Witam wszystkich użytkowników tego forum

17.03.23
Forum przeżyło dziś dużą próbę ataku hakerskiego. Atak był przeprowadzony z USA z wielu numerów IP jednocześnie. Musiałem zablokować forum na ca pół godziny, ale to niewiele dało. jedynie kilkukrotne wylogowanie wszystkich gości jednocześnie dało pożądany efekt.
Sprawdził się też nasz elastyczny hosting, który mimo 20 krotnego przekroczenia zamówionej mocy procesora nie blokował strony, tylko dawał opóźnienie w ładowaniu stron ok. 1 sekundy.
Tutaj prośba do wszystkich gości: BARDZO PROSZĘ o zamykanie naszej strony po zakończeniu przeglądania i otwieranie jej ponownie z pamięci przeglądarki, gdy ponownie nas odwiedzicie. Przy włączonych jednocześnie 200 - 300 przeglądarek gości, jest wręcz niemożliwe zidentyfikowanie i zablokowanie intruzów. Bardzo proszę o zrozumienie, bo ma to na celu umożliwienie wam przeglądania forum bez przeszkód.

25.10.22
Kolega @janusz nie jest już administratorem tego forum i jest zablokowany na czas nieokreślony.
Została uszkodzona komunikacja mailowa przez forum, więc proszę wszelkie kwestie zgłaszać administratorom na PW lub bezpośrednio na email: cheops4.pl@gmail.com. Nowi użytkownicy, którzy nie otrzymają weryfikacyjnego emala, będą aktywowani w miarę możliwości, co dzień, jeśli ktoś nie będzie mógł używać forum proszę o maila na powyższy adres.
/blueray21

Ze swojej strony proszę, aby unikać generowania i propagowania wszelkich form nienawiści, takie posty będą w najlepszym wypadku lądowały w koszu.
Wszelkie nieprawidłowości można zgłaszać administracji, w znany sposób, tak jak i prośby o interwencję w uzasadnionych przypadkach, wszystkie sposoby kontaktu - działają.

Pozdrawiam wszystkich i nieustająco życzę zdrowia, bo idą trudne czasy.

/blueray21

W związku z "wysypem" reklamodawców informujemy, że konta wszystkich nowych użytkowników, którzy popełnią jakąkolwiek formę reklamy w pierwszych 3-ch postach, poza przeznaczonym na informacje reklamowe tematem "... kryptoreklama" będą usuwane bez jakichkolwiek ostrzeżeń. Dotyczy to także użytkowników, którzy zarejestrowali się wcześniej, ale nic poza reklamami nie napisali. Posty takich użytkowników również będą usuwane, a nie przenoszone, jak do tej pory.
To forum zdecydowanie nie jest i nie będzie tablicą ogłoszeń i reklam!
Administracja Forum

To ogłoszenie można u siebie skasować po przeczytaniu, najeżdżając na tekst i klikając krzyżyk w prawym, górnym rogu pola ogłoszeń.

Uwaga! Proszę nie używać starych linków z pełnym adresem postów, bo stary folder jest nieaktualny - teraz wystarczy http://www.cheops4.org.pl/ bo jest przekierowanie.


/blueray21

GLEJAK

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » czwartek 12 wrz 2019, 21:42

0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 20 paź 2019, 18:45

Kwas 2-hydroxyoleinowy hamuje wiele nowotworów , w tym glejaki.

"Kwas 2-hydroksyoleinowy jest syntetycznym kwasem tłuszczowym o silnym działaniu przeciwnowotworowym, który nie wywołuje niepożądanych skutków ubocznych. Jednak mechanizmy molekularne i komórkowe, za pomocą których ten związek selektywnie zabija ludzkie komórki rakowe glejaka bez zabijania normalnych komórek, nie są w pełni zrozumiałe."

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3484997/
PLoS One. 2012; 7(10): e48235.
Published online 2012 Oct 25. doi: 10.1371/journal.pone.0048235
PMCID: PMC3484997
PMID: 23133576
2-Hydroxyoleic Acid Induces ER Stress and Autophagy in Various Human Glioma Cell Lines
Amaia Marcilla-Etxenike, 1 Maria Laura Martín, 1 Maria Antònia Noguera-Salvà, 1 José Manuel García-Verdugo, 2 , 3 Mario Soriano-Navarro, 3 Indranil Dey, 4 Pablo V. Escribá, 1 and Xavier Busquets 1 , *

https://www.lipidhome.co.uk/lipids/fa-e ... /index.htm
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 10 lis 2019, 20:43

http://naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/ ... ejaka.html

Przebycie ospy wietrznej związane z niższym ryzykiem glejaka

"Osoby, które w przeszłości chorowały na ospę wietrzną mają o 21 proc. niższe ryzyko zachorowania na glejaka, złośliwy nowotwór mózgu – informuje pismo “Cancer Medicine”."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 15 lis 2019, 09:43

https://medicalxpress.com/news/2019-11- ... tment.html


"14 LISTOPADA 2019

Lit może odwrócić uszkodzenie radiacyjne po leczeniu guza mózgu
Karolinska Institutet


Źródło: CC0 Public Domain
Dzieci, które otrzymały radioterapię guza mózgu, mogą rozwinąć problemy poznawcze w późniejszym życiu. W swoich badaniach na myszach naukowcy z Karolinska Institutet wykazali, że lit może pomóc w odwróceniu szkód spowodowanych długo po jego wystąpieniu. Badanie zostało opublikowane w czasopiśmie Molecular Psychiatry, a naukowcy planują teraz przetestować leczenie w badaniach klinicznych.

Obecnie czwarte z pięciorga dzieci z guzem mózgu przeżywa. W dorosłej populacji Szwecji jedna na 600 osób była leczona z powodu raka u dzieci, z czego około jedna trzecia to nowotwory mózgu. Wielu z nich cierpi z powodu uszkodzeń spowodowanych radioterapią, co może powodować braki pamięci i uczenia się.

Naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji pokazują teraz, że pojemność pamięci i zdolność uczenia się myszy poprawiają się, jeśli leczenie litem zostanie przeprowadzone po napromieniowaniu mózgu. Myszy, które zostały napromieniowane we wczesnym okresie życia, a następnie otrzymywały lit od okresu dojrzewania aż do młodego wieku dorosłego, radziły sobie równie dobrze, jak myszy, którym nie podano promieniowania. Naukowcy zaobserwowali wzrost powstawania nowych neuronów w obszarze ważnym dla pamięci (hipokampie) w okresie, w którym otrzymywali lit, ale ich dojrzałość do pełnych komórek nerwowych nastąpiła dopiero po zakończeniu leczenia litem.

Na tej podstawie dochodzimy do wniosku, że lit, podany zgodnie z modelem , może pomóc wyleczyć szkody spowodowane radioterapią, nawet długo po jej wywołaniu”, mówi główna autorka Giulia Zanni, badaczka z tytułem doktora na Columbia University i była Ph. RE. student w grupie Klas Blomgren w Karolinska Institutet.

Klas Blomgren (po lewej) i Ola Hermanson (po prawej), naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji. Źródło: Ulf Sirborn
Grupa badawcza wcześniej wykazała, że ​​lit chroni przed uszkodzeniem mózgu, jeśli jest podawany w połączeniu z radioterapią, ponieważ może zapobiegać apoptozie (śmierci komórki). Chcą teraz rozpocząć badania kliniczne w nadziei, że będą w stanie wyprodukować pierwsze leczenie farmakologiczne szkód spowodowanych napromieniowaniem mózgu.

„W ciągu ostatnich kilku lat onkologia dziecięca stała się lepsza w ratowaniu życia, ale czyni to kosztem” - mówi Klas Blomgren, konsultant i profesor medycyny dziecięcej w Departamencie Zdrowia Kobiet i Dzieci w Karolinska Institutet. „Praktycznie u wszystkich dzieci, które zostały poddane radioterapii guza mózgu, pojawiają się mniej lub bardziej poważne problemy poznawcze. Może to powodować trudności w nauce lub utrzymywaniu kontaktów towarzyskich, a nawet utrzymaniu pracy w późniejszym życiu. Musimy być lepsi w usuwaniu szkód, które wyrządzamy i na tym właśnie polegają te badania ”.

Lit jest lekiem podawanym już dorosłym i dzieciom z chorobą afektywną dwubiegunową, ale naukowcy wciąż nie są pewni, jak to działa. Jednak niektóre nowe elementy układanki znalazły zastosowanie w tym badaniu. Naukowcy odkryli, że lit wpływa na Tppp, białko ważne dla cytoszkieletu i GAD65, białko wpływające na układ GABA, który ma kluczowe znaczenie dla dojrzałości neuronów.

„Dopiero zaczynamy rozumieć wpływ litu na zdolność mózgu do samodzielnej naprawy” - mówi Ola Hermanson, badaczka z Wydziału Neuronauki w Karolinska Institutet. „W tym badaniu zaobserwowaliśmy, że lit wpływa na tylko napromieniowane komórki. Zdrowe komórki pozostały stosunkowo nietknięte. Jest to interesujący i obiecujący wynik”."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 06 sty 2020, 00:20

http://health-matrix.net/2012/04/08/tox ... in-cancer/


"Toksoplazmoza: patologie neurologiczne, zmiany behawioralne, a teraz rak mózgu?

Toxo ciągle pojawia się w badaniach behawioralnych i neurologicznych. Rozmawiałem o tym jakiś czas temu w Toksoplazmozie i zmianach osobowości, ale przyjaciel zwrócił moją uwagę na następujący artykuł:

Infect Genet Evol. Mar 2012; 12 (2): 496–8. Epub 2012 25 stycznia.
Śmiertelność z powodu raka mózgu wzrasta wraz z seroprewalencją Toxoplasma gondii we Francji.

Źródło

IRD, MIVEGEC (UMR CNRS / IRD / UM1), 911 Ave. Agropolis, BP 64501, FR-34394 Montpellier Cedex 5, Francja; Centre de Recherche de la Tour du Valat, Le Sambuc, 13200 Arles, Francja.

Abstrakt

Częstość występowania raka mózgu u dorosłych była wcześniej wykazana w krajach, w których pasożyt Toxoplasma gondii jest powszechny, co sugeruje, że pierwotniak mózgu może potencjalnie zwiększyć ryzyko powstania nowotworu. Używanie krajów jako powtórzeń ma jednak kilka potencjalnych czynników zakłócających, szczególnie dlatego, że wskaźniki wykrywalności różnią się w zależności od zamożności kraju. Korzystając z niezależnego zestawu danych w całości we Francji, dodatkowo ustalamy znaczenie związku między T. gondii a rakiem mózgu i znajdujemy dodatkową rozdzielczość demograficzną. W klasach wieku dorosłego 55 lat i starszych regionalne wskaźniki umieralności z powodu raka mózgu korelowały dodatnio z lokalną seroprewalencją T. gondii. Ten efekt był szczególnie silny dla mężczyzn. Chociaż te nowe dowody istotnego statystycznego związku między zakażeniem T. gondii a rakiem mózgu nie wykazują związku przyczynowego, wyniki te sugerują, że badania na skalę indywidualną są uzasadnione.

Copyright © 2012 Elsevier B.V. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Jest jeszcze wiele badań do zrobienia, ponieważ zwykle mówi się, że „korelacja nie oznacza związku przyczynowego”. Ale toksoplasma gondii okazuje się być o wiele bardziej problematyczna, niż ludzie chcieliby to przyznać. W rzeczywistości natknąłem się na interesującą uwagę na papierze:

Utajone infekcje T.gondii są tradycyjnie uważane za łagodne przez konwencjonalną medycynę, ale gromadzą się dowody na to, że stadia bradyzoitowe zakodowane w mózgu podczas fazy utajonej są odpowiedzialne za różnorodne patologie neurologiczne (najnowszy przegląd Flegr, 2010). T.gondii jest wystarczająco powszechne u ludzi, że może prowadzić do dużej części przypadków raka mózgu (Thomasetal., 2012). ”

Toxoplasma gondii jest najczęstszym pasożytem pierwotniakowym w krajach rozwiniętych i do 80% populacji może być zarażona, w zależności od nawyków żywieniowych i ekspozycji na koty. Po początkowej ostrej infekcji utajona i uśpiona postać T. gondii występuje głównie w tkankach nerwowych i mięśniowych u zarażonych osób. Do niedawna zakładano, że utajone infekcje u ludzi przebiegają bezobjawowo, ale profile osobowości, zachowania i sprawność psychoruchowa opowiadają inną historię. Zgromadzone dowody są naprawdę przerażające.


Cykl życia Toxoplasma, © Marcia Hartsock

Weźmy na przykład to badanie:

Po krótkiej fazie ostrej toksoplazmozy infekcja przechodzi w fazę utajoną, gdy powstają torbiele, które przeżywają przez resztę życia gospodarza, głównie w tkankach nerwowych i mięśniowych. U osób z prawidłową odpornością utajoną fazę infekcji zwykle uważa się za bezobjawową i nieszkodliwą [2].
Wiadomo, że Toxoplasma wywołuje określone zmiany behawioralne u zainfekowanych gryzoni. Zaobserwowany spadek wydajności motorycznej [3], zdolności uczenia się [4], neofobii [5] i strachu [6] oraz wzrost aktywności [7,8], a czas reakcji [9] są zwykle uważane za ewolucyjne adaptacje pasożyta które ułatwiają przenoszenie z pośredniego na ostatecznego żywiciela (zwykle z gryzoni na kota) przez drapieżnictwo [10]. Utajona toksoplazmoza u ludzi prowadzi do wydłużenia czasu reakcji [11] i zmian w profilach osobowości [12,13]. Zmiany te są prawdopodobnie skutkami ubocznymi działania manipulacyjnego Toxoplasma ukierunkowanego na gryzonie lub jakiejś patogennej aktywności pasożytów w mózgu. Zmiany nie mogą wpływać na ryzyko drapieżnictwa u współczesnych ludzi; niemniej jednak wydłużenie czasu reakcji może zwiększyć ryzyko innych zdarzeń, takich jak wypadki drogowe. Jeśli jest to prawdą, występowanie toksoplazmozy u uczestników wypadków drogowych powinno być wyższe niż w ogólnej populacji mieszkającej na tym samym obszarze.

