Witam wszystkich użytkowników tego forum

17.03.23
Forum przeżyło dziś dużą próbę ataku hakerskiego. Atak był przeprowadzony z USA z wielu numerów IP jednocześnie. Musiałem zablokować forum na ca pół godziny, ale to niewiele dało. jedynie kilkukrotne wylogowanie wszystkich gości jednocześnie dało pożądany efekt.
Sprawdził się też nasz elastyczny hosting, który mimo 20 krotnego przekroczenia zamówionej mocy procesora nie blokował strony, tylko dawał opóźnienie w ładowaniu stron ok. 1 sekundy.
Tutaj prośba do wszystkich gości: BARDZO PROSZĘ o zamykanie naszej strony po zakończeniu przeglądania i otwieranie jej ponownie z pamięci przeglądarki, gdy ponownie nas odwiedzicie. Przy włączonych jednocześnie 200 - 300 przeglądarek gości, jest wręcz niemożliwe zidentyfikowanie i zablokowanie intruzów. Bardzo proszę o zrozumienie, bo ma to na celu umożliwienie wam przeglądania forum bez przeszkód.

25.10.22
Kolega @janusz nie jest już administratorem tego forum i jest zablokowany na czas nieokreślony.
Została uszkodzona komunikacja mailowa przez forum, więc proszę wszelkie kwestie zgłaszać administratorom na PW lub bezpośrednio na email: cheops4.pl@gmail.com. Nowi użytkownicy, którzy nie otrzymają weryfikacyjnego emala, będą aktywowani w miarę możliwości, co dzień, jeśli ktoś nie będzie mógł używać forum proszę o maila na powyższy adres.
/blueray21

Ze swojej strony proszę, aby unikać generowania i propagowania wszelkich form nienawiści, takie posty będą w najlepszym wypadku lądowały w koszu.
Wszelkie nieprawidłowości można zgłaszać administracji, w znany sposób, tak jak i prośby o interwencję w uzasadnionych przypadkach, wszystkie sposoby kontaktu - działają.

Pozdrawiam wszystkich i nieustająco życzę zdrowia, bo idą trudne czasy.

/blueray21

W związku z "wysypem" reklamodawców informujemy, że konta wszystkich nowych użytkowników, którzy popełnią jakąkolwiek formę reklamy w pierwszych 3-ch postach, poza przeznaczonym na informacje reklamowe tematem "... kryptoreklama" będą usuwane bez jakichkolwiek ostrzeżeń. Dotyczy to także użytkowników, którzy zarejestrowali się wcześniej, ale nic poza reklamami nie napisali. Posty takich użytkowników również będą usuwane, a nie przenoszone, jak do tej pory.
To forum zdecydowanie nie jest i nie będzie tablicą ogłoszeń i reklam!
Administracja Forum

To ogłoszenie można u siebie skasować po przeczytaniu, najeżdżając na tekst i klikając krzyżyk w prawym, górnym rogu pola ogłoszeń.

Uwaga! Proszę nie używać starych linków z pełnym adresem postów, bo stary folder jest nieaktualny - teraz wystarczy http://www.cheops4.org.pl/ bo jest przekierowanie.


/blueray21

NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 09 mar 2021, 12:10

dziwne dawki
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6882724/

Peroral xylitol increases the concentration levels of tissue iron in the rat
M M Hämäläinen, K K Mäkinen

PMID: 6882724 DOI: 10.1079 / bjn19830077
Abstrakt
Badano wpływ żywienia ksylitolem na zawartość żelaza w tkankach szczurów. Dorosłe samce szczurów karmiono dietą podstawową zawierającą (g / kg) 200 glukozy lub 50 lub 200 ksylitolu lub taką samą dietą bez dodatku węglowodanów przez 8 tygodni. Każda grupa żywieniowa składała się z dziewięciu zwierząt. Ksylitol w diecie 200 g / kg spowolnił tempo wzrostu szczurów, podczas gdy 200 g glukozy / kg zwiększyło przyrost masy ciała w porównaniu ze zwierzętami, którym nie podano węglowodanów. Ksylitol w dawce 50 g / kg nie wpływał na stężenie Fe w tkankach, ale 200 g ksylitolu / kg zwiększał zawartość Fe w wątrobie, ścianie dwunastnicy, śledzionie, szpiku kostnym i surowicy. Zawartość kadmu i ołowiu w wątrobie była podobna we wszystkich grupach. Sugeruje się, że kompleksy ksylitol-Fe są odpowiedzialne za zwiększone wchłanianie Fe podczas karmienia ksylitolem.
0 x



Awatar użytkownika
blueray21
Administrator
Posty: 9737
Rejestracja: środa 14 lis 2012, 23:45
x 44
x 483
Podziękował: 449 razy
Otrzymał podziękowanie: 14639 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: blueray21 » wtorek 09 mar 2021, 12:50

Przecież to są dawki "księżycowe"!
50g na 1 kg oznaczałoby pobieranie 3 kg ksylitolu dziennie dla osoby o wadze 60 kg - i to nie powodowało jeszcze widocznych zmian.
Natomiast odpowiednio spożywanie 12 kg ksylitolu dziennie przez 8 tygodni narażałoby taka osobę na wspomniane niedogodności, oczywiście zakładając, że badany jest szczurem.

W sumie wiemy, że spożywanie do 3 kg ksylitolu dziennie nie ma znaczenia dla poziomu żelaza.
0 x


Wiedza ochrania, ignorancja zagraża.

Awatar użytkownika
św.anna
Posty: 1451
Rejestracja: środa 24 sie 2016, 12:41
x 87
x 119
Podziękował: 2624 razy
Otrzymał podziękowanie: 3256 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: św.anna » wtorek 09 mar 2021, 15:09

Jakoś będziemy musieli sobie wyniki tych badań przetrawić. I z nimi żyć :mrgreen:
Może dam radę na tych 2,5 kg ksylitolu dziennie.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 21 mar 2021, 18:32

https://kosmos.ptpk.org/index.php/Kosmo ... /2719/2645
Andżelika Borkowska, Jędrzej Antosiewicz Zakład Bioenergetyki i Fizjologii Wysiłku Fizycznego
Gdański Uniwersytet Medyczny Dębinki 1, 80-211 GdańskE-mail: andzelika.borkowska@gumed.edu.pl jant@gumed.edu.pl
ŻELAZO – PRZYJACIEL, KTÓRY BYWA TOKSYCZNY

" W komórce żelazo jest magazynowane przez ferrytynę. Ferrytyna chroni komórkę przed reakcjami redoks i utlenia Fe2+ do Fe3+, co z kolei warunkuje jego magazynowanie oraz chroni przed toksycznością, bo przecież to Fe2+ uczestniczy w reakcji Fentona (Ryc. 2). Z kolei we krwi żelazo jest transportowane przez białko zwane transferryną, która, podobnie jak ferrytyna, chroni je przed reakcjami redoks oraz transportuje z przewodu pokarmowego, wątroby i innych narządów do komórek, manifestujących potrzebę zwiększenia zasobów tego pierwiastka. Badania przeprowadzone na hodowlach komórkowych wykazały, że w warunkach szeroko pojętego stresu ferrytyna może ulegać degradacji. Wówczas dochodzi do uwalniania żelaza i wzrostu produkcji zależnych od żelaza wolnych rodników, co też ma miejsce w mię-śniach szkieletowych w czasie wysiłku. Z kolei, w niektórych stanach patologicznych transferryna we krwi nie jest w stanie wiązać w całości obecnego tam żelaza, co powoduje wzrost puli żelaza niezwiązanego z transferryną (ang. non transferrin bound iron). Te i inne badania jasno wskazują, że zmagazynowane żelazo nie jest bezpieczne, a ograniczenie tej puli żelaza może dawać korzyści zdrowotne.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 14 kwie 2021, 22:55

https://jmhg.springeropen.com/articles/ ... 20-00114-z
Low iron mitigates viral survival: insights from evolution, genetics, and pandemics—a review of current hypothesis
Rahma Menshawey, Esraa Menshawey, Ayman H. K. Alserr & Antoine Fakhry Abdelmassih
Egyptian Journal of Medical Human Genetics volume 21, Article number: 75 (2020)

Abstrakt
Po ponownym zbadaniu naszej historii ludzkości, perspektyw ewolucyjnych i genetyki, wydaje się, że przeważający fenotyp niedoboru żelaza wyewoluował, aby chronić ludzkość przed wyginięciem.

W tym przeglądzie podsumowujemy ewolucyjne i genetyczne perspektywy, wskazując na hipotezę, że niski poziom żelaza łagodzi infekcję. Obecność infekcji sprzyja tworzeniu alleli oporności i istnieją pewne ewolucyjne i genetyczne wskazówki, które sugerują obecność fenotypu niedoboru żelaza, który mógł rozwinąć się w celu ochrony przed infekcją. Przykłady obejmują względny niedobór genów przeładowania żelazem, biorąc pod uwagę zasadniczą rolę żelaza, a także utrzymujący się niedobór żelaza wśród populacji pomimo wysiłków zdrowia publicznego w celu jego leczenia. Dodatkowe badanie obszarów geograficznych z poważnym niedoborem żelaza w warunkach pandemii, w tym H1N1, SARS i COVID-19, ujawnia, że ​​obszary o wyższym występowaniu niedoboru żelaza są mniej dotknięte. Wirusy RNA mają kilka ewolucyjnych adaptacji, które sugerują ich bezwzględne zapotrzebowanie na żelazo i zależność ta może być wykorzystana podczas leczenia.

Wniosek
Wirusy RNA stanowią wyjątkowe wyzwanie dla nowoczesnej opieki zdrowotnej, ponieważ rocznie odkrywane są średnio 2-3 nowe patogeny. Ich nadrzędne zapotrzebowanie na żelazo, wraz z ewolucyjnymi i genetycznymi przystosowaniami człowieka, które sprzyjały fenotypowi niedoboru żelaza, ostatecznie sugerują potencjalną potrzebę kontroli żelaza w tych infekcjach.

[...]
Choroba koronawirusa 2019 (COVID-19) to infekcja wirusowa wywołana nowo odkrytym zespołem ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Coronavirus 2 (SARS-Cov-2). Po raz pierwszy odkryto go w mieście Wuhan w Chinach w grudniu 2019 r., A do 11 marca 2020 r. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ogłosiła go jako globalny stan zagrożenia zdrowia [1]. Ostatnie odkrycia i dane laboratoryjne sugerują, że COVID-19 mieści się w spektrum zespołów hiperferrytinemii, biorąc pod uwagę wspólne objawy zespołu aktywacji makrofagów (MAS), dysfunkcji wielonarządowej (MOD) i wstrząsu septycznego [2]. Natura tego wirusa kwasu rybonukleinowego (RNA), wraz z objawami hiperferrytinemii [3], może być odpowiedzialna za wynikający z tego wzrost wewnątrzkomórkowego żelaza, które jest głównym wyzwalaczem ferroptozy w komórkach. Odkrycia te sugerują podstawową rolę żelaza w patogenezie COVID-19.

Rozwój naszej cywilizacji mógł zwiększyć nasze ryzyko infekcji i chorób, a także podkreślić naszą zdolność do przetrwania. Przeludnienie, udomowienie zwierząt i rewolucja agrarna mogły odegrać rolę w rozwoju dominującego fenotypu ochronnego niedoboru żelaza, który mógł zwiększyć naszą odporność jako gatunku na ostre infekcje i epidemie [4]. W tym przeglądzie, wykorzystując spostrzeżenia z ewolucji i genetyki, podsumowujemy hipotezę, że niski poziom żelaza może złagodzić infekcję, a także potencjalne korzyści kontroli żelaza w przypadku infekcji, takich jak obecna pandemia.

Tekst główny
1. Żelazo, niedobór żelaza, anemia i infekcja
ja. Rola żelaza w infekcjach
Żelazo jest istotnym pierwiastkiem wymaganym w procesach wewnętrznych i operacjach komórkowych prawie wszystkich organizmów wielokomórkowych [5]. Wyjątkowo bakterie, grzyby i niektóre wirusy opracowały metody ekstrakcji żelaza z żywicieli [6]. Niektóre wirusy infekują komórki pozyskujące żelazo, wiążąc się z receptorem transferyny typu 1, podczas gdy inne wirusy atakują geny białka ludzkiego homeostatycznego regulatora żelaza (HFE) i hepcydyny, a celem końcowym jest wywołanie przeciążenia żelazem na poziomie komórkowym, aby promować ich przetrwanie i replikację [7]. Na przykład cytomegalowirus (CMV) zakłóca działanie białek klasy I głównego kompleksu zgodności tkankowej (MHC), powodując proteosomalną degradację HFE, odwracając efekt hepcydyny polegający na zmniejszaniu wychwytu żelaza przez komórki, co pozwala na przeładowanie żelazem komórek, które infekują [8] .

W badaniu dotyczącym korelacji między poziomem żelaza a wiremią Chang i wsp. stwierdzili, że w komórkach z niedoborem żelaza występuje zmniejszona wirulencja [9]. Następnie wykazano, że chelatacja żelaza jest korzystna dla gospodarza poprzez zmniejszenie ilości wirusowych kwasów nukleinowych i białek, co z kolei zmniejsza replikację i uwalnianie wirusa. Dodatkowo, niski poziom żelaza może regulować w dół ekspresję cząsteczek adhezyjnych wymaganych do przyłączenia wirusa i internalizacji [9,10,11]. Warto zauważyć, że spożycie żelaza przekraczające zapotrzebowanie organizmu może sprzyjać proliferacji patogenów, podczas gdy niektóre dowody sugerują, że stan hipoferremii może działać ochronnie na obszarach endemicznych. Ograniczenie spożycia żelaza w diecie może chronić przed infekcją w warunkach wysokiej transmisji lub zachorowalności [12]. Jedno z badań sugeruje, że profilaktyczna codzienna suplementacja żelaza i kwasu foliowego, z cynkiem lub bez, nie wykazała istotne różnice w częstości występowania infekcji dróg oddechowych, czerwonki lub biegunki. Co ciekawe, w badaniu tym pierwotnie postawiono hipotezę, że suplementacja żelaza zmniejszy ryzyko zgonu w kohorcie nepalskich dzieci z niedokrwistością z niedoboru żelaza, ale wskaźniki śmiertelności i zachorowalności nie różniły się między grupami leczonymi i placebo [13]. Badanie to sugeruje, że współistnienie zaburzeń związanych z niedożywieniem (tj. Niedożywieniem energetycznym białka) ogranicza skuteczność terapii żelazem w przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza (IDA), podczas gdy inne badania sugerują, że oporność na suplementację żelaza w przypadku niedokrwistości może wynikać z różnic genetycznych. Kontrolując obecność chorób przewlekłych i zaburzeń wchłaniania u pacjentów z IDA, analiza wykazała, że ​​obecność wariantów genetycznych (T495M i P555S) jest odpowiedzialna za brak odpowiedzi na pozajelitową terapię żelazem [14, 15]. Z drugiej strony, na odporność komórkową wpływa niedobór żelaza, jak wykazali Das i wsp. którzy stwierdzili, że pacjenci z IDA mieli znacząco niższy poziom limfocytów T CD4 + (P <0,05), jak również zmniejszający się stosunek komórek CD4 do CD8. Odporność komórkowa (CMI) uległa poprawie dzięki suplementacji żelaza przez 3 miesiące [16]. Celem pozostaje znalezienie optymalnego poziomu żelaza w przypadku zakażenia [17] i znalezienie punktu kompromisowego między jego wpływem na odporność w przypadku zakażenia. Jak sugerują Wander i wsp., Będzie istniał kompromis między wpływem hipoferremii na CMI a potrzebą przeciwdziałania niektórym infekcjom i lokalną ekologią choroby [12].

ii. Niedokrwistość z niedoboru żelaza, kobiety i zakażenie COVID-19
IDA to rodzaj anemii definiowany jako niewystarczające natlenienie tkanek spowodowane nieprawidłowymi krwinkami czerwonymi w wyniku deficytu żelaza, który jest powszechny na całym świecie. Kobiety częściej chorują z powodu przewlekłej utraty krwi podczas menstruacji i ciąży [18]. Według WHO globalne rozpowszechnienie anemii wśród kobiet niebędących w ciąży w wieku rozrodczym (WRA) wynosi 30,2% (95% CI 28,7–31,6) / 468 milionów (95% CI 446–491). Z liczby osób dotkniętych anemią na całym świecie, 29% to nieciężarne WRA, podczas gdy 16% dotkniętych to mężczyźni. Najwyższą chorobowość stwierdzono w Afryce (47,5%) i Azji Południowo-Wschodniej (45,7%), a najniższą w obu Amerykach (17,8%) [19, 20]. Badania sugerują, że terapia żelazem nasila wiele mikroorganizmów wewnątrzkomórkowych, takich jak plazmodia i prątki; podczas gdy wydaje się, że u pacjentów z IDA występuje zmniejszona podatność na choroby związane z malarią [21, 22], ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) [23, 24] i gruźlicą (TB) [25, 26]. Doustna suplementacja żelaza wiąże się ze zwiększonym ryzykiem infekcji i chorobowości. W rzeczywistości leczenie niedokrwistości na obszarach endemicznych malarii nie jest zalecane bez profilaktyki malarii [24, 27]. Należy znaleźć odpowiednią równowagę między dawką a czasem interwencji na obszarach z endemiczną chorobą zakaźną [28]. Biorąc pod uwagę, że IDA ma większą częstość występowania wśród kobiet na całym świecie, niedobór ten może mieć potencjalny czynnik ochronny dla kobiet w przypadku zakażenia COVID-19.

