witaminy A może zmniejszyć ryzyko raka płuc. ” (9) Badanie ponad 82 000 osób wykazało, że wysokie spożycie witaminy A zmniejsza ryzyko raka żołądka o połowę. (10) Dr Jennifer Brett komentuje, że „Witamina A zwalcza raka przez hamowanie wytwarzania DNA w komórkach nowotworowych. Spowalnia wzrost guza w ustalonych nowotworach i może powstrzymać dzielenie się komórek białaczkowych”. (11) Wykazano, że pochodna witaminy zabija komórki białaczki limfoblastoidalnej T CEM-C7 i komórki mysiego chłoniaka T P1798-C7. (12)

Witamina A jest bardzo daleka od „promotora” raka. Przeciwnie, jest bardzo blisko rozwiązania raka.

References:

(1) Vitamin A Pushes Breast Cancer to Form Blood Vessel Cells. ScienceDaily, July 17, 2008. http://www.sciencedaily.com/releases/20 ... 204719.htm

(2) Drug Slows Prostate Tumor Growth by Keeping Vitamin A Active. November 6, 2007. Findings from the AACR Centennial Conference on Translational Cancer Medicine: From Technology to Treatment, Singapore, November 4-8, 2007 http://www.aacr.org/home/public--media/ ... aspx?d=922

(3) Vitamin A derivative could restore smokers' health. http://www.in-pharmatechnologist.com/ne ... derivative

(4) http://www.lef.org/whatshot/2006_05.htm . See also: Kim KN, Pie JE, Park JH, Park YH, Kim HW, Kim MK. Retinoic acid and ascorbic acid act synergistically in inhibiting human breast cancer cell proliferation. J Nutr Biochem. 2006 Jul;17(7):454-62. Epub 2005 Nov 15.

(5) http://www.bccancer.bc.ca/PPI/Unconvent ... etinol.htm

(6) http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/v ... /vitaminA/

(7) Annual Reports of the American Association of Poison Control Centers' National Poisoning and Exposure Database (formerly known as the Toxic Exposure Surveillance System). AAPCC, 3201 New Mexico Avenue, Ste. 330, Washington, DC 20016. Download any report from1983-2006 at http://www.aapcc.org/annual-reports/ free of charge. The "Vitamin" category is usually near the end of the report.

(8) Basu S, Sengupta B, Paladhi PK. Single megadose vitamin A supplementation of Indian mothers and morbidity in breastfed young infants. Postgrad Med J. 2003 Jul;79(933):397-402. And: Rahmathullah L, Tielsch JM, Thulasiraj RD et al. Impact of supplementing newborn infants with vitamin A on early infant mortality: community based randomized trial in southern India. BMJ. 2003 Aug 2;327(7409):254.)

(9) http://ods.od.nih.gov/factsheets/vitamina.asp

(10) Larsson SC, Bergkvist L, Näslund I, Rutegård J, Wolk A. Vitamin A, retinol, and carotenoids and the risk of gastric cancer: a prospective cohort study. Am J Clin Nutr. 2007 Feb;85(2):497-503.

(11) Brett, N.D., Jennifer. "How Vitamin A Works." 20 December 2006. HowStuffWorks.com. http://recipes.howstuffworks.com/vitamin-a.htm .

(12) Chan LN, Zhang S, Shao J, Waikel R, Thompson EA, Chan TS. N-(4-hydroxyphenyl)retinamide induces apoptosis in T lymphoma and T lymphoblastoid leukemia cells. Leuk Lymphoma. 1997 Apr;25(3-4):271-80.

[cedric]

Witamina E

https://ww5.komen.org/BreastCancer/Vitamin-E.html

[cedric]

https://nazdrowie.biopunkt.pl/witamina-a/

" Witamina A stosowana jest także, u pacjentów po przebytych chemioterapiach – zmniejsza skutki uboczne leczenia pacjentów. Stosuje się ją także w celu zmniejszenia ryzyka nowotworu, szczególnie obszarów piersi i płuc.
[...]

Witamina A ma działanie hamujące rozrost komórek chorobowych, szczególnie raka jelita grubego, stercza, płuc oraz piersi."

[cedric]

https://krokdozdrowia.com/sok-marchwiow ... -korzysci/

https://surojadek.com/sok-z-marchwi-poz ... asciwosci/

"Chora na raka pisarka Ann Cameron przez 8 miesięcy piła codziennie sok z marchwi. Jaki odniosła skutek?

W 2012 roku u autorki książek dla dzieci zdiagnozowano raka jelita. Kiedy rak osiągnął 3 stopień Ann została operowana. Wbrew sugestiom lekarzy nie zdecydowała się jednak na chemioterapię, która w 2005 nie zadziałała u jej męża.

