Drodzy forumowicze i goście!

25.11.2021
Wszystko wskazuje na to, że nasze forum działa już na nowym hostingu, tu nie powinniśmy już minutami oczekiwać na załadowanie się strony. Jest to nowoczesny hosting, gdzie zasoby są skalowalne, więc nie będzie blokad i zahamowań. Ponoć nie ma też limitów dla baz danych, więc możemy znów spokojnie wszystko pisać i wstawiać, ale kopiowanie poprzednich postów i blisko z góry nie będzie tolerowane, bo szkoda czasu czytających.
Będziemy jeszcze robić upgrade skryptu forum, więc jakieś przerwy będą, jeszcze nie wiem kiedy.
Życzę forumowiczom i gościom przyjemnego surfowania i odnalezienia tego, co was interesuje. No i zdrówka dla wszystkich!

/blueray21

W związku z "wysypem" reklamodawców informujemy, że konta wszystkich nowych użytkowników, którzy popełnią jakąkolwiek formę reklamy w pierwszych 3-ch postach, poza przeznaczonym na informacje reklamowe tematem "... kryptoreklama" będą usuwane bez jakichkolwiek ostrzeżeń. Dotyczy to także użytkowników, którzy zarejestrowali się wcześniej, ale nic poza reklamami nie napisali. Posty takich użytkowników również będą usuwane, a nie przenoszone, jak do tej pory.
To forum zdecydowanie nie jest i nie będzie tablicą ogłoszeń i reklam!
Administracja Forum

To ogłoszenie można u siebie skasować po przeczytaniu, najeżdżając na tekst i klikając krzyżyk w prawym, górnym rogu pola ogłoszeń.

Uwaga! Proszę nie używać starych linków z pełnym adresem postów, bo stary folder jest nieaktualny - teraz wystarczy http://www.cheops4.org.pl/ bo jest przekierowanie.


/blueray21

GLEJAK

cedric
Posty: 6330
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 94
x 157
Podziękował: 3932 razy
Otrzymał podziękowanie: 9989 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 23 kwie 2021, 17:14

https://kopalniawiedzy.pl/pieprz-dlugi- ... iowy,33651
" Składnik pieprzu długiego zwalcza niebezpieczny nowotwór mózgu – glejaka

Indyjski pieprz długi (Piper longum) jest wykorzystywany w medycynie ajurwedyjskiej do leczenia problemów układu pokarmowego, chorób płuc czy zapalenia stawów. Brak jednak naukowych dowodów, by pomagał na te schorzenia. Wiadomo jednak, że zawarty w nim alkaloid o nazwie piperlongumina zabija komórki nowotworowe. Teraz naukowcy odkryli, w jaki sposób zwalcza on glejaka

Międzynarodowy zespół naukowy szczegółowo opisał na łamach ACS Central Science, jak piperlongumina przyłącza się do proteiny TRPV2 i upośledza jej aktywność. W glejaku dochodzi do nadmiernej ekspresji TRPV2, co wydaje się napędzać rozwój guza. Na podstawie dwóch różnych zwierzęcych modeli tej choroby naukowcy wykazali, że leczenie piperlonguminą znacząco zmniejsza guzy i przedłuża życie myszy. Dowiedli też, że alkaloid selektywnie niszczy ludzkie komórki glejaka.

Badania te dają nam znacznie lepszy pogląd na sposób oddziaływania piperlonguminy na glejaka. Dzięki nim zyskaliśmy podstawy, na których można tworzyć bardziej efektywne metody leczenia, mówi współautorka badań Vera Moiseenkova-Bell z Penn Medicine. Nasze badania mogą mieć praktyczny wpływ na zdrowie ludzi cierpiących na tę straszną chorobę, dodaje Gonçalo J. L. Bernardes z Uniwersytetu w Lizbonie i Cambridge University.

Badania rozpoczęły się od szerszego projektu, w ramach którego Bernardes badał przeciwnowotworowe właściwości piperlonguminy. Wraz z zespołem wykorzystał zaawansowane metody maszynowego uczenia się, by sprawdzić potencjalne metody interakcji tego alkaloidu z białkami kanałów jonowych TRP.

