https://www.tldp.com/issue/11_00/ms.htm
Stwardnienie rozsiane: Odrodzenie nadziei
Jonathan V. Wright, MD ©
przedrukowano z biuletynu „Odżywianie i leczenie”
Październik 1999 r
Wyobraź sobie, że obserwujesz kobietę ze stwardnieniem rozsianym trwającą wiele lat (która wcześniej potrzebowała „chodzika”, aby pomóc jej się poruszać), spacerując kilka razy po pokoju z dobrą prędkością i bez problemów z równowagą. Wyobraź sobie, jak mówi, że śpi lepiej, jej energia znacznie się poprawiła i że jest w stanie myśleć jaśniej. Jej dramatyczną poprawę przypisuje naturalnej pochodnej aminokwasu, której używała przez ostatnie dwa do trzech tygodni. Wyobraź sobie, że słyszysz inną kobietę, znacznie poważniej dotkniętą chorobą, która donosi, że jest w stanie wyżywić się ponownie, a jej przyjaciele i krewni zauważyli, że jej mowa jest łatwiejsza do zrozumienia. Obie te ulepszenia nastąpiły w ciągu miesiąca od uruchomienia „nowej” naturalnej pochodnej aminokwasu.
Twój redaktor widział i słuchał obu tych kobiet w ciągu ostatniego miesiąca. Jeden z kolegów redaktora w Tahoma Clinic, dr n. Med. George Gillson, donosi, że przy pierwszym badaniu kontrolnym (około sześć tygodni leczenia) u 19 osób ze stwardnieniem rozsianym, jedenaście odnotowało dramatyczną poprawę, trzy zgłosiły jedną lub więcej znaczących popraw objawy (w tym zmniejszone drętwienie, lepsza kontrola motoryczna, poprawiona mowa, znacznie lepszy sen i więcej energii), jeden nie miał zmian, a cztery nie miały zmian związanych ze słabym wchłanianiem naturalnej pochodnej aminokwasu, słabą adhezją płatków lub interferujący lek.
Pielęgniarka odpowiedzialna za wznowienie stosowania naturalnej pochodnej aminokwasu (sama obecnie w większości bezobjawowa cierpiąca na stwardnienie rozsiane) zebrała raporty ustne od ponad 200 osób ze zdiagnozowanym „stwardnieniem rozsianym”, które używały naturalnej pochodnej aminokwasu: 72 % zgłasza przynajmniej jedną znaczącą poprawę objawów i kilka innych.
Pochodna naturalnego aminokwasu
Naturalną pochodną aminokwasu jest histamina, bardzo mała i prosta cząsteczka stworzona przez każde ludzkie (i zwierzęce) ciało z naturalnie występującego(i warunkowo niezbędnej) aminokwasu histydyny. Tak, to ta sama histamina, o której mówi się większości z nas, jest „złym człowiekiem” świata alergików, przeciwko któremu wszyscy jesteśmy zmuszani do przełknięcia najnowszego patentu (i tylko na receptę, aż do wygaśnięcia patentu) „antyhistaminy” .
Najwyraźniej osoby ze stwardnieniem rozsianym albo nie wytwarzają wystarczającej ilości histaminy we własnych ciałach, albo po prostu potrzebują więcej. Być może jedno i drugie. Nikt nie wie na pewno.
Czy nie jest zbyt przedwczesne pisanie o poprawie objawów w stwardnieniu rozsianym na podstawie raportów werbalnych tylko ponad 200 osób i tylko 10 zgłaszających się do Tahoma Clinic? Wyniki osiągnięte z ... wszystkich rzeczy ... histaminy? Czy to nie jest zbyt nowe ... i może głupie ... aby wzbudzić nasze nadzieje? Proszę odnieść się do tytułu tego raportu (A Revival of Hope), a następnie cofnąć się w czasie do szpitala St. Joseph's w Tacoma w stanie Waszyngton. Jest rok 1950; reporterem jest Miriam Zeller Gross, która opublikowała artykuł, z którego następujące akapity zostały zaczerpnięte z magazynu McCall'a z grudnia tego roku.
„W Szpitalu św. Józefa stwardnienie rozsiane jest aresztowane u jednej ofiary na sześć. Inni otrzymują błogosławioną ulgę. Wielu po raz pierwszy od lat opuszcza łóżka. Jeden z mężczyzn, który przez siedem lat nie był w stanie poruszyć palcem u stóp tydzień po wyjściu ze szpitala ..... dwóch pacjentów ... zostało zdiagnozowanych jako całkowicie ślepych ... Dzisiaj obaj cieszą się normalnym widzeniem. Większość ze 100 pacjentów, z którymi rozmawiałem w klinice, opowiedziała historie, które
zawierają dramat ludzi nagle zwolnionych z kary śmierci.
Weź panią Alice Meinert. Ta młoda matka została dotknięta niedługo po Nowym Roku w 1947 roku. Do maja nie mogła wstać z łóżka. Przez rok stała się coraz gorsza. Jej ojciec dowiedział się o Klinice w Tacoma (nie klinice Tahoma, która została założona w 1973 r. - przyp. Red.). Namawiał, żeby tam wysłano jego córkę. Ale lekarz prowadzący podważył pomysł i działając zgodnie z jego radą mąż pani Meinert odmówił.
Ojciec podjął kroki prawne i przejął opiekę nad córką - krok dokonany dzięki mądrości sędziowskiej Chester A. Batchelor z sądu hrabstwa King w Seattle.
Cztery dni po przybyciu do kliniki Tacoma pani Meinert postawiła pierwsze kroki od ponad roku. Tydzień później poszła z domu na ulicę i sama wsiadła do samochodu ... jej stan stale się poprawiał. Robi swoje prace domowe, opiekuje się dzieckiem i pod każdym względem wydaje się być dobrą, szczęśliwą kobietą ”.
Dr Hinton Jonez
W 1946 r. Siostra Hinton Jonez, lekarz ogólny z Tacoma, została zaproszona przez Siostry Szpitala św. Józefa do otwarcia kliniki stwardnienia rozsianego w skrzydle szpitalnym.
Siostry zaobserwowały poprawę u kilku osób ze stwardnieniem rozsianym hospitalizowanych w St. Joseph's pod opieką dr Joneza. Zauważyli, że podstawą leczenia dr Joneza była histamina do wstrzykiwań, i wiedzieli, że histamina do wstrzykiwań może powodować działania niepożądane, w tym wywołują silne bóle głowy lub bóle brzucha ze znacznymi skurczami, jeśli zostaną wstrzyknięte w niewłaściwej dawce lub szybkości podawania Pojawiły się nawet doniesienia o śmierci ze zbyt dużej dawki wstrzykniętej histaminy. Ale pacjenci dr Joneza nie mieli takich negatywnych skutków i wszyscy się poprawili, więc Siostry były zadowolone, gdy dr Jonez zgłosił się na ochotnika do otwarcia kliniki w St. Joseph's poświęconej leczeniu SM.