6 miesięcy po diagnozie rak u Ann przedostał się do płuc i osiągnął ostatni, 4 stopień. Lekarze nie dawali jej więcej niż 2-4 lata życia jeśli nie zdecyduje się na chemioterapię. Wtedy Ann natknęła się na historię Ralph’a Core, 26 latka, który przezwyciężył raka jelita pijąc duże ilości świeżo wyciskanego soku z marchwi dziennie.

Zdecydowała więc spróbować terapii sokiem z marchwi. Ann wyciskała 2.5 kilogramy marchwi dziennie. Po 8 tygodniach regularnego picia soku z marchwi lekarze stwierdzili, że nowotwór przestał się rozprzestrzeniać, a guzy zaczęły się skurczać. Po 4 miesiącach regularnego picia soku z marchwi tkanki zaczęły wracać do normalnego stanu. Po 8 miesiącach badania tomograficzne potwierdziły, że Ann nie ma raka. Całą jej historię możesz przeczytać tutaj"

[songo70]

Według naukowców konopie mogą być lepsze niż chemioterapia w walce z rakiem

[św.anna]

Kwas elagowy – zawartość w żywności i rola prozdrowotna

WSTĘP

Kwas elagowy należy do kwasów fenolowych. Występuje on w postaci wolnej, ale częściej związanej estrowo z glukozą, tworząc garbniki hydrolizujące (tzw. elagotaniny). W tkankach roślinnych zidentyfikowano połączenia fenolokwasów z innymi wtórnymi metabolitami roślin, jak flawonoidami i sterolami (1). Kwas elagowy jest uwalniany podczas hydrolizy elagotanin, które są garbnikami pirogalolowymi. Elagotaniny są estrami poliolu i kwasu heksahydroksydifenowego, który w roztworze wodnym spontanicznie ulega laktonizacji do kwasu elagowego, co przedstawiono na rycinie 1.


Ryc. 1. Schemat hydrolizy elagotanin (4, 5, 6)

Heksahydroksydifenyl tworzony jest z dwóch grup kwasu galowego połączonych cząsteczką kwasu garbnikowego. Podczas hydrolizy elagotanin uwalniana jest glukoza i kwas elagowy razem z kwasem galusowym. Kwas elagowy powstaje w momencie rozerwania wiązań pomiędzy grupami heksahydroksydifenylu, a cząsteczką kwasu garbnikowego i następujących po tym przegrupowań cząsteczek. Garbniki pirogalolowe łatwo ulegają hydrolizie z ciepłą wodą, enzymami, słabymi kwasami lub zasadami. Kwas elagowy dzięki swojej budowie chemicznej wykazuje właściwości antyoksydacyjne. Przeprowadzone badania przy użyciu ekstraktów z mango ujawniły wzrost aktywności antyoksydacyjnej wraz ze wzrostem stopnia hydrolizy (2). Efekt ochronny, związany z działaniem antyoksydacyjnym kwasu elagowego, był często porównywalny, a nawet wyższy niż działanie witaminy E (3).

WYSTĘPOWANIE, ŹRÓDŁA W DIECIE I BIODOSTĘPNOŚĆ

Bogatym źródłem kwasu elagowego są owoce jagodowe, głównie truskawki, maliny, żurawina, winogrona, a także orzechy włoskie (2).
Elagotaniny są hydrolizowane w jelicie cienkim do kwasu elagowego. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że kwas elagowy jest metabolizowany przez mikroflorę jelitową w jelicie cienkim. Kwas elagowy i jego metabolity po zaabsorbowaniu lokalizowane są w tkankach płuc i w mniejszych ilościach w tkankach wątroby (7).
Wyniki badań przeprowadzonych na ochotnikach, którym podawano sok z owoców granatu w ilości 180 ml, zawierający 25 mg kwasu elagowego i 318 mg podlegających hydrolizie elagotanin wskazały, że kwas elagowy był wykrywalny w najwyższym stężeniu (31,9 ng/ml) godzinę po podaniu i był szybko eliminowany po 4 godzinach (8).
Metabolity kwasu elagowego są wydalane z organizmu z moczem i kałem (9).
Odnotowano różne zawartości kwasu elagowego w różnych owocach, między innymi w truskawkach (630 μg/g), malinach (1500 μg/g), jeżynach (1500 μg/g), orzechach włoskich (590 μg/g), orzeszniku jadalnym (330 μg/g), żurawinie (120 μg/g). Zauważono, że różne części owoców mogą zawierać odmienne ilości kwasu elagowego. Dla przykładu, pestki malin zawierają około 87,5% kwasu elagowego, a pulpa około 12,2%. Najwyższy poziom kwasu elagowego znajduje się w owocach liofilizowanych (10). Badania wskazują, że wraz ze stopniem dojrzałości owoców zawartość kwasu maleje (11).
Dużą zawartość kwasu elagowego mają owoce winogron odmiany Muscadine. Odnotowano, że odmiany białe zawierały od 879-1620 mg/kg kwasu elagowego, a odmiany ciemne 592-1900 mg/kg w skórce owoców. Znacznie mniejsze ilości odnotowano w miąższu. Zawartość kwasu elagowego w soku tych winogron była znacznie wyższa w odmianach białych niż ciemnych. W odmianach jasnych zawartość tego kwasu wynosiła 105-162 mg/kg, a w ciemnych 187-322 mg/kg (12). Powyższe dane dowodzą, że kwas elagowy koncentruje się głównie w pestkach i skórce owoców.
Procesy technologiczne stosowane w procesie produkcji przetworów owocowych znacznie wpływają na ubytki w zawartości kwasu elagowego w produktach końcowych. Dla przykładu, przechowywanie malin i truskawek w temperaturze chłodniczej -20°C powodowało spadek ilości kwasu elagowego o 30-40% (13).

