Witam wszystkich użytkowników tego forum

17.03.23
Forum przeżyło dziś dużą próbę ataku hakerskiego. Atak był przeprowadzony z USA z wielu numerów IP jednocześnie. Musiałem zablokować forum na ca pół godziny, ale to niewiele dało. jedynie kilkukrotne wylogowanie wszystkich gości jednocześnie dało pożądany efekt.
Sprawdził się też nasz elastyczny hosting, który mimo 20 krotnego przekroczenia zamówionej mocy procesora nie blokował strony, tylko dawał opóźnienie w ładowaniu stron ok. 1 sekundy.
Tutaj prośba do wszystkich gości: BARDZO PROSZĘ o zamykanie naszej strony po zakończeniu przeglądania i otwieranie jej ponownie z pamięci przeglądarki, gdy ponownie nas odwiedzicie. Przy włączonych jednocześnie 200 - 300 przeglądarek gości, jest wręcz niemożliwe zidentyfikowanie i zablokowanie intruzów. Bardzo proszę o zrozumienie, bo ma to na celu umożliwienie wam przeglądania forum bez przeszkód.

25.10.22
Kolega @janusz nie jest już administratorem tego forum i jest zablokowany na czas nieokreślony.
Została uszkodzona komunikacja mailowa przez forum, więc proszę wszelkie kwestie zgłaszać administratorom na PW lub bezpośrednio na email: cheops4.pl@gmail.com. Nowi użytkownicy, którzy nie otrzymają weryfikacyjnego emala, będą aktywowani w miarę możliwości, co dzień, jeśli ktoś nie będzie mógł używać forum proszę o maila na powyższy adres.
/blueray21

Ze swojej strony proszę, aby unikać generowania i propagowania wszelkich form nienawiści, takie posty będą w najlepszym wypadku lądowały w koszu.
Wszelkie nieprawidłowości można zgłaszać administracji, w znany sposób, tak jak i prośby o interwencję w uzasadnionych przypadkach, wszystkie sposoby kontaktu - działają.

Pozdrawiam wszystkich i nieustająco życzę zdrowia, bo idą trudne czasy.

/blueray21

W związku z "wysypem" reklamodawców informujemy, że konta wszystkich nowych użytkowników, którzy popełnią jakąkolwiek formę reklamy w pierwszych 3-ch postach, poza przeznaczonym na informacje reklamowe tematem "... kryptoreklama" będą usuwane bez jakichkolwiek ostrzeżeń. Dotyczy to także użytkowników, którzy zarejestrowali się wcześniej, ale nic poza reklamami nie napisali. Posty takich użytkowników również będą usuwane, a nie przenoszone, jak do tej pory.
To forum zdecydowanie nie jest i nie będzie tablicą ogłoszeń i reklam!
Administracja Forum

To ogłoszenie można u siebie skasować po przeczytaniu, najeżdżając na tekst i klikając krzyżyk w prawym, górnym rogu pola ogłoszeń.

Uwaga! Proszę nie używać starych linków z pełnym adresem postów, bo stary folder jest nieaktualny - teraz wystarczy http://www.cheops4.org.pl/ bo jest przekierowanie.


/blueray21

Autyzm - nie medyczne działania

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 14 maja 2019, 00:07

Autism - A New Understanding David L Independent Researcher, USA
https://goo.gl/ntzRpu or http://bit.ly/2O79zvU

Oprac. ang.
https://docs.google.com/document/d/1CVC ... KjoTk/edit#
0 x



izzu_nia
Posty: 4
Rejestracja: poniedziałek 27 maja 2019, 14:48
Otrzymał podziękowanie: 1 raz

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: izzu_nia » poniedziałek 27 maja 2019, 14:58

Masaż pomaga dziecku, uspokaja je przez co dzieci śpią spokojniej
0 x



Awatar użytkownika
azo
Posty: 1484
Rejestracja: niedziela 09 wrz 2018, 11:31
x 256
x 153
Podziękował: 4441 razy
Otrzymał podziękowanie: 2805 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: azo » poniedziałek 27 maja 2019, 17:50

blueray21 pisze:
niedziela 24 mar 2019, 22:49
@devi, chyba te same zdjęcia szczurów z linku były publikowane na okoliczność działania pożywienia GMO, może bardzo podobne, też jakiś czas temu.
Nie jestem sam na forum, dlatego odpowiadam za siebie, a materiały mają już lata, choć prawda, że pamięć ludzka bywa krótka, a ludzie nie zauważają różnych "rzeczy", kiedy myślą, że ich to nie dotyczy.
Zdjęcia te same, też je pamiętam tylko się zastanawiam czy jest jakaś istotna różnica pomiędzy GMO i glifosatem? Glifosat jest herbicydem stosowanym zewnętrznie, zaś GMO to herbicyd wbudowany zmianą genetyczną bezpośrednio w komórki roślin. W dużym uproszczeniu. Działanie szkodliwe może być to samo.
0 x