Kanały jonowe to niewielkie otwory w błonach komórkowych, które umożliwiają przepływ określonych jonów. Kanały są wrażliwe na określony stymulanty, które je otwierają lub zamykają, regulując w ten sposób przepływ jonów. Bernardes i jego zespół odkryli, że piperlongumina działa jak inhibitor kanału jonowego TRPV2. Kanał ten istnieje w wielu typach komórek, jednak jego rola nie jest dobrze rozumiana.

Po tym spostrzeżeniu naukowcy poprosili o pomoc laboratorium Moiseenkovej-Bell, które specjalizuje się w mikroskopii krioelektronowej. To pozwoliło na dokładne określenie miejsca, w którym piperlongumina łączy się z TRPV2 i go blokuje.


Następnie przystąpiono do kolejnych eksperymentów, w czasie których uczeni przyjrzeli się komórkom różnych nowotworów i stwierdzili, że komórki wielopostaciowego, najbardziej rozpowszechnionego nowotworu mózgu, który niezwykle trudno jest leczyć, wykazują nadmierną ekspresję TRPV2. I, co niezwykle ważne, są bardzo wrażliwe na utratę tego kanału jonowego. Okazało się też, że istnieje związek pomiędzy większą ekspresją TRPV2 a większym stopniem agresywności nowotworu i gorszymi rokowaniami dla pacjenta.

Nowotwory mózgu trudno jest leczyć m.in. dlatego, że lekom trudno jest pokonać barierę krew-mózg. Dlatego też uczeni opracowali specjalną strukturę z hydrożelu, którą można wypełnić piperlonguminą i wprowadzić do mózgu. Podczas eksperymentów wykazano, że taka struktura, która uwalniała alkaloid przez około 8 dni, przyczyniła się do niemal całkowitego zniszczenia guza i znacznego wydłużenia życia myszy.

Teraz Bernardes i jego zespół pracują nad przygotowaniem badań przedklinicznych. Mają nadzieję, że w przyszłości uda im się rozpocząć badania kliniczne nad leczeniem glejaka za pomocą piperlonguminy.

Autor: Mariusz BłońskiŹródło: Penn Medicine"
0 x



Awatar użytkownika
Mgławica NGC6960
Posty: 314
Rejestracja: niedziela 28 mar 2021, 07:44
x 4
x 12
Podziękował: 86 razy
Otrzymał podziękowanie: 432 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: Mgławica NGC6960 » piątek 23 kwie 2021, 19:17

Pelagothuridae

''Niepozornie wyglądający ogórek morski, czyli strzykwa, przykuwa uwagę naukowców z całego świata. Od lat wykorzystywany w tradycyjnej medycynie wschodu morski organizm zawiera potężne alkaloidy. Jak wskazują badania naukowe, niektóre substancje z ogórka morskiego mogą stać się nowymi lekami przeciwnowotworowymi.

Alkaloidy z ogórka morskiego – potencjalne leki na liczne nowotwory
Na temat przeciwnowotworowych właściwości alkaloidów z ogórka morskiego ukazało się w ostatnich latach blisko 100 publikacji naukowych. Szczególnie intrygującą substancją wydaje się frondoside A, wyizolowany z gatunku Cucumaria frondosa. Ma właściwości hamujące rozrost komórek nowotworowych, indukujące ich zaprogramowaną śmierć (apoptozę), zatrzymuje cykl komórkowy. Ponadto, co niezwykle istotne w przypadku nowotworów, hamuje neoagiogenezę – czyli powstawanie nowych naczyń krwionośnych odżywiających guz, oraz metastazę – powstawanie przerzutów. Oxfordzkie czasopismo naukowe European Journal of Cancer podaje również, że może wzmagać skuteczność innych leków przeciwnowotworowych – w tym gemcytabiny, stosowanej w przypadku raka trzustki.

Frondoside A – nowy lek na najczęstsze rodzaje raka?
Naukowcy przetestowali już alkaloidy z ogórka morskiego w przypadku raka piersi, prostaty, płuc, trzustki a także w białaczkach. Dotychczas eksperymenty przeprowadzone na zwierzętach (in vivo) oraz na izolowanych komórkach w laboratorium (in vitro) dostarczają przekonywujących dowodów na to, że, szczególnie frondoside A, może stać się w przyszłości lekiem stosowanym w przypadku najczęściej występujących nowotworów.