WŁAŚCIWOŚCI PROZDROWOTNE

Badania wskazują, że kwas elagowy ma silne właściwości antyoksydacyjne, przeciwnowotworowe, antymutagenne i wykazuje aktywność przeciwzapalną (14). Na podstawie wielu badań stwierdzono, że kwas elagowy wykazuje właściwości przeciwnowotworowe. Wynikają one z następujących uwarunkowań (15-19):
– likwidują wolne rodniki i mogą inaktywować kancerogeny,
– hamują prokancerogenne drogi przekazywania sygnału,
– działają antymutagennie,
– zmniejszają częstotliwość pojawiania się mutacji,
– wpływają ochronnie na DNA i ekspresję genów,
– blokują enzymy prokancerogenne,
– działają na wszystkich etapach rozwoju nowotworu,
– wiążą prokancerogenne metale,
– redukują peroksydację lipidów.
Wyniki badań sugerują, że kwas elagowy może zapobiegać wiązaniu czynników rakotwórczych (kancerogenów) do kwasów nukleinowych, uniemożliwiając ich wiązanie z DNA i redukując w ten sposób powstawanie komórek nowotworowych (20). Badania in vitro wykazały, że kwas elagowy chroni komórki przed oksydatywnym uszkodzeniem ze strony nadtlenku wodoru (21). W badaniach odnotowano, że kwas elagowy wykazuje zdolność indukowania detoksykacji enzymów NADPH i reduktazy chinonowej, która wykazuje aktywność ochronną przed czynnikami chemicznymi (22). Udowodniono, że kwas elagowy łączy się z DNA i zapobiega jego strukturalnej degradacji pod wpływem czynników mutagennych. Działanie chemoprotekcyjne kwasu elagowego może być związane z obniżeniem szybkości metabolizmu kancerogenów przez enzymy P450, wywołane zarówno bezpośrednią inhibicją aktywności katalitycznej, jak i ekspresji genetycznej (23). Badania wskazują, że kwas elagowy aktywuje enzymy II fazy detoksykacji, czyli wspomaga syntezę enzymów odtruwających, odpowiedzialnych za szybkie wydalanie substancji rakotwórczych (24). Dodatkowo kwas elagowy znacząco zwiększał in vitro aktywność transferazy S-glutationu, enzymu odpowiadającego między innymi za procesy detoksykacji, co wzmacnia efekt chemoprewencji (14).
Badania przeprowadzone na ludzkich komórkach śródbłonka z żyły pępowinowej, fibroblastach normalnych ludzkich komórek płuc, okrężnicy, piersi i ludzkich komórkach gruczołu krokowego wykazały, że kwas elagowy przy stężeniu 1-100 μmol/l hamował proliferację komórek i wykazywał silne działanie hamujące proliferację w liniach komórkowych okrężnicy, piersi i prostaty (25). Inne badania również potwierdziły, że kwas elagowy wykazuje aktywność przeciwko liniom komórkowym nowotworów wątroby, prostaty, okrężnicy i przełyku (26, 27). Inne badania wskazują, że kwas elagowy z owoców w stężeniach od 10 do 50 mmol/l stymuluje apoptozę w komórkach raka trzustki oraz zmniejsza proliferację do 20 razy w stężeniu 50 mmol/l (28).
Stwierdzono, że podawanie kwasu elagowego znacząco redukuje poziom peroksydacji lipidów (29).
Badania wskazują, że kwas elagowy z orzechów włoskich wykazuje również właściwości przeciwzapalne, co może mieć korzystny wpływ ochronny w chorobach układu krążenia (30). Inne badania wykazały, że kwas elagowy zawarty w owocach granatu również wykazywał właściwości hamujące miażdżycę naczyń (8). Wyniki badań prowadzone na królikach sugerują, że kwas elagowy może zapobiegać miażdżycy poprzez tłumienie stresu oksydacyjnego i apoptozy (31, 32).
Odnotowano również, że orzechy włoskie bogate w kwas elagowy mogą mieć korzystny wpływ na układ kostny i zapobiegać osteoporozie (30).