Dr Jonez nauczył się o iniekcji leczenia histaminą w stwardnieniu rozsianym na spotkaniu American College of Allergy (obecnie nazywanym American College of Allergy and Immunology) od znanego wówczas Bayarda T. Hortona z kliniki Mayo ( Rochester, Minnesota). Według dr Joneza, podczas dyskusji na temat alergii i leczenia alergii podczas kolacji, dr Horton powiedział mu i grupie lekarzy: „
Weź stwardnienie rozsiane. Jest dobry powód, by sądzić, że jest to stan alergiczny.” 1 Według dr. Jonez, dr Horton wyjaśnił, że histamina daje nowe życie ofiarom stwardnienia rozsianego, podobnie jak świeże wojska ożywiające wyczerpaną armię. „Jest za wcześnie, by mówić wiele” - powiedział dr Horton dr Jonezowi „ale uważamy, że jesteśmy na dobrej drodze” 2.
Histamina dla alergików?
Około pięćdziesięciu lub więcej lat po czasach dr Hortona wszyscy jesteśmy dogłębnie przekonani przez propagandę firm zajmujących się medycyną patentową („reklama”), że
opatentowane i wcześniej opatentowane „leki przeciwhistaminowe” są najlepszym sposobem walki z alergią. Tak nie było w latach 40. XX wieku. Dr Jonez wyjaśnia3:
„Pozwólcie, że przejrzę historię medyczną z 1946 r.… Leki antyhistaminowe były wielką wiadomością tego roku… domy farmaceutyczne pracowały dzień i noc, aby sprowadzić najnowszy i najsilniejszy lek przeciwhistaminowy do lekarzy i farmaceutów…
podczas gdy większość lekarze podawali swoim pacjentom leki przeciwhistaminowe, doktor Horton zrobił dokładnie odwrotnie: podawał histaminę i uzyskiwał wyniki. Zarówno leczenie alergii, jak i imponująca liczba chorób ulegały leczeniu histaminowemu przez doktora Hortona.
Zniknęły tajemnicze, nie do zniesienia bóle głowy. Podobnie objawy choroby Meniere'a, charakteryzujące się postępującą głuchotą, łagodzoną wcześniej przez bardzo delikatną operację. Wiele dziwnych chorób oczu i uszu, które do tej pory uważano za nieuleczalne, również zareagowało na histaminę.
Metoda Hortona
polegała w pewnym sensie na zwalczaniu ognia ogniem i opierała się na tym samym rozumowaniu, co dawanie szczepionek przeciwko ospie krowiej w celu walki z ospą ...
Zamiast tłumić działanie histaminy przez leki przeciwhistaminowe, zastosował histaminę przeciwko histaminie ”.
Jeśli te sukcesy zostały osiągnięte przez szanowanego pracownika kliniki Mayo w latach 40. XX wieku, dlaczego histamina nie jest dziś powszechnie stosowana w leczeniu chorób alergicznych? Odpowiedzi leżą w naturze samej histaminy oraz w naturze amerykańskiej medycyny.
Histamina jest bardzo „niestabilną” cząsteczką; „rozpada się” bardzo szybko. Podawany doustnie może powodować znaczne dolegliwości żołądkowe i skurcze; po podaniu zbyt szybko lub w zbyt dużej ilości we wstrzyknięciu może (jak wspomniano powyżej) dawać bardzo nieprzyjemne efekty. Kilka osób faktycznie zmarło po zbyt szybkim wstrzyknięciu zbyt dużej ilości histaminy. Ale podając go właściwie, dr Horton poinformował, że wykonał tysiące zastrzyków bez jednego złego efektu. Dlaczego więc lekarze nie nauczyli się i nie stosowali metod doktora Hortona tak jak doktor Jonez?
Największą przeszkodą dla histaminy jest (i była) to, że jako cząsteczka wytwarzana w ludzkich ciałach nie ma zdolności patentowej. Firmy zajmujące się medycyną patentową (czasami nazywane „farmaceutycznymi”) nie pracowałyby „nocą i dniem”, by z histaminą… ani wiadomości o jej najnowszych zastosowaniach… lekarzom i farmaceutom. W latach czterdziestych, podobnie jak teraz, ogromna większość lekarzy otrzymała większość informacji na temat „nowego leczenia” od firm zajmujących się patentami.
Dr Jonez First „Case”
Pani Johnston cierpiała na SM od pięciu lat. Była przykuta do łóżka, niezdolna do poruszania nogami ... Starzała się ... i miała trudności z przełykaniem.
Dr Jonez opisuje swoją odpowiedź na leczenie histaminą:
„[Histamina *] była podawana powoli, ostrożnie. Wszystkie wyrafinowane środki ostrożności przedstawione przez Hortona były przestrzegane. Powiedział, że histamina ma nieuzasadnioną złą reputację, ponieważ lekarze […] dali ją [zbyt] zbyt szybko lub użyli skażonego sprzętu. Nie udało im się zdają sobie sprawę, że wina leży w ich własnej nieudolności .....
Różowa poświata rozlała się po twarzy pani Johnston, a potem po szyi i stopniowo w dół ramion. „Już czuję się lepiej”, powiedziała. Mijały dni, nie było wątpliwości, że czuje się lepiej… mogła przełykać z łatwością po raz pierwszy od miesięcy. Ku zdumieniu okulisty jej wzrok wrócił do normy… Niecałe sześć miesięcy po pierwszej dawce histaminy szła. Wrażenie wróciło całkowicie do nóg, które wyglądały na beznadziejnie sparaliżowane. Zaczęło się wieczór, gdy jej mąż zadzwonił z wielkim podekscytowaniem: „Potrafi poruszać palcami!”… Postęp był stały. Wkrótce oddała wózek inwalidzki. ”4
Dr Jonez wyjaśnia dalej, że naturalny przebieg stwardnienia rozsianego może obejmować niewyjaśnione „spontaniczne” remisje, czasem długie
. Ponieważ był to jego pierwszy przypadek, nie mógł być pewien, że zastrzyki histaminy spowodowały poprawę u pani Johnston. Jednak pięć lat później, po podaniu około 150 000 dawek i obserwacji wyników, napisał: „… histamina jest lekiem pierwszego wyboru w stwardnieniu rozsianym”. 5
Dr Jonez 'Clinic at St. Joseph's
Po uzyskaniu miejsca u św. Józefa i przy pomocy sióstr dr Jonez dodał kilka elementów do podstawowego leczenia histaminą. Jak dr Horton powiedział dr Jonezowi, że stwardnienie rozsiane jest spowodowane alergią, a ponieważ stosowanie przez Honeona dr Hortona leczenia histaminy w stwardnieniu rozsianym było skuteczne w wielu przypadkach, zrozumiałe jest, że dr Jonez napisał („ raport ”):„ W naszej klinice pełne leczenie alergii jest podstawą terapii. U wszystkich naszych pacjentów przeprowadzane są historie alergii i przeprowadzane są testy na zarysowania [najlepsze dostępne w tamtym czasie testy - przyp. Red.] Pod kątem wrażliwości na żywność, naskórek, pleśnie, grzyby, pyłki i różne alergeny. ”6 Na podstawie te testy, diety i programy odczulania alergii zostały zindywidualizowane dla każdego pacjenta z SM. Dr Jonez podkreślił znaczenie kontroli alergii oraz leczenia histaminą:
„Niemal bez wyjątku, nasi przewlekli, postępujący [pacjenci ze stwardnieniem rozsianym] cierpieli na alergie pokarmowe”. 7 Opowiada on o przypadku pacjenta: „… który był poza jego wózek inwalidzki trzy razy iz powrotem, ponieważ myślał, że małe zamówienie łososia i szpinaku nie zrobi żadnej różnicy. ”8
Fizjoterapia była kolejną ważną częścią programu dr Joneza. Siostry św. Józefa pomogły mu upewnić się, że fizykoterapia została wykonana odpowiednio i odpowiednio dla każdego pacjenta. Dla pacjentów, których mięśnie były skręcone i wykrzywione skurczem stwardnienia rozsianego, dr Jonez przepisał zastrzyki silnego środka zwiotczającego mięśnie, aby pomóc w manipulowaniu mięśniami.