Dane pacjentów z COVID-19 sugerują zmniejszone ryzyko infekcji i mniejsze ryzyko złego wyniku (przyjęcie na oddział intensywnej terapii (OIT) lub śmiertelność) u kobiet [29,30,31]. Sharma i in. przedstawili różnice w śmiertelności między płciami podczas pandemii COVID-19 i doszli do wniosku, że mężczyźni byli bardziej narażeni na ciężką chorobę i mieli wyższy współczynnik umieralności i śmiertelności przypadków w porównaniu z kobietami [32]. Raporty z Włoch wykazały wyższe wskaźniki umieralności mężczyzn w porównaniu z kobietami we wszystkich grupach wiekowych, przy współczynniku umieralności mężczyzn do kobiet wynoszącym 80–20% [33]. Co więcej, SARS-COV, a także Middle Eastern Respiratory Syndrome (MERS) -COV dotyczyły również większej liczby mężczyzn niż kobiet [34]. Wydaje się, że śmiertelność jest związana z obecnością czynników ryzyka, w tym chorób układu krążenia, które częściej występują u mężczyzn. Uważa się, że kobiety są lepiej chronione niż mężczyźni ze względu na rolę estrogenu i chromosomu X w układzie odpornościowym, a także społeczne różnice w zachowaniu między mężczyznami i kobietami, które sprzyjają ogólnemu zdrowiu kobiet, takie jak chęć szukania opieki profilaktycznej [32] , 35].

W Chinach poczyniono interesującą obserwację, że u ciężarnych samic nie zaobserwowano zwiększonego ryzyka wystąpienia COVID-19. W innym badaniu 92% miało łagodną chorobę, a tylko 8% (9 pacjentów) miało ciężką hipoksemię. Ponadto z 9 pacjentek z ciężką postacią choroby u 6 rozwinęło się to dopiero po porodzie [36]. Ta obserwacja uzasadnia bardziej rzetelne badania. Zmniejszona dostępność żelaza u ciężarnych samic może działać ochronnie. Częstość występowania niedokrwistości u ciężarnych kobiet może wahać się od 35–75% w krajach rozwijających się do 18% w krajach rozwiniętych [37, 38]. Podczas rozwoju płodu żelazo przemieszczane z matki do płodu może skutkować IDA, co może być przyczyną
czynnik protekcyjny dla ciężarnych kobiet w kontekście COVID-19. Samo łożysko zatrzymuje około 90 mg żelaza na swoje własne funkcje, a także przesuwa 270 mg żelaza do płodu przez cały drugi i trzeci trymestr [39, 40].

Na ryc. 1 i 2, określiliśmy występowanie IDA na całym świecie u kobiet w wieku rozrodczym (WRA), za które uważa się wszystkie kobiety w wieku rozrodczym w wieku od 15 do 49 lat (od pierwszej miesiączki do menopauzy) (dane z WHO ankieta), a także wskaźnik śmiertelności (CFR) zakażenia COVID-19 (na podstawie danych pobranych 2 czerwca 2020 r.) na całym świecie. Od razu można dostrzec ostre i interesujące kontrasty. Zdecydowana większość Afryki Subsaharyjskiej (SSA), która składa się ze wszystkich krajów afrykańskich położonych na południe od Sahary, zgłasza CFR <5%, przy czym występuje najwyższe znane rozpowszechnienie IDA. Ciekawe zestawienia można zaobserwować w krajach sąsiednich, na przykład częstość występowania IDA w Papui-Nowej Gwinei> 40% w porównaniu z Indonezją CFR> 5%, główna dolegliwość Ameryki Południowej z CFR> 5% z wyjątkiem Peru i Gujany, które mają znaczną częstość występowania IDA > 40%, a najwyższe stężenie krajów z CFR> 10% w krajach europejskich z ogólnie łagodną prewalencją IDA, a kontrast ten obserwuje się również w Ameryce i Kanadzie. Obserwacje te sugerują potencjalny związek między częstością występowania IDA a CFR, który wymaga więcej dowodów, aby to udowodnić. Co ciekawe, kraje o najwyższym rozpowszechnieniu IDA wydają się być bardziej chronione, co sugeruje, że IDA działa poprzez swego rodzaju „odporność stadną”, aby chronić obszary endemiczne przed ostrą infekcją, co może również wyjaśniać, dlaczego odnotowuje się niższe wskaźniki zakażeń i śmiertelności obszary takie jak SSA.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 03 maja 2021, 00:04

https://www.drlwilson.com/Articles/EB.htm
" PRZECIĄŻENIE ŻELAZA

29.04.21. Poważnym problemem na ziemi jest to, że wiele ciał ma za dużo żelaza. U ponad miliona Amerykanów zdiagnozowano ten stan. Rzeczywista liczba jest prawdopodobnie dziesięć razy wyższa.

Ponadto wiele z tego żelaza występuje w postaci toksycznej, której organizm nie może wykorzystać i ma trudności z eliminacją. Jednym z nich jest tlenek żelaza, który nazywamy amigo lub substancją drażniącą. Należy do grupy głównych toksyn wątrobowych.

Objawy. Żelazo gromadzi się w sercu, tętnicach i wątrobie, może też gromadzić się w innych narządach. Działa drażniąco na organizm i powoduje stany zapalne, takie jak zapalenie stawów, nadciśnienie, choroby wątroby i zespoły bólowe. Wiąże się również z tendencją do infekcji, cukrzycy i raka. Przyczynia się do większości tak zwanych współczesnych chorób cywilizacyjnych.

Objawy zdrowia psychicznego obejmują drażliwość, nerwowość i stany zapalne układu nerwowego.


Źródła żelaza. Żelazo znajduje się w wielu produktach spożywczych, zwłaszcza w mięsie, jajach i zielonych warzywach. Niektóre suplementy diety zawierają również żelazo, zwłaszcza witaminy prenatalne. Każdy chleb dostępny w handlu w wielu krajach zawiera dodatek żelaza. Niektóre studnie zawierają za dużo żelaza. Przyjmowanie witaminy C zwiększa wchłanianie żelaza. Żelazo jest również używane jako czarny pigment w tatuażach.

Wrodzona toksyczność żelaza. Często obserwujemy toksyczność żelaza u małych dzieci, a nawet niemowląt. Powodem jest to, że w czasie ciąży może przechodzić przez łożysko z matki na dziecko. Jest to jeden z głównych sposobów, w jaki można to osiągnąć.

ASPEKTY MEDYCZNE. Lekarze dowiadują się o genetycznych chorobach magazynowania żelaza, takich jak genetyczna hemochromatoza. Jednak często nie wyglądają zbyt mocno na nabytą lub niegenetyczną toksyczność żelaza.

Błędna diagnoza. O ile zatrucie żelazem nie jest na tyle poważne, aby wywołać oczywiste objawy, lekarze często nie diagnozują przeciążenia żelazem. Jednym z powodów jest to, że zidentyfikowanie go na podstawie badań krwi nie jest takie łatwe. Żelazo w surowicy, ferrytyna (białko transportujące żelazo) i całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC) nie zawsze są dobrymi wskaźnikami. Biopsja wątroby jest najlepszą medyczną metodą diagnostyczną, ale jest bolesna, kosztowna i inwazyjna, więc nie jest to powszechny test medyczny.

Testowanie minerałów we włosach. Prawidłowo wykonany test mineralny włosów jest często dobrym sposobem na wykrycie przeciążenia żelazem. W niektórych przypadkach poziom żelaza w tkance włosowej jest podwyższony powyżej około 2 mg%.

Częściej poziom prostowania włosów jest bardzo niski. Nazywamy to kiepskim wzorcem eliminatora. Wskazuje na to, że żelaza jest dużo, ale organizm nie może go zmobilizować, aby go wyeliminować. Aby uzyskać szczegółowe informacje, przeczytaj artykuł Złe wzorce eliminatora w analizie minerałów włosów. Trzy przyczyny trudności z eliminacją żelaza to:

- Ciało trzyma się żelaza. Żelazo w cząsteczce hemoglobiny jest bardzo ważne dla przenoszenia tlenu przez krew. W rezultacie ciało ma tendencję do trzymania się żelaza.

- Stymulator nadnerczy. U większości ludzi nadnercza są słabe. Organizm używa pewnych toksycznych związków żelaza do „podpierania” lub stymulowania nadnerczy. Aby uzyskać szczegółowe informacje, przeczytaj artykuł Amigos - żelazo, mangan i aluminium.

- Gniew i żelazo. Uważamy, że jeśli ktoś trzyma się emocji złości, może to spowolnić eliminację żelaza. Ma to związek z „osobowością” żelaza, która wiąże się z uczuciem złości. Aby uzyskać szczegółowe informacje, przeczytaj artykuł Antropomorficzne właściwości minerałów.


ZMNIEJSZANIE TOKSYCZNYCH POZIOMÓW ŻELAZA. Lekarze używają głównie krwawienia (usuwania krwi) do obniżenia poziomu toksycznego żelaza w organizmie. Ta metoda jest w porządku, ale za każdym razem, gdy oddaje się krew, traci się składniki odżywcze. Metoda również nie jest trwała i trzeba ją powtarzać, często przez całe życie.

Program rozwoju. Stworzone przez nas programy rozwojowe to jeden z niewielu sposobów na łatwą, głęboką i trwałą eliminację żelaza. To jedna z najbardziej niesamowitych części programu! Program wykorzystuje ponad 20 metod eliminacji żelaza. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj artykuł Przeciążenie żelazem, detoksykacja i toksyczne metale oraz ich usuwanie za pomocą programu rozwojowego."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 14 maja 2021, 15:35

po ang.
http://www.dbkgroup.org/Papers/kell_iro ... dnoted.pdf
" ŻELAZO ZACHOWUJĄCE SIĘ ŹLE: NIEWŁAŚCIWA CHELACJA ŻELAZA JAKO DUŻY
WSPÓŁCZYNNIK ETIOLOGII NACZYNIOWEJ I INNYCH PROGRESYWNYCH
CHOROBÓB ZAPALNYCH I DEGENERACYJNYCH
Douglas B. Kell[...]
Tło i preambuła
To niecodzienny eksperyment w naukowej publikacji Open Access z obszernym przedrukiem. Jego historia
następująco. (Spis treści znajduje się na str. 3).
Odwiedzając Columbia University w maju 2007 r. Na seminarium, spotkałem Jona Barrascha, który
opisał i zainteresował mnie swoją pracą nad NGAL i chorobą nerek. Omówiliśmy kilka pomysłów
do eksperymentów. Po powrocie zacząłem czytać tę literaturę, żeby odrobić lekcje, znalazłem
fascynujące, zacząłem robić notatki i ostatecznie ustaliłem, że:
• wiele cech choroby nerek było powtórzonych w wielu innych chorobach
• literatura dotycząca tych różnych chorób ledwo się pokrywała, ale były jasne tematy, takie jak
stres oksydacyjny i stany zapalne, które były dla nich wspólne
• gdy szukano dodatkowych dowodów na udział w tym zjawiska słabo ligandowanego żelaza
stres oksydacyjny w wielu przypadkach istniała obszerna literatura wskazująca na jego udział
• nawet gdy wydawało mi się, że wyczerpująco przeszukałem literaturę, kontynuowałem (i nadal kontynuuję)
znaleźć bardzo trafne artykuły, nawet artykuły w głównych czasopismach, które były wielokrotnie cytowane;
problem ten pogłębia fakt, że większość czasopism ogranicza liczbę cytowań
• ta „bałkanizacja” literatury częściowo wynika również z jej ilości (około 25 000 czasopism
z obecnie 2,5 miliona recenzowanych artykułów rocznie, tj. ~ 5 na minutę [1]), z
liczba http://www.nlm.nih.gov/bsd/medline_cit_ ... r_pub.html zbliżająca się do 2 na
minutę w Medline
• rozdźwięk między artykułami w literaturze (zwykle w postaci plików PDF) a metadanymi
opisywanie ich (autor, czasopismo, rok, strony itp.) jest wnikliwe i bardzo wymaga wypełnienia [2]
• chociaż ten przedruk cytuje ponad 2000 źródeł literaturowych, wciąż ma wiele luk intelektualnych
• kiedy stało się jasne, że te nuty będą miały znacznie większą wartość, jeśli zostaną zapisane w stylu a
Recenzję, a następnie opublikowałem, odpowiednio je ujednoliciłem i wysłałem wyniki do trzech czasopism
(w tym Open Access). Odmówili nawet wysłania artykułu do recenzji zewnętrznej
recenzentów, w związku z czym ten wydruk wstępny nie był recenzowany
• Wkrótce podejmę inną pracę, co będzie oznaczać, że będę mieć możliwość wykonywania tych zadań
liczba problemów jest bardziej ograniczona, niż się spodziewałem
• W związku z tym zdecydowałem się udostępnić tę pracę bezpłatnie na www.arxiv.org pod (zob
http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/) Creative Commons Attribution-Share Alike
3.0 Nieportowana licencja, która pozwala na przypisane użycie i ponowne wykorzystanie. Dlatego proszę użytkowników, aby zacytowali plik
URI arxiv.org podczas korzystania z treści tego artykułu, do ewentualnej weryfikacji przez innych użytkowników
publikacja w innym miejscu.

Zawartość
Kontekst i preambuła ............................................... .................................................. ....................... 1
Abstrakt................................................. .................................................. .................................................. 2
Wprowadzenie................................................. .................................................. ............................................ 5
Niektóre istotne związki chemiczne żelaza i zredukowanych form tlenu ........................................ ....................... 5
Ligandy i siderofory ............................................... .................................................. ........................ 7
Metabolizm żelaza u ssaków ............................................... .................................................. ................... 7
Hepcidin ................................................. .................................................. ............................................. 8
NGAL (znany również jako lipokalina-2 lub siderokalina) ....................................... ......................................... 9
Niektóre objawy chorobowe, w których może odgrywać rolę żelazo ......................................... .................... 10
Stan przedrzucawkowy (PE) .............................................. .................................................. ............................... 10
Cukrzyca ................................................. .................................................. ........................................... 11
Zespół metaboliczny ............................................... .................................................. .................... 12
Otyłość................................................. .................................................. ............................................. 12
Nadciśnienie................................................. .................................................. .................................... 13
Choroby układu krążenia ................................................ .................................................. .................... 13
Niewydolność serca................................................ .................................................. ...................................... 14
Miażdżyca ................................................. .................................................. ................................ 14
Udar mózgu................................................. .................................................. ............................................... 15
Alzheimera, Parkinsona i inne poważne choroby neurodegeneracyjne .......................................... ... 15
Ataksja Friedreicha ................................................ .................................................. ............................ 16
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) lub choroba Lou Gehriga ........................................ ................... 16
Starzenie się ................................................. .................................................. ............................................... 16
Słabość................................................. .................................................. ........................................... 17
Długość życia................................................. .................................................. ......................................... 17
Reumatyzm ................................................ .................................................. ......................... 18
Lupus (toczeń rumieniowaty układowy) ............................................ ................................................ 18
Astma................................................. .................................................. ............................................. 19
Nieswoiste zapalenia jelit (IBD) ............................................ .................................................. ..... 19
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem ............................................. .................................................. ....... 19
Łuszczyca ................................................. .................................................. ........................................... 19
Dna ................................................. .................................................. ................................................. 19
Alkoholowe i inne choroby wątroby ........................................... .............................................. 20
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) i powiązane choroby płuc ..................................... 20
Palenie................................................. .................................................. ........................................... 20
Nowotwory i onkologia ................................................................................................. ......................... 20
Malaria................................................. .................................................. ............................................. 21
Środki przeciwdrobnoustrojowe ................................................. .................................................. ................................. 21
Sepsa prowadząca do niewydolności narządów i śmierci: zespół ciężkiej odpowiedzi zapalnej ........................ 21
Pro- i przeciwutleniacze oraz ich wkład w fizjologię komórkową ...................................... .............. 22
Przeciwutleniacze jako środki lecznicze? Czy powinniśmy włączać chelatory żelaza do takich badań klinicznych? ...... 23
Liganding i reaktywność Fe (n) .......................................... .................................................. ............... 23
Chelatory żelaza - zatwierdzone i stosowane klinicznie .......................................... ................................. 24
Leki, które zostały zatwierdzone do użytku klinicznego do innych celów, ale tak się składa, że ​​to również żelazo
chelatory ................................................. .................................................. ........................................... 25
Chelatory żelaza, które zostały zbadane, ale jeszcze nie zostały zatwierdzone ........................................ ........................ 26
Użyteczność chelatorów żelaza w łagodzeniu chorób ........................................... .......................................... 27
Interakcja ksenobiotyków z metabolizmem żelaza ............................................ ........................................ 27
3
Dietetyczne źródła chelatorów żelaza ............................................. .................................................. ......... 28
Rola RFT generowanych przez żelazo w sygnalizacji komórkowej i stresie oksydacyjnym ...................................... ......... 28
Biologia systemowa wytwarzania i działania RFT .......................................... .................................. 29
Cytokiny przeciwzapalne; na przykładzie erytropoetyny .............................................. .............. 30
Czynnik indukowany hipoksją (HIF) ........................................... .................................................. ................. 31
Autokataliza, pozytywne sprzężenie zwrotne i biologia systemów ........................................... .......................... 31
Biologia predykcyjna ................................................ .................................................. ................................. 32
Uwagi końcowe................................................ .................................................. .............................. 32
Podziękowania ................................................. .................................................. ............................... 33
Legendy do postaci ............................................... .................................................. .................................. 34
Tabele ................................................. .................................................. .................................................. 35
Bibliografia................................................. .................................................. ............................................ 36"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » czwartek 27 maja 2021, 19:31

blond/rudzi? czerniaki? melaniny chronią?
http://zdrowiebeztajemnic.pl/konferencj ... 2020-cz-3/
" Anglicy, Irlandczycy i Niemcy czesto maja nadmierna absorbpcje zelaza prowadzaca do rodnikow hydroksylowych"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 29 maja 2021, 12:56

mailem z Iron Disorders Institute
"Pocąc żelazo

Nieczęsto myślimy o utracie żelaza, kiedy się pocimy, ale to robimy. W zależności od okoliczności utrata żelaza może być minimalna lub na tyle znacząca, aby skłonić do uzupełnienia żelaza.