PODSUMOWANIE

Na podstawie przeglądu powyższych badań można stwierdzić, że kwas elagowy pełni ważną rolę w żywieniu człowieka oraz ma znaczenie w prewencji chorób, w tym chorób układu krążenia i nowotworowych, których etiologia w większości przypadków jest dietozależna. Właściwości chemiczne kwasu elagowego warunkują działanie antyoksydacyjne na organizm człowieka, dzięki czemu związek ten odgrywa rolę prozdrowotną. Niestety, jak dotąd nie zostało określone dzienne zapotrzebowanie na tę substancję, jak również nie są znane zalecane dawki suplementów diety zawierających ten związek. Słusznym wydaje się zachować umiar i urozmaicenie, a zatem włączanie do diety tych produktów, które są szczególnie bogate w ten związek w przypadkach zwiększonego zapotrzebowania na antyoksydanty.

http://www.czytelniamedyczna.pl/3818,kw ... wotna.html

[cedric]

https://www.naturalnews.com/2019-07-29- ... rrots.html

(Natural News)
Marchew jest bogata w witaminę A, która może poprawić zdrowie oczu. Ale czy wiesz, że fioletowe marchewki zawierają silne przeciwutleniacze, które mogą pomóc zminimalizować stan zapalny?

Co zaskakujące, starożytne marchewki były pierwotnie fioletowe lub białe. Uważa się, że pomarańczowe marchewki powstały z nowej rasy żółtych marchewek, które powstały w wyniku mutacji genetycznej.

Odmiany wschodnie obejmują fioletowe i czerwone marchewki, podczas gdy marchewki typu zachodniego obejmują odmiany pomarańczowe, żółte lub białe.

Profil odżywczy fioletowych marchewek
Marchewki są dostępne w różnych kolorach, z których najczęściej jest pomarańczowy. Jednak fioletowe marchewki oferują wiele korzyści zdrowotnych, które można znaleźć tylko w purpurowych owocach i warzywach.

Wszystkie marchewki są pełne składników odżywczych, ale fioletowe marchewki zawierają dużo przeciwutleniaczy, które mogą pomóc zminimalizować stan zapalny.

Niezależnie od koloru marchew jest bogata w różne składniki odżywcze, takie jak:

Biotyna
Błonnik
Mangan
Potas
Witamina A.
Witamina B6
Witamina C
Witamina K1 (filochinon)
Kubek (128 gramów) surowych fioletowych marchewek zawiera tylko 52 kalorie.

Wspomaga odchudzanie
Według badań populacyjnych osoby przestrzegające diety bogatej w warzywa zwykle ważą mniej w porównaniu z osobami spożywającymi mniej warzyw.

Jeśli chcesz schudnąć, unikaj przekąsek pełnych dodanych cukrów i konserwantów. Warzywa takie jak marchew są mało kaloryczne, ale pełne składników odżywczych, co czyni je idealną przekąską dla tych, którzy chcą naturalnie schudnąć.

Pomaga obniżyć poziom cholesterolu
Badania wykazały, że fioletowe marchewki są dobre dla osób z pewnymi schorzeniami, takimi jak zespół metaboliczny i stany zapalne jelit.

ebook Odkryj, jak zapobiegać i odwracać choroby serca (i inne zdarzenia związane z układem krążenia) za pomocą tego bezpłatnego ebooka: Napisany przez popularnego pisarza Natural News, Vickiego Batta, ta książka zawiera wszystko, co musisz wiedzieć o zapobieganiu chorobom serca, odwracaniu nadciśnienia i pielęgnowaniu serca zdrowie bez leków. Ucz się więcej.
Zespół metaboliczny charakteryzuje się objawami takimi jak nadmiar tłuszczu z brzucha i wysokie ciśnienie krwi, poziom cukru we krwi i cholesterol. Ten stan może zwiększać ryzyko chorób serca, cukrzycy typu 2 i ogólnej śmiertelności.