Po pięciu latach program stwardnienia rozsianego doktora Joneza był tak udany, że Siostry postanowiły wybudować nowy budynek kliniki, w której mieściłaby się klinika szpitalna św. Józefa ds. Chorób demielinizacyjnych. Oficjalne „przełomowe” wydarzenie miało miejsce 8 grudnia 1951 r., A otwarcie zaplanowano na 15 sierpnia 1952 r. Niestety, dr Horton zmarł, siostry nie mogły znaleźć jednego lekarza z personelu św. Józefa gotowego kontynuować swój program, a dr Jonez 'klinika i program w St. Joseph's w Tacoma dobiegły końca.
Inne naturalne leczenie stwardnienia rozsianego
W tym samym czasie dr Jonez pracował w St. Joseph's, inny pionier w dziedzinie skutecznego naturalnego leczenia stwardnienia rozsianego, dr Roy Swank, opracowywał dietę stwardnienia rozsianego na wydziale Centrum Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu w Oregon. Dieta Dr Swank jest bogata w „nienasycone kwasy tłuszczowe”, które, jak stwierdzono,
pomagają w SM, gdy są suplementowane samodzielnie. Inni (w tym dr Jonez) badali zastosowanie witaminy B12 do wstrzykiwań, a także
monofosforanu adenozyny (AMP), naturalnej substancji wytwarzanej w każdej komórce naszego ciała. W międzyczasie, twój redaktor (jak również inni) odkrył, że duża
część osób ze stwardnieniem rozsianym ma znaczące upośledzenie trawienia i asymilacji, i że wyjątkowa kombinacja ziołowa może mieć znaczący wpływ na leczenie stwardnienia rozsianego. Ja, podobnie jak inni lekarze z Tahoma Clinic, zauważyłem, że DHEA jest niewielką pomocą dla niektórych osób ze stwardnieniem rozsianym. Wszystkie te cenne naturalne leczenie i aspekty stwardnienia rozsianego będą zgodne z opisem
„ulepszonej histaminy” Procariny, nieocenionego wkładu Elaine DeLack, RN.
Elaine DeLack, MS i Procarin9
Elaine rozwinęła swoje pierwsze objawy SM w 1985 roku, mieszkając w Montanie. Podczas ciąży z synem miała sporadyczne trudności z poruszaniem lewą nogą. Po porodzie miała różne trudności z poruszaniem lewym ramieniem i ręką. W 1987 r. MRI (obraz rezonansu magnetycznego) pokazał coś, co wyglądało na zmiany stwardnienia rozsianego w jej ośrodkowym układzie nerwowym; drugi MRI wykazał więcej zmian, a „oficjalna diagnoza” SM została postawiona w 1988 roku.
Ciągle się pogarszała, aż „zrobienie obiadu było obowiązkiem”. W końcu otrzymała samozwańczy „telefon do przebudzenia”: upadek podczas noszenia syna, który wymagał szwów na rany. Wiedziała, że potrzebuje więcej pomocy. Otrzymała telefon od opiekuńczej kobiety, która poradziła jej, aby zadzwoniła do doktora Raymonda Bjork, lekarza z Montany, który poradził jej, aby spróbowała zastrzyków witaminy B12 i monofosforanu adenozyny (AMP). Próbowała przyjmować witaminę B12 doustnie; to nie pomogło.
W 1990 roku przeprowadziła się z rodziną do Seattle.
Postanowiła zażywać witaminę B12 we wstrzyknięciu wraz z AMP. Mówi, że „to naprawdę pomogło” i że może doprowadzić do remisji dzięki zastrzykom z naturalnych substancji.
W 1993 roku ukończyła pracę dla swojej RN, którą rozpoczęła w Montanie, zanim wzięła „czas” na opiekę nad swoimi dziećmi. Podczas pracy w swojej pierwszej pracy w domu opieki starała się przekonać lekarzy, aby stosowali zastrzyki witaminy B12 i AMP dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Słuchałby tylko jeden lekarz; miał zastrzyki podane jednemu z nich
mieszkańcy domów opieki cierpiący na stwardnienie rozsiane, którzy wzmocnili się i wrócili do domu. Mimo to żaden z pozostałych lekarzy nie zgodziłby się na zastrzyki dla swoich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, mówiąc Elaine „nie ma wystarczających badań”.
Tak więc w 1994 roku zapisała się na kurs metod badawczych w kampusie Bothell University of Washington, zdecydowana znaleźć i rozwijać badania nad witaminą B12 i AMP do wstrzykiwań. Odkryła badania wykazujące, że
histamina stymuluje wytwarzanie „czynnika wewnętrznego” przez żołądek. Wiedziała, że witaminy B12 nie można wchłonąć bez „czynnika wewnętrznego” i przypomniała sobie, że witamina B12 nie zadziałała, gdy ją połknęła, ale była dla niej bardzo pomocna, kiedy ją wstrzyknęła. Czuła, że znalazła kluczowe informacje. Potem wydawało się, że w jej badaniach „wszystko doprowadziło do histaminy”.