O ile sposobów leczenia raka prostaty jest wiele, nadal liczni pacjenci umierają z powodu rozwoju oporności na stosowane leki. Przetestowane w warunkach laboratoryjnych oraz na zwierzętach alkaloidy ogórka morskiego okazały się hamować dalszy wzrost komórek raka prostaty, oraz wywoływały ich śmierć na drodze apoptozy, donoszą badacze w International Journal of Cancer. Ponadto, badacze na łamach Marine Drugs opisują znaczne zahamowanie rozwoju komórek raka trzustki przez frondoside A, który podawany dożylnie lub dootrzewnowo (czyli bezpośrednio do jamy brzusznej) okazał się niezwykle skuteczny. Jednak przy podaniu doustnym ta sama substancja nie miała aktywności przeciwnowotoworowej. Naukowcy nie stwierdzili występowania żadnych ostrych skutków ubocznych. Ponadto, dawka śmiertelna frondoside A jest w przypadku myszy około 100 razy większa niż terapeutyczna – czyli ta, która okazała się skuteczna w przypadku nowotworu.

Inne strzykwy również mogą być źródłem leków przeciwnowotworowych
Nie tylko frondoside A może mieć zastosowania w medycynie. Substancje z różnych gatunków strzykw mogą również stymulować naturalną odporność organizmu. Cucumaria japonica zawiera związki, które stymulują makrofagi – komórki żerne, usuwające atakujące nas mikroorganizmy. Ponadto niektóre związki z ogórków morskich zwiększają odporność zwierząt w walce z bakteriami lekoopornymi – jak Yersinia enterocolitica czy Staphylococcus aureus. Z kolei glikozydy pochodzące z Mensamaria intercedens, były testowane na modelach mięsaka S180, oraz jednej z linii komórek raka płuc (Lewis). Intercedensides A okazał się najbardziej skuteczny w hamowaniu rozrostu tych nowotworów, a autorzy badania opublikowanego w Journal of Natural Products wskazują na konieczność dalszych badań. Inni badacze sugerują, że żyjący w morskich głębinach Stichopus variegatus może być źródłem leków na raka okrężnicy.

Suplementy z ogórkiem morskim – sekret długowieczności?
Początkowo strzykwy zwróciły uwagę dietetyków ze względu na swoje wysokie wartości odżywcze. W Korei, Japonii czy Indonezji były uważane za potrawę dającą zdrowie, i mającą właściwości odmładzające. W ogórkach morskich kryje się znaczna ilość kwasów omega-3, w tym kwasu dokozaheksanowego – niezbędnego dla prawidłowego rozwoju i funkcjonowania mózgu, oraz eikozapenatowego. Żadnego z nich nie znajdziemy w źródłach roślinnych owych „zdrowych tłuszczy”. Oba cechują się również silnymi właściwościami przeciwzapalnymi, jak podkreślają autorzy analizy opublikowanej w International journal of food science & technology w 2011r. Ogórki morskie zawierają również witaminy i minerały, oraz inne związki o działaniu antyoksydacyjnym, wzmagającym odporność organizmu, oraz przeciwbakteryjnym. Dlatego strzykwy stały się źródłem suplementów diety, które szybko podbiły zachodni rynek.

Najlepszy architekt cząsteczek – natura
Natura może być określona jako największy alchemik. Roślinne substancje były jedynymi lekami stosowanymi przez wieki, a w krajach rozwijających się blisko 80% chorych korzysta z naturalnych substancji i ziołolecznictwa. Dlatego mimo upływu czasu właśnie natura stanowi potężną inspirację dla naukowców poszukujących nowych leków. W ostatnich 3 dekadach aż 50% zarejestrowanych leków stanowiły substancje pochodzące z naturalnych źródeł, lub nieznacznie zmodyfikowane w celu m.in. zmniejszenia ich toksyczności, lub zwiększenia trwałości. W przypadku nowotworów, leków które „zaprojektowała natura” było 85, jak pisze prof. Ciddi Vereesham z Wydziału Farmacji Kakatiya University. Wystarczy wspomnieć Paclitaxel – lek stosowany w chemioterapii raka płuc, jajnika oraz piersi.