Badanie jest retrospektywnym badaniem kontrolnym i stwierdzono, że „osoby z utajoną toksoplazmozą mają znacznie większe ryzyko wypadków drogowych niż osoby niezainfekowane. Ze względu na wysoką częstość występowania, a tym samym wyjątkowo wysoką śmiertelność, utajona toksoplazmoza, najłagodniejsza postać zakażenia T. gondii, może w rzeczywistości stanowić poważny i bardzo niedoceniany problem ekonomiczny i zdrowia publicznego. ”

Być może zainteresuje Cię wypowiedź na ten temat Robert Sapolsky, profesor nauk biologicznych na Uniwersytecie Stanforda i neurologii w Stanford's School of Medicine:

Toxo: rozmowa z Robertem Sapolsky'm o toksoplazmozie

[…] Okazało się, że Toxo preferencyjnie wie, jak osiedlić się w tej części mózgu, która polega na strachu i lęku, regionie mózgu zwanym ciałem migdałowatym. Ciało migdałowate jest miejscem uwarunkowania strachu; ciało migdałowate jest nadaktywne u osób z zespołem stresu pourazowego; ciało migdałowate polega na ścieżkach niechęci drapieżników, a Toxo wie, jak się tam dostać. […]

Kiedy patrzysz na normalne szczury i wystawiasz je na działanie moczu kota, feromonów kotów, dokładnie tak, jak można się spodziewać, reagują na stres: ich poziom hormonu stresu rośnie i aktywują ten klasyczny obwód strachu w mózgu. Teraz bierzesz szczury zarażone Toxo, mniej więcej w czasie, kiedy zaczynają lubić zapach moczu kota, wystawiasz je na działanie feromonów kotów i nie widzisz uwalniania hormonu stresu. Widzisz, że obwód strachu nie aktywuje się normalnie, a zamiast tego pobudzenie seksualne aktywuje niektóre. Innymi słowy, Toxo wie, jak przejąć ścieżkę nagrody seksualnej. Zarażasz samców Toxo i wystawiasz je na działanie feromonów kotów, a ich jądra stają się większe. W jakiś sposób ten cholerny pasożyt wie, jak sprawić, by mocz moczu kota pobudzał seksualnie gryzonie, i poszli go sprawdzić. Całkowicie niesamowite.[…]

Pewna wyjątkowo dobra praca została wykonana przez grupę z Leeds w Wielkiej Brytanii, która przygląda się genomowi Toxo, i wspólnie podejmujemy się tego. Okej, Toxo, to pasożytniczy pierwotniak. Toxo i ssaki miały wspólnego przodka, a ostatnim, co zrobili, był Bóg wie, miliardy lat temu. I patrzysz na genom Toxo, i ma on dwie wersje genu zwanego hydroksylazą tyrozynową. A jeśli byłbyś typem neurochemii, podskoczyłbyś w tym momencie z szoku i podniecenia.

Hydroksylaza tyrozynowa jest kluczowym enzymem do wytwarzania dopaminy: neuroprzekaźnikiem w mózgu, który polega na nagradzaniu i przewidywaniu nagrody. Kokaina działa na układ dopaminowy, podobnie jak inne euforianty. Dopamina dotyczy przyjemności, przyciągania i oczekiwania. A genom Toxo ma gen ssaka do robienia tego. Ma mały ogon na genie, który celuje, precyzuje, że kiedy jest on przekształcany w faktyczny enzym, zostaje wydzielony z Toxo i do neuronów. Ten pasożyt nie musi się uczyć, jak sprawić, by neurony zachowywały się tak, jakby były przyjemnie antycypujące; samodzielnie przejmuje chemię mózgu.

Oczywiście w tym momencie dobrze mówisz, a co z innymi gatunkami? Co Toxo robi ludziom? Jest też kilka interesujących rzeczy, które przypominają to, co dzieje się u gryzoni. Dogmat kliniczny mówi, że najpierw dostajesz infekcji Toxo. Jeśli jesteś w ciąży, dostaje się do układu nerwowego płodu, co jest ogromną katastrofą. W przeciwnym razie, jeśli dostaniesz infekcję Toxo, ma fazy stanu zapalnego, ale ostatecznie przechodzi w ten utajony bezobjawowy etap, czyli kiedy te torbiele tworzą się w mózgu. Który u szczura przestaje być nudnym, jak bezobjawowy, i kiedy zaczyna się zachowywać. Co ciekawe, wtedy pasożyt zaczyna wytwarzać hydroksylazę tyrozynową.

A co z ludźmi? Ukazuje się teraz mała literatura opisująca testy neuropsychologiczne na mężczyznach zarażonych Toxo, pokazując, że stają się nieco impulsywni. Kobiety mniej, a to może mieć pewne podobieństwa z całym aspektem testosteronu w opowiadanej historii. A potem naprawdę zadziwiająca rzecz: dwie różne grupy niezależnie zgłosiły, że ludzie zarażeni Toxo mają trzy do czterech razy większe prawdopodobieństwo zabicia w wypadkach samochodowych z powodu lekkomyślnego przekroczenia prędkości. […]

Co jest w tym najważniejsze? Cóż, to zależy; jeśli chcesz pokonać niektóre ze swoich zahamowań, Toxo może być bardzo dobrą rzeczą w twoim systemie. Nic dziwnego, odkąd zaczęliśmy studiować Toxo w moim laboratorium, każde spotkanie laboratoryjne, w którym siedzimy, spekulując na temat tego, którzy ludzie w laboratorium są zarażeni Toxo, a to może mieć coś wspólnego z poziomem lekkomyślności. Kto wie? To bardzo interesujące rzeczy.

Chcesz wiedzieć coś całkowicie przerażającego? Oto coś przerażającego i nie zaskakującego. Ludzie, którzy wiedzą o Toxo i jego wpływie na zachowanie, są w armii USA. Są zainteresowani Toxo. Są oficjalnie zaintrygowani. I pomyślałbym, że byliby zaintrygowani, badając pasożyta, który zmusza ssaki do robienia rzeczy, których normalnie mówi im wszystko w błonniku, ponieważ jest to niebezpieczne i śmieszne, głupie i nie rób tego. Ale nagle z tym pasożytem na pokładzie ssak jest nieco bardziej prawdopodobne, że pójdziesz i to zrobisz. Kto wie? Ale są świadomi Toxo. […]

Wpływ Toxoplasma na ludzkie zachowanie
Jaroslav Flegr, Jiří Klose, Martina Novotná, Miroslava Berenreitterová, Jan Havlíček

Jaroslav Flegr, Jan Havlícek, Petr Kodym, Marek Malý, Zbyněk Smahel
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 19 sty 2020, 15:04

HAMLET nie pyta , czy być, albo nie być

https://www.sott.net/article/207559-Nat ... ncer-Cells

"Naturalna substancja w mleku matki niszczy komórki rakowe
S. L. Baker
NaturalNews
Wt, 27 kwietnia 2010 00:00 UTC
Udowodniono, że mleko matki jest najlepszym możliwym pożywieniem dla niemowląt, a karmienie piersią ma również ogromne korzyści zdrowotne dla matek. Okazuje się jednak, że mleko matki ma jeszcze bardziej niesamowite właściwości. Szwedzcy naukowcy odkryli, że zawiera związek, który zabija komórki rakowe u ludzi.

Substancja, nazwana HAMLET (skrót od ludzkiej alfa-laktoalbuminy wytworzonej LEthal na komórki guza), składa się z białka i kwasu tłuszczowego. Chociaż naturalnie występuje w mleku matki, naukowcy nie są pewni, czy HAMLET rozwija się spontanicznie, czy też wymaga interakcji z kwaśnym układem trawiennym noworodka.

HAMLET został po raz pierwszy odkryty przypadkiem kilka lat temu przez badaczy, którzy badali właściwości przeciwbakteryjne mleka matki. Naukowcy wkrótce zaczęli testować go na komórkach rakowych, a odkrycia były niczym zdumiewającym.

Na przykład badania w laboratorium wykazały, że HAMLET był w stanie zabić 40 różnych rodzajów komórek rakowych. Co więcej, w badaniach na zwierzętach stwierdzono, że naturalna substancja skutecznie zabija jeden z najbardziej śmiercionośnych rodzajów raka mózgu - glejaka.

Jednak HAMLET został dopiero niedawno przetestowany na ludziach. Naukowcy z Uniwersytetu w Lund i Uniwersytetu w Göteborgu w Szwecji próbowali HAMLET u pacjentów cierpiących na raka pęcherza moczowego. Wynik? Po leczeniu terapią pochodzącą z mleka matki pacjenci z rakiem wydalali martwe komórki rakowe z moczem.

Szwedzki zespół badawczy pracuje nad tym, czy związek można ostatecznie przekształcić w skuteczną terapię przeciwnowotworową. Następny program: testy, aby sprawdzić, czy HAMLET może leczyć raka skóry, różne guzy mózgu i guzy błon śluzowych.

Co dokładnie robi HAMLET, dzięki czemu jest tak silnym lekiem na raka? W artykule opublikowanym niedawno w czasopiśmie naukowym PLoS One naukowcy Roger Karlsson, Maja Puchades i Ingela Lanekoff z Uniwersytetu w Göteborgu omówili badania pokazujące, w jaki sposób substancja wydaje się oddziaływać z błonami komórkowymi. Używając fluorescencyjnej czerwonej substancji śledzącej, aby pokazać dokładną lokalizację HAMLET, naukowcy wyraźnie wykazali, że związek wiąże się z błonami komórek nowotworowych, zabijając je.

Jednak HAMLET nie szkodzi otaczającym zdrowym komórkom.

Po więcej informacji:

Artykuły NaturalNews zawierają artykuły na temat mleka matki

Substancja w mleku matki zabija komórki rakowe

HAMLET zabija ludzkie komórki glejaka w ksenoprzeszczepach mózgu za pomocą mechanizmu podobnego do apoptozy i przedłuża przeżycie
https://cancerres.aacrjournals.org/cont ... 5.abstract

Human α-Lactalbumin Made Lethal to Tumor Cells (HAMLET) Kills Human Glioblastoma Cells in Brain Xenografts by an Apoptosis-Like Mechanism and Prolongs Survival
Walter Fischer, Lotta Gustafsson, Ann-Kristin Mossberg, Janne Gronli, Sverre Mork, Rolf Bjerkvig and Catharina Svanborg
DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-03-2661 Published March 2004
"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 21 sty 2020, 11:43

https://www.sott.net/article/203626-Oop ... y-Machines

"Ups! Pacjenci z rakiem mózgu nadmiernie napromieniowani za pomocą źle skalibrowanych urządzeń do radioterapii
Mike Adams
NaturalNews
Pt, 26 lutego 2010 00:00 UTC
Jedną z zalet medycyny naturalnej jest to, że jeśli popełnisz błąd przy dawkowaniu, zwykle nie jest to wielka sprawa, ponieważ medycyna naturalna jest z natury bezpieczna. Ale medycyna konwencjonalna, ze wszystkimi toksycznymi truciznami chemioterapii i maszynami do napromieniania, może być śmiertelna nawet w przypadku popełnienia prostych błędów. Wielu pacjentów zostało już zabitych przez źle skalibrowane pompy do chemioterapii, które wlewają truciznę do ciał pacjentów. A teraz są wieści z Springfield Missouri, gdzie aktywnie używana maszyna do napromieniania raka mózgu została źle skalibrowana od 2004 roku.

Ups Ojej, czy nikt nie zastanawiał się, dlaczego ślady po oparzeniu były tak poważne, a pacjenci tak szybko tracili funkcję mózgu?

Zaczekaj. Zapomniałem: nikt tego nie zauważył, ponieważ utrata funkcji poznawczych jest „normalnym” efektem ubocznym konwencjonalnych metod leczenia raka. Szkodzenie pacjentom w przemyśle nowotworowym jest obecnie tak rutynowe, że nikt nawet tego nie zauważa!

Nikt nie zadał sobie trudu, aby sprawdzić maszynę


Fakty tego przypadku są nieco przerażające, ponieważ może się to zdarzyć w dowolnym miejscu, w dowolnym szpitalu: Przez ostatnie pięć lat pacjenci poddawani zabiegom napromieniania mózgu byli nadmiernie narażeni na bardzo wysoki poziom promieniowania. Maszyna radiacyjna w szpitalu CoxHealth w Springfield w stanie Missouri najwyraźniej nigdy nie została poprawnie skalibrowana. Niekompetentni technicy, którzy ustawili maszynę (którzy prawdopodobnie stracili własną funkcję mózgu w wyniku przebywania w pobliżu tak wielu źle skalibrowanych maszyn radiacyjnych) najwyraźniej nigdy nie zadawali sobie trudu, aby poprawnie ją skonfigurować. Po prostu użyli domyślnego ustawienia, z którym przyszła maszyna, którym było akurat ustawienie „Fry my brain”.

Oto naprawdę przerażająca część: problem masowego przedawkowania promieniowania został odkryty dopiero wtedy, gdy szpital przeszkolił nowego lekarza na maszynie. Najwyraźniej omawiali wszystkie ustawienia i funkcje urządzenia, kiedy nowy lekarz zapytał coś w stylu: „Hej, dlaczego to pokrętło dozujące jest ustawione aż do„ Hiroszimy ”?

Administratorzy szpitali podrapali się po głowie (po czym wypadły kępki włosów), a potem zaczęli zdawać sobie sprawę, że coś jest nie tak. „To może wyjaśniać wszystkie poważne oparzenia popromienne czaszek pacjentów…”

Ups

Co dokładnie robisz w takim przypadku? Czy nazywasz wszystkich pacjentów z rakiem mózgu, którzy doznali oparzeń popromiennych i utraty funkcji poznawczych, i mówisz: „Naprawdę przykro nam, że zasmażaliśmy twój mózg, ponieważ byliśmy zbyt głupi, aby poprawnie skonfigurować maszynę do napromieniania ...”

A może po prostu masz nadzieję, że nikt tego nie zauważy, ponieważ pacjenci z chorobą nowotworową są zbyt przestraszeni, aby poznać różnicę między „leczeniem” a atakiem radiologicznym?

Mam rozwiązanie tego problemu

Ta przypadkowa przedawkowanie napromieniowania jest ogromnym problemem w całym kraju. Maszyny radiacyjne są często źle skalibrowane i praktycznie nie ma nad nimi żadnego nadzoru. Szpitale mogą otwarcie obsługiwać źle skalibrowane maszyny przez wiele lat, bez nikogo, kto mógłby je powstrzymać.

Ale mam proste, wysoce skuteczne rozwiązanie tego problemu: po prostu wymagaj od lekarzy onkologicznych napromieniowania własnego mózgu za pomocą maszyn przed leczeniem pacjentów. Gdyby taka zasada była egzekwowana, założę się, że nagle maszyny te zostaną poprawnie skalibrowane.

Nawiasem mówiąc, lekarze naturopaci nie boją się przyjmować tego samego leku, który zamierzają przepisać pacjentom. Potrzebujesz tych ziół przeciwwirusowych? Wezmę też trochę, żeby pokazać, jak bezpieczne są, rozumiesz? Nie ma sprawy.