Zaczęła podawać sobie histaminę przez wstrzyknięcie i plastry przezskórne, ale efekty okazały się zbyt przejściowe. Dalsze badania doprowadziły ją do innych naturalnych substancji, które spowolniłyby rozkład histaminy w organizmie. Ona znalazła kombinację, która pomogła jej wyeliminować wszystkie jej własne symptomy stwardnienia rozsianego. Po pierwszej współpracy z Judy Richardson, R.Ph., która pomogła opracować system dostarczania, zlokalizowała George Ballasiotes, R.Ph. i Jim Seymour, R.Ph., w Key Pharmacy w Kent w stanie Waszyngton, który pomógł i rozpowszechnij kombinację histaminy (którą nazwała „Procarinem”) szerzej. Uzyskała „stosowanie patentu” na Procarin; w trakcie badań patentowych odkryła pracę dr Joneza. Po uzyskaniu „patentu na użytkowanie” założyła firmę i zebrała pieniądze na studia wykonalności.
Po raz kolejny była sfrustrowana niechęcią wielu lekarzy do rozważenia zastosowania Procarin. Nawet kiedy nic więcej nie działało na ich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, odmówili próby. W końcu znalazła dr Daniela Nehlsa, neurochirurga z Tacoma, który przeprowadził badanie pilotażowe z zachęcającymi wynikami.
Zaangażowanie kliniki Tahoma
W latach 80. czytałem książkę dr Joneza i profesjonalną gazetę i rozmawiałem z jego byłym pacjentem, wciąż „w remisji”. Książka dr Joneza „brzmiała prawdziwie”, a jego były pacjent był przekonujący, więc spróbowaliśmy wstrzykiwana histamina w klinice Tahoma sporadycznie w połowie lat 80. Niestety nie mieliśmy dostępnego ośrodka dla powolnych, ciągłych infuzji, o których wspomniał dr Jonez. Nasi pacjenci nie mieli wystarczających wyników z wlewów histaminy, aby kontynuować, więc postawiliśmy projekt „na półce”. (Mieliśmy lepsze wyniki dzięki pracy z alergią zalecanej przez dr Joneza i innych przedmiotów).
Tego lata George i Jim z Key Pharmacy opowiedzieli lekarzom Tahoma Clinic o swojej pracy z Elaine i Procarinem oraz o pilotażowym badaniu dr Nehlsa. Na szczęście byliśmy świadomi wcześniejszej pracy doktora Joneza z histaminą. Pracując z medycyną naturalną od 1973 roku, wiedzieliśmy, że Procarin ma bardzo niski potencjał działań niepożądanych i że potencjalne korzyści dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym były ogromne. Zaczęliśmy z tym pracować od razu.
Zaprojektowaliśmy znormalizowane, łatwe do oznaczenia kwestionariusze, które należy wypełnić „przed” i „po” stosowaniu prokariny, abyśmy mogli śledzić wszelkie zmiany, na lepsze lub gorsze. Kilka osób ze stwardnieniem rozsianym było na tyle miłych, że prowadzi dzienniki; z jednego z nich, 10 kobieta, która zaczęła nakładać plastry Procarin dwa razy dziennie 16 lipca 1999 r .:
16 lipca: Brak reakcji, brak poprawy
18 lipca: Wychodzenie z wózka inwalidzkiego, mniej zmęczenia.
Potrafię się wyżywić, żadnych wstrząsów, lepiej utrzymać się w łazience. Poprawa kontroli pęcherza. Poprawa równowagi, aby stać dłużej, poprawa zrozumienia. Nie musiałem zdrzemnąć się po południu.
19 lipca: Ogólnie czuję się lepiej, myśląc jaśniej. Rozmawiał z krewnymi przez telefon i zauważają różnicę w mowie i rozmowie
20 lipca: Jeszcze lepiej wysiadając z wózka inwalidzkiego, wytrzymuje dłużej, pojechał do P.T. i zauważyła, jak silniejszy jestem. Mniejszy obrzęk w kostkach. Wciąż czuję się lepiej.
21 lipca: Czuć się silniejszym, więcej energii, myśleć jaśniej. Obrzęk jeszcze mniej w kostkach. Stoi dłużej. Mniejsze zmęczenie. Ogólnie czuje się silniejszy.
22 lipca: Zaczynam budować mięśnie w nogach (prawdopodobnie z pozycji stojącej?)
23 lipca: Zaczynam mieć lepszy apetyt. Czujesz mniej zmęczenia i czujesz się silniejszy.
24 lipca: Tak samo.
25 lipca: Mniej drętwienia rąk i ramion. Nadal nie popijaj drzemek.
26 lipca: Zauważyłem poprawę nóg - wzmocnienie. Potrafi robić „małe kroki”. Niezbyt wiele, ale poprawa.
27 lipca: poszedłem do mojego P.T. i faktycznie chodził z pomocą 20 stóp dwa razy. Może przesunąć moją lewą nogę do przodu, ale nie może po mojej prawej stronie. Przenosił się z wózka inwalidzkiego na P.T. stół sam.
28 lipca: Może stać dłużej (wisząc na czymś). Ramiona stają się coraz silniejsze.
29 lipca: Tak samo.
30 lipca: Czuję się silniejszy. Może wytrzymać z pomocą dłużej.
31 lipca: Po prostu czuję się lepiej.
1 sierpnia: Nie spałem późno z krewnym ostatniej nocy. Nie był tak zmęczony. Nie miałem
się zdrzemnąć. Właściwie zrobił 3 małe kroki wisi na drążku.
2 sierpnia: budowanie mięśni ramion i nóg. Potrafi wyprostować się, jeśli trzymam się czegoś lub kogoś. Może znów spojrzeć mi w oczy męża!
3 sierpnia: Miej mniej obrzęku w moich stopach i kostkach, ale więcej w mojej prawej stopie. Miej więcej energii do robienia rzeczy w domu.
4 sierpnia: budowanie mięśni ramion i nóg.
5 sierpnia: Czuję się silniejszy. Lekka wysypka na mojej twarzy. Miałem to wcześniej. Przychodzi i odchodzi.
6 sierpnia: Tak samo.
7 sierpnia: Czułem się silniejszy. Nadal wysypka na mojej twarzy.
8 sierpnia: Zmęczony. Ćwiczyłem trochę więcej niż powinienem.
9 sierpnia: Wysypka nadal obecna.
10 sierpnia: zaczyna swędzić w kilku miejscach na piersi i plecach. Wciąż czuję się silniejszy. Wydaje mi się, że swędzenie zacząłem dopiero po odpadnięciu drugiej łatki.
11 sierpnia: Użyłem kremu kortyzonu w miejscach, które swędzą zeszłej nocy i które pomogły. Użyłem go również na mojej twarzy. Wysypka na mojej twarzy praktycznie zniknęła. Lepiej też wstaję z wózka inwalidzkiego i prostuję się.
12 sierpnia: Postawiłem dziś pierwsze kroki !! Tak! W łazience musiałem trzymać się baru, ale zrobiłem 3 kroki. Potem krzyknąłem za męża i zrobiłem 3 kroki do przodu i 3 do tyłu. Właściwie podniosłem stopy z ziemi. Czuć się silniejszym.