Jaka jest szansa na sukces nowego leku na raka?
Nic dziwnego, że frondoside A, pochodzący z ogórka morskiego zyskuje rozgłos w mediach. Niestety od tego etapu do czasu, nim lek dotrze do ludzi minie jeszcze kilkanaście lat. Proces rozwoju leków jest wieloetapowy, a pierwszym krokiem winno być wybranie odpowiedniej substancji do testów, która ma realne szanse na sukces. Ryzyko niepowodzenia jest wysokie, gdyż zaledwie 9,6% testowanych substancji wykazuje skuteczność w badaniach klinicznych i doczekuje się rejestracji jako lek. W onkologii ryzyko jest nawet wyższe – tylko 5,1% leków, które zaczęto badać z udziałem ludzi okazuje się na tyle skutecznych – i bezpiecznych – aby trafić na rynek. W latach 2006-2015 badaniom klinicznym poddano aż 1222 nowe leki onkologiczne, lecz zaledwie 176 dotrwało do ostatniej, IV fazy badań klinicznych. Jednak ogromne zapotrzebowanie na leki onkologiczne sprawia, że badacze nie ustają w poszukiwaniach.''
'
0 x


Instynkt idzie, refleksja wędruje.
K.P.

cedric
Posty: 6330
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 94
x 157
Podziękował: 3932 razy
Otrzymał podziękowanie: 9989 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 16 cze 2021, 14:18

https://postepybiochemii.ptbioch.edu.pl ... ew/379/772
" Od glejaka po COVID-19 – rola oksysteroli w organizmie człowieka

dr Agnieszka Gonet-Surów-ka✉, prof. dr hab. Patrycja Dynarowicz-ŁątkaZakład Chemii Ogólnej, Wydział Chemii , Uni-wersytet Jagielloński w Krakowie
https://doi.org/10.18388/pb.2021_379
✉autor korespondujący:e-mail: agnieszka.go-net-surowka@uj.edu.pl
Słowa kluczowe: oksysterole, glejak wielopo-staciowy, demencja, miażdżyca, nowotwory, COVID-19Wykaz stosowanych skrótów: BMI - ang.Body Mass Index, HDL - ang. High Density Lipo-protein, LDL - ang. Low Density Lipoprotein, LXR - ang. Liver X Receptors, OSPB - ang. Ox-ysterol Binding Proteins Family,ROS - ang. Reactive Oxygen Species, SREBP - ang. Sterol Regulatory Element-Binding Protein, TAM - ang. Tumor-Associated Macrophages, TGFB1 - ang. Transforming Growth Factor, VLDL - ang. Very Low Density LipoproteinOd glejakapo COVID-19 – rola oksysteroli w organizmie człowieka

STRESZCZENIE
Cholesterol jest prekursorem w syntezie witaminy D, kwasów żółciowych i hormonów sterydowych. Jego utlenione formy, zwane oksysterolami, są produktem pośrednim w syntezach, ale także regulują metabolizmem cholesterolu poprzez oddziaływanie na receptory komórkowe. Cholesterol jest ważnym składnikiem błon komórkowych. Oksysterole wykazują większą aktywność biologiczną niż sam cholesterol, a mając działanie plejotropowe na różne typy komórek organizmu wywołują często przeciwstawne efekty. Oksysterole w przeciwieństwie do cholesterolu mogą przenikać barierę krew-mózg i wpływać na działanie układu nerwowego. Utlenione formy cholesterolu mogą oddziaływać na etiopatogenezę chorób nowotworowych. Podwyższony poziom oksysteroli w tkankach często towarzyszy wielu stanom patologicznym, jak: cukrzyca, miażdżyca, demencja lub endometrioza. Utlenione formy cholesterolu mogą hamować lub aktywować różne komórki układu odpornościowego, regulując procesami odpowiedzi immunologicznej w przebiegu chorób wirusowych i zapalnych.