Dobrą wiadomością jest to, że antocyjany w purpurowych marchewkach pomagają obniżyć poziom cholesterolu i obniżyć wysoki poziom cukru we krwi - dwa objawy zespołu metabolicznego.

Badania na zwierzętach wykazały również, że fioletowe marchewki mogą poprawić inne objawy związane z zespołem metabolicznym.

Choroba zapalna jelit (IBD) to przewlekłe zapalenie całego lub części przewodu pokarmowego. Wyniki badań z probówki i badań na zwierzętach pokazują, że jedzenie purpurowych marchewek może przynieść korzyści osobom z zapalnymi jelitami, takimi jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

Według badań myszy z zapaleniem jelita grubego, które spożywały fioletowy proszek z marchwi, miały niższe poziomy białek prozapalnych we krwi (np. Czynnik martwicy nowotworów alfa i interleukina-6). Mówi się, że przeciwzapalne właściwości fioletowych marchewek wynikają z ich zawartości antocyjanów.

Przeciwzapalne przeciwutleniacze
Purpurowe marchewki są wyjątkowe pod względem odżywczym, ponieważ zawierają antocyjany należące do rodziny antyoksydantów polifenolowych. Antocyjany znajdują się w purpurowych owocach i warzywach, takich jak jeżyny, winogrona, fioletowa kapusta, fioletowe marchewki i fioletowe ziemniaki.

Antocyjany mogą chronić organizm przed stresem oksydacyjnym, brakiem równowagi między wolnymi rodnikami (cząsteczkami reaktywnymi) i przeciwutleniaczami.

Przestrzeganie diety bogatej w antocyjany, takie jak fioletowa marchewka, pomaga zapobiegać stanom zdrowia związanym z zapaleniem. (Powiązane: Połóż trochę fioletu na talerzu: dlaczego powinieneś jeść więcej z tych potężnych warzyw).

Antocyjany działają jako środki przeciwzapalne. Obniżają potencjalnie szkodliwe związki, takie jak cytokiny prozapalne. Zmniejszenie tych związków pomaga zmniejszyć ryzyko chorób takich jak choroby serca.

W przeglądzie opublikowanym w czasopiśmie Nutrients naukowcy odkryli, że osoby przestrzegające diety bogatej w antocyjany znacznie poprawiły przepływ krwi i lepsze funkcjonowanie naczyń krwionośnych niż osoby, które tego nie zrobiły.

Słaby przepływ krwi i nieodpowiednia czynność naczyń krwionośnych to niektóre ze znanych przyczyn chorób serca, a poprawa tych czynników ryzyka może obniżyć ryzyko niektórych chorób serca.

Ponadto antocyjany mogą chronić przed upośledzeniem umysłowym. Badania populacyjne sugerują również, że spożywanie większej ilości produktów bogatych w antocyjany może obniżyć ryzyko cukrzycy typu 2.

Purpurowe marchewki zawierają inne przeciwutleniacze polifenolowe, takie jak kwas kawowy i kwas chlorogenowy. Przeciętnie fioletowe marchewki zawierają co najmniej dziewięć razy więcej przeciwutleniaczy polifenolowych w porównaniu z innymi odmianami marchwi. Polifenole pomagają również zmniejszyć ryzyko raka i chorób serca, a także upośledzenia umysłowego.

Efekty przeciwnowotworowe
Kilka badań pokazuje, że fioletowe marchewki zawierają silne przeciwutleniacze o właściwościach przeciwnowotworowych.

Badania w probówkach sugerują, że antocyjany mogą hamować wzrost i rozprzestrzenianie się komórek raka krwi, piersi, jelita grubego, wątroby i skóry.

W 12-tygodniowym badaniu opublikowanym w czasopiśmie Medical Oncology, badacze wystawili modele szczurów na związek promujący raka. Okazało się, że szczury karmione dietą uzupełnioną ekstraktem z fioletowej marchwi miały mniej rakotwórczy rozwój niż szczury karmione normalną dietą.
Diety pełne świeżych warzyw, takich jak marchew, są powiązane z ogólnym zmniejszonym ryzykiem raka.
Dodaj fioletowe marchewki do swojej diety, produkując pożywne soki owocowe i warzywne lub koktajle. Możesz również dodać fioletowe marchewki do sałatek, zup i gulaszu.

Purpurowe marchewki są bogate w różne witaminy, minerały i potężne związki roślinne o wielu korzyściach zdrowotnych. Jedz więcej fioletowych marchewek, aby poprawić zdrowie serca, promować odchudzanie oraz zmniejszyć stan zapalny i ryzyko raka.