13 sierpnia: Nadal można zrobić kilka kroków. Wysypka na mojej twarzy jest znacznie lepsza.
14 sierpnia: Zauważyłem, że kiedy mam łatki, nie swędzę. Po 8 godzinach od usunięcia łatki wydaje mi się, że swędzę tam, gdzie były poprzednie łatki.
15 sierpnia: Wciąż czuję się lepiej każdego dnia. Staje się silniejszy i może ćwiczyć dłużej.
16 sierpnia: wcale nie swędziło zeszłej nocy. Ja też jem lepiej. Więcej ryb i drobiu. Zawsze jadłem owoce i warzywa, teraz jeszcze więcej.
17 sierpnia: Tak samo.
18 sierpnia: budzę się około drugiej w nocy przez ostatnie kilka nocy bardzo gorąco i spocony. Prawie jak w przypadku „uderzeń gorąca”. Poszedłem, żeby sobie uczesać i normalnie jestem wyczerpany, kiedy wracamy do domu. Nie byłem dzisiaj [wyczerpany]. Mam nowy wzrost włosów, który nie jest szary, ale mój naturalny kolor włosów.
19 sierpnia: W stanie wykonać więcej ćwiczeń.
20 sierpnia: Tak samo.
21 sierpnia: Zasadniczo to samo. Wstałem wcześnie i mogłem to zrobić. Wydostaję się o wiele więcej i czuję, że mogę.
22 sierpnia: Nie czuję się zmęczony po wczorajszej przygodzie.
23 sierpnia: tak samo.
24 sierpnia: Nadal ćwiczę. Czuć się silniejszym.
25 sierpnia: to samo; jeszcze mniej puchnie w kostkach.
(Jak wspomniano powyżej, z pierwszych dziesięciu „wizyt powracających” do kliniki Tahoma przez stwardnienie rozsiane wspomagane procariną, siedem wykazało co najmniej jedną znaczącą poprawę. Trzy nie, ale może to być przypadek, ale wszyscy trzej niereagujący przyjmowali baklofen , „patentowy lek blokujący skurcz mięśni”. Ale bez względu na to, czy baklofen ingerował w Procarin, czy nie, Procarin nie powinien w 100% pomóc.)
Jak działa Procaryna (i Histamina) Przeciw MS?
Dr Jonez był przekonany, że stwardnienie rozsiane było przejawem alergii. Jak wspomniano powyżej, jego opinia była oparta na pracy lekarza kliniki Mayo Bayard T. Horton, jak również na opinii Fostera Kennedy'ego, MD, profesora neurologii w Cornell University Medical School, którą Jonez opisuje jako „jedną z wielcy neurolodzy naszych czasów. ”11 Cytuje dr Kennedy'ego:„ W końcu doszedłem do wniosku, że stwardnienia rozsianego nie można wyjaśnić na żadnej innej podstawie [poza alergią] ”. 12 Jonez przyjął i rozszerzył leczenie histaminowe Hortona na alergię, koncentrując się to na stwardnienie rozsiane z dużym sukcesem (jak również bezpieczeństwem). Jak wspomniano powyżej, zalecił również pełną ocenę alergii i leczenie, przy czym głównym narzędziem jest histamina.
Jonez zwraca jednak uwagę, że histamina jest silnym rozszerzaczem naczyń krwionośnych. Cytuje dwóch innych badaczy SM stosujących histaminę, którzy napisali, że podstawowa terapia SM „wymaga dalszego rozszerzenia naczyń krwionośnych układu nerwowego, a także zapobiegania skurczowi. Oba te środki powinny być egzekwowane przez 24 godziny na dobę. Do ataku wystarczyłby nawet kilka minut odstępu [histaminy]. ”13 Zgodnie z tą teorią histamina odwraca skurcz naczyń krwionośnych (o nieznanej przyczynie) związany z SM, przywracając normalny przepływ krwi do dotkniętej tkanki, a tym samym promowanie uzdrowienia.
Elaine DeLack ma inny punkt widzenia14 Na podstawie swoich badań (cytuje Journal of Neuroscience Research; Archives of Neurology; Farmakologia, biochemia i zachowanie; Journal of Laboratory and Clinical Medicine; Annals of Neurology; Journal of Neurochemistry) pisze : „Wierzę, że stwardnienie rozsiane jest wynikiem czynnika zakaźnego, prawdopodobnie prowirusa, który atakuje ciała komórkowe wytwarzające [histaminę] w ośrodkowym układzie nerwowym…. Prowirusy lub powolne wirusy siedzą uśpione w komórce, dopóki stresor nie spowoduje, że staną się aktywne, i zaczną oszukiwać komórkę w celu odtworzenia [wirusa].
Komórki produkujące [histaminę] stają się zajęte wytwarzaniem wirusa zamiast [histaminy], a osoba zaczyna odczuwać objawy stwardnienia rozsianego z powodu braku wytwarzanej [histaminy]. W końcu [cześć
produkujące staminę] ciało komórki jest tak wypełnione wirusem, że eksploduje, wyrzucając wirusa i zawartość komórek (które nazywamy enzymami, które normalnie ma wytwarzać komórka), do krwi i płynu rdzeniowego. Powoduje to wzrost poziomu [histaminy], co z kolei stymuluje wytwarzanie składnika, który utrzymuje mielinę. Powoduje to zmniejszenie objawów SM i dana osoba przechodzi w stan remisji. Ale wiele zrzuconych wirusów z uszkodzonych komórek wytwarzających [histaminę] jest w stanie zaatakować więcej komórek wytwarzających [histaminę]. Wirus w tych nowo zaatakowanych komórkach pozostaje uśpiony, dopóki stresor ponownie nie uruchomi wirusa i powyższy cykl się powtórzy. Wydaje mi się, że tak właśnie dzieje się na etapie remisyjno-rzutowym stwardnienia rozsianego. Po wyczerpaniu komórek wytwarzających [histaminę] do tego stopnia, że organizm nie jest już w stanie wytworzyć wystarczającej ilości [histaminy] do utrzymania mieliny, a także wielu innych funkcji, w których uczestniczy, objawy stwardnienia rozsianego zaczynają się stopniowo pogarszać. Uważam, że to etap nazywany wtórnym postępującym SM. Uważam, że przewlekłe postępujące stwardnienie rozsiane ma miejsce, gdy dana osoba doświadcza poważnego ataku na komórki produkujące [histaminę], a ze względu na liczbę zniszczonych komórek wytwarzających [histaminę] osoba doświadcza szybkiego stałego spadku bez remisji - wszystko z powodu niedobór [histaminy]. ”
Nikt nie wie, czy teorie dr Joneza czy teorie Elaine DeLack o działaniu histaminy na stwardnienie rozsiane są prawdziwe w całości czy w części. Ostatecznie jest to bardzo ważne, ale dla osób cierpiących na SM najważniejsze pytania to: Czy histamina (jako Procaryna) może złagodzić moje objawy? Czy to jest bezpieczne? Chociaż potrzeba więcej pracy, wydaje się, że odpowiedź brzmi „tak”.