WPROWADZENIE

Cholesterol jest jedną z najważniejszych cząsteczek budujących komórki ciała, jest prekursorem hormonów steroidowych, witaminy D3 i kwasów żółciowych. Jako składnik błony komórkowej wpływa na płynność dwuwarstwy fosfolipidowej, decydując o przekazywaniu sygnałów do wnętrza komórki. Cholesterol stanowi ważny składnik lipoprotein osocza [1]. Ten sterol w organizmie może mieć pochodzenie egzogenne lub endogenne. Egzogenny cholesterol stanowi około 30% całego cholesterolu w organizmie, jednak przeważająca część produkowana jest w komórkach. Potencjalnie każda komórka organizmu może produkować cholesterol, jednak w organizmie główna pula cholesterolu powstaje w wątrobie, jelitach, skórze i w mózgu [2]. Cholesterol należy do steroidów – związków, które w swojej budowie posiadają układ steranu, zbudowany z trzech pierścieni cykloheksanowych (jeden z nich zawiera też wiązanie podwójne) i jednego cyklopentanowego. W cząsteczce cholesterolu atom węgla w pozycji 3 w szkielecie steroidu jest podstawiony przez grupę hydroksylową (Ryc. 1).Cholesterol jest związkiem, który może łatwo ulec utlenieniu do substancji zwanych oksysterolami. Utlenione pochodne cholesterolu mogą posiadać grupę hydroksylową lub ketonową w pierścieniu, najczęściej przy atomie węgla w pozycji 7. Mogą też posiadać inną grupę polarną (np. epoksydową) [3]. Niektóre utlenione formy cholesterolu posiadają grupy hydroksylowe w łańcuchu (w pozycjach C24, C25, C27); mogą też posiadać więcej niż jedną grupę polarną. Oksysterole, podobnie jak cholesterol, mogą pochodzić ze źródła egzogennego (pożywienie), ale też potencjalnie mogą powstać w każdej komórce zawierającej cholesterol. Oksysterolami najczęściej występującymi w pożywieniu jest 7α-, 7β-hydroksycholesterol, 7-ketocholesterol, 24-hydroksycholesterol, 25-hydroksycholesterol oraz epoksycholesterol. Najczęściej źródłem tych oksysteroli jest dieta bogata w produkty przetworzone, poddane termicznej obróbce, natlenieniu i o długim terminie ważności (Tab. 1) [4]. Endogenna produkcja oksysteroli zachodzi na dwa sposoby: na drodze enzymatycznej oraz tzw. rodnikowej, podczas której dochodzi do utleniania cholesterolu przez wolne rodniki (ROS – ang. Reactive Oxygen Species), takie jak rodnik hydroksylowy (OH•) (Ryc. 1) [5]. Reakcje enzymatyczne są jednym ze źródeł powstawania oksysteroli w organizmie. Enzymami biorącymi udział w przemianie cholesterolu w oksysterol są oksydoreduktazy (głównie cytochrom P450, będący elementem łańcucha trans-portu elektronów), transferazy (acyl-CoA transferaza cholesterolu) i hydrolazy (esteraza cholesterolu) [6].Rola utlenionych form cholesterolu w organizmie jest bardzo złożona i niejednoznaczna. "
calość w linku
0 x



cedric
Posty: 6330
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 94
x 157
Podziękował: 3932 razy
Otrzymał podziękowanie: 9989 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 08 sie 2021, 12:00

https://polish.mercola.com/sites/articl ... ejaka.aspx
" Światowej sławy onkolog Thomas Seyfried opublikował niedawno kolejne studium przypadku demonstrujące moc diety ketogenicznej w spowolnieniu postępu inwazyjnego, szybko rozwijającego się i zwykle śmiertelnego nowotworu mózgu – glejaka wielopostaciowego
Średnie przeżycie z glejakiem nie zmieniło się znacząco od ponad 100 lat; Seyfried wierzy, że drastyczne zmniejszenie fermentacji glukozy i glutaminy — niezbędne do wzrostu komórek nowotworowych — może poprawić ogólne przeżycie pacjentów z glejakiem
Eksperci wysunęli teorię, że nowotwór jest przede wszystkim wynikiem wadliwego metabolizmu energetycznego, a nie mutacji genetycznej; miałoby to znaczący wpływ na podejście do zapobiegania i leczenia nowotworów
Przesłanie Seyfrieda jest takie, że można pomóc w zapobieganiu nowotworom, utrzymując zdrowe funkcje mitochondrialne. Rozważ stosowanie cyklicznej ketozy odżywczej, ograniczenie spożycia kalorii, czasu posiłków i regularną aktywność fizyczną"
0 x