Ale konwencjonalni lekarze onkologiczni nigdy nie wstrzykiwaliby się chemioterapią ani nie wkładali głowy pod działającą maszynę do radioterapii. Wiesz dlaczego? Ponieważ te zabiegi są niebezpieczne! Dlatego są zarezerwowane wyłącznie dla pacjentów. Tylko pacjenci zostają zatrute i napromieniowane.

Jak myślisz, dlaczego technicy radiologii uciekają z pokoju, zanim odpalą swoje urządzenia u pacjentów? Uciekają z pokoju, ponieważ nie chcą być w pobliżu tego promieniowania!

Lekarze zajmujący się rakiem nie są zbyt bystrzy w leczeniu raka, ale są na tyle sprytni, aby dowiedzieć się, że promieniowanie = rak. Co sprawia, że ​​tym bardziej zabawne jest to, że wykorzystują promieniowanie do leczenia raka, co?

Najwyraźniej promieniowanie jest dla was dobre, ale dla nich niebezpieczne. To dziwny podwójny standard ...

Jak rozpoznać, czy maszyny radiacyjne są niebezpieczne

Dla osób czytających to, które nadal chcą poddać się radioterapii guzów, może pojawić się następujące pytanie: jak rozpoznać, czy maszyna jest niebezpieczna?


Odpowiedź jest prostsza niż myślisz: jeśli jest WŁĄCZONA!

Nie ma czegoś takiego jak „bezpieczna” maszyna do napromieniania. Nawet jeśli ustawienie jest „normalną” dawką promieniowania, nadal jest niezwykle niebezpieczne. Jest to oczywiste przez fakt, że cały punkt maszyny emituje tyle promieniowania, że ​​zabija komórki w twoim ciele. Problem z tym podejściem polega na tym, że nie tylko zabija guz nowotworowy"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 21 sty 2020, 21:03

https://www.sott.net/article/202293-Cof ... cer-Growth

"Kawa spowalnia wzrost raka mózgu

Czasy Indii
Wt, 02 lutego 2010 07:28 UTC

Grupa naukowców powiedziała, że ​​kofeina zawarta w kawie i zielonej herbacie może skutecznie spowolnić wzrost guzów raka mózgu.

Według naukowców z (South) Korea Institute of Science and Technology (KIST) wyniki badań na zwierzętach wykazały, że regularna kofeina znajdująca się w kawie i zielonej herbacie silnie hamuje wzrost receptora inozytolu trisfosforanowego (IP3R) ściśle związanego z glejakiem, który jest najczęstszym i najbardziej agresywnym rodzajem pierwotnego guza mózgu występującym u człowieka.

Zespół badawczy, składający się z naukowców z Seoul National University, Gyeongsang National University i Emory University w Atlancie, powiedział, że wapń odgrywa podstawową rolę w rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych glejaka u ludzi, a IP3R bezpośrednio przyczynia się do ilości uwolnionego wapnia.

Odkryli, że podtyp IP3R lub IP3R3 jest bardzo aktywny wśród pacjentów z guzem mózgu i że kofeina utrudnia rozprzestrzenianie się takich związków, powodując mniejszy wzrost guza w mózgu i blokuje rozprzestrzenianie się komórek rakowych do innych części ciała , informuje Xinhua.

To pierwszy rodzaj odkrycia, w którym kofeina wywiera hamujący wpływ na wzrost glejaka, dlatego też spodziewamy się, że będzie miała ogromny wpływ na powiązane badania” - powiedział Lee Chang-joon, który prowadził badanie.

Naukowcy stwierdzili, że ilość kofeiny wykorzystywana w testach na zwierzętach mieściła się w przedziale od dwóch do pięciu filiżanek kawy lub zielonej herbaty spożywanych średnio przez ludzi dziennie.

Źródło: The Asian News International"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 26 sty 2020, 21:53

tiocukry

https://postepybiochemii.ptbioch.edu.pl ... view/11/11

"Inny zespół pracował nad oceną właściwości przeciwnowotworowych kompleksu złożonego z chlorku złota połączonego z tiocukrem tio-β-D-glukozą. Związek ten hamował, w zakresie stężeń mikromolowych, rozwój linii komórkowej glejaka o dwa rzędy wielkości silniej, niż karmustyna, lek obecnie stosowany w terapii glejaków. Dołączenie do kompleksu tiocukru zmieniło rozpuszczalność i tym samym biodostępność tego związku. Leczenie szczurów z glejakami złośliwymi tym nowym związkiem było dobrze tolerowane i doprowadziło do drastycznego spadku wzrostu guza. Lek silnie hamował reduktazę glutationu i tioredoksyny, jednak nie zaobserwowano zakłócania równowagi redoks w komórce. Najprawdo-podobniej właściwości antyproliferacyjne tego związku wynikają ze zdolności do hamowania aktywności topo-izomerazy I [38]

Innym przedstawicielem tiocukrów o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych są oligo-β-(1→3)-tioglukany. Związki te hamują in vitro proliferację komórek nowotworowych jelita grubego, zmniejszają ekspresję onkogenów w komórkach nowotworowych oraz in vivo pobudzają system odpornościowy organizmu zwiększając, m. in. proces fagocytozy. Należy wspomnieć, że ten ostatni efekt jest cechą wspólną oligoglukanów, ale wprowadzenie wiązania siarkowego do oligoglukanów stabilizuje ich siarkowe pochodne i tym samym wydłuża czas ich działania w organizmie jako immunostymulatorów co najmniej trzykrotnie [39]"
0 x



Awatar użytkownika
azo
Posty: 1484
Rejestracja: niedziela 09 wrz 2018, 11:31
x 256
x 153
Podziękował: 4441 razy
Otrzymał podziękowanie: 2805 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: azo » poniedziałek 27 sty 2020, 11:01

Jednak HAMLET został dopiero niedawno przetestowany na ludziach. Naukowcy z Uniwersytetu w Lund i Uniwersytetu w Göteborgu w Szwecji próbowali HAMLET u pacjentów cierpiących na raka pęcherza moczowego. Wynik? Po leczeniu terapią pochodzącą z mleka matki pacjenci z rakiem wydalali martwe komórki rakowe z moczem.
Na pewno to nie będzie to samo ale warto spróbować bo HAMLET pewnie długo nie zagości w aptekach. Wiem, że jest lek homeopatyczny na bazie mleka matki karmiącej. Niestety nie wiem jak się nazywa, dostałam to onegdaj bezpośrednio od homeopatki. Lek miał na Mnie bardzo silne działanie.
0 x


Ascezo minD

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 27 sty 2020, 12:45

@BABA
Takie działanie może mieć wiele Raw Milk, dlatego BigPharmaAgroBusiness polozyła łapę na zakazie świeżego mleka.
To , co jest w woreczkach jest już pasteryzowane, a UHT - to już tylko ubogi mlecz białkowo-cukrowy.
Np. świeże mleko ma wiele białek odpornościowych,temp. niszczy niektóre witaminy , jak b9, b5 naświetlanie -też b2, b9.
Podobnie jest z lizyną, czy cysteiną.

https://www.realmilk.com/

"A Campaign for Real Milk
A Project of the Weston A. Price Foundation"
1 x



Awatar użytkownika
azo
Posty: 1484
Rejestracja: niedziela 09 wrz 2018, 11:31
x 256
x 153
Podziękował: 4441 razy
Otrzymał podziękowanie: 2805 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: azo » poniedziałek 27 sty 2020, 17:19

I wszystko jasne. Trzeba więc szukać koziego mleka prosto od hodowcy. Można się z kimś umówić na sprzedaż wysyłkową. Mleko kozie jest bardzo odporne i nadaje się do wielokrotnego zamrażania/rozmrażania nie tracąc zbyt wiele na tym. Można je stopniowo zlewać i gromadzić w zamrażarce, potem wysłać w formie zamrożonej np w pięciolitrowych baniakach, w domu rozmrozić do końca, przelać do mniejszych butelek i ponownie zamrozić do stopniowego zużywania. Niestety przemysł oraz rząd chyba i ten rodzaj hodowli tępi bezsensownymi "ustawami" bo jakoś coraz trudniej znaleźć sprzedawcę, hodowle się zamykają i zmieniają profil.

Jeśli komuś uda się dowiedzieć jak nazywa się ten lek homeopatyczny to proszę o wiadomość. :)
0 x


Ascezo minD

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 27 sty 2020, 17:48

W XIX wieku do konserwacji mleka używano boraksu. Z tego powodu była to podwójna bomba antynowotowrowa.
Inną metodą jest wrzucenie srebrnej monety np.liścia klonowego z 4 dziewiątkami po przecinku.Srebro i złoto koloidalne mają właściwości antynowotworowe.

https://bzdurymedycyny.blogspot.com/201 ... zlicy.html

Trudno mi oceniać ,czy dawki boraksu mogły rzeczywiście wywoływać supresję szpiku, ani czy to było przyczyną śmierci Chopina. Słyszałem , ze mogła to być mukowiscydoza. Jeśłi byłaby to gruźlica- to długo żył. Z drugiej strony mleko zawiera selen , który jest ważny w zwalczaniu gruźlicy.
0 x



Awatar użytkownika
azo
Posty: 1484
Rejestracja: niedziela 09 wrz 2018, 11:31
x 256
x 153
Podziękował: 4441 razy
Otrzymał podziękowanie: 2805 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: azo » środa 29 sty 2020, 15:16

Myślę, że raczej to nie boraks Mu zaszkodził. Blu pisał, że pod względem toksyczności dla Człowieka boraks jest mniej trujący od zwykłej soli kuchennej, której z pewnością używamy dużo więcej. Dzięki za to info o srebrze, przydasię... ;)

Kupiłam Sobie jakiś czas temu kilka elektrod z takiego czystego srebra 9.999 z zamiarem "jubilerskim". Ale doszłam do wniosku, że będę Sobie robiła srebro koloidalne, wystarczy dokupić najprostszy prostownik 12 V i popijać np szklaneczkę dziennie wody po elektrolizie. Nie przejmując się aż tak bardzo jakie to ma stężenie. W Moim przypadku przynajmniej, bo na pewno nie będę aż tak długo tego piła, żeby się "błękitnej krwi" dorobić... :)

Co do złota to mam trochę takiego super czystego pyłu z mennicy, kumpel kilkadziesiąt lat temu uzbierał z tego co Mu po pracy pod paznokciami zostawało... Dał Mi je w celach kosmetyczno - ozdobnych. Za mało, żeby zrobić z tego nawet jedną malutką elektrodę. Ale już dawno temu zauważyłam, że to złoto dodane do oliwy zmienia jej barwę na zieloną, więc zachodzi tam jakaś reakcja. Mogę taką zieloną oliwę czasem popijać i na pewno jakaś przyswajalna forma złota w niej będzie.

A ten selen w mleku zostaje po tych wszystkich jego obróbkach? Bo ciągle mam apetyt na mleko, nawet to niezdrowe... O! Prawdziwa śmietan od chłopa, jeszcze można kupić na bazarach. :)
0 x


Ascezo minD

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 03 lut 2020, 21:51

0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 07 lut 2020, 14:50

Lepiej nowotworom nie podawać radionuklidów, ponieważ mogą stymulowac wzrost guza. Ale informacja jest cenna -cynk, mangan, rubid.
Rubid działa synergistycznie z potasem, natomiast antagonistycznie do litu. Wszytkie są wskazane w alkalizacji nowotworów. Poza tym lit podnosi odporność.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12031887
"Nucl Med Biol. 2002 maja; 29 (4): 505–8.
Preferencyjne pobieranie cynku, manganu i rubidu w guzie mózgu szczura.
Tamano H1, Enomoto S, Oku N, Takeda A.
Informacje o autorze
Abstrakt
Poszukiwanie radionuklidów, które mogą być wskaźnikiem żywotności w proliferujących komórkach, jest ważne w diagnostyce nowotworów mózgu w medycynie nuklearnej. Na podstawie odkrycia, że ​​65Zn jest preferencyjnie pobierany w guzach mózgu szczura, pobieranie różnych radionuklidów badano w guzach mózgu szczura przy użyciu techniki wielozadaniowej. Samcom szczurów Fisher wstrzyknięto śródokampowo komórki glejaka C6. Czternaście dni po implantacji radioaktywny roztwór wielozadaniowy wstrzyknięto do żyły ogonowej szczurów z nowotworem. Godzinę po wstrzyknięciu dożylnym wychwyt 65Zn, 83Rb i 54Mn był stosunkowo wysoki w glejaku C6 wykrytych 15 radionuklidów i był znacznie wyższy niż w innych obszarach mózgu i we krwi. Jest prawdopodobne, że rubid i mangan, oprócz cynku, są preferencyjnie wychwytywane przez guzy mózgu."

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6522424

Pharmacol Biochem Behav. 1984; 21 Supl. 1: 1-5.
Terapia o wysokim pH do testów rakowych na myszach i ludziach.
Brewer AK.
Abstrakt
Badania spektrografów masowych i izotopowych wykazały, że potas, rubid, a zwłaszcza cez są najskuteczniej wychwytywane przez komórki rakowe. Wychwyt ten został wzmocniony przez witaminy A i C, a także sole cynku i selenu. Ilość pobranego cezu była wystarczająca do podniesienia komórki do 8 pH. Gdzie ustaje mitoza komórkowa, a życie komórki jest krótkie. Testy na myszach karmionych cezem i rubidem wykazały wyraźny skurcz w masach guzów w ciągu 2 tygodni. Ponadto myszy nie wykazały żadnych skutków ubocznych raka. Testy przeprowadzono na ponad 30 ludziach. W każdym przypadku masy guza znikały. Również wszystkie bóle i skutki związane z rakiem zniknęły w ciągu 12 do 36 godzin; im więcej chemioterapii i morfiny pacjent zażył, tym dłuższy okres karencji. Badania dotyczące spożycia pokarmu w obszarach, w których zachorowalność na raka jest bardzo niska, wykazały, że spełnia on wymagania terapii o wysokim pH.