Żelazo jest ściśle regulowane przez organizm i – z wyjątkiem okresu szybkiego wzrostu, w tym ciąży lub utraty krwi – większość z nas potrzebuje tylko około 1 miligrama (1000 mikrogramów) żelaza dziennie, aby uzupełnić to, co zostało utracone ze skóry w wyniku pocenia się lub pocierania poza.

Żelazo jest fizjologicznym składnikiem potu (Magnusson et al.) i pocąc się możemy stracić żelazo. Jednak ta strata nie jest bardzo znacząca, chyba że istnieją inne czynniki. Na przykład dłuższy czas w saunie, ćwiczenia aerobowe, praca na świeżym powietrzu w gorącym klimacie, przyjmowanie leków lub preparatów ziołowych lub stan chorobowy, w którym może wystąpić silne pocenie się (nadmierna potliwość). W takich sytuacjach utrata żelaza może być na tyle znacząca, aby wyczerpać zapasy żelaza, które mogą być na granicy niskiego poziomu.

Ćwiczenia fizyczne lub celowe pocenie się: W jednym z badań przeprowadzonych na kolegialnych biegaczach przełajowych płci męskiej i żeńskiej naukowcy stwierdzili: „Chociaż mężczyźni tracą więcej potu całkowitego niż kobiety, wyższe stężenie żelaza w pocie u kobiet prowadzi do podobnego tempa utraty żelaza. Utrata żelaza w pocie w połączeniu z niskim spożyciem żelaza w diecie może skutkować ujemnym bilansem żelaza”. (Lamanca i in.)

W innym badaniu dotyczącym utraty żelaza w pocie podczas kąpieli w saunie badacze zmierzyli pot wytwarzany w różnych okresach przez 11 zdrowych dorosłych mężczyzn uczestniczących w badaniu. Naukowcy odkryli, że utrata żelaza wyniosła 22,5 mikrogramów żelaza na litr potu (Magnusson i wsp.), Co nie jest znaczące, jeśli zapasy żelaza są wystarczające. Dla dorosłych wystarczająca jest ferrytyna surowicy 150 ng/ml.

Choroba: Cukrzyca należy do schorzeń, w których może wystąpić nadmierne pocenie się. Istnieją dwa rodzaje cukrzycy. Jednym z nich jest moczówka prosta, która jest rzadka i wiąże się z poważnymi zaburzeniami równowagi płynów. Druga to cukrzyca (typu I i typu II), która jest powszechną chorobą przewlekłą i obejmuje zaburzenia równowagi cukru we krwi (glukozy). Osoby z cukrzycą mogą mieć wysoki lub niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia). Według niedawnego artykułu w Medical News Today „bardzo niski poziom cukru we krwi - zwykle poniżej 70 miligramów na decylitr (mg / dl) - może powodować reakcję typu walcz lub uciekaj, wyzwalając uwalnianie hormonów zwiększających potliwość”.

Brak równowagi hormonalnej można zaobserwować u kobiet w okresie menopauzy oraz u osób z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy. Inne schorzenia, w których może wystąpić nadmierne pocenie się, obejmują infekcje i niektóre rodzaje nowotworów (białaczka, chłoniak). Osoba doświadczająca zawału serca może również mieć obfite pocenie się.

Leki: Skutki uboczne niektórych rodzajów leków mogą powodować zwiększone pocenie się. W swoim poście na blogu na goodrx.com, klinicystka Sharon Orrange, MD, MPH, przedstawia doskonałą listę leków na receptę, których efektem ubocznym jest silne pocenie się. Wymienia antydepresanty, środki przeciwbólowe (zwłaszcza opioidy lub leki stosowane w leczeniu migreny), leki na cukrzycę, leki wziewne na astmę, leki na refluks żołądkowy, sildenafil (powszechniej znany jako Viagra) oraz leki stosowane w leczeniu zespołu niespokojnych nóg, piersi lub rak prostaty. Aby zobaczyć pełniejszą listę, odwiedź jej blog.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 14 cze 2021, 13:42

https://anthony.neon24.pl/post/162227,j ... ciwa-grype
" Jerzy Orwell (ten od „Folwarku zwierzęcego”) w książce „Na dnie w Paryżu i Londynie”, opisuje swoje przygody jako włóczęgi w Paryżu w latach dwudziestych ubiegłego wieku. Dopadła go grypa która przeszła w ciężkie zapalenie płuc. Wylądował w miejskim szpitalu, gdzie leczono za darmo. Zarówno jego jak i pozostałych chorych na zapalenie płuc leczono tylko i wyłącznie bańkami ciętymi. Jednorazowo stawiano mu dwadzieścia kilka baniek ciętych i powtarzano ten zabieg kilkakrotnie. Orwell wyzdrowiał, choroba nie pozostawiła w jego organizmie żadnych śladów.

Skuteczność leczenia grypy i zapalenia płuc bańkami była wówczas bardzo wysoka, nawet w przypadku osób o bardzo osłabionym układzie odpornościowym (włóczędzy, bezdomni, biedacy), którzy trafiali do bezpłatnych szpitali miejskich."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 03 lip 2021, 15:03

https://longevinex.com/a-unifying-theory-of-aging/
" lipofuscyna

Na przykład ilość starzejącego się pigmentu (zwanego lipofuscyną) w cytoplazmie komórek królika jest minimalna, stanowiąc zaledwie 0,29% objętości cytoplazmy w 12 miesiącu życia, podczas gdy osiąga 2% objętości cytoplazmy w 79 miesiącu (7 razy). zwiększać).

Podczas lat wzrostu całe spożyte żelazo jest kierowane na produkcję nowych czerwonych krwinek (miliony muszą być produkowane na sekundę), a wapń jest transportowany do rozwoju kości. Dlatego w młodości bardzo trudno jest rozwinąć przeładowanie żelazem lub wapniem. W rzeczywistości może to wyjaśniać, dlaczego pierwsze dwie dekady życia są w dużej mierze wolne od chorób.

Nawet objawy dziedzicznego przeładowania żelazem (hemochromatoza) pojawiają się dopiero w wieku 12-18 lat.

Nagromadzenie szczątków komórkowych (lipofuscyna) w tylnej części oka ludzkiego (siatkówka) zaczyna się dopiero w wieku 19 lat.

Złogi lipofuscyny siatkówki, indukowane przez żelazo i zwapnienia w tkankach siatkówki, na ogół nie są wykrywane przed 3. dekadą życia, a bardziej zaawansowane złogi komórkowe w siatkówce, zwane druzami, nie są zwykle obserwowane podczas badania wzroku do 5. dekady życia. życia.

Druzy siatkówkowe

Druzy siatkówkowe, widziane we wczesnym dzieciństwie
z zespołem przedwczesnego starzenia.

Druzy siatkówkowe zostały zgłoszone u młodej dziewczyny z zespołem przedwczesnego starzenia się (zespół Blooma). Dziewczyna została przyjęta do szpitala z powodu braku wzrostu.

Progeria jest uważana za chorobę przedwczesnego starzenia. Charakteryzuje się zwapnieniem tętnic i zastawek serca. Ogólnie rzecz biorąc, dzieci z progerią są niskiego wzrostu (~3 stopy wzrostu), a ich zapotrzebowanie na wapń do tworzenia kości jest mniejsze w porównaniu do zdrowych dzieci.

Po osiągnięciu pełnego wzrostu zapotrzebowanie na żelazo i wapń maleje, a nadmiar może się kumulować.

Stopniowe przeciążenie żelaza
Większość dobrze odżywionych ludzi w krajach rozwiniętych ma w swoim ciele 3-4 gramy (3000-4000 miligramów) żelaza. Z tego około 2,5 grama (2500 miligramów) znajduje się w barwniku hemoglobiny czerwonych krwinek, który przenosi tlen, gdy krew krąży w tętnicach i żyłach. Gdy czerwone krwinki umierają, ich żelazo jest zawracane do szpiku kostnego, aby wytworzyć nowe komórki krwi.

Około 1 miligrama nadmiaru żelaza gromadzi się dziennie u samców po osiągnięciu pełnego wzrostu, co skutkuje około 5000-8000 miligramów nadmiaru zmagazynowanego żelaza u mężczyzny w wieku 40 lat. 45-letni mężczyzna ma tyle żelaza w krążeniu krwi, co 70-letnia kobieta. W wieku 45 lat mężczyzna ma cztery razy więcej żelaza w swoim ciele niż kobiety w tym wieku, a częstość zawału serca jest czterokrotnie większa niż u kobiet.

Samica jednak pozbywa się nadmiaru żelaza podczas miesięcznej menstruacji (około 30 miligramów) i ma o połowę mniej żelaza niż samiec w wieku 40 lat. Przeładowanie żelazem powoduje, że mężczyźni w średnim wieku mają dwa razy więcej żelaza niż kobiety w tym samym wieku i dwa razy szybciej cukrzycy, raka i chorób serca. Jeśli kobiety przejdą wczesną histerektomię, rozwiną się takie same wskaźniki zachorowań jak mężczyźni. U kobiet przeładowanie żelazem zaczyna się znacznie później, wraz z menopauzą, a kobiety żyją średnio o 5-8 lat dłużej niż mężczyźni.

kobiety

KOBIETY: Wysokie zapotrzebowanie na wapń i żelazo
w okresie wzrostu i lat reprodukcyjnych"

https://longevinex.com/a-unifying-theor ... ng-part-2/
" Eksperyment z myszami
Doświadczenia na zwierzętach dostarczają dowodów na istnienie teorii przeładowania żelazem związanej ze starzeniem się.

Wymowny jest eksperyment badawczy przeprowadzony w centrum nauk o zdrowiu Uniwersytetu Teksańskiego w San Antonio w Teksasie. Poziom utleniania w różnych narządach myszy mierzono w wieku 6, 12 i 24 miesięcy. Im więcej pokarmu spożywały te zwierzęta, tym większa akumulacja żelaza w ich tkankach i większa ilość utleniania (starzenia) w tych tkankach. Akumulacja żelaza u tych zwierząt pojawiła się dopiero po osiągnięciu pełnego wzrostu lub po 355 dniach. Po tym czasie żelazo w wątrobie wzrosło o 140 proc., a w nerkach o 44 proc. Największe nagromadzenie żelaza u tych zwierząt wraz z wiekiem zostało zmierzone w wątrobie i mózgu. Ograniczenia dietetyczne znacznie zmniejszają utlenianie i poziom żelaza w tkankach

w całym ciele.

Eksperymenty z muszkami owocowymi
Muszki owocówki (Drosophila melanogaster), ze względu na ich krótki okres życia (kilka tygodni), są często wykorzystywane w badaniach naukowych, ponieważ można je wykorzystać do szybkiej oceny strategii przeciwstarzeniowych. Przeprowadzono dwa przekonujące eksperymenty na muszkach owocowych, aby określić rolę żelaza w procesie starzenia.

W pierwszym eksperymencie stwierdzono, że żelazo gromadzi się w muszkach owocowych przez całe życie. Stwierdzono, że tempo akumulacji żelaza jest proporcjonalne do tempa starzenia się tego gatunku i „może być inicjatorem starzenia” – twierdzą naukowcy.
W drugim eksperymencie stwierdzono, że długość życia samców muszek owocowych jest proporcjonalna do zawartości żelaza w diecie. To samo dotyczy myszy i ludzi. Co więcej, całkowita zawartość żelaza w organizmie u muszek owocówek koreluje z całkowitym ładunkiem wapnia. Stwierdzono, że włączenie ekstraktów herbacianych do diety muszek owocowych hamuje związane z wiekiem gromadzenie żelaza i wydłuża ich żywotność aż o 21,4%. Naukowcy doszli do wniosku, że akumulacja żelaza jest istotnym czynnikiem przyczyniającym się do starzenia.

Żelazo i choroba
Żelazo odgrywa dominującą rolę w praktycznie każdej chorobie. Na przykład:

Wszystkie choroby mózgu związane z wiekiem (Huntington, Alzheimer, Parkinson) są spowodowane uwalnianiem żelaza w tkankach mózgu.

Żelazo wspomaga i wspomaga insulinooporność i cukrzycę typu II. Stłuszczenie wątroby, stan, który dotyka 35% Amerykanów, wynika z nadmiaru żelaza przechowywanego w wątrobie.

Komórki rakowe wykorzystują żelazo jako główny czynnik wzrostu, podobnie jak bakterie, wirusy i grzyby.

Starzenie się wiąże się ze zwiększoną wrażliwością tkanek serca na powstawanie nadtlenku wodoru, co jest odwracane przez usuwanie żelaza (chelatacja).

Stare komórki mają 10-krotnie większą zawartość żelaza niż młode komórki. Gdy komórki się starzeją, gromadzą się resztki komórek wytworzone przez żelazo, zwane lipofuscyną (pigment starości), które zatykają komórkę i upośledzają funkcje komórkowe. Chelatory żelaza mają opóźniać lub usuwać lipofuscynę (lie-poh-fus-kin).

Redukcja żelaza
Menstruacyjna utrata żelaza daje kobietom przewagę w długowieczności. Względne ryzyko śmierci jest prawie podwojone w przypadku kobiet, które doświadczają menopauzy w wieku poniżej 40 lat.

Francesco Facchini jest czołowym badaczem roli żelaza, starzenia się i chorób. Jego badania pokazują, że ograniczenie żelaza w diecie spowalnia postęp choroby nerek wywołanej cukrzycą lepiej niż ograniczenie białka. Wskaźniki przeżycia prawie podwoją się dzięki ograniczeniu żelaza u diabetyków z problemami z nerkami.

Zapewnienie osobom dorosłym z chorobą naczyń krwionośnych (miażdżycą) diety ubogiej w żelazo, mimo że mieli normalny poziom żelaza mierzony w badaniach krwi, powoduje znaczne obniżenie ciśnienia krwi, trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i LDL, cukru we krwi i krwi -czynniki krzepnięcia. Ten pozytywny efekt jest mniej korzystny u kobiet przed menopauzą, które już kontrolują żelazo poprzez menstruację.

Istnieje wiele badań dotyczących roli insuliny i starzenia się. Naukowcy z Massachusetts General Hospital odkryli, że gen wykorzystywany przez robaki do regulowania ilości zjadanego pokarmu i stopnia natłuszczenia, a także czasu życia, jest genem uderzająco podobnym do genu receptora insuliny, czynnika, pozwala insulinie na wnikanie do komórek.

W badaniach przeprowadzonych na Brown University, zmniejszenie sygnalizacji z białek insulinopodobnych skutkuje wydłużeniem życia robaków, muszek owocowych i gryzoni. U praktycznie wszystkich gatunków spowolnienie produkcji insuliny lub zablokowanie jej sygnałów do komórek może spowolnić starzenie się.

Insulina, wymagana przez komórki do spalania cukru, często nie może dostać się do komórek z powodu problemu zwanego insulinoopornością. Problem wydaje się być związany z wiekiem. Usunięcie żelaza przez przepuszczanie krwi do poziomu bliskiego niedoborowi normalizuje enzymy wątrobowe i przynosi 40-55% poprawę stężenia insuliny.

W innym badaniu naukowcy porównali skuteczność insuliny w usuwaniu glukozy (cukru) wśród osób jedzących mięso. Mięso dostarcza łatwo przyswajalnej formy żelaza w diecie. Wszyscy badani byli szczupli,zdrowy i nie miał problemów z metabolizmem insuliny. Kiedy u osób jedzących mięso zmniejszył się poziom żelaza, nastąpiła 40-procentowa poprawa w ich zdolności do pozbycia się glukozy/cukru. Obciążenie żelazem jest niezwykle ważne w kontroli insuliny i cukrów w organizmie.

Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że u pacjentów z przeładowaniem żelazem wzrasta produkcja wolnych rodników, co może prowadzić do uszkodzeń DNA i nowotworów złośliwych. Chociaż upuszczanie krwi jest skuteczne w usuwaniu nadmiaru żelaza, u wielu pacjentów z przeciążeniem żelazem wymagana jest terapia chelatująca (usuwająca).

Żelazo wpływa na wapń
Co zaskakujące, żelazo na wiele sposobów kontroluje wapń. Żelazo o niskiej masie cząsteczkowej, znane jako mleczan żelaza, jest bardzo skuteczne w indukowaniu zwapnienia w tkankach miękkich. Kiedy zwierzętom wstrzykuje się żelazo o niskiej masie cząsteczkowej, tkanka serca wykazuje bardzo wysoki wzrost napływu wapnia.
Żelazo wywiera również kontrolę nad wapniem na poziomie komórkowym. Niekontrolowany napływ wapnia jest najczęstszym sposobem wywoływania śmierci komórek. Kompleksy żelaza o niskiej masie cząsteczkowej (mleczan żelaza) indukują odkładanie się wapnia w wątrobie, powodując śmierć komórek.
Ciekawy eksperyment na Uniwersytecie Utah wydaje się wykazywać nadrzędną dominację żelaza w odkładaniu się wapnia w kościach. Gdy poziom estrogenów spada u kobiet w okresie menopauzy, wapń jest tracony z kości, co powoduje stan zwany osteoporozą. Samicom szczurów, którym usunięto jajniki, a tym samym wytwarzały mniejsze ilości estrogenu (część jest nadal wytwarzana w nadnerczach i komórkach tłuszczowych), co odtwarza stan menopauzy kobiet, podawano chelator żelaza (usuwacz), aby zapobiec gromadzeniu się żelaza. Ponieważ nadmiar żelaza był chelatowany z organizmu, nastąpiło spowolnienie utraty masy kostnej. Zmniejszenie akumulacji żelaza u kobiet po menopauzie może zapobiec osteoporozie.