cedric
Posty: 6330
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 94
x 157
Podziękował: 3932 razy
Otrzymał podziękowanie: 9989 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 12 paź 2021, 16:32

http://medycyna-komorkowa.com/wlasciwos ... owymi-357/
" Suplementacja kwasem foliowym ogranicza agresywność glejaka
Tytuł: Suplementacja kwasem foliowym ogranicza agresywność glejaka poprzez remetylację elementu powtórzeń DNA oraz genów rządzących apoptozą i proliferacją.
Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19451595/

Wniosek: Badanie to wskazuje, że suplementacja kwasu foliowego może być obiecującym adiuwantem w przyszłym projektowaniu terapii przeciwglejakowych w badaniach przedklinicznych i/lub klinicznych."
0 x



cedric
Posty: 6330
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 94
x 157
Podziękował: 3932 razy
Otrzymał podziękowanie: 9989 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » czwartek 11 lis 2021, 18:14

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6090706/
Cancer Cell Int. 2018; 18: 111.
Published online 2018 Aug 13. doi: 10.1186/s12935-018-0611-2
PMCID: PMC6090706
PMID: 30123089
Carnosine selectively inhibits migration of IDH-wildtype glioblastoma cells in a co-culture model with fibroblasts
Henry Oppermann,#1 Johannes Dietterle,#1 Katharina Purcz,1 Markus Morawski,2 Christian Eisenlöffel,3 Wolf Müller,3 Jürgen Meixensberger,1 and Frank Gaunitzcorresponding author1

Karnozyna selektywnie hamuje migrację komórek glioblastoma Idh-Wildtype w modelu współpracy z fibroblastami

Tło
Glioblastoma (GBM) jest guzem centralnego układu nerwowego. Po usunięciu chirurgicznym i standardowej terapii, powtarzanie nowotworów obserwuje się w ciągu 6-9 miesięcy ze względu na wysokie zachowanie migracyjne i nacierający wzrost komórek. Tutaj zbadaliśmy, czy karnozyna (β-alanina-l-histydyna), która ma działanie hamujące na proliferację globlastoma, może na odwrotnej inwazji promocyjnej, jak zaproponowano tzw. "go-or-grow concept".[...]

Wyniki
W 48 godzinach pojedynczych kultur fibroblastów i komórek nowotworowych, 50 i 75 mm Carnozyna zmniejszyła ATP w lizatach komórkowych i aktywności dehydrogenazy w porównaniu z odpowiednimi nietraktowanymi komórkami sterowania. Eksperymenty współtury ujawniły, że po 4 tygodniach ekspozycji na karnozynę liczba kolonii komórek nowotworowych T98G w warstwie fibroblastowej i obszar zajmowany przez komórki nowotworowe zmniejszono ze wzrostem stężenia karnozyny. Chociaż pierwotne komórek hodowli nowotworów nie tworzył kolonii w przypadku braku karnozyny, zostały wyeliminowane z kultury przez śmierć komórek i nie buduje kolonii pod wpływem karnozyny, podczas gdy fibroblasty przetrwały i były zdrowe.

Wnioski
Nasze wyniki wykazują, że działanie antyproliferacyjnego karnozyny nie towarzyszy indukcja migracji komórek. Zamiast tego Dipeptyd jest w stanie zapobiec tworzeniu kolonii i selektywnie eliminować komórki nowotworowe w współtarstwie z fibroblastami.[...]