PMID: 6522424 DOI: 10.1016 / 0091-3057 (84) 90152-7
[Indeksowane dla MEDLINE]

https://www.amazon.com/Good-State-Liqui ... JZPF0CZD57

https://www.amazon.com/gp/product/08520 ... 5PSK9LG5EF
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 07 lut 2020, 17:49

Lunazyna -była w wątku RAK
viewtopic.php?f=16&t=140&p=102166&hilit ... 3b#p102166


Soja odpada, chyba , że fermentowane natto ją jeszcze zawiera, ale świeże trawy zbóż ...
https://pl.wikipedia.org/wiki/Lunazyna

"Lunazyna

Lunazyna – peptyd występujący w soi i niektórych ziarnach zbóż. Jest od 1996 r obiektem badań dotyczących mechanizmów epigenetycznych, a także raka, ALS, cholesterolu i chorób sercowo-naczyniowych oraz stanu zapalnego i odpowiedzi immunologicznej. Ze względu na swoją biodostępność, lunazyna wydaje się wykazywać jeszcze szerszy niż opisywano w literaturze powstałej do 2019 roku wachlarz aktywności biologicznych. Obok potwierdzonych w licznych badaniach, przeprowadzonych już w latach 2008-2012 właściwości antynowotworowych, na uwagę zasługują również: zdolność lunazyny do wpływania na zmniejszenie odpowiedzi zapalnej komórek, wpływu na układ immunologiczny i nerwowy[1].


Spis treści
1 Odkrycie
2 Badania medyczne
2.1 Biodostępność lunazyny
2.2 Rola lunazyny jako peptydu chemoprewencyjnego
2.3 Chemoprewencyjne właściwości w przypadkach raka piersi
2.3.1 Lunazyna przeciwko rakowi piersi in vitro
2.3.2 Lunazyna przeciwko rakowi piersi in vivo
2.3.3 Kombinacje lunazyny przeciwko rakowi
2.4 Lunazyna, właściwości chemoprewencyjne przeciwko rakowi okrężnicy
2.4.1 Lunazyna przeciwko rakowi jelita grubego in vitro
2.4.2 Lunazyna przeciwko rakowi okrężnicy in vivo
2.5 Chemoprewencyjne właściwości lunazyny przeciwko innym rodzajom nowotworów
2.6 Działanie przeciwzapalne i przeciwutleniające lunazyny
2.7 Lunazyna jako alternatywa dla leków przeciwzapalnych (NLPZ)
2.8 Lunazyna hamuje procesy rozpadu kolagenu
2.9 Zdolność do pokonywania przez lunazynę bariery epidermy
2.10 Lunazyna odwraca zachowania psychotyczne
3 Metody pozyskiwania lunazyny
3.1 Lunazyna na świecie
4 Uwagi
5 Przypisy
Odkrycie
Lunazyna jest białkiem roślinnym, rzadko spotykanym w przyrodzie. W natywnej komórce występuje zawsze w formie kompleksu i wraz z większą podjednostką bogatą w metioninę, z peptydem sygnalnym i łącznikowym stanowi białko – albuminę 2 S. W formie opisanej przez odkrywców znajdowano ją dotąd w ziarnach wszystkich odmian soi, a w ilościach śladowych stwierdzano obecność agregatów bliźniaczo podobnych do lunazyny, które mimo niepełnej homologii wykazywały zbliżone właściwości - również w jęczmieniu, pszenicy[2], życie, pszenżycie, owsie i ryżu. Lunazyna i peptydy o budowie niemal identycznej, bo różniącej się zazwyczaj tylko jednym aminokwasem, występują zarówno w ziarnach pochodzących z kontynentów amerykańskich, jak i ze starych kontynentów[3].

Ten polipeptyd został pierwotnie wyizolowany, oczyszczony i sekwencjonowany z nasion soi w 1987 roku przez japońskich naukowców pod kierunkiem Shoji Odaniego, którzy jednak nie przypisali mu aktywności biologicznej, ani innych konkretnych właściwości, opisując go jako element frakcji albumin 2S, zawierający 43 aminokwasy i zwracając szczególną uwagę na niezwykłą poli-(kwas L-asparaginowy)-sekwencję tego peptydu na końcu karboksylowym[4][5]. Późniejsze badania Alfredo Galveza i Benito de Lumena na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley pozwoliły już dokładnie zaklasyfikować ten peptyd jako podjednostkę albuminy 2S swoistej dla liścieni[6]. Nazwę dla nowo odkrytego białka wzięto od wyrazu „lunas” z języka tagalskiego, który oznacza: „leczyć”. W późniejszych badaniach Galvez i de Lumen zidentyfikowali lunazynę jako klucz do różnych, udokumentowanych korzyści zdrowotnych soi i zbadali ją pod kątem wielu oddziaływań leczniczych: włączając profilaktykę raka, kontrolę cholesterolu, działanie przeciwzapalne, zdrowie skóry, wzmacnianie odporności organizmu oraz przeciwdziałanie starzeniu[7].

Sekwencja i funkcje fragmentów lunazyny
Sekwencja aminokwasów i funkcje fragmentów lunazyny[a]
Lunazyna posiada unikalną sekwencję aminokwasową, w której można wyróżnić 3 fragmenty:

Koniec C zawierający 9 reszt kwasu asparaginowego – ze względu na ujemny ładunek elektryczny kwasu asparaginowego fragment ten wykazuje powinowactwo do zasadowego (dodatnio naładowanego) rdzenia histonu i to dzięki temu fragmentowi lunazyna posiada unikalne właściwości epigenetyczne.
Sekwencja RGD – sekwencja 3 aminokwasów arginina-glicyna-kwas asparaginowy, sekwencja występująca również w białkach należących do macierzy poza komórkowej. Dzięki tej sekwencji lunazyna wykazuje powinowactwo do receptorów komórkowych – integryn; motyw ten umożliwia zarówno transport lunazyny do wnętrza komórki jak pośrednie oddziaływanie poprzez receptory (integryny) na komórki nowotworowe.
Motyw helisy – jest sekwencją homologiczną do konstrukcji białkowych wiążących chromatynę, pozwalającą na interakcję lunazyny z histonami H3 i H4, co umożliwia jej realny wpływ na ekspresję genów.
Ze względu na występujące w cząsteczce albuminy mostki dwusiarczkowe, molekułę tę charakteryzuje zwarta budowa, co przekłada się na jej stosunkowo dużą odporność termiczną. Dodatkowo dzięki małej wielkości, lunazynę można zaliczyć do peptydów termostabilnych, co pozwala jej na zachowanie większości właściwości biologicznych nawet po podgrzaniu do 100 °C[9].

Lunazyna była pierwszym białkiem o dowiedzionym działaniu epigenetycznym. W wielu późniejszych badaniach ilustrowano na jej przykładzie epigenetyczne mechanizmy (przełączniki) kontroli ekspresji genów, co następuje w procesach modyfikacji histonów poprzez ich deacetylację oraz w procesach metylacji DNA. Dowiedziono następnie, iż lunazyna posiada zdolność dezaktywacji genów niekorzystnych dla ludzkiego zdrowia, poprzez realne upośledzanie ich odczytu w komórkach, a jednocześnie wykazuje działanie promujące odczytywanie genów pożądanych. Pojawiły się także hipotezy, oparte o analizę porównawczą podobnych mechanizmów epigenetycznych, które mówią, iż wszystkie pozytywne zmiany w epigenomie są dziedziczone przez potomków tych, u których zachodzą. Taki wpływ lunazyny na epigenom wywołał w Stanach Zjednoczonych trend do suplementowania się lunazyną rodziców planujących dziecko.

Acetylacja jest jednym z najważniejszych szlaków rozwoju nowotworu. Uszkodzenie DNA i przerwanie transkrypcji chromatyny wykazuje wyraźne powiązanie z występowaniem acetylacji specyficznych reszt lizyny na histonach, a w następstwie rozwoju raka. W normalnych okolicznościach histony H3 i H4 znajdują się w stanie deacetylacji lub stłumienia. Dlatego zmniejszona aktywność acetylotransferaz histonowych (HAT), jest zgodna ze zmniejszoną częstością występowania raka. Wykazano, że lunazyna hamuje HAT, hamując w ten sposób acetylację i pozytywnie regulując cykl komórkowy. Lunazyna w stężeniu 10 nmol/dm3 była zdolna do zmniejszenia acetylacji histonów do 25%; w opozycji, lunazyna w stężeniu <1 μmol/dm3 była w stanie zmniejszyć acetylację histonów H3 i H4 odpowiednio o 80 i 74%. Białko Rb, będące supresorem nowotworu współdziała z HDAC i utrzymuje deacetylowany stan histonów. W przypadku acetylacji przez HAT, lunazyna deacetyluje histony przerywając transkrypcję, indukując w ten sposób apoptozę (śmierć komórki). Deacetylowane histony są nieobecne w komórkach nierakowych, więc lunazyna nie była w stanie zakłócić proliferacji, ani spowodować apoptozy komórek nierakowych. Monitorując proces cyklu komórkowego w obecności lunazyny - selektywnie zabijała komórki nowotworowe. Wykazano, że lunazyna wykazuje ograniczoną liczbę skutków ubocznych w porównaniu z innymi lekami[10].

W świetle badań lunazyna wydaje się jedną z najbardziej wydajnych (w stosunku dawkowanej masy do uzyskiwanych rezultatów), dotąd odkrytych substancji farmakologicznych. W badaniach respondenckich, prowadzonych wśród lekarzy i pacjentów w Holandii - metodami porównawczymi z innymi substancjami efektywnie podnoszącymi odporność organizmu ludzkiego, lunazyna stosowana w jednorazowej dawce 600 ng dawała efekty w postaci zwiększenia odporności na infekcje układu oddechowego znacząco lepsze od stosowanych w dawkach kilkaset do kilku tysięcy razy większych, porównywanych substancji aktywnych takich jak rutyna, inozyna, beta-(1,3/6) D-glukan, laktoferyna, cholekalcyferol, tokotrienole, niejonowe srebro koloidalne, kwas ellagowy, spirulina, ekstrakt z wątroby rekina oraz wiele innych ekstraktów roślinnych i kondensatów witaminowych[11].

Badania medyczne
Biologiczna aktywność lunazyny została odkryta podczas pracy w laboratorium w UC Berkeley przez Galveza i de Lumena dzięki implantowaniu do innej rośliny genu kodującego albuminę 2 S[12].

Zainteresowanie badaniami biomedycznymi z udziałem lunazyny jest duże, ale wysoki koszt syntezy sprawia, że eksperymenty z użyciem lunazyny są trudne do zrealizowania[13]. Ograniczenie to zostało częściowo pokonane dzięki opracowaniu metod izolowania wysoko oczyszczonej lunazyny z płatków białej soi, produktu ubocznego przetwarzania soi[14]. W doświadczeniach laboratoryjnych i na zwierzętach, lunazyna wykazała działanie przeciwrakotwórcze, co sugeruje, że może mieć potencjał chemoprewencyjny[15].

Biodostępność lunazyny
Symulacja trawienia żołądkowo-jelitowego lunazyny wykazała, że podczas gdy syntetyczna czysta lunazyna jest łatwo hydrolizowana przez pepsynę i pankreatynę, lunazyna w białku sojowym jest odporna na działanie tych enzymów. Badania biodostępności przeprowadzone na zwierzętach potwierdziły wstępne wyniki uzyskane w analizie in vitro. Pierwsze badania przeprowadzono na myszach i szczurach karmionych białkiem sojowym wzbogaconym w lunazynę. Dowiedziono, że 35% zjedzonej lunazyny osiąga docelowe tkanki i narządy w nienaruszonej i aktywnej postaci[16]. Lunazyna z żyta i jęczmienia wykazała stabilność wobec trawienia in vitro przez pepsynę i pankreatynę. Natomiast wątroby, nerki i krew szczurów karmionych żytem lub jęczmieniem wzbogaconym w lunazynę zawierały peptyd, wykrywalny metodą western blot[17][18].

Lunazyna wchłaniana przez barierę żołądkowo-jelitową
Lunazyna jest wchłaniana przez barierę żołądkowo-jelitową i dociera do docelowych tkanek i narządów w nienaruszonym i bioaktywnym stanie.
Legenda:
A: Dystrybucja aktywności 3H-lunazyny w różnych tkankach i zawartości żołądkowo-jelitowej myszy po 3 h (białe), 6 h (czarne), 9 h (szare), 12 h (kreskowane) i 24 h (kropkowane) doustnego podania. B: Zdolność hamowania tworzenia ognisk w indukowanych karcynognenem komórkach fibroblastów: (a) grupa kontrolna komórek, (b) komórki traktowane karcynogenem (DMBA), (c) syntetyczna lunazyna, (d) lunazyna ekstrahowana z wątroby szczurów karmionych dietą bez dodatku lunazyny, (e) lunazyna ekstrahowana z wątroby szczurów z dietą wzbogacaną. Widoczny jest wpływ lunazyny na redukcję liczby ognisk[19]
Wykonana już w 2009 roku próba kliniczna, skoncentrowana na ocenie biodostępności lunazyny u ludzi wykazała, że u zdrowych ochotników, 4,5% przyjmowanej lunazyny w postaci białka sojowego osiągnęło plazmę[20]. Późniejsze (w tym także polskie) eksperymenty, w których stosowano kompleks sojowych białek albuminowych standaryzowany na 10% - wą zawartość lunazyny, wskazują na znacznie wyższą naturalną odporność użytego materiału badawczego na procesy trawienne. Molekuły lunazyny pozyskiwanej z soi metodą pozwalającą temu peptydowi na pozostanie w naturalnym kompleksie albumin 2S, charakteryzuje to, że cząsteczki inhibitorów proteazy chronią je przed hydrolizą pod wpływem działania najpierw pepsyny[21] i pankreatyny, a potem całkowicie bronią je od degradacji pod wpływem trzustkowych endopeptydaz – trypsyny, chymotrypsyny i elastazy. Molekuły lunazyny w takim kompleksie wykazują znacznie większą biodostępność, mogącą wyrażać się nawet kilkudziesięcio-procentowym wskaźnikiem stanu plazmy, jaki osiągał monitorowany materiał badawczy.

Specyficzna budowa, a konkretnie aminokwasowa sekwencja RGD (arginina, glicyna i kwas asparaginowy) umożliwia niestrawionym peptydom lunazyny wiązanie się z powierzchnią komórek ludzkich i szybkie wnikanie do ich jąder[22]. Eksperymenty przeprowadzone w latach 2016-2019 na Uniwersytecie Łotewskim (źródło: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6681393) wykazały zdolność lunazyny do pokonywania bariery układ krwionośny-mózg, nawet już wtedy, gdy podawana jest w formie wziewnej (donosowej).

Ostatnim czynnikiem, jaki wpływa na wysoką biodostępność lunazyny, jest jej odporność na czynniki denaturujące, zarówno termiczne, jak fizyczne i chemiczne. Potwierdzona w licznych eksperymentach doskonała biodostępność lunazyny rokuje na bardzo wysoką skuteczność leków, jakie mogą być w przyszłości wytwarzane na bazie tego peptydu[20].