Procaryna (i histamina): Fakty i obserwacje
To oczywiste, że Procaryna (histamina i naturalne substancje, które spowalniają rozkład i uwalnianie histaminy) nie jest lekarstwem na stwardnienie rozsiane, ale terapią zastępczą, podobnie jak insulina w cukrzycy typu 1 lub naturalną hormonalną terapią zastępczą. Jako taki musi być stosowany w sposób ciągły i nieograniczony (gdy jest skuteczny), aby utrzymać złagodzenie objawów.
Dr Jonez napisał: „
Nasze najlepsze wyniki uzyskano wśród osób, które mogą przyjmować największe ilości histaminy. Blondynki i rude są obserwowane ze szczególną starannością. Rzadko tolerują tak duże dawki histaminy, jak te o ciemniejszym zabarwieniu. ”15 Napisał również:„
histaminę należy podawać w sposób ciągły i w dawkach tolerancyjnych ”. 16 Na zakończenie profesjonalnego dokumentu stwierdził:„ Po leczeniu ponad 1500 pacjentów… naszym zdaniem wiele można zrobić dla osób cierpiących na stwardnienie rozsiane. Wczesna diagnoza i leczenie dają ogromną możliwość doprowadzenia do remisji oraz opóźnienia lub zatrzymania choroby…. Leczenie zgodnie z przedstawionym schematem nie leczy, ale bardzo często powstrzymuje objawy… Według tego schematu wykonaliśmy ambulatoryjne lub wózki inwalidzkie z przylepnych. Wzięliśmy też walizki na wózki inwalidzkie i zrobiliśmy z nich ambulatoryjne. Jeszcze inne stają się wolne od objawów i pozostają bez zaostrzenia nawet przez okres ponad pięciu lat. ”17
Elaine DeLack zauważa paradoks: działanie histaminy w prokarinie jest całkowicie negowane przez patentowe leki „H2-bloker” (leki, które blokują działanie histaminy na receptory „H2”). Należą do nich Zantac, Tagamet i inne leki blokujące kwas. Jednak „leki przeciwhistaminowe” znajdujące się w „lekarstwach na przeziębienie” (takie jak Benadryl) nie zakłócają działania histaminy w prokarinie i w rzeczywistości mogą być stosowane w leczeniu sporadycznej wysypki skórnej związanej z jej stosowaniem. Elaine i jej mąż Marvin również zauważyli wyraźny związek między brakiem odpowiedzi na Procarin a „SM niewrażliwym na ciepło”; większość osób ze stwardnieniem rozsianym jest bardzo wrażliwa na ciepło i zgłaszają nasilenie objawów wraz z „stresem cieplnym”.
Technologia „łatania” dla Procarina wciąż ewoluuje. Należy dokładnie przestrzegać instrukcji użytkowania, aby Procarin został odpowiednio wchłonięty i spełniał swoje zadanie. Czasami konieczna jest indywidualizacja zarówno plastrów, jak i dawki.
Obecnie dominująca cena za miesięczny zapas Procarinu wynosi 249 USD. Jednak w miarę jak coraz więcej z ponad 1000 aptek łączących zaczyna go oferować, cena może znacznie spaść.
Inne wartościowe „naturalne” terapie MS: dieta
Dr Roy Swank, obecnie emerytowany profesor neurologii w University of Oregon Health Sciences Center, zalecił dietę o niskiej zawartości tłuszczów nasyconych (20 gramów dziennie lub mniej) z dodatkiem „nienasyconych” kwasów tłuszczowych, w tym oleju z wątroby dorsza i olejów roślinnych. „Dieta Swank” wyeliminowała margarynę, „skróty” i uwodornione (częściowo lub w inny sposób) oleje roślinne. Bardzo długoterminowe obserwacje (w niektórych przypadkach powyżej 30 lat) wykazały, że osoby, które ściśle przestrzegały diety, miały znacznie mniejsze pogorszenie w porównaniu z osobami, które nie przestrzegały diety. W szczególności śmiertelność wyniosła 31% wśród osób, które przestrzegały diety, i 80% wśród tych, którzy tego nie przestrzegali. Osoby z najmniejszą niepełnosprawnością na początku th
Badanie wykazało się najlepiej: 95% tej grupy pozostawało w niewielkim stopniu niepełnosprawne przez około 30 lat.18,19 Biorąc pod uwagę te statystyki, „dieta Swank” (zmodyfikowana w celu wyeliminowania wszystkich dodatków do żywności, konserwantów, barwników i sztucznych aromatów, wszystkie „dopracowane” mąka ”i cukier oraz całkowicie zindywidualizowane dla alergików pokarmowych) jest zawsze zalecane dla osób cierpiących na SM w klinice Tahoma.
Alergia pokarmowa
Jak wspomniano powyżej, dr Jonez wierzył i zauważył, że alergia pokarmowa może mieć znaczący wpływ na stwardnienie rozsiane. Dr Jonez z pewnością nie był sam. W jednym badaniu stwierdzono, że u piętnastu osób ze stwardnieniem rozsianym objawy można całkowicie kontrolować lub poprawić poprzez unikanie alergizujących pokarmów, kurzu domowego lub tytoniu. 20 Inni badacze podali, że 31% z 49 osób cierpiących na SM poprawiło się, gdy unikali alergicznych pokarmów. Kiedy ponownie wprowadzili te pokarmy, objawy często się pogarszały22. Zarówno ja, jak i mój kolega Alan R. Gaby, MD (były współredaktor tego biuletynu) współpracowali z osobami, których stwardnienie rozsiane zostało znacznie poprawione przez unikanie alergii pokarmowych23.
Upośledzenie trawienia i asymilacji
Nawet jeśli ściśle przestrzegana jest najlepsza, zindywidualizowana dieta, nie pomoże ona tak bardzo, jak mogłaby, gdyby nie była optymalnie trawiona i wchłaniana. W Tahoma Clinic osoby ze stwardnieniem rozsianym są zawsze oceniane pod kątem zaburzeń trawiennych. Stwierdzono, że znaczna większość ma albo podchloryn żołądkowy (niska produkcja kwasu żołądkowego) i / lub „zewnątrzwydzielniczą niewydolność trzustki” (brak wystarczającej ilości enzymów trawiennych trzustki do optymalnego trawienia błonnika pokarmowego, tłuszczów i olejów lub białek). Testy żołądkowe wykonuje się jako „analizę żołądkową za pomocą radiotelemetrii” 24. Funkcję trzustki ocenia się w znacznie „mniej zaawansowany technicznie” sposób, przez bezpośrednią mikroskopową obserwację specjalnie zabarwionego próbki kału wraz z „steatokrytem” (oznaczenie procent niestrawionego tłuszczu w kale). Uzupełnienie chlorowodorku betainy pepsyną do posiłków i / lub enzymów trzustkowych („pankreatyny”) po posiłkach jest zalecane dla każdej osoby, której testy są nieprawidłowe.