Tło
IZOCITRATE DEHYDROGENA (IDH) -Wildtype Glioblastoma jest najbardziej złośliwym guzem mózgu dorosłego mózgu i wyznaczony jako guza IV klasy IV przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) [1]. Wszystkie nowotwory stosowane w tym badaniu były IDH1R132H-mutant globlastoma pacjentów w podeszłym wieku i, ze względu na prostotę, będzie dalej określane jako GBM. Oprócz wysokiej aktywności mitotycznej i jego zdolność do unośnych, GBM, ponieważ wszystkie rozproszone glejaki, ma wysoki potencjał do infiltracji do nienaruszonej tkanki mózgu, co sprawia, że ​​chirurg jest całkowicie niemożliwy do całkowitego wyjmowania guza. Komórki zdolne do migracji w nienaruszonej tkance są uważane za główną przyczyną nawrotu nowotworu, które są ogólnie obserwowane w ciągu 6-9 miesięcy po operacji i terapii standardowej [2]. Dlatego wszelkie podejście terapeutyczne musi rozważyć, że może nie wystarczyć do hamowania rozprzestrzeniania się komórek, ale powinno zapobiegać ich rozprzestrzenianiu się w nienaruszoną tkankę. Co więcej, jak Giese i in. [3] Sprecyzowane już ponad 20 lat temu, proliferacja i migracja wydają się być wzajemnie ekskluzywne. Koncepcja dychotomii proliferacji / migracji zaobserwowano przez wiele grup i ułożył termin "Go lub rosną" [4]. Mając na uwadze tę dychotomię, ważne jest, aby substancja, która hamuje proliferację w tym samym czasie wyzwalają migrację i zachowanie inwazyjne. Tak jest w przypadku Dipeptide L-Carnozyny (β-alanilo-l-histydyna). Ten naturalnie występujący Dipeptyd został odkryty w 1900 roku przez Gulawitsch i Amiradzibi [5]. Oprócz liczby ról fizjologicznych przypisanych mu, takich jak buforowanie pH lub chelatowanie jonów metali (do przeglądu patrz [6]), omówiono go jako potencjalny lek do leczenia nowotworów (do recenzji patrz [7, 8]). Po pierwszych obserwacjach dokonanych przez Nagai i Suda [9] i ponowne odkrycie efektu przeciwnowotworowego przez Holliday i McFarland [10], efekt przeciwnowotworowy Carnozyny pokazano in vitro dla różnych komórek pochodzących z różnych guzów. To na przykład obejmuje komórki nowotworowe żołądka [11], komórki nowotworowe okrężnicy [12] i, ze szczególnym naciskiem na tę pracę, komórki pochodzące z glejakoma [13]. Niestety, dokładne mechanizmy, przez które Dipeptyd wywiera efekt przeciwnowotworowy, są nadal nieznany, ale wydaje się być pleiotropic i uzależniony od komórek nowotworowych zbadanych (do przeglądu patrz [14]).

Chociaż poprzednie eksperymenty wskazywały na możliwość, że Carnozyna zmniejsza również migrację i infiltrację za pomocą hamowania Metaloproteinazo-9 w komórkach Hepatoma SK-Hep-1 [15] oraz w tlen-glukozę pozbawionych reaktywnych astrocytów szczura [16] Inwazja komórek nowotworowych w tych eksperymentach Określono przy użyciu testów transmisji transmisji trans, która nie może odpowiedzieć na pytanie, czy migracja do tkanki lub warstwy komórek będzie również hamowany przez dipeptyd. To samo dotyczy niedawno opublikowanych eksperymentów wykonanych z komórek raka ludzkich HCT-116, które również wskazywały, że zdolność inwazji tych komórek jest znacznie hamowana już w stężeniu 0,5 mm karnozyny [17]. W związku z tym przeanalizowaliśmy zdolność infiltracyjną komórek glioblastomy Idh-Wildtype w obecności karnozyny w nowo opracowanym modelu współpracy. W naszych modelowych komórkach glejaków wysiano wewnątrz pierścienia klonowania umieszczonego w studzience 12-studzienkowej płytki, wysiewające fibroblasty pochodzące z pacjenta poza pierścieniami klonowania. Pierścienie zostały usunięte po podłączeniu komórek do potraw kultury, a komórki inkubowano dla różnych okresów czasu w przypadku braku i obecności różnych stężeń karnozyny. Wreszcie, potencjał przeciwnoprzestrzenny komórek nowotworowych analizowano przez określenie liczby kolonii utworzonej w warstwie fibroblastowej i obszarze, który pokryli."