Rola lunazyny jako peptydu chemoprewencyjnego
Wykazano, że lunazyna ma obiecujące właściwości chemoprewencyjne przeciwko różnym rodzajom nowotworów zarówno w hodowlach komórkowych, jak i w doświadczeniach na zwierzętach. Pierwsze badania przeprowadzone z komórkami ssaków wykazały, że lunazyna nie wpłynęła na ich morfologię i proliferacje. Działanie peptydu polegało na zapobieganiu ich transformacji wywołanej przez chemiczne kancerogeny: 7,12-dimetylobenz [a] antracen (DMBA) i 3-metylocholantren (MCA)[23][24], wirusowe i onkogeny ras[5][25]. Te eksperymenty sprawiły, że lunazyna została uznana za „strażnika” w jądrze komórkowym, który po mutacji, działa jako supresor guza, który ściśle wiąże się z deacetylowanym rdzeniem histonów, które zaburzają równowagę między deacetylacją-acetylacją. Jest ona postrzegana przez komórkę jako nienormalna i prowadzi do śmierci komórki[26]. Ten mechanizm angażujący hamowanie acetylacji jest uważany za jeden z najważniejszych epigenetycznych modyfikacji, działających na szlaki transdukcji sygnałów zaangażowanych w rozwój raka.

Chemoprewencyjne właściwości w przypadkach raka piersi
Lunazyna przeciwko rakowi piersi in vitro
Jedna trzecia nowotworów piersi, staje się odpornych na terapie endokrynologiczne podczas rozwoju guza[27]. Lunazyna wykazała tendencję do hamowania proliferacji komórkowej w komórkach MDA-MB-231 z RE-ujemnym rakiem sutka, wykazując wartość stężenia hamującego (IC50) wynoszącą 181 uM[28]. Badania przeprowadzone w celu ustalenia zależności struktura / aktywność wykazały wartość IC50 138 uM dla 21 aminokwasów, dla sekwencji zlokalizowanej na C-końcu lunazyny. W związku z czym jest główną odpowiedzialną za efekt hamujący lunazyny na proliferację komórek raka piersi[29].

Mnogość możliwych zmian chromatyny wydaje się być odpowiedzialna za rozwój i progresję różnych typów nowotworów, w tym raka piersi. Acetylacja lizyny w histonach jest ogólnie związana z rozerwaniem chromatyny i aktywacją transkrypcji genów[30]. W badaniach efekt był zależny od dawki hamując acetylację H4 w pozycjach H4-Lys8 i H4-Lys12 obserwowano po podaniu lunazyny w dawce 75 μM w MDA-MB-231 komórki, odpowiednio osiągając 17% i 19% inhibicji w porównaniu do grupy kontrolnej[29].

Lunazyna przeciwko rakowi piersi in vivo
Zwrócono także uwagę na rolę lunazyny jako środka chemoprewencyjnego przeciwko rakowi piersi w modelach myszy in vivo. Badania wykazały efekt hamujący, dla diety bogatej w lunazynę, na rozwój nowotworów sutka u myszy SENCAR indukowanych DMBA[30]. Wielkość guza i częstotliwość jego występowania guza zmniejszyły się odpowiednio o 38% i 25% dla myszy karmionych dietą wzbogaconą w lunazynę (zawierającą 0,23% lunazyny) w porównaniu z grupą kontrolą. Ponadto wskazane sekcje nowotworowe, uzyskane z grupy z dietą wzbogaconą w lunazynę, wykazały niewielką inwazję podścieliska i niski stopień morfologicznej agresywności. Park i współpracownicy zgłosili, że peptydy soi pozbawione izoflawonów zapobiegają indukowanemu przez DMBA nowotworowi gruczołu mlekowego u szczurów, a także hamują wzrost komórek MCF-7 ludzkiego raka sutka w sposób zależny od dawki i indukują śmierć komórki[24].

Lunazyna zmniejsza częstotliwość występowania i powstawanie nowotworów w modelu mysiego kseno-przeszczepu wykorzystującym ludzkie komórki raka piersi MDA-MB-231[31]. Ponadto autorzy raportu opisali hamujący wpływ na masę i objętość guza. Sekcje histologiczne nowotworu uzyskane z grupy leczonej lunazyną wykazały hamowanie proliferacji komórkowej i indukcję apoptozy.

Kombinacje lunazyny przeciwko rakowi
Strategie chemioterapeutyczne raka zwykle wymagają kombinacji wielu leków, aby zapobiegać i/lub leczyć raka, ze względu na zdolność do osiągania większego zahamowania rozwoju komórek nowotworowych przy pomocy niższych potencjałów toksyczności dla zdrowych komórek[32]. W ciągu ostatnich dwóch dekadach została odkryta chemoprewencyjna rola aspiryny przeciwko różnym rodzajom raka. Jednak stosowanie aspiryny wiązało się z działaniami niepożądanymi:: wrzody trawienne, krwawienie i uszkodzenie śluzówki[33][34]. Lunazyna wzmacnia właściwości aspiryny: proliferację komórek i apoptozę w komórkach MDA-MB-231[28]. Kombinacja lunazyna/aspiryna hamuje tworzenie się ognisk i proliferację komórek rakowych wytworzonych ze związków chemicznych rakotwórczych DMBA i komórek indukowanych MCA-NIH / 3T3 [54]. Efekt były mniej wyraźnie gdy związki z kombinacji działały pojedynczo.


Kwas anakardowy jest naturalnym związkiem znajdującym się w skorupie orzecha nerkowca. Został powiązany z działaniami antyoksydacyjnymi, przeciwdrobnoustrojowymi, przeciwzapalnymi i przeciwrakowymi[35][29]. Kombinacja lunazyny z kwasem anakardowym zatrzymuje cykl komórkowy w S-fazie i indukuje apoptozę lepiej niż gdy każdy związek jest używane indywidualnie. Ta kombinacja również sprzyja hamowaniu ERBB2, AKT1, JUN i ekspresji genów sygnałowych RAF1. Efekty synergiczne obserwowano także w przypadku lunazyny w połączeniu z kwasem anakardowym w celu leczenia komórek raka sutka i indukowanych chemicznie komórek fibroblastów[36].

Lunazyna, właściwości chemoprewencyjne przeciwko rakowi okrężnicy
Rak jelita grubego jest drugą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka w świecie zachodnim. Zapadalność, zachorowalność i śmiertelność w przypadku raka jelita grubego wymagają skutecznej profilaktyki tej choroby. W ostatnich latach wyjaśniono patogenezę raka jelita grubego, dane wejściowe do opracowywania nowych leków przeciwdziałających tej złośliwości. Kumulujące się badania wykazały zdolność bioaktywnych składników żywności do modulacji ryzyko zachorowania na raka okrężnicy[37].

Acetylacja jest jednym z najważniejszych szlaków rozwoju nowotworu. Uszkodzenie DNA i przerwanie transkrypcji chromatyny wykazuje wyraźne powiązanie z występowaniem acetylacji specyficznych reszt lizyny na histonach, a w następstwie rozwoju raka. W normalnych okolicznościach histony H3 i H4 znajdują się w stanie deacetylacji lub stłumienia. Dlatego zmniejszona aktywność acetylotransferaz histonowych (HAT), jest zgodna ze zmniejszoną częstością występowania raka. Wykazano, że lunazyna hamuje HAT, hamując w ten sposób acetylację i pozytywnie regulując cykl komórkowy. Lunazyna w stężeniu 10 nmoli/dm3 była zdolna do zmniejszenia acetylacji histonów do 25%; w opozycji, lunazyna w stężeniu <1 μmol / l była w stanie zmniejszyć acetylację histonów H3 i H4 odpowiednio o 80 i 74%. Białko Rb, będące supresorem nowotworu współdziała z HDAC i utrzymuje deacetylowany stan histonów. W przypadku acetylacji przez HAT, lunazyna deacetyluje histony przerywając transkrypcję, indukując w ten sposób apoptozę (śmierć komórki). Deacetylowane histony są nieobecne w komórkach nierakowych, więc lunazyna nie była w stanie zakłócić proliferacji, ani spowodować apoptozy komórek nierakowych. Monitorując proces cyklu komórkowego w obecności lunazyny - selektywnie zabijała komórki nowotworowe. Wykazano, że lunazyna wykazuje ograniczoną liczbę skutków ubocznych w porównaniu z innymi lekami
Model działania lunazyny na epigenom
Lunazyna przeciwko rakowi jelita grubego in vitro
Lunazyna powoduje cytotoksyczność w czterech różnych zestawach ludzkich komórek nowotworowych okrężnicy, komórki KM12L4, RKO, HCT-116 i HT-29, o wartościach IC50 13,0 uM, 21,6 odpowiednio μM, 26,3 μM i 61,7 μM[38]. Lunazyna była zdolna do wywoływania efektów cytotoksycznych w opornych na oksaliplatynę wariantach komórek raka okrężnicy[39]. Badania nad mechanizmem działania tego peptydu ujawniły, że lunazyna powoduje zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G2 / M i indukuje mitochondrialną ścieżkę apoptozy. Zatrzymała cykl komórkowy oraz zwiększyła ekspresję białka p21 w komórkach raka okrężnicy HT-29. Podczas gdy ekspresja białka p21 i p27 była regulowana w górę za pomocą leczenia lunazyną komórek raka okrężnicy typu KM12L4[38][40]. Ponadto leczenie lunazyną zmniejszyło stosunek Bcl-2: Bax poprzez regulację w górę ekspresji proapoptotycznego i regulację w dół ekspresji antyapoptotycznego Bcl-2, również zwiększająca aktywność kaspazy-3[40]. Można to przypisać wzrostowi ekspresji proapoptotycznej postaci klusteryny na który pozytywnie wpływa wzrost ekspresji p21 w jądrze komórkowym. Leczenie lunazyną powoduje translokację Bax do błony mitochondrialnej, powodując uwolnienie cytochromu C i wzrost ekspresji cytosomowego cytochromu C w KM12L4 komórki. Wykazano również, że leczenie za pomocą lunazyny powoduje wzrost stężenia aktywność kaspazy-9 i kaspazy-3 zarówno w komórkach HT-29, jak i KM12L4[38]. Ponadto wykazano, że lunazyna modyfikuje ekspresję ludzkiej macierzy pozakomórkowej i białka adhezyjne[40]. Motyw Arg-Gly-Asp obecny w strukturze lunazyny jest miejscem dla receptorów integryny obecnych w macierzy pozakomórkowej (MP). Integryny są heterodimerycznymi receptorami związanymi z adhezją komórek i przerzutami raka[41]. Leczenie komórek KM12L4 lunazyną spowodowało modyfikację ekspresji 62 genów związanych z MP i adhezją komórek[38]. Autorzy ci donoszą również, że lunazyna ma obniża ekspresję genów kolagenu typu VII ‘a’1, integryny ‘a’2, metaloproteinazy macierzy 10, selektynę E i integrynę ‘a’5 odpowiednio o 10,1-, 8,2-, 7,7-, 6,5- i 5,0-krotnie, w porównaniu do nieleczonej komórki raka jelita grubego. Z drugiej strony ekspresja kolagenu typu XIV ‘a’1 była zwiększona w stosunku do leczenia lunazyną o 11,6 razy. Te wyniki sugerują potencjalną rolę lunazyny jako środka do zwalczania przerzutowego raka okrężnicy, szczególnie w przypadkach gdzie rozwija się oporność na chemioterapię.

Lunazyna przeciwko rakowi okrężnicy in vivo
Przerzuty do wątroby raka okrężnicy są szeroko stosowanym modelem do badania wpływu różnych markerów i chemioterapii na przerzuty raka okrężnicy. 14 bioaktywnych peptydów pokarmowych w tym lunazyna, działa jako środek chemioterapeutyczny przeciw temu typowi przerzutów, stosując komórki nowotworowe okrężnicy, które są bezpośrednio wstrzykiwane do śledziony myszy bezgrasicznych (pozbawione limfocytów T)[38]. Lunazyna podawana w stężeniu 4 mg / kg masy ciała spowodowała znaczące zahamowanie przerzutów do wątroby komórek raka okrężnicy, potencjalnie z powodu wiązania się z integryną a5a1, a następnie zahamowania sygnalizacji FAK/ERK/NF-κB. Lunazyna była również w stanie nasilić działanie oksaliplatyny w zapobieganiu odrastaniu przerzutów. Ponadto lunazyna nasilał działanie oksaliplatyny na modyfikację ekspresji białek zaangażowanych w apoptozę i przerzuty, w tym Bax, Bcl-2, IKK-a i P65[39]. Wyniki te sugerują, że lunazyna może być stosowana jako potencjalny antagonista integryny, zapobiegając w ten sposób przyłączeniu i wynaczynieniu komórek raka okrężnicy, co prowadzi do jego efektu antymetastatycznego. Wyniki eksperymentów których przedłużano okresy przeżycia myszy z przerzutowym rakiem okrężnicy, otwierają nową wizję ewentualności stosowania lunazyny w przerzutach nowotworu.

Chemoprewencyjne właściwości lunazyny przeciwko innym rodzajom nowotworów
Białaczka jest uważana za najczęstszy rodzaj raka u dzieci. Białaczka zakłóca normalne procesy reprodukcji i naprawy białych krwinek, powodując ich dzielenie się zbyt szybko, zanim dojdą do rozwoju, co spowoduje zatrzymanie właściwej produkcji wszystkich komórek krwi[42].

Wykazano chemoprewencyjne oddziaływanie lunazyny na komórki rakowe ludzkiej białaczki L1210 o wartości IC50 równej 14 μM[43]. Analiza cyklu komórkowego wykazała, że lunazyna powodowała zatrzymywanie cyklu G2 oraz wzrost odsetka komórek białaczki L1210 przechodzących apoptozę - od 2% do 40%[43].