Ascezo minD

Awatar użytkownika
grzegorzadam
Moderator
Posty: 13132
Rejestracja: czwartek 26 cze 2014, 17:02
x 108
x 679
Podziękował: 30186 razy
Otrzymał podziękowanie: 19674 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: grzegorzadam » środa 26 cze 2019, 21:44

cedric pisze:
środa 26 cze 2019, 17:22
CD- ClO2-MMS
Kerri Rivera
http://healthimpactnews.com/2019/autism ... ken-lives/


Wywiady Kerri Dr Seneff: CD inaktywuje glifosat
[Z powodu glifosatu] wszyscy powinniśmy przyjmować dawki podtrzymujące CD, zwłaszcza jeśli mieszkasz w Ameryce Północnej. Glifosat jest zasadniczo we wszystkim, co spożywamy. [3]

USUWANIE GLIFOSATU Z WODY PITNEJ
Citation:
Speth*, T F. GLYPHOSATE REMOVAL FROM DRINKING WATER. JOURNAL OF ENVIRONMENTAL ENGINEERING. American Society of Civil Engineers (ASCE), Reston, VA, 119(6):1139-1157, (1993).
Opis:
Badania węgla aktywnego, utleniania, obróbki konwencjonalnej, filtracji i badań membranowych przeprowadza się w celu określenia, który proces najlepiej nadaje się do usunięcia herbicydu glifosatu z wody pitnej. Zakończono badania w skali porównawczej i w skali pilotażowej. Modele komputerowe służą do oceny wyników. Wyniki dotyczące węgla aktywowanego pokazują, że glifosat bardzo silnie adsorbuje się w wymienionej wodzie, ale ma znacznie mniejszą pojemność w wodzie rzeki Ohio. Badania słoików z dodatkiem ałunu pokazują, że w usuniętym osadzie występuje również glifosat. Większa część usuwania glifosatu występuje, gdy zmętnienie jest zmniejszone poniżej 2 mętności nefelometrycznej (NTU). Obróbka silnie aktywowanym węglem aktywnym jest nieskuteczna. Membrany ultrafiltracyjne i filtry 0,45 µm nie usuwają glifosatu w wodzie rzeki Ohio, chociaż zmętnienie odcieku jest zmniejszone poniżej 0,2 NTU. Wyniki utleniania wskazują, że glifosat jest łatwo niszczony przez chlor i ozon. Dwutlenek chloru, nadmanganian i nadtlenek wodoru są mniej skuteczne. Te wyniki konwencjonalnej obróbki i adsorpcji potwierdzają badania pilotażowe.

.......

Czy dzieciom można naprawdę pomóc?
Istnieją trzy odpowiedzi na to pytanie w zależności od tego, kogo zapytasz.

Konwencjonalny system medyczny upiera się, że nie wiedzą, co powoduje te warunki i dlatego nie jest znane żadne lekarstwo. Odradzają wszystkim szukanie lekarstwa, dopóki Big Pharma nie znajdzie rozwiązania. Są sprzeczne z reputacją każdego, kto ośmiela się znaleźć leczenie, które nie jest częścią ich systemu. Jedyne, co oferują, to leki psychiatryczne, które w niektórych przypadkach mogą ułatwić życie opiekunom, ale nie pomagają nikomu w rzeczywistości wyjść z tych chorób. [5]

Są tacy, którzy wierzą, że autyzm i te związane z nimi warunki są po prostu normalnymi zmianami w ludzkiej kondycji. Mówią, że powinniśmy je zaakceptować i pokochać takimi, jakimi są. Mówią, że próba ich naprawienia jest obrazą. Zaprzeczają i mazią reputację każdego, kto ośmiela się znaleźć lekarstwo na stan, który według nich jest normalny. [1] Wydaje się, że wydają się być nieświadomi lub ignorują fakt, że inni ludzie ze spektrum autyzmu wciąż noszą pieluchy jako dorośli w wieku dwudziestu lat, spędzają dni płacząc w agonii i biją głową o ściany przez cały dzień . Takie zachowanie nie jest normalne w żadnym obszarze wyobraźni.

Wreszcie, są tacy, którzy przekonali się, że wiele różnic obserwowanych

u dzieci i dorosłych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu można leczyć, a objawy mogą zniknąć.