Starzenie się żelaza, wapnia i mózgu
Dr Mark Mattson z Sanders-Brown Research Center on Aging na University of Kentucky przeprowadził eksperymenty, aby pokazać, jak beta amyloid, toksyczna cząsteczka, która gromadzi się w mózgu wraz z wiekiem i jest związana z chorobą Alzheimera, niekorzystnie zmienia regulację żelaza i wapnia w mózgu. W jednym eksperymencie dr Mattson inkubował żelazne paznokcie w wodzie, albuminie lub beta amyloidzie. Ilość żelaza utraconego z paznokci umieszczonych w amyloidzie beta była dwukrotnie większa niż w przypadku paznokci umieszczonych w wodzie lub albuminie. Wiadomo, że woda rdzewieje na paznokciach, ale beta amyloid przyspiesza rdzewienie bardziej niż woda. Ten eksperyment przeprowadzono w celu wykazania destrukcyjnej roli żelaza w starzeniu się mózgu.

Wykres spadku żelaza

spadek zawartości żelaza w paznokciach zanurzonych w wodzie,
beta amyloid (Aβ) lub albumina (BSA).

Dr Mattson donosi również, że beta amyloid destabilizuje komórki mózgowe (neurony), więc nie mogą już regulować wewnątrzkomórkowego poziomu wapnia. Beta-amyloid upośledza zdolność neuronów do obniżania wewnątrzkomórkowego poziomu wapnia do normalnych limitów.

Powszechne praktyki zdrowotne kontrolują żelazo
Interesujące jest to, że wiele popularnych praktyk zdrowotnych przeciwdziała nadmiernej mineralizacji żelaza. Ćwiczenia fizyczne, a nawet program chodzenia, zmniejszają zapasy żelaza. Picie herbaty do posiłków hamuje wchłanianie żelaza z pokarmów. Tabletka aspiryny powoduje niewielką utratę krwi, co skutkuje utratą żelaza. Ograniczenie kalorii lub post oczywiście skutkuje zmniejszonym spożyciem żelaza. Powszechnie uważa się, że wapń jest zdrowym suplementem diety i hamuje wchłanianie żelaza.[...]

Starzenie się mózgu i suplementacja żelaza i miedzi
Jeśli szczury są wiarygodnym modelem starzenia się mózgu, dodatkowe metale w diecie, takie jak żelazo lub miedź, mogą przyspieszać starzenie się mózgu, zgodnie z raportem opublikowanym przez naukowców z McGill University w Montrealu.

W tym badaniu porównano trzy grupy szczurów. Grupa 1 spożywała do woli karmę dla szczurów. Grupa 2 spożywała dietę o 40% obniżonej kaloryczności, która dostarczała mniej minerałów metalicznych. Grupa 3 stosowała dietę niskokaloryczną z dodatkiem składników mineralnych.

Po 22 miesiącach analizowano tkankę mózgową z trzech grup szczurów. Ograniczenia dietetyczne NIE zmniejszyły liczby starzejących się złogów w tkankach mózgu w porównaniu ze szczurami karmionymi normalną dietą, chociaż zmniejszona ilość kalorii zmniejszyła liczbę starzejących się złogów mózgu w porównaniu z grupą, która spożywała ograniczoną kalorie, ale otrzymywała dodatkowe minerały.

W młodości akumulacja złogów starzeniowych w tkankach mózgowych tych zwierząt nie uległa przyspieszeniu.

Jest to kluczowe badanie dla zrozumienia starzenia się, ponieważ podkreśla znaczenie ograniczonej ilości minerałów, a nie ograniczonej ilości kalorii w kontrolowaniu starzenia.

Naukowcy uważają, że „ograniczenie w diecie metali śladowych” lub „terapia chelatująca (usuwająca) metale” może mieć korzystny wpływ na spowolnienie tempa starzenia się mózgu.
Eksperymenty z małpami w wieku od 4 do 32 lat pokazują, że wraz z gromadzeniem się żelaza w prążkowiu i istocie czarnej mózgu wraz z wiekiem, równowaga i koordynacja (funkcje motoryczne) tych zwierząt ulegają pogorszeniu. Spadek funkcji motorycznych spowodowany przez żelazo przekroczył tempo spadku spowodowanego po prostu starzeniem się.
Naukowcy z McGill University w Montrealu donoszą, że utlenianie, wywołane osadzaniem się żelaza w tkankach mózgu, prowadzi do niewydolności mitochondriów w komórkach mózgowych, co prowadzi do zwyrodnienia ośrodkowego układu nerwowego, który jest niezgodny ze starzeniem się mózgu i nie można go oddzielić od niego. (Mitochondria to małe narządy w żywych komórkach, które wytwarzają energię komórkową.)
Kiedy oceniano poziomy minerałów metalicznych w płynach biologicznych u 60 osób z chorobą Alzheimera, najbardziej znaczącym wynikiem był silny związek między poziomem wapnia i żelaza we krwi a nasileniem upośledzenia umysłowego.

Mądre może być dostarczanie żelaza i miedzi wyłącznie z diety, a nie suplementów diety u dorosłych mężczyzn i kobiet po menopauzie. Chociaż żywność wzbogacona dużymi ilościami żelaza i miedzi może być korzystna dla dorastających dzieci, może nie być odpowiednia dla dorosłych.

Żelazo zastępuje estrogenową teorię starzenia
Hormonalna teoria starzenia się opiera się na stopniowym spadku wydzielania hormonów, co skutkuje starzeniem się i pogorszeniem funkcji oraz zwiększoną śmiertelnością.

Estrogen, dominujący hormon płciowy u kobiet, wywiera znaczną kontrolę nad metalami metalicznymi w organizmie.

Na przykład choroba sercowo-naczyniowa (CVD) jest główną przyczyną zgonów w Stanach Zjednoczonych. Częstość występowania CVD jest mniejsza u kobiet przed menopauzą niż u mężczyzn; jednak ryzyko CVD u kobiet po menopauzie jest 3,4 razy większe niż u kobiet przed menopauzą. Te różnice w ryzyku mogą być częściowo związane ze wzrostem nadmiaru żelaza w organizmie. Zapasy żelaza zwiększają się wraz z wiekiem zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet, co odpowiada wzrostowi ryzyka CVD.

Estrogen uwalnia metaliczne minerały z białek magazynujących, aby pomóc rosnąć dzieciom. Jednak po ukończeniu lat rozrodczych estrogen uwalnia minerały, które nie mają docelowego odbiorcy (dziecko na pokładzie). Mimo że jajniki mogą przestać produkować estrogen w okresie menopauzy, nadnercza i komórki tłuszczowe nadal produkują estrogen. Gdy metale metaliczne, takie jak miedź, kobalt, nikiel, ołów, rtęć, cyna i chrom zostaną uwolnione przez estrogen z ich białek magazynujących i transportujących, mogą stymulować wzrost komórek guza piersi poprzez ich zdolność do aktywacji receptora estrogenowego, będącego bramą dla estrogen, aby wejść do komórek. Częstość występowania raka piersi znacznie wzrasta w okresie pomenopauzalnym, jednocześnie z akumulacją i uwalnianiem żelaza."

https://longevinex.com/a-unifying-theor ... ng-part-3/

Kontrola żelaza
Organizm ludzki ma skomplikowany system kontroli żelaza. Żelazo niezwiązane, niezwiązane z białkami (wolne żelazo) jest najniebezpieczniejszą formą żelaza. Niezwiązane żelazo wytwarza rodnik hydroksylowy, znany jako najbardziej destrukcyjny rodzaj wolnego rodnika w organizmie. Rzeczywiście, uszkodzenie oksydacyjne jest uważane za główny czynnik przyspieszonego starzenia.

Większość żelaza w organizmie jest związana z czerwonym pigmentem hemoglobiny w czerwonych krwinkach. Dopóki jest związany, nie stanowi problemu. W kontrolowany sposób żelazo jest transportowane do szpiku kostnego i wyrzucane w celu wytworzenia nowego odnowienia czerwonej krwi.


Naukowcy z Japonii wykazali, że młode czerwone krwinki mają znacznie mniej wolnego żelaza niż starzejące się czerwone krwinki.

Brązowy pigment melaniny wiąże się z żelazem w skórze. Neuromelanina wiąże żelazo w mózgu. Albumina, hemoglobina i białe krwinki wiążą się z żelazem lub przenoszą je w krwiobiegu. Wątroba wytwarza białko magazynujące żelazo (ferrytyna), białko transportowe (transferyna) i białko wytwarzane podczas infekcji (laktoferyna), aby ograniczyć dostępność żelaza dla zarazków w stanach infekcji. Nadmiar żelaza jest magazynowany w wątrobie.

Nadmiar osadzania żelaza

Nadmierne odkładanie żelaza (niebieskie obszary) w wątrobie

Dietetyczna kontrola żelaza
Cząsteczki w diecie zwiększają również kontrolę żelaza w organizmie. Tak zwane polifenole bioflawonoidów, pigmenty wiążące metale znajdujące się w skórce owoców cytrusowych, skórce i pestkach winogron, w jagodach i wiśniach oraz zielonej herbacie, pomagają kontrolować miedź i żelazo w organizmie. Polifenole lepiej kontrolują miedź niż żelazo.
Substancje zawarte w owocach, winogronach, jagodach i herbacie zwane polifenolami (flawonoidami) zawarte w owocach, winogronach, jagodach, winie i herbacie są naturalnym sposobem pomagania organizmowi w kontrolowaniu utleniania wywołanego żelazem i miedzią.

Kwercetyna, silny przeciwutleniacz w cebuli i czerwonych jabłkach, jest również silnym chelatorem żelaza. Badania na zwierzętach pokazują, że kwercetyna może uwalniać żelazo z magazynu w wątrobie zwierząt, a uwolnione żelazo jest następnie wydalane z kałem.

Polifenole w herbacie iw mniejszym stopniu w kawie faktycznie znacznie zmniejszają wchłanianie żelaza. Dla porównania sok pomarańczowy dzięki kwasowości i zawartości witaminy C zwiększa wchłanianie żelaza z pożywienia o 85 procent. Dlatego sok pomarańczowy jest napojem, który powinien być preferowany w okresie wegetacji, aby przyspieszyć wzrost dzięki dostępności żelaza. Herbata, wino i produkty pełnoziarniste są preferowanymi napojami, które spowalniają starzenie się i zmniejszają ryzyko chorób po 18 roku życia u mężczyzn oraz z początkiem menopauzy u kobiet.

Zielona herbata bardziej niż czarna wiąże miedź i zapobiega jej gromadzeniu się. Zielona herbata zapobiega mutacji DNA, nowotworom i podwyższeniu poziomu cholesterolu dzięki zdolności do wiązania się z minerałami metalicznymi.

Gdy miedź jest dodawana jako utleniacz, dodanie składników czerwonego wina do cząsteczek cholesterolu w naczyniu laboratoryjnym hamuje utlenianie (twardnienie) cholesterolu 4-krotnie w porównaniu z syntetyczną witaminą E.
Resweratrol, cząsteczka czerwonego wina, wykazuje niezwykłą zdolność, w umiarkowanych dawkach w diecie, do chelatowania i kontrolowania miedzi, zmniejszając w ten sposób utlenianie (twardnienie) cholesterolu wywołane przez niezwiązaną miedź w organizmie. Resweratrol przewyższa pod tym względem inne polifenole (bioflawonoidy). Jednak resweratrol nie chelatuje żelaza.

Składniki czerwonego wina nie powodują niedoborów miedzi ani cynku. Wydaje się, że po wchłonięciu przeciwdziałają negatywnym skutkom zdrowotnym miedzi.

Resweratrol, jako wyciąg ze skórki wina, jest silniejszym inhibitorem utleniania (twardnienia) cholesterolu niż zwykły proszek ze skórki czerwonego wina (bez ekstrakcji).

Resweratrol działa w bardzo niskich stężeniach. Ekstrakt z winogron rozcieńczony 8000 razy nadal był w stanie hamować twardnienie cholesterolu w badaniach laboratoryjnych.

Gen Sirtuin 1 to gen naprawy DNA, który jest aktywowany przez resweratrol. Naprawa DNA, w tym naprawa pęknięć dwuniciowego DNA, jest przyspieszana, gdy komórki są wystawione na działanie resweratrolu.

Fitynian z otrębów ryżowych
Główną cząsteczką kontrolującą żelazo w diecie człowieka jest kwas fitynowy, występujący w otrębach, produktach pełnoziarnistych i nasionach. Kwas fitynowy IP6 jest powszechnie znany ze swoich właściwości przeciwnowotworowych.

Cząsteczka fitynianu IP6

Cząsteczka fitynianu IP6
(Inozytol + 6 cząsteczek fosforu)

Phytat IP6 odnosi się również do antyoksydacyjnej teorii starzenia, redukując wolne rodniki tlenowe. Około 2 procent cząsteczek tlenu utraci elektron i stanie się wolnym rodnikiem niszczącym tkanki. Oznacza to, że dziennie będzie produkowanych około 20 miliardów wolnych rodników tlenowych. Phytat IP6 zmniejsza uszkodzenia oksydacyjne w organizmie poprzez (1) usuwanie żelaza; (2) przywiązanie do wolnego niezwiązanego żelaza; (3) usuwanie zapasów żelaza, np. z wątroby; (4) i bardziej wyjątkowo, poprzez zmniejszenie powinowactwa tlenu do czerwonych krwinek. Jeśli mniej cząsteczek tlenu jest dostarczanych do tkanek, produkcja wolnych rodników tlenu jest zmniejszona. Czerwone krwinki przeżywają dłużej, gdy są modyfikowane fitynianem IP6.

To interesujące należy zauważyć, że Food & Drug Administration zatwierdziła oświadczenia zdrowotne dotyczące białka sojowego w 1999 roku jako żywności, która zmniejsza ryzyko chorób serca. Ale składniki soi, które dają tę korzyść zdrowotną, nie zostały wówczas zidentyfikowane. Kolejne badania ujawniają, że cząsteczka kontrolująca żelazo, obfitująca w soję, fitynian IP6, powoduje korzyści zdrowotne dla układu sercowo-naczyniowego w białku sojowym, a nie szeroko reklamowane słabe cząsteczki podobne do estrogenów (fitoestrogeny) w soi.

Kwas fitynowy jest źle rozumiany przez dietetyków. Został błędnie scharakteryzowany jako anty-składnik odżywczy, który upośledza wchłanianie żelaza, miedzi i innych niezbędnych minerałów metalicznych, wywołując anemię (niedobory żelaza, miedzi itp.). Dietetycy często zalecają usuwanie kwasu fitowego z pożywienia, ponieważ upośledza on wzrost w dzieciństwie i może przyczyniać się do anemii u płodnych kobiet. Jednak zapotrzebowanie na minerały metaliczne jest większe w dzieciństwie oraz u kobiet w okresie menstruacji i ciąży. Kwas fitynowy wymaga ponownej oceny. Jest to ważna cząsteczka w kontroli chorób wywoływanych przez żelazo w całym ciele.

Fitynian IP6 hamuje i odwraca zwapnienie
Właściwości chelatujące żelazo fitynianu IP6 przyćmiły jego zdolność do chelatowania wapnia. Phytat IP6 ma również silne właściwości chelatujące wapń. Phytat IP6 może hamować krystalizację kryształów wapnia i usuwać złogi wapnia z nerek (kamienie nerkowe). Phytat IP6 hamuje powstawanie zwapnień w układzie sercowo-naczyniowym.

Telomery i IP6
Inną teorią starzenia się zajmuje się również fitynian IP6. Z wiekiem komórki zaczynają się skracać. Czapki końcowe lub telomery komórek rozrodczych, komórek macierzystych i większości komórek rakowych ulegają stopniowemu skróceniu wraz z wiekiem. Telomerowa teoria starzenia opiera się na odkryciu, że telomery skracają się za każdym razem, gdy komórka się dzieli. Enzym telomeraza ma kluczowe znaczenie dla tego procesu skracania, który również indukuje nieśmiertelność komórek rakowych. Wykazano, że fitynian IP6 hamuje aktywację telomerazy, a tym samym zapobiega nieśmiertelności komórek rakowych.

Telomery

Telomery są założone na końcach
chromosomy. Skrócenie
telomery korelują ze starzeniem się.

Resweratrol skutecznie hamuje również telomerazę.

Fitynian IP6 i naprawa DNA
DNADNA

Jednoniciowe pęknięcie DNA (po lewej) i dwuniciowe pęknięcie DNA (po prawej)

Niektórzy biolodzy proponują uszkodzenie DNA jako główną przyczynę starzenia. Pęknięcia w DNA muszą zostać naprawione. Przez długi czas naukowcy nie byli w stanie określić, w jaki sposób naprawiane jest pęknięcie dwuniciowego DNA. Dopiero niedawno ustalono, że fitynian IP6 ułatwia stymulację łączenia komplementarnych końców DNA w dwustanowiskowych pęknięciach DNA. To sprawia, że ​​fitynian IP6 ma kluczowe znaczenie dla naprawy komórkowej i długowieczności.

https://longevinex.com/a-unifying-theor ... ng-part-4/
" Resweratrol i żelazo
Chociaż resweratrol nie jest bezpośrednim chelatorem żelaza, wywiera kontrolę nad żelazem w żywych tkankach poprzez produkcję enzymu zwanego oksygenazą hemową. Myszy hodowane w taki sposób, aby nie mogły wytwarzać oksygenazy hemowej, gromadzą niebezpieczne poziomy żelaza w różnych narządach. Resweratrol aktywuje aktywność oksygenazy hemowej, która kontroluje żelazo, a tym samym zapobiega uszkodzeniom i starzeniu się żywych tkanek.