Wpływ lunazyny na wzrost in vitro komórek raka płuc i czerniaka
Wpływ lunazyny na wzrost in vitro komórek raka płuc (A, C) i czerniaka (B, D). W testach przylgowych lunazyna wykazywała niewielkie działanie zależne od dawki, zarówno na komórkach raka płuc, jak i czerniaka; <10% przy 30 i 100 μM lunazyny (A, B). Natomiast w testach nieprzylgowych lunazyna wykazywała znaczącą aktywność hamującą rozrost. Komórki zarówno raka płuc (C), jak i czerniaka (D) wykazywały statystycznie znaczący, zależny od dawki, spadek stopnia tworzenia kolonii, z 20% do 40% w zakresie stężeń lunazyny od 10 do 100 μM. Hamowanie wzrostu w warunkach hodowli przylgowej było mniejsze niż 15% dla większości linii komórkowych raka płuc i mniej niż 10% dla linii komórkowych czerniaka traktowanych 100 μM lunazyny. Związek między hamowaniem tworzenia kolonii przez ludzkie komórki raka płuc i linie komórek czerniaka traktowane 100 μM lunazyny były w zakresie odpowiednio od 65% do 85% i od 20 do 40%. Wyniki te pokazują, że wrażliwość na lunazynę ludzkiego i mysiego raka płuc i komórek czerniaka jest bardzo wysoka in vitro i należy spodziewać się podobnych rezultatów w testach na żywych organizmach[44]
Rak prostaty jest jedną z głównych przyczyn śmierci z powodu raka u mężczyzn na całym świecie. Zmiany wieloetapowe, genetyczne i epigenetyczne, charakter postępu nowotworu prostaty podczas choroby i odporność na terapię, stanowią fundamentalne wyzwania w naszym dążeniu by zrozumieć i kontrolować tę rozpowszechnioną chorobę[45]. zaobserwowano, że HIF1A, PRKAR1A, TOB1 i Geny THBS1 były regulowane w górę przez lunazynę w RWPE-1, ale nie w komórkach RWPE-2, co potwierdza zdolność lunazyny do selektywnego działania na komórki nowotworowe bez wpływu na komórki nierakowe. Ponadto lunazyna specyficznie hamowała acetylację H4-Lys8, jednocześnie zwiększając H4-Lys16 acetylacja katalizowana przez enzymy HAT p300, PCAF i HAT1A[38]. Wykazanie zdolności lunazyny do regulowania ekspresji genu poprzez epigenetyczne modyfikacje genomu człowieka, może sugerować, iż lunazyna jest białkiem bioaktywnym na tyle, że posiada potencjał zmniejszania ryzyka zachorowania na raka. W Stanach Zjednoczonych wprowadzone zostały do obrotu preparaty z lunazyną dostępne bez recepty, do których amerykańska FDA dopuściła oświadczenia zdrowotne o potwierdzonej roli lunazyny jako substancji efektywnej w profilaktyce niektórych nowotworów.

Działanie przeciwzapalne i przeciwutleniające lunazyny
Zapalenie i stres oksydacyjny są dwoma najważniejszymi czynnikami, z którymi się wiąże rakotwórczość i inne zaburzenia zwyrodnieniowe. Przewlekłe zapalenie jest przyczyną rozwoju około 15–20% nowotworów złośliwych na całym świecie[46], co wyraźnie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka i jego progresji[47]. Okazało się, że lunazyna wywiera działanie przeciwzapalne i może przyczynić się do chemoprewencji. Lunazyna silnie hamuje indukowane przez lipopolisacharyd (LPS) wytwarzanie mediatorów prozapalnych interleuquine-6 (IL-6), czynnik martwicy nowotworów α (TNF-α) i prostaglandyna (PG) E2 (PGE2) w komórki makrofagów RAW 264.7[48], poprzez modulację cyklooksygenazy-2 (COX-2)/PGE2 i indukowalne szlaki syntazy tlenku azotu i tłumienie NF-κB ścieżki[49][50]. Hamowanie COX-2 może zmniejszyć ruchliwość komórek rakowych piersi, inwazji i ekspresji metaloproteinaz macierzy[51]. Nienormalnie podwyższona ekspresja COX i PGs jest cechą nowotworów piersi u ludzi, lunazyna może odgrywać rolę w leczeniu i zapobieganiu tego rodzaju raka. Ponadto tę samą aktywność biologiczną obserwowano dla peptydów podobnych do lunazyny oczyszczonej z odtłuszczonej mąki soi przez połączenie chromatografii jonowymiennej i chromatografii żelowej. Te peptydy wykazywały silną aktywność przeciwzapalną poprzez hamowanie RAW indukowanego LPS 264,7 komórek poprzez supresję ścieżek NF-κB[49][50]. W eksperymencie użyto E. coli jako gospodarza do wytworzenia bioaktywnej lunazyny, która również wykazywała działanie przeciwzapalne. Oczyszczona rekombinowana lunazyna tworzy układ ekspresyjny E. coli, hamuje acetylację histonów i hamuje wytwarzanie cytokin prozapalnych, takich jak jako TNF-α, interleukina-1β i tlenek azotu w stymulowanych LPS komórkach RAW 264.7[52].

Wykazano, że duże ilości reaktywnych form tlenu (RFT) bierze udział w etiologii kilku chorób zwyrodnieniowych człowieka, w tym zapalenia układu sercowo-naczyniowego i zaburzenia neurodegeneracyjnych oraz raka[53]. Uważa się, że trwałe zapalnie komórek, powtarzalne wytwarzanie (RFT) i mediatorów prozapalnych, jak również ciągła proliferacja komórek niestabilnych genetycznie przyczynia się do transformacji nowotworowej i ostatecznie powoduje inwazję guza i przerzuty[54]. Przywrócenie / aktywacja niewłaściwie działającej lub tłumionej maszynerii antyoksydacyjnej lub supresja nieprawidłowo amplifikowanej sygnalizacji zapalnej może dostarczyć ważnych strategii dla chemoprewencji. Lunazyna m silne właściwości przeciwutleniające, hamując utlenianie kwasu linolowego i działa jako silny ‘wymiatacz’ wolnych rodników i zmniejsza indukowanej LPS produkcji RFT przez komórki makrofagów RAW 264.7 w sposób zależny od dawki[51]. Ostatnio, na podstawie lunazyny oczyszczonej z Solanum nigrum L. stwierdzono, że chroni DNA przed uszkodzeniem przez utlenianie, wychwytując wytwarzany rodnik hydroksylowy, a także redukowanie Fe3 + do Fe2 + przez blokowanie reakcji fentonowej i hamowanie utleniania kwasu linolowego[55]. Co więcej, ci autorzy wykazali supresywny wpływ lunazyny na wytwarzanie wewnątrzkomórkowych RFT i glutationów. Wstępne wyniki wskazują na podobne hamujące działanie RFT i GSH, produkcje obserwowano również w komórkach Caco2[56]. Ta aktywność może się przyczynić do chemoprewencyjnego działania lunazyny przeciw rakowi i innym zaburzeniom związanym ze stresem oksydacyjnym. Wyniki tych badań przyczyniają się do rosnącej popularności lunazyny, jako preparatu relatywnie taniego, o opinii pierwszego tak skutecznego w profilaktyce przeciwnowotworowej, szczególnie, że jak dowiedziono już wcześniej - korzystne zmiany epigenetyczne, jakich prekursorem jest wnikająca efektywnie do komórek lunazyna, są dziedziczone, co budzi nadzieję na odmianę losu biologicznego w rodzinach obciążonych genetycznie chorobami nowotworowymi.


Lunazyna jako alternatywa dla leków przeciwzapalnych (NLPZ)
W 2018 r na Uniwersytecie Wake Forest w Winston-Salem przeprowadzono w pełni randomizowane badania, których celem było zbadanie wpływu lunazyny na wytwarzanie cytokin prozapalnych i przeciwzapalnych (IL-1β, IL-6, TNF-α, IL-10) oraz porównanie efektywności tego wpływu z działaniem ibuprofenu - najpopularniejszego obecnie na świecie niesteroidowego środka przeciwzapalnego (źródło: http://www.remedypublications.com/world ... id1010.pdf).

Komórki THP-1 umieszczono w studzienkach i różnicowano w MQ, stosując Phorbol-12-mirystynian-13-octan (PMA). Następnie podzielono je na 13 różnych grup LPS i MQ nie aktywowanych LPS, które następnie potraktowano różnymi stężeniami lunazyny i ibuprofenu. Poziomy cytokin zapalnych, w tym IL-1β, IL-6, TNF-α i IL-10 mierzono za pomocą matrycy cytometrycznej. Dane analizowano przy użyciu testów U Kruskala-Wallisa i Manna-Whitneya.

Wyniki: 100 μM lunazyny znacząco zmniejszyło produkcję IL-1β, IL-6, TNF-α i zwiększyło produkcję IL-10 w porównaniu z MQ aktywowanym LPS (P = 0,001). Ibuprofen nie wpływał znacząco na poziomy cytokin w aktywowanym LPS MQ (P> 0,05). Mając na uwadze supresyjny wpływ lunazyny na wytwarzanie cytokin odpowiedzialnych za stany zapalne przy bardzo wysokiej przyswajalności tego peptydu oraz znane powszechnie skutki uboczne zażywania leków z grupy NLPZ - badania wskazują na możliwość stosowania w określonych przypadkach lunazyny, jako alternatywy dla ibuprofenu i innych niesteroidowych środków przeciwzapalnych. W szczególności podnosi się w aspekcie profilaktyki stanów mikrozapalnych, które towarzyszą początkom większości chorób - bezpieczeństwo suplementacji lunazyną, naturalnym peptydem, pozyskiwanym z naszego codziennego pożywienia.
Lunazyna hamuje procesy rozpadu kolagenu

Używając do eksperymentu komórek chondrocytów izolowanych z ludzkiej chrząstki kolanowej, naukowcy Departamentu Ortopedii Szpitala w Weifang (Shandong) w Chinach wykazali, iż lunazyna zapobiega degradacji kolagenu poprzez zmniejszenie ekspresji metaloproteinaz macierzy (MMP), enzymów odpowiedzialnych za rozkład kolagenu właśnie w chrząstkach i w skórze. Wyniki badań opublikowanych 1.08.2019 (źródło: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31368822 ) wskazują, że lunazyna może być stosowana jako środek chroniący chondrocyty i używana przeciwko postępowi chorób zwyrodnieniowych stawów (OA). Może być ona również skutecznym środkiem opóźniającym starzenie się skóry, co z uwagi jej właściwości transdermalne (patrz: akapit poniżej) może dać początek produkcji całkowicie nowych rodzajów kosmetyków ant-age, a nawet otworzyć cały nowy rozdział w kosmetologii substancyjnej,

Zdolność do pokonywania przez lunazynę bariery epidermy
Szczególną właściwością lunazyny jest zdolność pokonywania bariery transdermalnej, co zostało udowodnione w badania in vivo. Wyniki dowiodły, iż lunazyna nakładana na skórę myszy, na której znajdował się nowotwór, znacząco zmniejszyła jego masę[57]. Transepidermalność lunazyny może znaleźć zastosowanie nie tylko w maściach leczących, ale również w kosmetologii substancyjnej. Ilość naturalnych peptydów zdolnych do przenikania ludzkiego naskórka jest bardzo ograniczona. Działanie przeciwstarzeniowe lunazyny w aplikacji naskórnej po dowiedzeniu wpływu tego peptydu na kondycję kolagenu ustrojowego (źródło: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31368822 ) wymaga nadal dowodów w postaci wyników badań aplikacyjnych i aparaturowych przy zastosowaniu jej na ludziach. Dotychczasowe wyniki badań in vivo pozwalają już jednak na stwierdzenie, iż lunazyna posiadając zdolność relatywnie łatwego przechodzenia do warstw skóry właściwej może być nośnikiem innych substancji czynnych w produktach kosmetycznych anti-age.


Lunazyna odwraca zachowania psychotyczne
Eksperymenty przeprowadzane na Uniwersytecie Łotewskim badające przeciwpsychotyczne efekty działania lunazyny wykazały, iż peptyd ten pokonuje barierę krew-mózg i dociera do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), Myszy, którym podawano amfetaminę i antagonisty serotoniny, DOI, miały w eksperymentach podwyższany poziom neurochemikaliów, dopaminy i serotoniny, co powodowało ich zachowania psychotyczne, podobne do schizofrenicznych. Podawanie nanomolarnych poziomów lunazyny normalizowało poziomy dopaminy i serotoniny w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) i odwracało u zwierząt laboratoryjnych zachowania psychotyczne (źródło: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6681393). Badanie to wykazało niezwykłą żywotność i przyswajalność na peptydu lunazyny oraz wskazało na potrzebę badania tej substancji pod kątem leczenia zaburzeń i chorób psycho-neurologicznych.

Metody pozyskiwania lunazyny
Lunazynę po raz pierwszy zidentyfikowano w nasionach soi, a zmienne stężenia wahały się od 0,5 do 8,1 mg lunazyny / g nasion[58][16]. Stwierdzono, że te wahania zależą głównie od genotypu . Sugeruje to możliwość selekcji, modyfikacji i upraw odmian soi z wyższą zawartością lunazyny[16]. Stwierdzono również, że wpływ na efektywność ilościową pozyskiwania bardzo drogiego surowca, mają etapy rozwoju nasion. Zawartości lunazyny rośnie podczas dojrzewania nasion. Jednak już kiełkowanie prowadzi do stałego obniżania jej poziomu. Niedawne badania wykazały też wpływ na ilości lunazyny w nasieniu czynników środowiskowych takich, jak: temperatura, wilgotność gleby i czas kiełkowania, a także warunki przetwarzania[59][60][61].

Śladową obecność lunazyny wykazano też w produktach sojowych przetworzonych takich, jak: mleko sojowe, odżywki dla niemowląt, sojowe koktajle wysokobiałkowe, tofu, twaróg, ciasto sojowe, tempeh i su-jae[62][63]. Wyniki tych badań pokazują wpływ, jaki na ilość lunazyny w produktach spożywczych mają parametry wzrostu i przetwarzania oraz takie jak: genotyp soi, czynniki środowiskowe, proces produkcyjny i warunki przechowywania. Parametry te mogą być używane do kontroli, jakie ilości tego bioaktywnego peptydu zawierają nasiona. Ilość lunazyny w ziarnach soi nie jest jednak znaczna, zaś w produktach sojowych bardzo mała.

W poszukiwaniu naturalnych źródeł lunazyny oprócz soi, przeprowadzono też eksperymenty na różnych rodzajach fasoli, ziarnach i roślinach zielarskich. Peptydy bardzo zbliżone budową i właściwościami do lunazyny znaleziono w ziarnach zbóż o wysokich wartościach odżywczych, takich jak jęczmień, pszenica, żyto[64][65][17][18], pszenżyto, owies i ryż. Zbadano kilka nasion orientalnych ziół i roślin leczniczych, stwierdzając, że peptydy takie występują we wszystkich rodzinach Solanaceae, z wyjątkiem L. chinensis, ale nie ma ich w rodzinie Phaseolus[66]. Te odkrycia sugerują możliwość obecności lunazyny lub peptydów podobnych do lunazyny także w innych ziarnach i roślinach. Zidentyfikowano je np. w amarantusie, roślinie dobrze znanej już Aztekom ze względu na jej wysoką wartość odżywczą i właściwości biologiczne[18]. Badania wykazały też obecność lunazyny w różnych gatunkach Lupinus - zarówno uprawianych, jak i dzikich[67].