Widzieli dowody odzyskanego życia. Nie chcą wyrzucać życia dzieci, podczas gdy Big Pharma szuka cudownego leku. Nie chcą odrzucać życia tych dzieci, mówiąc, że normalne jest życie dysfunkcjonalne, dopóki nie umrą. Byli świadkami pełnego i trwałego ożywienia i nie przerywają badań, dopóki wszyscy, którzy chcą zostać uzdrowieni, mogą zostać skutecznie odzyskani.
[3]

Kerri Rivera jest w tej ostatniej grupie. Od sierpnia 2010 r. Widziała ponad 550 przypadków pełnego wyzdrowienia z autyzmu i wie, że dziesiątkom tysięcy ludzi pomogło.
Ponieważ jej protokół CD jest wciąż udoskonalany, tempo odzyskiwania wciąż rośnie. [3]

Kerri Rivera zapewnia bez zastrzeżeń, kiedy stwierdza:

Autyzm można uniknąć, uleczyć i uleczyć.

Protokół CD zrewolucjonizował odzyskiwanie autyzmu. Wszystkie rzeczy, które działają w protokole, i rzeczy, które już nie działają, zostały usunięte. Tak więc stale się rozwija.

Skupiamy się na zabijaniu patogenów i pomaganiu układowi odpornościowemu w uzdrawianiu ciała. Dopóki nie odzyskamy 100% dzieci w 100% przypadków, ten protokół będzie ewoluował. Praktykujący jest tak dobry, jak jej lub jego najtrudniejszy przypadek. [3]
całość:
http://healthimpactnews.com/2019/autism ... ken-lives/
0 x


życie ma tylko dożywotnią gwarancję, przeżyj je ciekawie,
jak nie może być mądrze, niech chociaż będzie wesoło :D

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 21 sie 2019, 21:34

https://www.naturalnews.com/2019-07-22- ... ptoms.html
Scalp acupuncture found to effectively reduce ASD (autism) symptoms
Monday, July 22, 2019 by: Ralph Flores


(Natural News) Naukowcy z Uniwersytetu Baptystów w Hongkongu odkryli, że akupunktura skóry głowy może być potencjalnie stosowana w leczeniu objawów zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD). W swoim artykule informowali, że dzieci mogą czerpać największe korzyści z tej procedury, w oparciu o wyniki ich badania.

„Zaobserwowaliśmy lepszą poprawę u dzieci w [młodszym wieku] poddanych leczeniu akupunkturą”, napisali w swoim badaniu, które pojawiło się w medycynie chińskiej. „W przypadku dzieci z ASD zawsze zaleca się wczesną interwencję.”

Zacznij ich młodo
Naukowcy zaprojektowali pragmatyczne badanie kliniczne - badanie mające na celu ocenę skuteczności interwencji przy użyciu rzeczywistych warunków (w porównaniu z bardziej konwencjonalnymi formami RCT) - wokół środowisk ambulatoryjnych w szpitalach w Hongkongu. Zespół skupił się na akupunkturze skóry głowy, która polega na wprowadzeniu igieł w określonych punktach (punktach akupunkturowych) w liniach lub strefach skóry głowy oraz w jaki sposób może poprawić objawy ASD.

W porównaniu z uznanymi praktykami, takimi jak akupunktura i akupresura, akupunktura skóry głowy jest bardziej współczesnym podejściem do tradycyjnej medycyny chińskiej. Opracowana w latach 50. akupunktura skóry głowy łączy tradycyjne igłowanie z nowoczesnym rozumieniem neuroanatomii i neurofizjologii. Zostało to następnie rozwinięte w radykalne narzędzie do badania centralnego układu nerwowego w latach 70., pod kierunkiem neurochirurga Jiao Shun-fa, który często uważany jest za ojca akupunktury skóry głowy.

Wcześniejsze próby akupunktury skóry głowy koncentrowały się głównie na leczeniu powikłań udarowych, takich jak porażenie i afazja - stan naznaczony upośledzeniem mowy po uszkodzeniu mózgu. Większość badań była pozytywna, ponieważ procedura znacznie poprawiła objawy porażenia i pomogła w opanowaniu bólu w szczególnie poważnych zaburzeniach neurologicznych. Jeśli chodzi o ASD, niepełnosprawność rozwojowa obserwowana u jednego na sześcioro dzieci w USA, kontrolowane badania były również obiecujące - z akupunkturą skóry głowy wraz z elektroakupunkturą, powodując znaczną poprawę zarówno umiejętności poznawczych, jak i ekspresyjnych.


Jednak badania mają jeszcze zbadać, w jaki sposób czynniki takie jak wiek i typ początku mogą wpłynąć na skuteczność leczenia uzupełniającego i alternatywnego, takiego jak akupunktura. Typ początku w autyzmie odnosi się do jednego z dwóch wzorców: wzorca wczesnego początku, w którym dzieci wykazują opóźniony rozwój języka i inne zaburzenia społeczne w pierwszym roku, oraz wzorca regresywnego, w którym ich mowa, umiejętności poznawcze i zachowanie zwykle rozwijają się, a następnie cofają później.