Cud resweratrolu polega na tym, że aktywuje on produkcję oksygenazy hemowej w mózgu i sercu przed wystąpieniem takich zdarzeń jak udary i zawały serca. W przeciwnym razie oksygenaza hemowa jest podwyższona dopiero po takich zdarzeniach. Jest to niezwykły „efekt wstępnego kondycjonowania”, który zapobiega uszkodzeniom tkanek mózgu i serca."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 16 lip 2021, 00:09

http://www.dbkgroup.org/Papers/kell_iro ... dnoted.pdf
" Interakcja ksenobiotyków z metabolizmem żelaza
Jak zauważają Cherny i współpracownicy [1541], istnieje wiele leków zarejestrowanych w Farmakopei USA, które:
chociaż nie są określane jako chelatory, w rzeczywistości mają zarówno właściwości chelatujące, jak i korzystną toksyczność
profile. Dlatego musimy rozpoznać potencjalnie zarówno pozytywne, jak i negatywne interakcje między lekami
ogólnie i metabolizm żelaza. Każdy lek, który może wiązać żelazo, może również katalizować powstawanie wolnego
rodnika. Tak więc gentamycyna może tworzyć kompleks gentamycyna-żelazo, który może prowadzić do objawów toksycznych, takich jak:
jako ubytek słuchu; jest to odwrócone przez chelatory żelaza
[1617; 1618]. Istniejące leki inne niż chelatory żelaza
może również mieć wpływ na metabolizm żelaza [1619], a żelazo może katalizować ich utlenianie [1620]. Nie jest,
oczywiście wiadomość, że leki mają wielorakie skutki. W tym kontekście powtarzamy, że niektóre statyny, na przykład
np. mają właściwości chelatujące [786].
Inne toksyny mogą również pośredniczyć w ich szkodliwych skutkach poprzez katalizowane żelazem tworzenie się rodników
[1621; 1622]. To oprócz dobrze znanego, katalizowanego żelazem, mediowanego przez rodniki mechanizmu
toksyczność wiogenów, takich jak dikwat i parakwat [1623-1628] (których działanie chwastobójcze jest w rzeczywistości
hamowany przez chelatory żelaza [1629]) i adriamycyny
[1630; 1631]. Jak wspomniano powyżej,
rakotwórcze działanie azbestu może być również spowodowane zdolnością zawartego w nim Fe(n) do katalizowania
wytwarzanie rodników hydroksylowych [1312; 1318], podczas gdy rakotwórcze mykotoksyny, takie jak aflatoksyna, mogą
oddziałują synergistycznie z żelazem
[1632].
Źródła dietetyczne chelatorów żelaza
Istnieje również znacząca i pozytywna rola składników odżywczych pod względem chelatowania żelaza. W rzeczy samej,
związki polifenolowe, z których wiele ma znane korzyści zdrowotne [1633-1642], są szeroko stosowane jako
przeciwutleniacze spożywcze [1643; 1644]. Istnieją oczywiście znaczne dowody epidemiologiczne na to, że
korzyści płynące ze spożywania owoców i warzyw, które mogą zawierać takie przeciwutleniacze (np. [1645-
1648]), i – choć być może minimum – spopularyzowano to jako przesłanie „pięć na dzień” .
(np. http://www.fruitsandveggiesmatter.gov/ i http://www.5aday.nhs.uk/). Mimo że elementy
dieta „śródziemnomorska”, która jest uważana za korzystną, zwykle przyjmuje się, że jest taka
ich zdolności antyoksydacyjnych (ale por. [1649]), wiele związków polifenolowych (np. flawony,
izoflawony, stylbeny, flawanony, katechiny (flawan-3-ole), chalkony, garbniki i antocyjanidyny)
[1650-1657] tak zamieszany może również działać chelatując żelazo
[963; 1658-1672]. To jest rozsądne
biorąc pod uwagę, że wiele z tych polifenoli i związków flawonoidowych [1650; 1673-1682 mają takie grupy
jako ugrupowania katecholowe, które są częścią znanych elementów wiążących żelazo drobnoustrojowych sideroforów.
Przykłady obejmują flawony, takie jak kwercetyna [807; 1642; 1658; 1683-1693, rutyna [1658; 1686; 1687;
1694; 1695], bajkalina [1689; 1696], kurkumina [1642; 1697-1701, kolaviron [1702], flawonol [1703],
floranol [1704], ksantony takie jak mangiferyna [1705-1708], morin [1705], katechiny [963; 1636; 1667;
1683; 1709; 1710] i teaflawiny [1711], a także procyjanidyny [1664; 1712] i melatonina [1464;
1713-1716]. Jednak słynna cząsteczka (trans-)-resweratrolu [1717-1731] może działać głównie poprzez:
inne ścieżki.

Znaczna liczba badań z nieoczyszczonymi składnikami diety zawierającymi powyższe
składniki polifenolowe okazały się również obiecujące w hamowaniu chorób, w których występuje stres oksydacyjny
uwikłany [1654; 1732-1734]. Na przykład w przypadku udaru i związanych z nim starzenia się neuronów i stanów stresu
działanie zapobiegawcze można znaleźć w jagodach [1735-1741] (i patrz [1742]), ekstrakt z Ginkgo biloba
(EGb 761) [1738; 1743; 1744, winogrona [1745], zielona herbata [1636; 1746-1749], ekstrakt z Mangifera indica
[1708], truskawki [1735], szpinak [1735] i Crataegus [815], natomiast kombinacje niektórych z nich
składniki („protandim”) mają zmniejszać poziom ROS poprzez stymulowanie produkcji
katalaza i SOD [1750].
Podobnie jak w przypadku leków farmaceutycznych [1534; 1751-1753], są znaczące
problemy z biodostępnością [1754; 1755], choć niezbędne pomiary zaczynają się pojawiać
do przodu [1633; 1638; 1754-1760]. Obecnie istnieje coraz więcej dowodów na mechanizmy, za pomocą których
te składniki diety i pokrewne produkty naturalne i pochodne (często o działaniu przeciwzapalnym,
właściwości antymutagenne lub antyrakotwórcze) oddziałują z dobrze rozpoznaną sygnalizacją komórkową
ścieżki"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 16 lip 2021, 00:12

str.31
http://www.dbkgroup.org/Papers/kell_iro ... dnoted.pdf
" Czynnik indukowany hipoksją (HIF)
Chociaż w tym przeglądzie nie koncentrujemy się głównie na genetycznych aspektach regulacyjnych, HIF [2062;
2063] zasługuje na wzmiankę, gdyż wielu z opisanych powyżej zespołów towarzyszą:
hipoxia, a to powoduje wzrost poziomu HIF. HIF jest czynnikiem transkrypcyjnym, który może aktywować
znaczna liczba genów, w tym VEGF [1779; 2062-2066]. W przeciwieństwie do konstytutywnego
ekspresja HIF-1α, poziomy białka HIF-1β są regulowane w odpowiedzi na tlen komórkowy
stężenie [2067]. Aktywnym HIF jest heterodimer HIF-1αβ [2068]. HIF par anoksja do wrodzonej
odporność poprzez system NF-κB [2069]. W szczególności wpływ HIF (poprzez hepcydynę) na mobilizację lub
żelaza i może powodować ekspresję zapalnych cytokin, takich jak IL-1, IL-6 i TNF-α [2070-
2072] w warunkach (niedotlenienie), w których prawdopodobnie wzrośnie produkcja ponadtlenków i nadtlenków,
i w konsekwencji nasila sepsę (w tym, że myszy z nokautem HIF są odporne na sepsę wywołaną przez LPS
[2070; 2071]). Natomiast indukcja HIF (i genów, które on aktywuje) może wpływać na neuroprotekcję
[2068; 2073]. Wydaje się również, że HIF odgrywa znaczącą rolę w rozwoju łożyska, a wadliwy HIF
ekspresja może być zaangażowana w stan przedrzucawkowy i wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrostu [354; 2062; 2074].
Qutub i współpracownicy dostarczają użytecznych modeli [2075; 2076] aktywacji HIF pod różnymi
warunki żelaza, O2, 2-oksoglutaran i inne czynniki.
"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 25 lip 2021, 13:21

https://nkalex.medium.com/long-covid-dy ... 3ae4e22f1a
translator
" Klaster 3 - Mobilizacja i dysfunkcja żelaza
Objawy z papieru badawczego:
Bradykardia, kołatania, wyraźnie zapalane / wybrzuszeniowe żyły, dermatographia, inna skóra i alergia, skóra peelingowa, petechia, wysypki skórne, zaparcia, refluks żołądka, utrata słuchu, inne objawy słuchu / słuchu, usztywnianie, objawy widzenia, nowe alergie, nowa reakcja anafilaksji , Bóle stawów, skurcze mięśniowe, wszystkie objawy sensorimotoryczne, mgła mózgowa, problemy z pamięcią, ból nerwowy, problemy z mowy / języka, drżenie, doznania wibracyjne, wszystkie problemy z menstruacją / okresami, problemy z kontroli pęcherza, inne kwestie temperatury, samopoczucie wysocy
Analiza:
Jeśli nakładasz się na klaster 1 i klaster 3, mają silną anty-korelację. Bakterie w organizmie absorbują nadmiar żelaza, a następnie zmobilizować się i wychodzą z równowagi, a nie mogą być w stanie go wchłonąć, ponieważ mikrobiom jest przebudowany. Wyjaśnia to, dlaczego klaster 3 (na bazie żelaza) rampuje się jako klaster 1 (oparty na mikrobiomie) rampy.
Sterowniki objawów:
Mobilizacja żelaza i dysfunkcja spowodują objawy hiperferrytinemii / neuroferrytinopatii, takich jak: bóle stawów, ból brzucha, brak napędu seksualnego, zespół antyposłonipidowy (zespół lepkich krwi), warunki auto-immunologiczne, takie jak tocznia / reumatoidalne zapalenie stawów, zespół aktywacji makrofagów, zespół aktywacji makrofagów, Uszkodzenia oczu, nieprawidłowości serca, neurodegeneracja, mikroprzedsiężność i dysfunkcja naczyniowa, drżenie rytmiczne, drżenie wewnętrzne, mimowolne napowietrzanie mięśni, problemy z połykaniem lub strun głosowych, objawy neurologiczne, które są tylko po jednej stronie ciała, neuropatia generała. Przyczyna również objawy, które Mimick Dysautonomia. Żelazo jest kierowcą chorób przewlekłych, takich jak choroba serca, proliferację raka i infekcje wtórne. Ta klasa objawów jest znacznie bardziej powszechna w długich przewoźnikach, którzy zachorowali około 20 marca, zwłaszcza te z wewnętrznymi drganiami / wibracje.
Testy laboratoryjne:
Ferrytyny i pełny żelazny panel, badania pokazują idealny zakres ferrytyny wynoszą poniżej 100. Wysoka ferrytka stawia Cię zagrożenie, ale żelazo może zmobilizować i zdeponować nawet przy niskim ferrycie. Ponownie, ferrytyny i inne poziomy żelaza nie wskazują ilości żelaza przechowywanego w układzie nerwowym lub innych tkankach, ale mogą pokazać, jeśli masz duże ilości przechowywanego żelaza, które mogą być "wyciekające" i może wskazywać, czy jest bezpieczny, aby spróbować i chelatować żelazo.
8-OHDG, biomarker DNA, może być najbardziej istotny i będzie podwyższony, jeśli posiadasz żelazo zwolnieniu z tkanek powodujących utlenianie.
High Homocystein został skorelowany z zaburzeniami przeciążenia żelaza, chociaż oczekuje się również podwyższonej z powodu pułapki metylowej.
Serum miedź i poziomy enzymu Ceruloplazminy mogą wskazywać, czy masz braki w systemie transportu żelaza i byłoby ważne, aby zrozumieć i mogły doprowadzić do Redystrybucji żelaza.
MRI z wykształconym technikiem może określić akumulację żelaza mózgu na podstawie określonych właściwości sygnału.
Obserwacja ferrytynowych pierścieni Fleischer w oczach, w niektórych widocznych pod światłem.
Sonografia transgraniczna może być wykorzystana do wykrywania zmian w niektórych częściach mózgu w zaburzeniach akumulacji żelaza mózgu.
Inne - Uszkodzenie oksydacyjne do membran
Analiza:
Istnieją inne potencjalne mechanizmy, które nie są tak wyraźne, takie jak uszkodzenie oksydacyjne do mitochondrii. Istnieją bardzo mało długoterminowych zmian tkanek z powodu intensywnego zdarzenia oksydacyjnego, ale jest to jeden z nich. Infekcje wtórne pod względem bakterii, wirusów neurotroficznych (EBV) i pasożytów. Znane są specjalnie choroby choroby Lyme, które rozwijają się w środowisku z utlenionymi błonami komórkowymi. Są to wtórne do głównych pułapek metabolicznych i zaburzeń żelaza i są również leczenie / odwracalne.
Objawy:
Chroniczna zmęczenie, samotność do ćwiczeń i reaktywacji choroby Lyme
Testy laboratoryjne:
Test oddechowy komórkowy.
Inne - Reaktywacja infekcji wtórnych
Analiza:
Wtórne zakażenia pod względem bakterii, wirusów neurotroficznych (EBV) i pasożytów wydają się być powszechne w tych cierpiących na długich ciosów, a także wyzwalania CIRS lub przewlekłego zespołu odpowiedzi zapalnej w tych, które mają historyczną ekspozycję na biotoksyny, takie jak ekspozycja na formy. Znane są specjalnie choroby choroby Lyme, które rozwijają się w środowisku z utlenionymi błonami komórkowymi. Są to wtórne do głównych pułapek metabolicznych i zaburzeń żelaza i są również leczenie / odwracalne. Podczas gdy wirus EPSTEIN-BAR jest często reaktywowany w ostrej Covid19, anegdalnie nie wydaje się być głównym kierowcą problemów, a przecinały antywirusowe mózgu krwi nie wydaje się być magiczną kulą na długą kowiecę, reaktywacja EBV wydaje się być konsekwencją Ostre zdarzenie oksydacyjne i wyczerpanie glutationów.
Objawy:
Różnorodny, złożony i ewoluujący
Testy laboratoryjne:
Testowanie do Lyme i powiązanych patogenów jest niezwykle złożone i wprowadzające w błąd, ważne jest, aby pracować z lekarzem wyszkolonym w szewcu lub metodach KlingHardt.
Współlokowanie Lyme, Bartonella, często pozostawia widoczne "Bartonella Striae", które wyglądają podobnie do pionowych równoległych rozstępów, jeśli te niedawno pojawiły się, że jest to dobry wskaźnik
przetestowany dla choroby z Lyme.
Diagnoza CIR może być wykonana z określonych płyt immunologicznych w tradycji szewc.
Epstein-bar i inne ponowne aktywacje wirusowe można wykryć przy użyciu testów przeciwciał wirusowych.