Najnowsze eksperymenty sugerują, że chociaż wcześniej zakładano, iż lunazyna oprócz soi występuje również w nasionach innych zbóż, to w powtarzalnych wynikach analizy genomów i w licznych badaniach immunologicznych, nie udało się nigdzie znaleźć podjednostki albuminy homologicznie zgodnej z peptydem izolowanym z nasion soi, który nadto składa się z 44, nie zaś 43 reszt aminokwasowych, jak podawała zgodnie literatura jeszcze do roku 2016. Z tego względu niektórzy badacze[68], ale również polscy[69] podnoszą, iż nazwą lunazyna należy określać wyłącznie peptyd odkryty w soi przez Galveza i de Lumena, którzy właśnie podjednostce albuminy sojowej nadali nazwę lunazyna. Peptydy występujące w innych zbożach nie odbiegają istotnie w swoich właściwościach od sojowych, lecz ze względów choćby formalnych, należy zdaniem autorów określać je jako białka lunazyno-podobne.

Lunazyna na świecie
Od 2012 roku lunazyna - długo oczekiwana - w mikroskopijnych dawkach, ale pojawiła się w składach ogólnodostępnych preparatów suplementacyjnych w Stanach Zjednoczonych. Mimo ogromnego zainteresowania tym peptydem terapeutycznym i zarazem pierwszym opisanym pokarmem epigenetycznym, suplementy diety z lunazyną nie podbiły Starego Kontynentu, co powodowały początkowo bardzo wysokie ich ceny, ale także niechęć do GMO połączona z przekonaniem, że w Ameryce nie ma już soi niemodyfikowanej genetycznie[70].

Okrzyknięta w USA i na Dalekim Wschodzie wielką nadzieją na przełom w takich dziedzinach wiedzy, jak medycyna, biologia czy genetyka - w Europie lunazyna nie zainteresowała początkowo zbyt wielu naukowców, na co wpływ miał permanentny brak materiału badawczego. Eksperymentowano z tym peptydem terapeutycznym jedynie w Hiszpanii[2], we Francji[71] i w Polsce, gdzie w środowisku naukowym skupionym wokół Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu opracowano w 2012 roku nową metodę izolacji lunazyny[72]. Jako materiał wyjściowy posłużyła endemiczna, polska naturalna krzyżówka soi „Augusta”, niemodyfikowana genetycznie[73].

W Polsce przeprowadzono już również szereg badań dokumentujących m.in. działanie przeciwnowotworowe lunazyny. Eksperymenty prowadzono używając lunazyny pozyskanej z soi „Augusta” oraz pszenżyta[74]. Po opublikowaniu ich wyników, od stycznia 2019 roku lunazyna pojawiła się także w Europie. Pierwszy wprowadzony do obrotu w Unii Europejskiej preparat zawierający ekstrakt z soi "Augusta", standaryzowany na zawartość 10% czystej lunazyny zarejestrowano w Polsce (źródło: https://rejestrzp.gis.gov.pl/index.php/szukaj/Lunacol)

Uwagi
Lunazyna, polipeptyd o masie cząsteczkowej 5,5 kDa, jest w stanie w ciągu kilku minut wniknąć do komórek ssaków, a w ciągu 18 h do docelowych jąder komórkowych. Zawiera 44 reszty aminokwasowe, które można podzielić na 4 fragmenty funkcjonalne: (i) fragment o nieznanej funkcji (reszty 1-22); (ii) strukturę helikalną (reszty 23-31), która wiąże ją do histonów H3/H4; (iii) moduł transportu o sekwencji Arg-Gly-Asp (RGD) (reszty 32-34), umożliwiający migrację do komórki oraz pobudzający aktywność wewnątrzkomórkową lunazyny; (iv) kluczowy dla działania antymitotycznego fragment zbudowany z dziewięciu reszt kwasu asparaginowego na C-końcu. Pełna sekwencja lunazyny to SKW QH QQD SCR KQL QGV NLT PCE KHI MEK IQG RDD DDD DDD DDN[8]"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 19 lut 2020, 22:18

Kontrola zakresu interwencji chirurgicznej

Wielka Brytania: podczas operacji usuwania glejaka pacjentka grała na skrzypcach

https://kopalniawiedzy.pl/operacja-guz- ... hkan,31556
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 26 lut 2020, 10:02

https://www.cowurine.com/ayurvedic-treatment-for-cancer

Terapia z moczu krów Jaina okazała się skuteczna w zmniejszaniu cierpienia pacjentów dotkniętych różnymi rodzajami raka, torbieli, guzów i nowotworów.

Pomaga zatrzymać wzrost, rozbijając zabijając komórki raka

Poprawia jakość życia
Zwiększa długość życia
Zmniejsza cierpienie i ból
Oszczędza na skutkach ubocznych
Badania kliniczne wykazały, że nasze produkty pomagają uzyskać ulgę w następujących chorobach
Rak piersi, rak szyjki macicy / szyjki macicy, rak jajnika, rak krwi CLL, ALL i CML, białaczka, chłoniak, szpiczak mnogi, rak kości, rak jamy ustnej, rak jamy ustnej, rak języka, rak tarczycy, rak gardła, rak krtani, rak mózgu, Guz mózgu, rak jelita grubego, rak przełyku, rak skóry, rak żołądka, rak prostaty, rak nerki, rak nerki, mięsak, włóknienie podśluzowe, rak pęcherza moczowego, rak prostaty, rak nerki, rak wątrobowokomórkowy, rak wątroby, mięsak tkanek miękkich Blastoma, rak odbytu, naczyniak krwionośny włośniczkowy, rak pęcherzyka żółciowego, chłoniak Hodgkina, chłoniak nieziarniczy itp.

Choroby
Rak płuc, rak jamy ustnej, rak żołądka, rak piersi, rak szyjki macicy, rak wątroby, rak pęcherza moczowego, rak prostaty, rak kości, rak krwi, rak mózgu, nowotwór mózgu, szpiczak mnogi, ITP, MDS, rak nerki, rak nerki, rak oka, rak czaszki, rak ucha, rak nosa, gruczolakowaty rak torbielowaty rak nadnerczy amyloidoza rak odbytu rak ataksja-teleangiektazja nietypowy zespół kretów rak podstawnokomórkowy rak dróg żółciowych rak piersi Birt Hogga rak pęcherza Rak raka kości Rak piersi Rak piersi Rak piersi Nowotwory Rak szyjki macicy Rak jelita grubego Rak przewodowy Rak endometrium Rak przełyku Rak żołądka Rak żołądkowo-jelitowy Zrębowy guz - GIST HER2-dodatni Rak piersi Wysepka Komórka guza Młodzieńcza polipowatość Zespół nerki Rak nerki Rak krtani Białaczka - Ostra białaczka limfocytowa Ostra białaczka limfoblastyczna Białaczka - białaczka dorosłych - białaczka dziecięca - przewlekła limfocytowa - białaczka CLL - przewlekła Szpiczak - CML Rak wątroby Rak zrazikowy Rak płuc Rak płuc - Chłoniak drobnokomórkowy - Chłoniak Hodgkina - Glejak złośliwy czerniak nieziarniczy Rak szpiczaka mnogiego Zespół mielodysplastyczny (MDS) Rak nosogardła Rak nerki Rak nerki Rak nerki Nerwowo-płucny Rak nerki Rak nerki nosa Rak nerki Rak nerki nerki Rak nerki raka płuc Rak Rak otrzewnej Zespół Peutza-Jeghersa Przysadka Guz przysadki guz policytemia Vera Rak gruczołu krokowego Rak nerki Rak siatkówki Rak gruczołu ślinowego Mięsak mięsak - Rak skóry Rak jelita cienkiego Rak żołądka Rak jądra Grasiczak Rak tarczycy Rak macicy i macicy Rak macicy

Uzyskaj bezpłatną konsultację
Imię pacjenta *
Nazwisko pacjenta *
Zdiagnozowana choroba *
Wiek pacjenta *

Reklamacje i objawy *
E-mail*
Mobilny*
Miasto*

Badania i rozwój

Każdy ekstrakt ziołowy stosowany w naszych produktach został przebadany i przywrócony do działania przeciwnowotworowego zgodnie z nowoczesną nauką CCRAS, skrzydła badawczego AYUSH (rząd Indii).

Przeprowadzono kilka badań nad tymi ziołami, które udowodniły, że jest skuteczna w leczeniu raka, a mocz krowy został zbadany i opatentowany pod kątem jego zdolności do poprawy skuteczności i wchłaniania leków przeciwnowotworowych współczesnej medycyny (alopatii) i ekstraktów ziołowych.


PATENT USA # 6410059
Udowodniono naukowo, że krowy mocz poprawia antybakteryjne działanie antybiotyków i środków przeciwgrzybiczych. Wynalazek dotyczy nowatorskiego zastosowania moczu krowiego jako środka zwiększającego aktywność i ułatwiającego dostępność dla cząsteczek bioaktywnych, w tym środków przeciwinfekcyjnych.

Wynalazek ma bezpośredni wpływ na drastyczne zmniejszenie dawki antybiotyków, leków i środków przeciwinfekcyjnych, przy jednoczesnym zwiększeniu wydajności absorpcji cząsteczek bioaktywnych, a tym samym obniżeniu kosztów leczenia, a także skutków ubocznych z powodu toksyczności.

PATENTY USA # 6896907, # 7235262
Zastosowanie frakcji bioaktywnej z moczu krów jako bio-wzmacniacza środków przeciwinfekcyjnych, przeciwnowotworowych i składników odżywczych.

Wynalazek dotyczy nowej kompozycji farmaceutycznej zawierającej skuteczną ilość frakcji bioaktywnej z moczu krów jako środka ułatwiającego biodostępność i farmaceutycznie dopuszczalnych dodatków wybranych spośród związków przeciwnowotworowych, antybiotyków, leków, środków terapeutycznych i nutraceutycznych, jonów i podobnych cząsteczek skierowanych do żywych systemy.


Działania farmakologiczne
Przeciwnowotworowe, przeciwutleniające, przeciwbólowe, przeciwbakteryjne.
Pomóż zmniejszyć stan zapalny, ból i gorączkę.
Chroń komórki przed działaniem wolnych rodników, które uszkadzają komórki organizmu.
Właściwości przeciwskurczowe: Pomóż powstrzymać mimowolne skurcze mięśni i narządów.
Działają jako środki zapobiegające stresowi.
Działają jako immunostymulator, który pomaga wzmocnić układ odpornościowy.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 19 kwie 2020, 20:15

O niacynie raz jeszcze
https://raypeatforum.com/community/thre ... oma.33865/

Witamina B3 niezwykle skuteczna w leczeniu raka mózgu (glejak)

Dyskusja w „Studiach naukowych” rozpoczęta przez haidut, czwartek o godz
Jak wielu użytkowników forum wie, odsetek zachorowań na raka mózgu stale wzrastał w ciągu ostatnich 3 dekad i jest obecnie główną przyczyną śmierci zarówno osób starszych, jak i bardzo młodych ludzi. Najczęstszą (i śmiertelną) postacią raka mózgu jest glejak wielopostaciowy, a średnia długość życia po diagnozie wynosi zaledwie 12-15 miesięcy. Późni senatorzy John McCain i Ted Kennedy zmarli z powodu tego rodzaju raka. Cóż, jak pokazuje poniższe badanie, witamina B3 może być zaskakująco silną i bezpieczną opcją leczenia. Stosunkowo niska dawka (HED 7 mg / kg dziennie) zatrzymała wzrost guza i nie tylko wydłużyła prawie 2-krotnie, ale jedna z myszy w grupie niacyny przeżyła całe badanie, mimo że nadal miał dobrze uformowany guz mózg. Ponadto niacyna nie wywoływała skutków ubocznych, podczas gdy stosowany w porównaniu lek „standard opieki” temozolomid (TMZ) był tak toksyczny, że zabił większość myszy, które go otrzymały, a badanie musiało zostać powtórzone przy użyciu niższej dawki. Dogodnie te zgony spowodowane przez TMZ nie zostały uwzględnione w badaniu. Onkolodzy angażują się w tę samą praktykę, aby ukryć jatrogenne zgony z powodu toksycznych leków, a nie faktycznego raka. Jednak nawet w obecności tej rażącej manipulacji statystycznej, aby TMZ wyglądał mniej źle, grupa leczona niacyną nadal przeżyła dłużej niż TMZ (po ponownym przetestowaniu z niższą dawką). W badaniu wykorzystano niacynę, ale niacynamid działa równie dobrze, a proponowanym mechanizmem działania była aktywacja układu odpornościowego. Ja osobiście nie kupuję tego wyjaśnienia jako głównego mechanizmu działania. Znane działanie IMHO witaminy B3 na hamowanie lipolizy (a nawet utlenianie kwasów tłuszczowych w wyższych dawkach) i promowanie utleniania glukozy jest prawdopodobnie ważniejsze dla hamowania wzrostu guza i przedłużania przeżycia. Nie dzielmy tutaj włosa, ale świętujmy ciągły strumień dowodów na to, że tanie, szeroko dostępne substancje są w stanie leczyć śmiertelne choroby, dla których medycyna może zrobić niewiele więcej niż wynaleźć toksyczne leki, które zabijają częściej niż pomagają.

Kontrola wzrostu guza mózgu poprzez reaktywację komórek szpikowych za pomocą niacyny | Science Translational Medicine
„... W przypadku myszy z implantami BT048 temozolomid (40 mg / kg) podawano doustnie 5 dni / tydzień przez 3 kolejne tygodnie z przerwą 2 dni bez zastrzyku między tygodniami. To było nieoczekiwanie toksyczne, powodując sześć zgonów w pierwszym tygodniu leczenia temozolomidem, a myszy, które padły, zostały wykluczone z analiz ”.