N-acetylokarnozyna powinna dobrze przenikać BBB, ale jest trudnodostępna, tylko krople na zaćmę.
0 x



cedric
Posty: 6330
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 94
x 157
Podziękował: 3932 razy
Otrzymał podziękowanie: 9989 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 14 lis 2021, 20:07

https://www.mito-pharma.pl/Badania-mito ... ol-49.html
" NSE (enolaza swoista dla neuronów)
Swoista enolaza neuronowa jest oznaczana w nowotworach neuroendokrynnych tj. nerwiak zarodkowy oraz raku drobnokomórkowym płuc, raku rdzeniastym tarczycy. W przypadku drobnokomórkowego raka płuca podwyższone wartości NSE stwierdzane są w ponad 90% przypadków choroby uogólnionej. Poza diagnostyką chorób nowotworowych jest także wykorzystywany podczas monitorowania przebiegu leczenia. Należy jednak pamiętać, że wysokie stężenie NSE obserwuje się także po urazach głowy, podczas wstrząsu septycznego i w glejakach. Swoista enolaza neuronowa w warunkach fizjologicznych znajduje się w rdzeniu nadnerczy, szyszynce, w komórkach ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Wysoki poziom NSE sygnalizuje uszkodzenie nerwów (także choroby nowotworowe). NSE wzrasta również podczas przyjmowania leków inhibitorów pompy protonowej."
0 x



cedric
Posty: 6330
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 94
x 157
Podziękował: 3932 razy
Otrzymał podziękowanie: 9989 razy

Re: GLEJAK

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 14 lis 2021, 22:03

https://articles.mercola.com/sites/arti ... fects.aspx
" Karnozyna jest najskuteczniejszym zmiataczem HNE. Karbonylacja białek jest w zasadzie procesem, w którym białka w organizmie ulegają uszkodzeniu i stają się nieskuteczne. HNE uszkadza 24% białek w komórkach, więc karnozyna może znacznie odeprzeć to uszkodzenie komórek. Jak wyjaśnia Goodrich:
"W niewydolności serca, chorobie Alzheimera i AMD, jedną z rzeczy, które widzą, jest niezdolność komórki do wytworzenia wystarczającej ilości energii. Mitochondria ulegają uszkodzeniu. HNE wyrządza te szkody. Uszkadza 24% białek w komórce, głównie wokół produkcji energii.

Jednym z najgorszych nowotworów jest glejak, rak mózgu. Badacz z Bostonu, [Thomas Seyfried], postanowił spróbować dowiedzieć się, dlaczego mitochondria ulegają uszkodzeniu w glejaku i odkrył, że wszystkie mają utlenioną kardiolipinę. Każda komórka nowotworowa, na którą patrzył, miała uszkodzoną kardiolipinę.
Jednym ze sposobów, w jaki komórki wytwarzają energię, jest w zasadzie fermentacja glukozy w pirogronian poza mitochondriami Jest to całkowicie normalna część metabolizmu i wytwarzają coś, co nazywa się pirogronianem. Cząsteczka zwana dehydrogenazą pirogronianową pobiera pirogronian do mitochondriów i przekształca go w acetylo-CoA, dzięki czemu mitochondria mogą go bardzo skutecznie spalać jako paliwo.

Cóż, jedną z rzeczy, które robi HNE, jest to, że rozbija dehydrogenazę pirogronianową i widzą to w chorobie Alzheimera, gdzie ich komórki nie są już w stanie wyprodukować wystarczającej ilości energii. To dlatego twoje komórki umierają w chorobie Alzheimera. Płytki beta amyloidowe w chorobie Alzheimera są indukowane przez HNE. Jest świetny model, który wyszedł z Harvardu kilka lat temu, pokazując to.
A w raku, jeśli nie można wydostać pirogronianu z komórki, z cytozolu, części komórki otaczającej mitochondria, musi ona tam fermentować i przekształcać ją w energię, co nazywamy efektem Warburga, gdzie zaczynamy przechodzić do tego uszkodzonego prymitywnego układu paliwowego. Dowody wydają się być takie, że to dlatego, że złamałeś swoje mitochondria.
Nawet krytyczna, najważniejsza część mitochondriów, złożona syntaza 5ADP - która jest tym, co pobiera całą energię pochodzącą z mitochondriów i zamienia ją w ATP, co napędza resztę twojego ciała - jest uszkadzana przez HNE. To ogromny problem. Nie ma bardziej fundamentalnego problemu w starzeniu się i zdrowiu niż uszkodzenie białka.
"
0 x



ODPOWIEDZ