Szczegółowy mechanizm - Redystrybucja żelaza
Żelazo i Covid19:
Istnieją silne wskazania zakłócenia żelaznego Homo Stasis w Covid19 - Papier "Iron: Innocent Bystander lub Vicious Culprit w Patogenezie Covid-19?" Opinie Mechanizmy i ustalenia podłączone do żelaza w Covid19. Wiele dokumentów stwierdziło, że duże ilości wolnego żelaza w organizmie są skorelowane do śmiertelności, typy krwi o wyższych mocach wiązania żelaza korelują się z śmiertelnością i dynamikę żelaza, są znacznie przerywane na pacjentów CoVID19. Żelazo jest również krytycznym mechanizmem pośrednicząc infekcje bakteryjne i badania do przodu pokazują anomalującą obecność bakteryjnych odczytów DNA i biomarkerów w COVID19 Dane kliniczne wskazujące atak żelaza z wykorzystaniem beztlenowego Prevotella Sp. bakterie na krwi.
Covid19 może najbardziej podobnie mimiczne zatrucie kadmu, w którym katalitycznie aktywny metal powoduje systematyczny stres oksydacyjny. Należy zauważyć, że w zatruciu kadmu, objawy pokrywają się idealnie z Covid19, w tym "Burza cytokiny", anosmia i szklanych szklanych szkłach płuc. Mechanizmy zatrucia kadmu były dobrze badane, a analiza pokaże jego bliski związek. W połączeniu z wieloma pracownikami łączącymi COVID19 i systematycznego stresu oksydacyjnego, maluje obraz, który wygląda bardziej jak metal katalizowana choroba oksydacyjna niż choroba oddechowa. W rzeczywistości cała koncepcja "Cytokine Storm" w Covid19 wydaje się być pop-nauką, ostatnim dokument wskazuje, że składnik sztormowy cytokinowy COVID19 jest minimalny, wydaje się być "storm oksydacyjny".
Papier zatytułowany "Covid-19 poszedł źle: nowa postać w widmie zespołu hiperrytycznego?" Idzie do szczegółowych i porównuje biomarkery CoVID19 do biomarkerów hiper-ferritinimia w fazie ostrej, ale nie omawia problemów długoterminowych. Kolejnym papierowym łączy problemy z krwią do biomarkerów ferrytyńskich i państw ", silnie związane z koagulopatami COVID-19 jest obecność hiperfertritinemii". Innym artykułem omawia rolę chelatorów żelaza i COVID19, która jest zespołem hiperrytinemicznym. Papier omawiający zanieczyszczenie nano-cząstek żelaza i mechanizmy COVID19 stanowi "zmienione saldo żelaza sprzyjające nadmiernemu reaktywnemu lub katalitycznemu żelazo może być jednym z najważniejszych podstawowych procesów patologicznych predysponujących do ciężkiej korydnej".
Niektóre przejawy długiego ciosówki silnie naśladują unikalne objawy hiperferrytinemii i innych zespołów przeciążenia żelaza, takie jak neurodegeneracja z akumulacją żelaza mózgu (NBIA): wysoka nietolerancja glukozy / glukozy, ból stawów, ból brzucha, zmęczenie, nieprawidłowości serca, zmiany w menstruacji są Wspólne objawy NBIA.
Stres żelaza i oksydacyjnego:
Żelazo powoduje gwałtowne utlenianie w organizmie poprzez energiczną produkcję radykalną tlenu, w tym poprzez wyjątkowo potężną reakcję fenton. Żelazo utlenianie wszelkich materiałów wchodzi w kontakt z, specyficznie komórkowymi lipidami membranowymi (takimi jak mitochondrialna membrana) i DNA. Ostatnio opublikowano papier, który przeglądał biomarkery uszkodzenia DNA oksydacyjnego i znalazł silną korelację do nasilenia Covid19. Inny artykuł, który spojrzał na poziomy askorbatu, które byłyby zmniejszone podczas stresu oksydacyjnego, stanowi: "Nasze badanie wykazały, że poziomy witaminy C są niewykrywalne u ponad 90% pacjentów zawartych. Mechanizmy tej znaczącej redukcji witaminy C są niepewne. " Badanie przeciwutleniaczy, a także biomarkery stresu oksydacyjnego w COVID19 pacjentów pokazuje dramatyczne wzorce niskich przeciwutleniaczy i wysokiego stresu oksydacyjnego. Poziomy tiolu, wspólna grupa biologiczna bardzo wrażliwa na utlenianie jest wysoce skorelowana do progresji choroby Covid19 w niedawnym dokumencie. Testowane poziomy biomarker w surowicy są uważane za bezpośrednią miarę stanu redoksu ze względu na szybką reakcję z rodami tlenu.
Niedawna publikacja przeglądowa DNA w organizmie i korelacji z państwem choroby i znalazła pewne zdumiewające korelacje, nie tylko Covid19 wysoko zaangażowało fragmenty DNA w obiegu, ale pacjenci leczeni antywirusami eksperymentalnymi, eksperymentalnymi immunspresyjnymi, hydroksychlorochiną i / lub standardem opieki nie miał zmian w wolnym DNA, jak gdyby obciążenie wirusowe nie było skorelowane z darmowym DNA. Istotne, aby wskazać, że sama sama DNA może wywołać burzę cytokinową i uszkodzenia tkanki.
Jeszcze bardziej interesujące było to, że duży odsetek tego wolnego DNA pochodziło z erythroblastów, prekursorów czerwonych krwinek znajdujących się w szpiku kostnym. Jest to szokujące odkrycie, ponieważ uszkodzenie tego agresywnego prekursorów czerwonych krwinek w szpiku kostnym nie może być łatwo rozliczane przez dowolny obecny mechanizm wirusowy. Co ciekawe, erythoblasts zawierają dużą ilość żelaza (główna strona wykorzystania żelaza) i strukturę, która nie jest stabilna i odporna na automatyczne utlenianie, takie jak dojrzałe czerwone krwinki.
Żelazo i mikrobiom:
Szczegółowy przegląd zmian mikrobiomów z powodu Covid19 pokazuje wzrost obfitości czterech rodzajów, Streptococcus, Clostridium, LactobaCillus i Bifidobacterium ze spadkiem bakteridy, rosół, faekalium,
CoproCoccus i Parabacteroides. Nastąpił wzrost oportunistycznych patogenów Streptococcus, Rothia, Veillonella i Actinomyces.
Uwalnianie żelaza do mikrobiomu może zakłócić biofilmy i spowodować mobilizację bakterii, może również przekształcić te bakterie na "Patrobionts" lub potencjalnie szkodliwe bakterie. Ogólnie rzecz biorąc, większość bakterii patogennych posiada bardziej wydajne ścieżki, aby uzyskać wolne żelazo niż korzystne bakterie, ponieważ jest to niezbędne dla wyrażenia wirulencji i replikacji.
Wiadomo, że przeciążenie żelaza zmienia mikrobiom, w szczególności metabolizm tryptofanu, który już wiadomo, że powoduje problemy w pułapce zlewu NICIN. Jest to kolejny przykład wielu mechanizmów tworzących pętli sprzężenia zwrotnego i katalizujący każdy inny w długich korydach.
Co ciekawe, jest to dokładny mechanizm zaproponowany w celu przyczynienia się do choroby Alzheimera, znany jako "żelazne dysregulacji i uśpionych mikrobów (IDDM) hipotezy". Niedawne stany papierowe ", jednoczesne zaburzenia żelaza i aberracje mikrobiologiczne wpływają na układ hematologiczny, promowanie amylodiogenezy fibryny i krzepnięcie patologiczne. Systemowe stres zapalny i stres oksydacyjny może przyczynić się do przepuszczalności barierowej mózgu krwi i wynikające z neuro-zapalenia, charakterystyczne dla demencji typu Alzheimera. "
Żelazo i mózg:
Nadmiar żelaza w mózgu może powodować szereg zagadnień, w tym mikro-krwotok widziany na badaniach MRI CoVID19. Ten stan chorobowy jest znany jako neuroferritikopatia lub ogólny termin, neurodegeneracja z akumulacją żelaza mózgu (NBIA). Może to wyjaśnić niektóre z dziwnych objawów "długich przewoźników", takich jak zmiany neurologiczne po jednej stronie ciała. Badania wokół zaburzeń żelaza w mózgu i układu nerwowego jest jednym z najbardziej ekscytujących obszarów medycyny, z niedawnym artykułem stwierdzającym: "Główną cechą praktycznie wszystkich chorób neurodegeneracyjnych jest gromadzenie nadmiaru żelaza". Ogólnie rzecz biorąc, nadmiarowe poziomy żelaza wiąże się z chorobą Alzheimera, chorobą Parkinsona, chorobą Huntingtona, Ataksji Friedreicha i innymi zaburzeniami neurologicznymi, rakiem, niedokrwistością Fanconi, udarem, chorobą serca, cukrzycą i starzeniem. Fascynujące dyskusje wideo, w jaki sposób akumulacja żelaza i dysregulacji mogą być mechanizmem rdzenia chorób starzenia się i związanych z wiekiem.
Ferryt zdeponowany w mózgu pojawi się na MRI według przeglądu "na MRI mózgu w neuroferritikopatii, osady żelaza są obserwowane jako obszary o niskiej intensywności na T2WI i jako utrata sygnału na T2 (*) WI. Na T2WI, zaburzenia hiperintense odzwierciedlają również obrzęk tkanki i gliosis. Innym charakterystycznym odkryciem jest obecność symetrycznych zmian torbielowych w zwojach podstawowych, które są widoczne w zaawansowanych etapach tego zaburzenia. Atrofia jest czasami odnotowana w cerebellarnych i mózgowych cortach. ".
T2 Hiperintensynts Białej Maty jest jednym z najczęstszych zgłoszonych ustaleń MRI w tych, które cierpią na długi CHOID i artykuł na temat choroby żelaza, "T2 hiperintensynów w białej materii zostały zgłoszone w większości NBIA (neurodegeneracja z akumulacją żelaza) podtypy ".
Liczba długich przewoźników ma degenerację wzroku, podczas gdy zmiany w wizji, takie jak utratę koloru lub częściowego pola widzenia, mogą być spowodowane pułapką metylową, kwestie z obiektywem jest wspólną manifestacją hiperferrytynimii o nazwie zespołu zaćmy Hyperferritinemia. Ferryt gromadzi się w oku, powodując postępujące zniekształcenie obiektywu.
Wydaje się, że wskazuje, dlaczego wielu ludzi mówi o "oczach", zombie / szklisty wyglądające oczy, które wydają się powszechne w ostrej fazie w marcu 2020 r. Długie przewiewaki, które zauważyli zmiany w kolorze oczu lub mają problemy ze wzrokiem Powinien zwrócić się o lekarza, aby sprawdzić "Pierścień Fleischera", wskazanie ferrytyny w oku, które jest łatwo widoczne. Co ciekawe, szereg długich przewoźników z objawami wibracji i brzęczenia wewnętrznego zauważyli, że pod światłem światłem miały fluorescencyjne pierścienie Fleischer (różne niż miedź zawierające pierścienie Kayser-Fleischer, nawet 18 miesięcy po zakażeniu.