Co najmniej jeden artykuł badawczy zgłosił słabe trawienie i wchłanianie u dużej części osób z SM. Cytując z streszczenia do tego artykułu: „Testy złego wchłaniania badano u 52 pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Stolce zbadano mikroskopowo pod kątem tłuszczu i niestrawionych włókien mięsnych i stwierdzono, że wykazują nieprawidłowości odpowiednio w 41,6 i 40,9% [
niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki - wyd.]. Nieprawidłowo niskie pięciogodzinne wydalanie d-ksylozy [inny test złego wchłaniania - wyd.] Wykazano w 26,6% przypadków. Niewłaściwe wchłanianie witaminy B12 stwierdzono w 11,9% przypadków… .25
Niestety, nikt nie opublikował danych dotyczących występowania podchlorynu żołądka w SM; w praktyce klinika Tahoma odkryła znacznie ponad 50%. {
Helicobacter pylori zależny od podchlorynu?}
Niezbędne kwasy tłuszczowe
Dieta dr Swank podkreślała wysoki poziom niezbędnych kwasów tłuszczowych. W „metaanalizie” (połączonej ocenie statystycznej) trzech prób badawczych MS (nie wykonanych przez Dr. Swank) stwierdzono, że suplementacja niezbędnych kwasów tłuszczowych (w tym przypadku oleju słonecznikowego) wiązała się z dłuższymi remisjami i mniej poważnymi zaostrzeniami (pogorszenia) 26. Zamiast rutynowo zalecać olej słonecznikowy, wolimy monitorować „niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe błony komórkowej” (badanie krwi) i zalecamy „omega-3”, „omega-6” i
„omega-9” nienasycone tłuszcze kwasy w ilościach zapewniających przechylenie „stosunku omega-3 / omega-6” na korzyść olejów „omega-3”. Chociaż robi się to w przypadku stwardnienia rozsianego z czysto teoretycznych powodów (w tym czasie) powodem jest to, że uważa się, że kwasy tłuszczowe omega-3 ogólnie tłumią stany zapalne i nadmiernie aktywny układ odpornościowy, podczas gdy ogólnie uważa się, że kwasy tłuszczowe omega-6 działają przeciwieństwo.
Witamina B12 do wstrzykiwań
Jak wspomniano powyżej, osobiste doświadczenie Elaine DeLack było takie, że spożycie witaminy B12 nie pomogło jej objawom; pomogła witamina B12 do wstrzykiwań. Dr Jonez poinformował, że witamina B12 do wstrzykiwań pomogła pacjentom ze stwardnieniem rozsianym. Wczesny raport w czasopiśmie AMA powiedział o poprawie funkcji neurologicznych u osób ze stwardnieniem rozsianym otrzymujących zastrzyki witaminy B12. Znacznie niedawno japońscy naukowcy zgłosili częstszą poprawę zarówno potencjałów wywołanych wzrokowo, jak i pnia mózgu u osób ze stwardnieniem rozsianym otrzymujących zastrzyki witaminy B12 ( postać witaminy B12 metylokobalaminy) w okresie leczenia niż w okresie leczenia wstępnego28. Być może pozytywne reakcje na witaminę B12 do wstrzyknięć można wytłumaczyć stwierdzeniem jednego z badaczy, że „… do wytworzenia mieliny wymagana jest… witamina B12” „Izolacja nerwów” zniszczona u osób cierpiących na stwardnienie rozsiane - wyd.] 29 W klinice Tahoma zawsze zaleca się samodzielne wstrzykiwanie (lub zastrzyki przez członka rodziny) witaminy B12; zdecydowana większość, którzy go wypróbowali, zgłasza to jako pomocne.
Iniekcyjny monofosforan adenozyny
Adenozynomonofosforan (AMP) jest bezpośrednim prekursorem adenozynotrifosforanu (ATP), ważnej „cząsteczki energii” w każdej komórce naszego ciała. Ponieważ większość (prawie 90% według jednego szacunku) AMP
przekształca się w ATP, a
AMP jest znacznie tańszy, zwykle stosuje się AMP. Jednak dr Jonez otrzymał zapas wstrzykiwanego ATP (przez firmę Anhauser-Busch!) I napisał: „… zastosowaliśmy [wstrzykiwany ATP] u 224 pacjentów… Najbardziej zauważalna poprawa dotyczyła objawów pęcherza. Pacjenci zostali zwolnieni z nietrzymania moczu, pilności i częstotliwości oddawania moczu, a większość pacjentów mówiła o tym, że mogą cieszyć się bardziej orzeźwiającym snem. Kilku zyskało lepszą koordynację mięśni i równowagę podczas chodzenia. Kilku odrzuciło swoje laski… ”. 30
W jednym badaniu szesnastu osobom z ciężką niesprawnością SM podawano zastrzyki AMP przez sześć do dziesięciu miesięcy. Zaobserwowano bardzo znaczącą poprawę wytrzymałości i nieprawidłowego działania pęcherza.31 W innym badaniu 26 osób dotkniętych SM stwierdzono, że „całkowicie i trwale ustąpiły wszystkie objawy i oznaki”, jedenaście miało „umiarkowane, ale zdecydowane i użyteczne poprawa ”, cztery miały„ niewielką, ale wyraźną poprawę ”, osiem miało„ niewielką, ale zmienną poprawę, ale nie utrzymana ”, a jedna nie uległa zmianie32. Intrygujące powiązanie: Badanie tabeli„ ścieżek biochemicznych ”ujawnia, że AMP jest prekursorem histydyny i histaminy, a także ATP.
Po podaniu dożylnym AMP może łatwo powodować przejściowe omdlenia, zwężenie klatki piersiowej i duszność. Z tego powodu w klinice Tahoma zalecamy wstrzyknięcie domięśniowe, które rzadko powoduje te niepożądane efekty.
Adaptrin (Padma 28)
Adaptrin to ziołowa mieszanka pochodząca z Tybetu. Wcześniej znany jako „Padma-28”, została zabroniona przez Food and Drug Administration (pomimo braku skarg i obaw związanych z bezpieczeństwem). Jest on teraz dostępny za pośrednictwem innego dostawcy, który mądrze nie składa oświadczeń o tym, do czego może być wykorzystany. W Padma 28 / Adaptrin dwadzieścia dwa składniki są łączone w określonej kolejności.