„... Podsumowując, proponujemy działanie stymulujące układ odpornościowy niacyny, wspólnej witaminy, którą można szybko przełożyć na zastosowanie kliniczne, jako leczenie uzupełniające u pacjentów z GBM. Odwrócona odporność szpikowa w innych nowotworach może również sprzyjać interwencja niacyny, ale pozostaje to do ustalenia w przyszłych badaniach. ”

„Niezwykłe” odkrycie łączy powszechną witaminę z zwalczaniem raka mózgu
„... Glejak jest najczęściej diagnozowanym - i najbardziej śmiertelnym - rodzajem złośliwego guza mózgu. Chirurgia, radioterapia i chemioterapia mogą pomóc spowolnić ich wzrost, ale guz prawie zawsze powraca. Około 18 000 osób w Stanach Zjednoczonych otrzymuje diagnozę glejaka każdego roku; mediana prognozy przeżycia jest krótsza niż piętnaście miesięcy. Dotychczasowe wysiłki na rzecz opracowania bardziej skutecznego leczenia były w zasadzie nieskuteczne. Jednak nowe badanie na myszach daje nadzieję na postawienie diagnozy, która obecnie jest często wyrokiem śmierci. W badaniu zaobserwowano, że popularna witamina o nazwie niacyna, znana również jako witamina B3, przeprogramowuje komórki odpornościowe w mózgu, co z kolei zwiększa zdolność komórki do walki z guzem. Badanie zostało opublikowane w środę w czasopiśmie Science Translational Medicine. Stwierdzenie, że niacyna ma zdolność odmładzania układu odpornościowego w celu stłumienia raka mózgu, było „REMARKABLE”, mówi autor badania V. Wee Yong, profesor Uniwersytetu y z Calgary's Cumming School of Medicine. ”

„... Używając mysich modeli, którym wszczepiono BTIC pochodzące od ludzi w celu wytworzenia glejaka, przetestowali skuteczność niacyny in vivo. Kiedy potraktowali myszy związkiem witaminowym, odkryli, że wzrost guza mózgu był opanowane, a żywotność myszy znacznie się wydłużyła ”.
Opinie wyrażone tutaj są wyłącznie moimi własnymi i zostały przekazane wyłącznie w celach informacyjnych. Oni są
nie zastępuje opieki medycznej / porady lekarza. Decyzje zdrowotne dotyczące kogokolwiek powinny być zawsze weryfikowane przez lekarza.
 
Sprawdziłem referencje Peat i innych. Nie ma dowodów na to, że niacynamid obniża FFA, takie jak niacyna. Niacyna silnie obniża FFA, niacynamid prawie nie powoduje wgniecenia, jeśli w ogóle.

Co więcej, aktywacja układu odpornościowego jest zupełnie inna. Niacyna aktywuje GPR109A / HCA2 sprzężony z białkiem G (coś, czego niacynamid * wcale nie *), ten sam receptor aktywowany przez maślan, aby spowodować wyraźną przeciwzapalną kaskadę sygnalizacyjną sterowaną prostaglandynami, silnym przeciwzapalnym produktem końcowym jest 15d -PGJ2.

Wiem, że torf uważa, że ​​wszystkie prostaglandyny są złe. To po prostu nieprawda. Silne działanie ochronne niacyny przeciwko chorobom neurodegeneracyjnym, chorobom serca itp. Jest często napędzane przez tę silną przeciwzapalną kaskadę sterowaną prostaglandynami, która faktycznie służy do „rozwiązania” stanu zapalnego, a nie tylko jego obniżenia. Korzyści z NAD + to kolejny bonus.

Dlatego nie możemy po prostu „założyć”, że niacynamid również działa równie dobrze.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 24 maja 2020, 17:23

http://haidut.me/?p=968
Blokowanie dostaw PUFA zatrzymuje raka mózgu (glejak)
9 kwietnia 2020 r. Przez haidut
Zaledwie kilka dni temu pisałem o uderzająco terapeutycznym działaniu witaminy B3 w raku mózgu (glejak).

W tym badaniu uznano, że mechanizm działania niacyny zwiększa zdolność układu odpornościowego do rozpoznawania guza i jego niszczenia. W tym poście wyraziłem opinię, że podejrzewam, że hamowanie niacyny utleniania kwasów tłuszczowych (FAO) jest prawdopodobnie bardziej rozsądnym wyjaśnieniem. Dzień po tym, jak napisałem ten post, natknąłem się na poniższe badanie, które potwierdza moje stwierdzenie z postu niacyny.

Poniższe badanie po raz kolejny pokazuje kluczową rolę PUFA we wzroście raka, a także dostarcza dalszych dowodów, które hamują dostarczanie PUFA do lub jego utlenianie przez nowotwór, może całkowicie zatrzymać wzrost różnych typów raka.

Innymi słowy, pomimo nacisków onkologii, zgromadzone dotychczas dowody silnie sugerują, że guzy różnych narządów są zasadniczo tą samą chorobą pochodzenia metabolicznego i jako takie mogą być skutecznie leczone poprzez interwencje metaboliczne. Mówiąc dokładniej, poniższe badanie wykazało, że glejak (i ​​prawdopodobnie wszystkie inne rodzaje raka) zależy od PUFA nie tylko w odniesieniu do paliwa, ale także od stabilności błon lizosomowych w jego komórkach. PUFA jest transportowany wewnątrz komórek przez tak zwane białko wiążące kwasy tłuszczowe (FABP) 3, znane również jako inhibitor wzrostu pochodzący od ssaków (MDGI). Badanie wykazało, że MDGI jest indukowany przez niedotlenienie, a jego ekspresja jest znacznie wyższa w komórkach glejaka w porównaniu do normalnych komórek i że wyższa ekspresja niezawodnie przewiduje śmiertelność. Hamowanie tego białka prowadzi do niedoboru PUFA w komórkach rakowych, a tym samym do degradacji błon lizosomalnych - efekt znany klinicznie jako permeabilizacja błony lizosomalnej (LMP). Zwiększenie LMP przez blokadę MGDI lub przez podawanie leków o znanym działaniu LMP poprzez inny mechanizm blokujący wzrost guza. Inhibitor LMP zastosowany w badaniu to klemastyna - stara lek przeciwhistaminowy o wysokiej częstości działań niepożądanych, co może ograniczać jego zastosowanie w leczeniu raka. Jednak w badaniu wspomniano również o wielu innych lekach o podobnych efektach terapeutycznych i leki te obejmują dobrze znane leki trójpierścieniowe, takie jak nortryptylina, amitryptylina i, oczywiście, cyproheptadyna.




„… Badania na myszach przeprowadzone przez naukowców z Finlandii, Szwecji i Szwajcarii wykazały, w jaki sposób najbardziej agresywną postać raka mózgu, glioblastoma, można zatrzymać za pomocą leku przeciwhistaminowego, który wyzwala formę śmierci komórkowej spowodowanej przez nieszczelne lizosomy. Badania prowadzone przez doktora Pirjo Laakkonena na uniwersytecie w Helsinkach wykazały związek między inhibitorem wzrostu pochodzącym od ssaków białka wiążącego kwasy tłuszczowe (MDGI) a gorszym rokowaniem u pacjentów. MDGI przenosi kwasy tłuszczowe do komórek, a badania zespołu wykazały, że blokowanie genu MDGI w liniach komórkowych glejaka zakłóciło transport kwasów tłuszczowych do komórek i włączenie do błon lizosomalnych, co pogorszyło skład i integralność błon lizosomalnych, co prowadzi do permeabilizacji błony lizosomalnej (LMP). LMP jest wewnątrzkomórkowym szlakiem śmierci komórki uruchamianym, gdy zawartość lizosomu wycieka do komórki. Kolejne badania zespołu na liniach komórkowych i żywych myszach wykazały, że leczenie klemastyną, starszym rodzajem leku przeciwhistaminowego, który może przenikać barierę krew-mózg, skutecznie odzwierciedlało efekty MDGI, wyzwalając LMP i powodując śmierć komórek glejaka bez szkody dla zdrowych komórek . ”

„… W ich pracy wcześniej zidentyfikowano MDGI jako biomarker glejaka inwazyjnych glejaków i powiązano zwiększoną ekspresję białka z surowszym stopniem glejaka. MDGI, znane również jako białko wiążące kwasy tłuszczowe typu serca (FABP3), jest białkiem wiążącym kwasy tłuszczowe (FABP), które bierze udział w wychwytywaniu kwasów tłuszczowych, a zwłaszcza wychwytywaniu wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (PUFA) do komórek glejaka. ”

„… Badania zespołu na liniach komórkowych wykazały, że blokowanie MDGI zapobiegało transportowi kwasów tłuszczowych - a zwłaszcza kwasu linolowego - do komórek w celu włączenia ich do błon lizosomalnych. Kwas linolowy jest niezbędnym PUFA, którego komórek nie można wytworzyć od zera, dlatego musi być pozyskiwany z żywności i importowany do komórek. Bez MDGI komórki glejaka nie miałyby dostępu do wystarczającej ilości kwasu linolowego, którego następnie brakowało w błonach lizosomalnych. „Nasze analizy lipidów pokazują, że tłumienie MDGI utrudnia handel wielonienasyconymi kwasami tłuszczowymi (FA) do komórek, powodując znaczące zmiany w składzie lipidów błon lizosomalnych”. Bez prawidłowego składu kwasów tłuszczowych błony lizosomalne stają się bardziej przepuszczalne, a enzymy i inne składniki wyciekły do ​​cytoplazmy komórkowej, powodując śmierć komórki. ”

„… Wcześniejsze prace sugerowały, że niektóre klasy leków przeciwhistaminowych mogą wyzwalać LMP, dlatego zespół przeprowadził serię testów w celu oceny klemastyny, pierwszej generacji kationowej amfifilowej substancji przeciwhistaminowej (CAD) na
inne hodowane ludzkie komórki glejaka i wzrost heteroprzeszczepów ludzkiego glejaka u myszy doświadczalnych. Co ciekawe, lek skutecznie zabijał hodowane w laboratorium komórki nowotworowe w dawkach, które nie były szkodliwe dla żadnego innego badanego typu komórek. „Zaobserwowaliśmy dramatyczną utratę żywotności komórek glejaka, która była związana z utratą integralności błony lizosomalnej w dawkach, które nie wpływały na proliferację lub żywotność kilku normalnych komórek in vitro” - napisali badacze. Leczenie klemastyną blokowało także wzrost guza i zwiększało przeżycie u myszy z guzem. „Gdy oceniliśmy przedkliniczną skuteczność klemastyny, przeżycie zwierząt z wewnątrzczaszkowym heteroprzeszczepem glejaka było znacznie przedłużone w porównaniu do kontroli z powodu eliminacji inwazyjnych komórek glejaka”. Co ciekawe, autorzy zauważyli, że wcześniejsze badanie wykazało, że stosowanie leków przeciwhistaminowych CAD było powiązane ze znacznie zmniejszoną śmiertelnością z jakiejkolwiek przyczyny wśród pacjentów z rakiem w porównaniu z lekami przeciwhistaminowymi innymi niż CAD ”.

https://www.embopress.org/doi/full/10.1 ... .201809034

„… Zidentyfikowaliśmy wcześniej inhibitor wzrostu pochodzący od ssaków (MDGI) jako biomarker glejaka wyrażany w komórkach nowotworowych i związanych z nimi naczyniach (Hyvönen i in., 2014). MDGI, znane również jako białko wiążące kwasy tłuszczowe typu serca (H - FABP / FABP3), należy do rodziny białek wiążących kwasy tłuszczowe (FABP), które ułatwiają wewnątrzkomórkowy transport kwasów tłuszczowych (Glatz i van der Vusse, 1996) ... W komórkach glejaka stwierdzono, że MDGI pośredniczy w tworzeniu kropelek lipidów i absorpcji kwasów tłuszczowych (Bensaad i in., 2014) o najwyższym powinowactwie wiązania do wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (PUFA; Richieri i in., 2000). ”

„… Nieoczekiwanie wyciszenie MDGI zagroziło wzrostowi sferoidy i przeżyciu komórek glejaka poprzez permeabilizację błony lizosomalnej (LMP). Analizy lipidów błon lizosomalnych wykazały, że kwas linolowy (18: 2n - 6), główny PUFA w pożywce do hodowli komórkowej, został nieskutecznie włączony do lizosomalnych fosfolipidów w komórkach wyciszonych MDGI. Doprowadziło to do tendencyjnego składu związków molekularnych fosfolipidów, w połączeniu ze zmniejszonym stopniem nienasycenia ceramos lizosomalnego. Ponadto wykazujemy, że komórki glejaka były bardziej wrażliwe niż normalne komórki na lek indukujący LMP, antyhistaminową klemastynę, in vitro oraz że leczenie klemastyną wyeliminowało inwazyjne komórki glejaka in vivo. Nasze wyniki sugerują, że ekspresja MDGI jest kluczowa dla żywotności komórek glejaka i ważnego regulatora integralności lizosomalnej. Wrażliwość inwazyjnych komórek glejaka na destabilizację błony lizosomalnej otwiera nowe możliwości dla leków indukujących LMP jako obiecującej opcji leczenia. ”

„… Wyciszanie MDGI dramatycznie obniżyło żywotność komórek glejaka pochodzących od pacjenta in vitro i upośledziło inicjację nowotworową in vivo, podczas gdy jego nadekspresja sprzyjała inwazyjności nowotworów… CAD, środki lizosomotropowe, takie jak środki przeciwhistaminowe przepuszczające barierę krew-mózg, środki obniżające poziom cholesterolu, lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, mogą również wywoływać LMP w komórkach glejaka pochodzących od pacjenta… Leczenie myszy z glejakami pochodzącymi od pacjenta za pomocą LMP w guzie przeciwhistaminowej wywołanej przez klemastynę i zapobiegało inwazji komórek glejaka do mózgu. ”
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 10 lis 2020, 13:19

Srebro
https://www.cancertreatmentsresearch.co ... ll-cancer/
Pancreatic cancer (Ref.1, Ref.2, Ref.3)
Cervical cancer (Ref.)
Ovarian cancer (Ref.)
Breast cancer (Ref.1, Ref.2)
Glioma (Ref.)
Lung cancer (Ref.)
Leukemia (Ref.)
Lymphoma (Ref.)
Hepatocellular carcinom (Ref.1, Ref.2, Ref.3)
Head and neck squamous cell cancer (see below)
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 10 lis 2020, 13:25

Onkolityczny wirus g47∆ na glioblastoma
https://www.cancertreatmentsresearch.co ... -in-japan/
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 08 sty 2021, 21:46

Amantydyna /rimantydyna
http://www.tjps.pharm.chula.ac.th/ojs/i ... e/view/995
APOPTOTIC AND ANTIPROLIFERATIVE EFFECTS OF AMANTADINE AND RIMANTADINE IN GLIOBLASTOMA CELLS
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 22 mar 2021, 19:40

https://kosmos.ptpk.org/index.php/Kosmo ... /2461/2549
"Nie określono także jednoznacznie typów nowotworów zależnych od wysokich dawek ołowiu, a jako potencjalnych kandydatów wymienia się nowotwory płuc, raka żołądka i glejaki (Jemal i współaut. 2002, Krzywy i współaut. 2010)."
0 x



ODPOWIEDZ