Fleischer Pierścienie Fluoressing pod światłem światłem w wielu długich przewoźnikach z brzęczeniem / wibrującymi uczuciami i electro-czułością
Nie jest jasne, które forma żelaza przyjmuje podczas akumulacji tkanek COVID19, ponieważ badania MRI stwierdziły, że żelazo istnieje w postaci magnetytu mineralnego w ludzkich mózgach, a to może przyczynić się do interakcji elektromagnetycznych mózgów. W rzeczywistości papier zatytułowany "tlenki żelaza w ludzkim mózgu" stanami "istnieją dowody na tworzenie sześciu z rozpoznanych tlenków żelaza w ludzkiej tkance mózgu, a mianowicie, ferrihydryt, goethite, hematyt, magnetyt, Maghemite i Wüstite". W celu omówienia formularzy organicznych i innych, które są obecne w mózgu, "Żelazo mózgu można sklasyfikować jako żelazo heme lub nonheme, gdzie ta ostatnia trwa wiele różnych form w ludzkim mózgu, w tym labilne (niezwiązane, jonowe)Żelazo i niskie kompleksy masy cząsteczkowej i metaloproteiny z jednym lub bardziej indywidualnymi wiązaniem wiązania jonów żelaza. Gęste skupiska setek lub tysięcy jonów żelaza mogą wystąpić, gdy żelazo jest sekwestrowane lub osadzane w białkach magazynowych żelaza, takich jak ferrytina, w produktach degradacji białek do przechowywania, takich jak hemosiderin, lub w patologicznych depozonach i inkluzji i inkluzji. W pigmentu Lipofuscin, żelazko jest luźno związany z zakresem innych elementów metalowych. Kontrastuje to z żelazem związanym w neuromelaninie pigmentowej i ferrytyny i hemosideriny, gdzie tlenki żelaza lub wodorotlenki (określane zbiorowo tutaj jako tlenki) są utworzone z strukturami od amorficznych do wysoce zorganizowanych struktur krystalicznych. " Wiadomo, że związki z tlenku żelaza w układzie nerwowym tworzy pętlę zwrotną stresu oksydacyjnego, więcej akumulacji żelaza i agregacji białek prowadzącej do neurodegeneracji.
Dysfunkcja żelaza i krew:
Niedawny artykuł omawia unikalne aspekty skrzepów włókienowych wywołanych żelazem, są one nie tylko niezwykle odporne na degradację, ale mają możliwość "przechwytywania" czerwonych krwinek i spowodować dalsze uszkodzenia. Powodem, dla którego są odporne na zdrowe degradację, wynika z żelaza powodującego aktywne utlenianie do enzymów próbujących je zadać. Badanie wykazało przetestowane wielokrotne środki stabilizujące i stwierdzono, że salicylan sodu (aspiryna) była skuteczna w stosunku do tych bardzo specyficznych typów skrzepów włókienowych wywołanych żelazem, podczas gdy biologia nie była w stanie je zadać.
Ta dziwna oporność na rozkładu typu mikroklobaltowanie typu włóknistych amyloidu jest dokładnym typem widocznym w ostatnich badaniach z jednego z ekspertów na światach na białko Spike i mikroklotów, a jej badania wskazuje, że są one trwałe po ostrej fazie Covid19. Innym badaniem pokazuje połączenie między chorobami przeciążenia żelaza a dziwnym krzepnięciem krwi i zmian w kształcie krwi czerwonych krwinek widzianych w Covid19.
Długie przewoźnicy często cierpią z powodu "lepkiego zespołu krwi", gdzie jest niezwykle trudne do wyciągnięcia od nich krwi, jest to znany efekt zespołu antyposłonipidowego, choroby autoimmunologicznej powszechnie widocznie po COVDI19. Podczas gdy wiele badań pokazuje, że COVID19 powoduje automatyczne przeciwciała skierowane do krwi, przyczyna korzenia nie została zidentyfikowana. Te dokładnie te same choroby autoimmunologiczne są widoczne w hiperferrytinemii, wywołane przez wolne żelazo uwalniające się we krwi. W rzeczywistości, żelaza skutkująca krew w ten sposób może prowadzić do "katastrofalnego zespołu anty-fosfolipidowego", który jeden papier teoreruje może być mechanizmem śmiertelności COVID19. Meta-analiza znalazła prawie połowę pacjentów hospitalizowanych z COVID19 opracowała te same automatyczne przeciwciała, które są znane z żelaza. Ten sam papier omawia żelazo powodując zespół aktywacji makrofagów. To ciekawe, aby podkreślić, że w ferrytinie wywołał zespół aktywacji makrofagów, ogólne traktowanie jest kortykosteroidy, takie same leczenie, które jest stosowane w ostrych przypadkach Covid19 i wydaje się zapobiegać manifestacji pewnych długotrwałych skutków ubocznych, ale przychodzących z własnymi problemami.
Ta aktywacja makrofagowa pochodzi z ich niezdolności do przetwarzania żelaza prawidłowo i uzyskać "tłuszcz z żelaza", co niektórzy badacz uważają, wynika z zagadnień z enzymem miedzi / ceruloplazminy oraz czynnikiem choroby auto-immunologicznej. Badanie koreluje uszkodzenia płuc widoczne w COVID19 z poziomami żelaza, wskazując mechanizmy uszkodzeń płuc podobnych do oszczędności szkła uziemienia widziane w toksyczności kadwowej - metalowe katalizowane automatyczne utlenianie. Analiza tkanki pokazuje makrofagi wypełnione żelazem w tkance płucnej z pacjentów z Covid19. Innym badaniem tkanki pokazuje wiele nieprawidłowości żelaza, w tym makrofagi żelaza obciążenia i żelazne dysregelację w szpiku kostnym.
Problemy z przechowywaniem żelaza:
Ferryt może "wyciekać" żelazo w wielu sytuacjach, najczęściej ze względu na modyfikację struktury enzymu ferrytyny przez ustalenie, ale także poprzez mobilizacji redukcyjnej. Nad + zależne enzymy oksydoreduktoryczne zostały spekulowane jako mechanizm, w którym zwolnione jest wolne żelazo z ferrytyny, łącząc nad wyczerpaniem NAD + zużycie Homeostaza. Pro-oksydacyjne, pro-zapalne środowisko w długim podchronie z wyczerpanym Nadem + dramatycznie obniżą stabilność i zdolności do przechowywania żelaza ferrytyny, powodując pętlę zwrotną. Dysfunkcja w funkcjonowaniu Redox może być najbardziej prawdopodobną przyczyną wycieku ferrytyny, ponieważ pułapka metylowa wyczerpują glutation i z wyczerpaniem Nad +, istnieje bardzo krytyczne nieznadzanie chemii Redox w ciele. Glutathinone jest bardzo zaangażowany w stan Redox, ale także bezpośrednio w handlu żelazem. Innym efektem pułapki metylowej jest potencjalnie powodując zmiany, które destabilizują ferrytynę, ponieważ homocystein jest wysoce skorelowany z uwalnianiem żelaza.
Papier przeglądający metody uwalniania żelaza z ferrytyny stwierdzają dwa główne mechanizmy degradacji są "proteolizę lizosomalną po autofagii z cytozolu do lizosomów oraz przez proteasom w cytozolu po znakowaniu Ubiquitinem". Co ciekawe, chlorochina (iWiadomo, że hydroksychlorochinę) uniemożliwiają uwalnianie żelaza ferrytyny za pomocą degradacji białek ferrytyny w modelach hodowli komórek komórkowych enterocyt, hepatocytów i retikulocytów. Istnieją inne mniej rozumiane mechanizmy uwalniania żelaza z ferrytyny, w tym kontakt z lizosomami zawierającymi środki redukujące.
Nie jest jasne, jeśli skutki długich kovid wynika z produkcji ferrytyny i normalnych procesów wycieków, lub celowany proces, który wyługuje żelazo z ferrytyny. W ramach witryny został niedawno opublikowany, który pokazuje, że istnieje bardzo interesująca podobieństwo sekwencji między Hepcidiną, Enzymem transportu żelaza i sekwencją genetyczną SARS-COV-2. Jest to istotne dla badań, ponieważ jako jedno stany papierowe, usterki genetyczne wpływające na oś hepcidinowo-floportin są główną przyczyną zaburzenia przeciążenia żelaza.
Niektórzy badacze specjalizujący się w żelazie wskazują, że wszystkie testy Iron Lab nie stanowią żelaza osadzonego w tkankach, a niskie żelazo nigdy nie jest prawie z powodu braku żelaza w diecie. W rzeczywistości istnieje wielu badaczy, którzy uważają, że prawa regulujące, że żelazo należy dodać do ziarna i innych żywności z podstawy, powodują znacznie więcej szkody niż dobre. Stwierdzają, że istnieją dowody na to, że żelazo jest skorelowane do wielu nowoczesnych stanów chorobowych i w połączeniu z toksynami środowiskowymi jak glifosat zakłócający żelazne homeostaza. Może to być przypadek polityki publicznej jazdy pop-nauki, ponieważ niedokrwistość wydaje się być spowodowana zakłóceniami transportu żelaza, a nie niedostępność żelaza w diecie. W rzeczywistości Morley Robbins stwierdza, że ​​większość ludzi, których widzi w swojej praktyce żywieniowej z przeciążeniem żelaza, są w rzeczywistości wegetarianami, którzy jedzą więcej ziaren i inne jedzenie sztucznie uzupełnione żelazem. Grupy, takie jak Fundacja Bramy mocno promująca żelazo suplementacji w rozwijającym się świecie, próbując stemplować niedokrwistość, ale na poziomie ludności mogą robić znacznie więcej szkody niż dobra, szczególnie w kontekście choroby jak Covid19, która mobilizuje i redystrybute żelazo . Wydaje się, że niedokrwistość jest kwestią z transportem żelaza, a nie żelaza dietetyczna, w rzeczywistości rola miedzi w niedokrwistości powinna być promowana zamiast żelaza zgodnie z badaniami cytowanymi przez naukowców w tym obszarze.
Teoria leczenia *
* Porozmawiaj z lekarzem przed wszelkimi zmianami suplementacji lub stylu życia, jest to analiza badawcza, a nie porady medyczne.
Traktowanie dysfunkcji żelaza:
Paradoksyczna rzecz jest taka, że ​​niektórzy długie przewoźnicy mają niskie żelazo / ferrytynę, ale wydają się mieć objawy broni żelaza w układzie nerwowym i innych tkankach, inne mają bardzo wysoki poziom ferrytyny - zależnie od problemów z transportera. Wygląda na to, że te z długimi ciosami nigdy nie mają ferrytyny w zdrowym zakresie 20-100. Uzupełnianie żelaza ma sens, jeśli ferrytr jest niska, ale musi być wykonana pod nadzorem medycznym i przerwał, jeśli powoduje problemy. Ferrytyna między 20-100 jest giełdami naukowcy omówili jako zdrowych, chociaż zakres odniesienia w testach laboratoryjnych i średni zakres ludności jest wyższy.
Bardzo ważne jest, aby zauważyć, że ferrytyna jest enzymem magazynowym żelaza i jest mierzona w krążowej surowicy do testów laboratoryjnych, ale możliwe, że ferrytyna lub inne formy żelaza mogą gromadzić się w narządach / tkankach, a nie być dokładnie reprezentowany przez test ferrytyny surowicy . Szczególnie ferrytyna w mózgu i centralnym układzie nerwowym. Żelazo może również zbierać w mięśniach szkieletowych, tkanki łącznej i przyrost masy ciała jest powszechny, gdy organizm stara się tworzyć tłuszcze do rozcieńczenia i przeciwdziałania żelazowi i jego utlenianiu. Żelazo może być problematycznie zdeponowany w tkankach bez wysokich biomarkerów żelaznych, a najbardziej istotnym testem może być 8-OHDG, biomarker DNA lub innych testów opartych na stresach oksydacyjnych. High homocystein został skorelowany z przeciążeniem żelaza i może również korelować z pułapką metylową, wskazując, że test kwasu organicznego moczowego może otworzyć kilka okien w zrozumieniu zakłóceń metabolicznych.
Podczas gdy MRI może być używany z wykwalifikowanym technikiem do analizy żelaza obecnego w mózgu, nie wszystkie typy żelaza można poprawnie wizualizować. Według badań na tlenków żelaza mózgu "alternatywna technika kliniczna do wykrywania żelaza mózgu jest transgraniczna ultradźwiękowa lub subcraniczna sonografia (TCS). TCS został opracowany jako opłacalna i przenośna metoda wykrywania zmian w niektórych regionach mózgu wykazujących akumulację żelaza ".
Jeśli chodzi o leczenie żelaza w układzie nerwowym, istnieje wiele podejść, w tym nowe klasy związków badanych głównie dla Alzheimera. Lek o nazwie DEFIRIPRONE jest na rynku zaburzeń przeciążonych żelaza i przeprowadziła pacjentów z Alzheimers, podczas gdy ma swoje własne problemy i skutki uboczne, wydaje się być skuteczne w usuwaniu niechcianego żelaza z mózgu i układu nerwowego.
Uważam, że jeden z największych postępów w zapobieganiu chorobie w moim życiu jest związek NMBI, opracowany jako metodę bezpiecznego usuwania rtęci i innych metali z mózgu i innych narządów. Wiąże się za darmoMetale w ciele, bez wiązania metali, które są stosowane w funkcjach biologicznych i w przeciwieństwie do innych chelatorów do usuwania metali ciężkich, wiąże je nieodwracalnie i nie powoduje redystrybucji. Inventor podkreśla, że ​​jest to również jeden z najsilniejszych przeciwutleniaczy i ogromne ilości zostały przekazane zwierzętom w badaniach bez skutków ubocznych. Niezwykle, zwierzęta dane NMBI mogą sobie poradzić z zastrzykami toksycznych ilości rtęci, które byłyby śmiertelne w żadnych innych warunkach.
NMBI został sprzedany jako suplement w ramach etykiety OSR na początku 2000 r., Ale FDA jednocześnie zmieniła swoje przepisy uzupełniające i zamknij OSR. Wynika to z faktu, że OSR jest zasadniczo syntetyczną kombinacją dwóch naturalnych związków. Obecnie ma osierocony status narkotykowy, a wynalazca pracuje poprzez badania kliniczne za pośrednictwem Spółki Emeramed. Skuteczność NMBI dla rtęci i innej toksyczności metali jest tak głębokie i bezbolesne, że ludzie z powodzeniem koordynują się na grupach Facebooka, aby zamówić sproszkowany surowiec z niestandardowych laboratoriów syntezy, czy przetestował go i współpracować, aby dezerować własnymi protokołami.
Istnieją naturalistyczne sposoby pozbycia się nadmiaru żelaza. Związki jak ekstrakt z zielonej herbaty, kurkuminy i IP-6 są wykorzystywane przez lekarzy medycyny funkcjonalnej, z IP-6 jest najbardziej agresywnie. Darowanie krwi jest również stosowany w niektórych przypadkach przeciążenia żelaza genetycznego i może upuszczać poziomy ferrytyny aż 20 punktów w jednej darowizie. W przypadku odzyskiwania Covid19, bardzo ważne jest, aby wykonał pełny panel krwi, a także enzym miedzi i Ceruloplazmina w celu ustalenia, jeśli chcesz uzupełnić miedź / żelazo. Wydaje się, że nie ma żadnego testu do pokazania żelaza zgromadzonego w układzie nerwowym i innych tkankach, ale ogólny marker utleniania DNA 8-OHDG może rzucić światło, jeśli masz źródło metali katalizowanej automatycznego utleniania w organizmie. High homocystein, również produkt pułapki metabolicznej, jest markerem przeciążenia żelaza zgodnie z jednym badaniem i znajduje się na wspólnym panelu z kwasu organicznego moczowego. Niektóre metody przy użyciu MRI mogą wskazywać na poziomy żelaza, ale wymagają przeszkolonego i dynamicznego technicznego technicznego MRI, aby zrozumieć złożoność wizualizacji osadów żelaznych. Papier wyjaśnia wzory w integracji żelaza z mózgem choroby neuro-zwyrodnieniowej i może być istotne dla oznak integracji żelaza COVID19 z układem nerwowym i mózgiem.
Ważne jest, aby upewnić się, że nie tylko wiążą żelazo, ale wspierać mechanizmy transportu żelaza, mając wystarczającą ilość miedzi, magnezu i innych współczynników współczynników. Miedź jest bardzo zaangażowana w odpowiedni transport żelaza. Niepłacenia cynku, miedzi i selenu mogą prowadzić do akumulacji żelaza, co jest interesujące, ponieważ te szczególnie metale korelują z wynikami Covid19. Papier stwierdził, że wyższe poziomy miedzi i ważnego żelaznego przelotnego enzymu na bazie miedzi Ceruloplazmina, była skorelowana z lepszymi wynikami w ostrych przypadkach Covid19. Wiadomo, że problemy z Cruropoplazmin prowadzą do akumulacji żelaza w siatkówce, wątroby, trzustki i mózgu. Cerruoplazmina jest jednym z najbardziej złożonych enzymów w naszym ciele, z wieloma funkcjami i może być łatwo zakłócona, zwłaszcza dzięki toksyczności środowiskowej, jeden z najsilniejszych zakłóceń będących pestycydami przemysłowymi, glifosat.
Morley Robbins, autor korzeni Przyczyna Protokół, poświęcił swoje życie w zrozumieniu zaburzeń żelaza zwraca uwagę, że niedokrwistość często nie jest niedoborem dietetycznym żelaza, ale problem z ceruoplazminy lub innych żelaznych transporterów i tylko pompowanie w więcej żelaza nie jest rozwiązaniem . On stwierdza, że ​​potrzebujemy więcej biodawalnia miedzi, więcej magnezu i mniej żelaza, aby bardziej skuteczniej regulować miedź. Witamina A jest również innym związkiem zaangażowanym w Cerruplasmin, który przyczynia się do homeostazy żelaznej miedzi.
Jedna firma dokonała produkt, który jest miedziany związany z kwasem nikotynowym, do dostarczania bio-dostępny, podczas gdy jest drogi, może być ważną częścią odzyskiwania z niewyjaśnienia żelaza w układzie nerwowym. Linia produktów Mitosynergy jest jednym z droższych suplementów, ale wydaje się być bardzo nowe i wyjątkowe podejście do wspierania właściwej żelaznej homeostazy.
Inną metodą jest wyzwalanie autofagii, która jest mechanizmem rozliczeniowym z ciałami. Zwykle odbywa się dzięki sprężystym suplementom postu, takim jak wywołać go kwas nikotynowy o wysokiej dawce. Grupa na Facebooku z ponad 6000 długimi przewoźnikami ma dramatycznie obniżając swoje objawy, wyzwalając autofagatę w weekend. Poprzez próbę i błąd Grupa opracowała protokół dla diety i suplementacji, która obsługuje autofagię. Chociaż zajmuje wiele tygodni, wyniki badań pacjenta mówią same dla siebie - moim zdaniem zweryfikuje teorię, że żelazo prowadzi większość problemów z długimi ciosami, gdy autofagia będzie niższa żelaza nawet w takich miejscach jak mózg i CNS.
Badania pokazują, że żelazne przeciążenie osłabia normalną autofagię, która może być ogólnym problemem z długimi przewoźnikami. Jest pHEnomenon ferrytynofagaty i żelaza wyzwalana śmierć komórek, która ma sens, dlaczego długie przewoźnicy wyzwalają autofagatę, "czuje" autofagy, który jest normalnie nie jest możliwy. Czują bóle i bóle w różnych miejscach na swoim ciele, wskazując, że wolne żelazo może zostać zwolnione podczas procesu oczyszczania i powodując stres zapalny i oksydacyjny.

Analiza danych o ponad 1000 badań pacjentów, przy użyciu autofagatu zgodnie z metodą "odzyskania z długiej movid" grupy Facebook
Podczas gdy mechanizm nie jest jasny, anegdalnie, kwas nikotynowy o wysokiej dawce (500 mg +) wydaje się mieć efekt czystego na materiały żelaza nagromadzone w organizmie (i wyzwala autofagię, jeśli pulsuje się włączone i wyłączone w ciągu tygodnia), potencjalnie poprzez rebalancowanie niskiego poziomu redoks Chemia w komórkach, które mogą prowadzić do żelaza "wyciekanie" w pierwszej kolejności. Istnieją dziwne raporty długich przewoźników, którzy pojawiają się małe czarne kulki wyłaniają się ze skóry po tym protokole i znajdując te kulki, są magnetyczne, wskazując, że zawierają związek z żelaza. W kontekście równoważenia Redox miałby sens do uzupełnienia odpowiednich form miedzi i magnezu do wspierania tego mechanizmu.
Istnieją metody detoksykacji promowanej w przeszłości, takich jak słynny protokół NICIN / Sauna. Jedna klinika promuje stosowanie wysokiego dawki kwasu nikotynowego i sauny do detoksykacji metali ciężkich, ze słynnym przypadkiem jest kohorta 9/11 strażaków z metalowym przeciążeniem / neurodegeneracją od podejrzewanego zanieczyszczenia metalu magnezu. Na zdjęciu poniżej widać metale ciężkie usunięte z ciała i zebrane na ręczniku podczas serii sesji. Jest to coś do zbadania, ponieważ metale w układzie nerwowym doprowadzi do okropnego neurodegeneracji na dłuższą metę."[...]

Chelatacja żelaza:
500 mg Curkumina 3x dziennie
500 mg ekstrakt z zielonej herbaty 3x dziennie
500 mg inozytol hexaphosfort 3x dziennie
* Musi być wykonany z testowaniem panelu żelaza / monitorowanie medyczne, żelazo bisglikinate 18 mg dziennie, jeśli jest bardzo niedostateczny
Terapia wymiany lipidów:
1000 mg słonecznika Lechitin 3x dziennie
Wątroba wołowina jest jedną metodą uzupełnienia biorawalnia miedzi, witaminę A i wielu innych minerałów śladowych i był znany "Cure All" w historii, byłoby to istotne, jeśli masz problemy z przeciążeniem żelaza."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 08 lis 2021, 12:05

https://polish.mercola.com/sites/articl ... lazem.aspx
" W SKRÓCIE
Przeładowanie żelazem jest niezwykle powszechne i prawdopodobnie tak samo niebezpieczne dla zdrowia jak niedobór witaminy D, ponieważ powoduje nadmierne powstawanie wolnych rodników, które uszkadzają mitochondrialne DNA, błony komórkowe i białka transportu elektronów
Przeciążenie żelazem można łatwo zdiagnozować, mierząc poziom ferrytyny w surowicy. Prawidłowy poziom mieści się w zakresie od 20 do 80 ng/ml; poziom od 40 do 60 ng/ml byłby idealny
Przeciążenie żelazem jest łatwe i niedrogie w leczeniu. Większość dorosłych mężczyzn i niemiesiączkujących kobiet odniesie korzyści, oddając krew dwa do trzech razy w roku, aby utrzymać zdrowe mitochondria"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » czwartek 11 lis 2021, 09:35

https://articles.mercola.com/sites/arti ... d-dpn.aspx
" Historia w skrócie
Naukowcy znaleźli połączenie między spożyciem żelaza i olejów nasiennych z Omega-6 -wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (PUFAS) z neuropatią obwodową cukrzycą (DPN) u osób z cukrzycą typu 2
Zarówno spożycie żelaza w diecie i podwyższony stosunek żelaza / PUFA były związane z DPN
Podczas gdy badane oceniało spożycie PUFA Omega-6 i Omega-3 razem, był to stosunek żelaza / omega-6, który pokazał znaczące stowarzyszenie DPN
Jednym ze sposobów na powstrzymanie uszkodzeń oksydacyjnych spowodowanych spożyciem żelaza w obecności zbyt wielu omega-6 jest przyjmowanie karnozyny lub jej pierwotnego prekursora, beta-alaniny
Wiele chorób przewlekłych wydają się być wynikiem katastrofalnej kaskady środków zdrowotnych wywołanych przez długotrwałe użycie olejów nasion Omega-6
Aby chronić swoje zdrowie, ważne jest, aby zmniejszyć spożycie przemysłowo przetworzonych olejów nasiennych jak najwięcej, co zawiera praktycznie wszystkie przetworzone pokarmy i fast foods, które je zawierają"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 22 lis 2021, 21:38

Guarana , dostępna w kapsułkach, wiąże żelazo, może byc uniwersalnym wspomagaczem zdrowotym
https://supplements.selfdecode.com/blog/guarana/
0 x



Awatar użytkownika
azo
Posty: 1484
Rejestracja: niedziela 09 wrz 2018, 11:31
x 256
x 153
Podziękował: 4441 razy
Otrzymał podziękowanie: 2805 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: azo » wtorek 23 lis 2021, 08:10

(...)
Przepis na nalewkę na guaranie
Składniki: 50 g zmielonych nasion guarany, 0,75 litra wody, 0,5 litra spirytusu. Zmielone nasiona guarany gotować pod przykryciem przez pięć-osiem minut w 0,75 litra wody, przecedzić przez bibułę filtracyjną, do odwaru wlać spirytus. Raz jeszcze przefiltrować, rozlać do butelek. Pić po czterdzieści kropli (na wodę lub cukier) trzy razy dziennie. Nalewka pomaga w leczeniu chronicznego zmęczenia, trudności w koncentracji, nadmiernej senności.
(...)
https://www.poradnikzdrowie.pl/diety-i- ... -8wcs.html

Nie do końca dowierzam kapsułkom bo nie znając procesu ich produkcji nie wiem na ile ich zawartość jest aktywna. Ale może przesadzam z tą nieufnością - amatorzy sportu i kulturystyki mają duże wymagania odnośnie jakości Swoich suplementów i nie kupują byle czego. 8-)
0 x


Ascezo minD

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 06 gru 2021, 13:53

https://articles.mercola.com/sites/arti ... iitis.aspx
" HISTORIA W SKRÓCIE
Choroba mięsożerna (martwicze zapalenie powięzi) może być spowodowana przez kilka różnych organizmów. W przypadkach, gdy infekcja jest zarażona przez kontakt z wodą morską, winowajcą jest zazwyczaj Vibrio vulnificus, szczególnie niebezpieczny gatunek Vibrio, który występuje naturalnie w ciepłej wodzie morskiej.
Choroba wątroby zwiększa ryzyko zakażenia V. vulnificus o 800%, a ryzyko zgonu z tego powodu jest 200 razy wyższe niż u osób ze zdrową wątrobą
Cukrzyca, HIV, talasemia lub rak również zwiększają ryzyko zakażenia Vibrio, podobnie jak przyjmowanie leków zobojętniających leki zobojętniające leki.
Przeciążenie żelazem może być kluczowym czynnikiem w zagrażających życiu zakażeniach Vibrio. Wysoka zawartość żelaza zapewnia najlepsze warunki wzrostu V. vulnificus, a wykazano, że minihepcydyna, lek obniżający poziom żelaza, leczy infekcję poprzez hamowanie wzrostu bakterii
Bakterie Vibrio mają wysokie powinowactwo do przyczepia się do ludzkiej skóry. W jednym z badań wszyscy uczestnicy mieli bakterie Vibrio na skórze po kąpieli w wodzie morskiej"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 28 gru 2021, 18:34

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32808749/
Czy tiamina chroni mózg przed przeciążeniem żelazem i demencją związaną z alkoholem?
Stephan Listabarth 1, Daniel König 1, Benjamin Vyssoki 1, Simon Hametner 2
DOI: 10.1002/alz.12146
Abstrakt
Demencja związana z alkoholem (ARD) jest powszechną i ciężką współzachorowalnością w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD). Proponujemy przeciążenie żelazem w mózgu (BIO) jako ważny i wcześniej zaniedbany proces chorobotwórczy, przyspieszający spadek funkcji poznawczych w AUD. Ponadto sugerujemy, że tiamina, która jest często zubożona w AUD, była kluczowym modulatorem w tym procesie: niedobór tiaminy upośledza integralność bariery krew-mózg, umożliwiając w ten sposób przenikanie żelaza i gromadzenie się w mózgu. Hipoteza ta opiera się na wynikach badań na zwierzętach, translacyjnych i neuroobrazowaniach, omówionych w tym artykule. Aby potwierdzić tę hipotezę, należy przeprowadzić badania translacyjne koncentrujące się na homeostazie żelaza w mózgu w AUD, a także prospektywne badania kliniczne badające częstość występowania i wpływ kliniczny BIO w AUD. Jeśli okaże się, że ma to rację, zmieni to rozumienie ARD i może prowadzić do nowych interwencji terapeutycznych w zapobieganiu i leczeniu ARD.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 02 lut 2022, 16:21

https://newatlas.com/science/age-relate ... mechanism/?