W badaniu 100 osób z przewlekłą postępującą stwardnieniem rozsianym, niektórzy zostali losowo przydzieleni do leczenia Padma 28 (2 tabletki 3 razy dziennie) przez rok, a inni do grupy kontrolnej leczonej tylko objawowo;
44% osób przyjmujących Padma 28 doświadczyło poprawy, w tym poprawy ogólnego stanu, zwiększenia siły mięśniowej lub poprawy lub zaniku zaburzeń wpływających na zwieracze. Zmniejszenie niedowładu33 (paraliż / spastyczność) zaobserwowano u 36%. U osób z początkowo nieprawidłowymi wizualnymi potencjałami wywołanymi 41% miało poprawę lub normalizację. Zarówno pacjenci z nawracającymi atakami, jak i powoli postępującym stwardnieniem rozsianym poprawili się, chociaż częstotliwość poprawy była wyższa (55%) w pierwszej grupie niż w drugiej (33%). Nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych. Żaden z pacjentów w grupie kontrolnej nie poprawił się; 40% miało pogorszenie stanu 33
DHEA
Chociaż jak dotąd nie ma publikacji dotyczących leczenia stwardnienia rozsianego przez DHEA, lekarze z kliniki Tahoma uznali to za przydatne.
Poziomy DHEA są zawsze mierzone przed leczeniem i bardzo często są niskie u osób z SM. Uzupełnienie fizjologicznymi ilościami DHEA często powoduje doniesienia o zwiększonej sile u osób suplementowanych DHEA.
Podsumowując
Odrodzenie przez Elaine DeLack leczenia histaminą stwardnienia rozsianego przez Joneza (i Hortona) i jej poprawa, ponieważ Procarin jest bardzo znaczącym przełomem w opiece nad osobami dotkniętymi SM. Procaryna umożliwiła skuteczne leczenie histaminą w warunkach ambulatoryjnych, w domu, z znacznie większą wygodą i znacznie niższym kosztem niż w szpitalu, ciągłe dożylne lub domięśniowe leczenie histaminą. W połączeniu z „naturalną żywnością” Swank dietą indywidualnie zmodyfikowaną pod kątem alergii pokarmowej, wykrywaniem i kompensacją wad trawienia i asymilacji, suplementacją niezbędnych kwasów tłuszczowych, witaminą B12 i monofosforanem adenozyny (AMP) oraz suplementacją Adaptrin i DHEA, Procaryna daje nam nie tylko odrodzenie nadziei, ale znacznie większą szansę na bardzo rzeczywistą poprawę objawów osób cierpiących na stwardnienie rozsiane.
Bibliografia
1. Jonez HD, My Fight to Conquer Stwardnienie Rozsiane, Julian Meissner, Nowy Jork, 1952, strona 24
2. Tamże, strona 25
3. Tamże, strony 21–22
4. Tamże, strona 34
5. Tamże, strona 48
6. Jonez HD, Zarządzanie stwardnieniem rozsianym, Postgrad Med 1952; 11 (5): 415-421
7. Jonez HD, My Fight To Conquer Stwardnienie rozsiane, op cit, str. 50
8. Tamże, strona 51
9. Ta sekcja, komunikacja osobista, Elaine DeLack, wrzesień 1999
10. Dane w aktach, Tahoma Clinic
11. Jonez HD, Moja walka o zwycięstwo w stwardnieniu rozsianym, op. cit., strona 25
12. Tamże, strona 26
13. Jonez HD, Zarządzanie stwardnieniem rozsianym, op. cit. Strona 420, powołując się na Brickner RM i Franklin CR, Widoczny skurcz tętnicy siatkówki związany ze stwardnieniem rozsianym, Arch Neurol Psych 1944; 51: 573 oraz Franklin CR i Brickner RM, Skurcz naczyń związany ze stwardnieniem rozsianym, Arch Neurol Psych 1947; 48: 125
14. DeLack E, niepublikowany papier
15. Jonez HD, My Fight To C
onquer Stwardnienie rozsiane, op cit, strony 42-43
16. Tamże, strona 47
17. Jonez HD, Zarządzanie stwardnieniem rozsianym, op cit, str. 421
18. Swank RL i in. Wpływ diety o niskiej zawartości tłuszczów nasyconych we wczesnych i późnych przypadkach stwardnienia rozsianego, Lancet 1990; 336: 37-39
19. Swank RL Stwardnienie rozsiane: związek tłuszcz-olej. Nutrition, 1991; 7: 368-376
20. Meyer MG i in. Czy stwardnienie rozsiane jest przejawem alergii idioblaptycznej? Psych Quarterly 1954; 28: 57-71
22. Ehrenthal OF i in. Rola alergii pokarmowej w stwardnieniu rozsianym. Neurology 1952; 2: 412–426
23. Wright JV Gaby AR. Komentarz dotyczący stwardnienia rozsianego i stwardnienia rozsianego, Nutrition and Healing Newsletter 1997; 4 (9): 1-7 [Publishers Management Corporation, Box 84909, Phoenix, Arizona, 85071 USA.
24. Andres MR Bingham JR. Bezdętkowa analiza żołądka za pomocą pigułki radio-telemetrycznej [kapsułka Heidelberga]. Can Med Assoc J 1970; 102: 1087
25. Gupta JK i in. Stwardnienie rozsiane i zespół złego wchłaniania. Am J Gastroent 1977; 68: 560-565
26. Dworkin RH. Kwas linolowy i stwardnienie rozsiane: ponowna analiza trzech badań z podwójnie ślepą próbą. Neurology 1984; 34: 1441-1445
27. Anonimowy. Witamina B12 w stwardnieniu rozsianym. JAMA 1950; 143: 1272
28. Kira J Tobimatsu S Goto I. Metabolizm witaminy B12 i ogromna dawka metylo witaminy B12 u japońskich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Int Med 1994; 33: 82-86
29. Sandyk R Awerebuch GI. Witamina B12 i jej związek z wiekiem początku stwardnienia rozsianego Int J Neuroscience 1993; 71: 93-99
30. Jonez HD Moja walka o zwycięstwo w stwardnieniu rozsianym, op cit, strona 213
31. Lowry ML Moore RW Caillet R. 5-monofosforan adenozyny w leczeniu stwardnienia rozsianego. Am J Med Sci 1953; 226: 73-83
32. Shapiro A. Wpływ kwasu adenylowego na mięśnie w stwardnieniu rozsianym. Ann NY Acad Sci 1954; 58: 633-644
33. Korwin-Piotrowska T i in. Doświadczenie Padmy 28 w stwardnieniu rozsianym. Phytother Res 1992; 6: 133-136
http://www.tldp.com
info@townsendletter.com
360-385-6021
360-385-0699 (faks)
© 1983-2002 List Townsend dla lekarzy i pacjentów
Wszelkie prawa zastrzeżone.
REKLAMY KLIKNIJ TUTAJ, ABY UZYSKAĆ INFORMACJE