Związany z wiekiem spadek funkcji poznawczych związany z gromadzeniem się żelaza w mózgu
"Naukowcy z Northwestern Medicine odkryli mechanizm, który ich zdaniem przyczynia się do związanego z wiekiem gromadzenia się żelaza w mózgu, procesu, który niektórzy twierdzą, że jest przyczyną pogorszenia funkcji poznawczych. Badanie wzmacnia hipotezę, że obniżenie poziomu żelaza w mózgu może zwalczać choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera.[...]

Starzenie się wiąże się również ze zwiększonym poziomem żelaza w różnych tkankach i narządach, jednak nie było jasne, jaki dokładnie mechanizm może powodować związane z wiekiem zaburzenie metabolizmu żelaza.

To nowe badanie przedstawia dokładne badanie tego, w jaki sposób żelazo gromadzi się w organizmie w miarę starzenia się i gdzie w organizmie koncentruje się głównie. Naukowcy badali myszy w różnym wieku i po raz pierwszy odkryli, że mózg wydaje się być jedynym narządem, w którym stężenie żelaza wzrasta wraz z wiekiem.

Powiększając korę mózgową, obszar mózgu, o którym wiadomo, że jest związany z związanym z wiekiem spadkiem funkcji poznawczych, naukowcy odkryli, że starsze myszy wykazywały wyższy poziom hormonu znanego jako hepcydyna. Jedną z głównych ról tego hormonu peptydowego, wydzielanego głównie przez komórki wątroby, jest pomoc w regulacji ogólnoustrojowego metabolizmu żelaza.

Stwierdzono, że hepcydyna wytwarzana przez komórki w mózgu hamuje aktywność białka zwanego ferroportyną, które pomaga pozbyć się żelaza z komórek neuronalnych. Tak więc zwiększona produkcja hepcydyny prowadzi do zmniejszenia aktywności ferroportyny, co powoduje podwyższony poziom żelaza w kluczowych obszarach mózgu związanych z poznaniem.

"Następnie oceniliśmy, czy wzrost żelaza w korze mózgowej starszych myszy jest związany ze zwiększonym stresem oksydacyjnym" - piszą naukowcy w nowym badaniu. "Akonitaza jest białkiem zawierającym Fe / S, które jest bardzo wrażliwe na stres oksydacyjny. Nasze wyniki wykazały spadek aktywności akonitazy cytozolowej i mitochondrialnej w korze mózgowej starszych myszy, co jest zgodne z poglądem, że stres oksydacyjny jest zwiększony w starzejącym się mózgu. "

Żelazo jest oczywiście niezbędną cząsteczką dla zdrowych funkcji komórkowych. Niektórzy badacze postawili hipotezę o związku między wysokim poziomem żelaza a wczesną śmiertelnością. Doprowadziło to do pracy nad zbadaniem, czy leczenie lekami zwanymi chelatorami żelaza może przywrócić normalny metabolizm żelaza u osób doświadczających wysokiego poziomu żelaza.

Chelatory żelaza na ogół nie są w stanie przekroczyć bariery krew-mózg, ale istnieje jeden chelator żelaza, o którym wiadomo, że skutecznie dostaje się do mózgu i wpływa na poziom żelaza w mózgu. Trwa już badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie, czy lek ten może spowolnić postęp choroby Alzheimera.

"Nie wszyscy chelatorzy przechodzą przez barierę, ale jeden tak" - powiedział starszy autor Hossein Ardehali. "Zbadanie tej możliwej terapii jest naszym następnym krokiem."

Nowe badanie zostało opublikowane w czasopiśmie eLife.

Źródło: Northwestern Medicine"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 21 cze 2022, 21:11

dwa "głośne" leki antystarzeniowe rapamycyna i metformina obniżają poziom żelaza.
tekst autora dobrej ksiązki -P.D.Mangana
https://roguehealthandfitness.com/anti- ... 20purposes.
" Leki przeciwstarzeniowe - rapamycyna i metformina - zmniejszają stężenie żelaza.

Rapamycyna i metformina to najczęściej wymieniane leki, które mogą wydłużyć życie ludzi.


Znany naukowiec zajmujący się badaniami nad starzeniem Vladimir Anissimov twierdzi, że dzięki metforminie możemy wreszcie mieć lek przeciwstarzeniowy. Metformina jest obecnie poddawana badaniom klinicznym w celu przeciwdziałania starzeniu się.

Inny znany naukowiec zajmujący się badaniami nad starzeniem, Michaił Blagosklonny, uważa, że "rapamycyna stanie się kamieniem węgielnym terapii przeciwstarzeniowej jeszcze za naszego życia".

Wiele spekuluje się i prowadzi badania nad tym, jak te leki mogą wydłużyć życie. Uważa się, że metformina działa poprzez obniżanie poziomu glukozy i insuliny, a rapamycyna poprzez zmniejszanie aktywności mTOR - mechanizmu wzrostu komórkowego, który również napędza starzenie się.

Okazuje się jednak, że oba te leki mają również ogromny wpływ na żelazo.

Metformina
Metformina jest najczęściej przepisywanym na świecie lekiem przeciwcukrzycowym. Jest to pochodna rośliny, której działanie znane jest od setek lat.

U kobiet z zespołem policystycznych jajników, chorobą, w której insulinooporność odgrywa istotną rolę, metformina obniża ferrytynę już po 3 miesiącach leczenia.

Poniżej przedstawiono wykres stężenia ferrytyny u kobiet leczonych metforminą. (Górny wykres, metformina w postaci otwartych kółek). Ferrytyna obniżyła się dramatycznie. Inny lek (zamknięte kółka) nie miał żadnego wpływu.

Rysunek 1.

Luca Mascitelli sugeruje, że poprawa w zespole policystycznych jajników w wyniku leczenia metforminą jest spowodowana obniżeniem poziomu żelaza. Sugeruje on również, że poprawa w niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby po podaniu metforminy również wynika z obniżenia poziomu żelaza. Metformina prawdopodobnie powoduje zmniejszenie wchłaniania żelaza z diety.

Rapamycyna
Częstym skutkiem ubocznym leczenia rapamycyną, która jest stosowana u pacjentów po przeszczepach, jest niedokrwistość z niedoboru żelaza. U tych pacjentów, którym podawano inny lek, nie wystąpiła niedokrwistość.

Najbardziej znanym mechanizmem przedłużania życia przez rapamycynę jest zmniejszenie aktywności mTOR (mammalian target of rapamycin). Żelazo jednak aktywuje mTOR, a chelatory żelaza go dezaktywują. Być może rapamycyna dezaktywuje mTOR poprzez swoje działanie na żelazo.

Żelazo sprzyja starzeniu się
Żelazo sprzyja starzeniu się. Mówiąc to, pójdę do grobu (ha ha).

Czy to możliwe, że główne korzyści przeciwstarzeniowe metforminy i rapamycyny wynikają z obniżenia poziomu żelaza w organizmie? Tak.

Czy jest możliwe, że wszystkie korzyści płynące z tych leków można uzyskać poprzez samodzielne obniżenie poziomu żelaza w organizmie? Tak. Czy jest to prawdopodobne. Tak, uważam, że tak.

Nie czekaj na leki przeciwstarzeniowe
Możesz długo czekać na leki przeciwstarzeniowe, chociaż niektórzy lekarze przepisują rapamycynę, a jeszcze inni metforminę. (Dostępna bez recepty berberyna i tak jest rozsądnym odpowiednikiem metforminy, a może być nawet lepsza).

Utrzymuj więc żelazo w niskim, normalnym zakresie; dowiedz się, jak to zrobić, sięgając po moją książkę Dumping Iron."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 25 cze 2022, 22:05

https://www.sott.net/article/349679-Hig ... ood-groups
" Jak wynika z nowych badań przedstawionych w niedzielę na kongresie Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego, osoby z pewnymi grupami krwi mają większe ryzyko zawału serca i udaru mózgu.
Badanie było metaanalizą, która połączyła ogromną ilość danych z wielu badań dotyczących zarówno grup krwi O, jak i grup krwi innych niż O, w celu uzyskania bardziej ostatecznej i rozstrzygającej odpowiedzi, niż mogłoby to wynikać z pojedynczego badania.

"Sugeruje się, że osoby z grupami krwi innymi niż O (A, B, AB) są bardziej narażone na zawał serca i ogólną śmiertelność z powodu chorób układu krążenia... Gdyby to się potwierdziło, mogłoby to mieć istotne implikacje dla medycyny spersonalizowanej" - powiedziała w komunikacie prasowym główna autorka badania, Tessa Kole.

Badania, które objęły łącznie ponad 1,3 mln uczestników, koncentrowały się na przypadkach zawałów serca, niewydolności serca, choroby wieńcowej i niedokrwiennej serca, a także różnych innych "zdarzeń sercowo-naczyniowych", które uszkadzają tkankę mięśniową serca.

W całej grupie badanej zarejestrowano 23 154 "zdarzenia sercowo-naczyniowe". Następnie badacze przeanalizowali korelację między tymi zdarzeniami a grupą krwi danej osoby.[...]

"Wykazaliśmy, że posiadanie grupy krwi innej niż O wiąże się z 9-procentowym wzrostem ryzyka zdarzeń wieńcowych i 9-procentowym wzrostem ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, zwłaszcza zawału serca" - powiedział Kole.

Przyczyna zwiększonego ryzyka nie została jeszcze w pełni ustalona, ale naukowcy uważają, że jest ona związana z wyższym stężeniem czynnika krzepnięcia zwanego czynnikiem von Willebranda w grupach krwi innych niż O.

Jednakże niektóre grupy krwi (A) mają naturalną skłonność do podwyższonego poziomu cholesterolu, co utrudnia określenie jednej nadrzędnej przyczyny dla wszystkich grup krwi spoza grupy O."
Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27277369/
" Zależność między profilem żelaza w surowicy krwi a grupami krwi wśród dobrowolnych dawców krwi w Bangladeszu
M M Hoque 1, S D Adnan, S Karim, M A Al-Mamun, M A Faruki, K Islam, S Nandy
PMID: 27277369
Streszczenie:
Oddawanie krwi powoduje znaczną utratę żelaza, a następnie jego mobilizację z zapasów ustrojowych. Przewlekły niedobór żelaza jest dobrze rozpoznanym powikłaniem regularnego oddawania krwi. Niniejsze badanie miało na celu porównanie poziomu ferrytyny w surowicy, żelaza w surowicy, całkowitej zdolności wiązania żelaza (TIBC) i procentowego nasycenia transferyny w różnych grupach krwi ABO i Rhesus wśród dobrowolnych dawców krwi w Bangladeszu. [...] Wśród dawców 18,0% miało grupę krwi A, 35,0% grupę krwi B, 14,0% grupę krwi AB i 33,0% grupę krwi O. Wśród dawców 91,0% miało grupę krwi Rhesus dodatnią, a 9,0% grupę krwi Rhesus ujemną. Dawcy z grupą krwi O mieli najniższe poziomy hemoglobiny, żelaza w surowicy i saturacji transferazy. Dawcy z grupą krwi A mieli najwyższy poziom TIBC. Dawcy z grupą krwi B mieli najniższe stężenie ferrytyny w surowicy. Test t dla prób niezależnych wykazał statystycznie istotną różnicę w stężeniu ferrytyny w surowicy i procentowym wysyceniu transferyny między grupą krwi AB i grupą krwi O oraz w procentowym wysyceniu transferyny między grupą krwi B i grupą krwi O. Jednoczynnikowa analiza wariancji wykazała, że nie ma istotnej różnicy w stężeniu hemoglobiny, żelaza w surowicy, ferrytyny w surowicy i procentowym wysyceniu transferyny w różnych kategoriach grup krwi ABO i Rh. Dawcy krwi z grupą krwi O mieli najniższe poziomy hemoglobiny, żelaza w surowicy i saturacji transferyny, a dawcy krwi z grupą krwi A mieli najwyższy poziom TIBC. Dawcy krwi z grupą krwi B mieli najniższy poziom ferrytyny w surowicy. Zrozumienie zdolności różnych grup krwi do zatrzymywania żelaza w organizmie może dać wgląd w ich zdolność do radzenia sobie z niedokrwistością z niedoboru żelaza.

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

https://zdrowegeny.pl/poradnik/dieta-zg ... j-zdrowiej
" Cechy charakterystyczne dla grupy krwi 0:
bardzo dobre trawienie mięsa i ryb,
problemy z trawieniem pszenicy oraz produktów mlecznych,
szybka przemiana materii,
problemy z krzepliwością krwi (brak jednego z czynników krzepnięcia)."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 25 cze 2022, 22:24

Aspiryna wiąże żelazo, którego kobiety mają mniej
https://www.sott.net/article/143744-Asp ... -for-women
" Aspiryna zapewnia mniejszą ochronę serca u kobiet
Megan Rauscher
Reuters
Thu, 15 Nov 2007 00:33 UTC
Płeć może wyjaśniać znaczne różnice w skuteczności terapii aspiryną w zmniejszaniu ryzyka zawału serca - donoszą naukowcy z Kanady. Ich wyniki, opublikowane w czasopiśmie BMC Medicine, wskazują, że kobiety mogą znacznie gorzej reagować na aspirynę niż mężczyźni.

Kobiety o niskim lub średnim ryzyku zawału serca "prawdopodobnie nie powinny przyjmować aspiryny jako terapii prewencyjnej" - powiedział Reuters Health dr Don D. Sin z University of British Columbia w Vancouver.

W wyniku kompleksowego przeszukania opublikowanych badań Sin i jego współpracownicy zidentyfikowali 23 badania kliniczne, w których łącznie wzięło udział 113 494 uczestników, a w których badano skuteczność terapii aspiryną w zapobieganiu zawałom serca.

Ogólnie rzecz biorąc, w porównaniu z placebo, terapia aspiryną zapewniała umiarkowane zmniejszenie ryzyka zawału serca bez ofiar śmiertelnych (28 procent), ale nie zmniejszała ryzyka zawału serca ze skutkiem śmiertelnym - donosi zespół.

Istniały jednak znaczne różnice w skuteczności aspiryny w poszczególnych badaniach. Według badaczy, około 27 procent całkowitej różnicy w raportach dotyczących zawałów serca bez ofiar śmiertelnych można wyjaśnić proporcją mężczyzn i kobiet w badaniach.

Ogólnie rzecz biorąc, badania, w których uczestniczyli głównie mężczyźni, charakteryzowały się największą redukcją ryzyka zawału serca bez skutku śmiertelnego (38%), natomiast badania, w których uczestniczyły głównie kobiety, nie wykazały istotnego zmniejszenia ryzyka zawału serca bez skutku śmiertelnego.

"Dane te są zgodne z poglądem, że aspiryna jest mniej skuteczna u kobiet (w zmniejszaniu liczby zawałów serca) i podnoszą możliwość, że kobiety są bardziej podatne na oporność na aspirynę" - podsumowują Sin i współpracownicy.

ŹRÓDŁO: BMC Medicine online October 18, 2007
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: NADMIAR ŻELAZA -PRZYCZYNA WIELU CHORÓB

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 16 sie 2022, 21:26

Ze strony prof. G. Abrahama

" Krzem, w obecności żelaza i witaminy C, zwiększa
aktywność tego enzymu in vitro.14 Aluminium konkuruje z żelazem o
o miejsca wiążące na prolylhydroksylazie i hamuje ten enzym w
odpowiednim stosunku z żelazem. Hamowanie tego enzymu przez aluminium w
100 mikromolarnym stężeniu można było zapobiec za pomocą kwasu krzemowego
dodanym w stężeniu 600 mikromolarnym. Jest możliwe, że odpowiednia
ilość odpowiednich bioaktywnych krzemianów może nie tylko zapobiegać AD, ale
również odwrócić jej przebieg. Ponieważ zmiany anatomiczne, wraz z wysokimi,
zlokalizowanymi stężeniami aluminium, obserwowanymi w niektórych regionach
mózgu pacjentów z AD24 stwierdzono również u pacjentów z stwardnieniem
stwardnieniem bocznym,25 bioaktywne krzemiany mogą być również skuteczne w
niezwiązanej z AD neurotoksyczności aluminium."


http://www.optimox.com/iodine-study-22
0 x



ODPOWIEDZ