„Pomimo zalet terapii akupunkturą u dzieci z ASD wykazanych w poprzednich badaniach, nie przeprowadzono obecnie żadnych badań dotyczących tego, w jaki sposób wiek i typ ASD wpływają na efekt terapeutyczny leczenia akupunkturą”, dodali.

W bieżącym badaniu naukowcy zapisali dzieci z ASD do leczenia akupunkturą. Aby kwalifikować się do badania, musieli mieć od 2 do 11 lat i zdiagnozować ASD przez lekarza. Wybrani uczestnicy zostali następnie poddani standardowej terapii, która obejmowała 14 funkcjonalnych obszarów mózgu, a mianowicie: Bai Hui (GV20), Si Shen Chong (EX-NH3) i inne obszary, takie jak te na czole i te, które miały wpływ na słuch przemówienie. Godzinne zabiegi były przeprowadzane dwa razy w tygodniu, a cały kurs obejmował 30 sesji.

Na podstawie wyników zespół zauważył, że wiek pacjenta wpływa na skuteczność leczenia. Ci, którzy nie ukończyli pięciu lat, skorzystali najbardziej z tej procedury, a wcześniejsze badania wykazały bardziej obiecujący wynik w oparciu o terapie behawioralne stosowane u pacjentów z autyzmem. To sprawia, że ​​wczesna identyfikacja zachowań jest kluczowym czynnikiem zapewniającym skuteczność leczenia. Podczas gdy skuteczność leczenia zmniejsza się z wiekiem, naukowcy zauważyli, że dziecko może nadal korzystać z akupunktury skóry głowy.

Ci z wczesnym ASD, którzy przeszli akupunkturę skóry głowy, mieli lepsze wyniki w komunikacji werbalnej niż ci z regresywnym ASD. Jednak oba wykazały podobne wyniki w innych obszarach, w tym między innymi wrażliwość na hałas, selektywność żywności i problemy behawioralne.

Alergie, szczepionki związane z początkiem ASD
Naukowcy odkryli także nowy związek między alergiami a ASD. Naukowcy wcześniej powiązali historię atopową - zarówno rodzinną, jak i matczyną - z rozwojem ASD o regresywnym początku. Na podstawie swoich wyników naukowcy stwierdzili, że oprócz alergii, występowanie w rodzinie chorób autoimmunologicznych, takich jak choroba tarczycy, jest również czynnikiem ryzyka rozwoju ASD o regresywnym początku.

Badanie wskazało również na inne czynniki, które mogą spowodować pojawienie się ASD w późniejszym czasie. Obejmują one narażenie na ciężką infekcję, a nawet szczepienia przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR). Natural News poprzednio opisywał związek między tymi dwoma, uwalniając duży zbiór danych naukowych na temat tego, jak szczepienia, rtęć i tiomersal są powiązane z przypadkami autyzmu.

„Chociaż mechanizm ASD pozostaje nierozwiązany, powinniśmy zachować sceptycyzm co do stosowania manipulacji medycznych, takich jak szczepienia niemowląt i małych dzieci”, podsumowali naukowcy.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 24 sie 2019, 11:14

http://www.noharmfoundation.org/mn-exposures-at-birth/

Ekspozycja na Mn w chwili urodzenia

Obawy dotyczące narażenia na mangan z odżywiania pozajelitowego (dożylnego) - powszechnie stosowane w przypadkach przedwczesnych i innych problemów w chwili urodzenia
 

OCT 2001 - Office of Environmental Health Hazard Assessment, stan Kalifornia

Ustawa o ochronie zdrowia dzieci w środowisku - mangan i związki

Z badań przeprowadzonych na ludziach i eksperymentów na zwierzętach wynika, że ​​narażenie na mangan może prowadzić do efektów neurorozwojowych i behawioralnych. Neurotoksyczność i toksyczność rozwojowa są dwoma głównymi toksykologicznymi punktami końcowymi, które mogą budzić obawy niemowląt i dzieci.

Eksperymenty na zwierzętach hodowlanych i laboratoryjnych (szczury) wskazują, że homeostaza manganu jest„ zawieszona ”na czas ciąży i laktacji. Zawieszenie homeostazy pozwala na wyższy poziom manganu we krwi oraz w tkankach, w tym w mózgu. ”

Dzieci otrzymujące całkowite żywienie pozajelitowe (TPN) są bardziej narażone na hipermanganemię, cholestazę i uszkodzenie zwojów podstawy. Wydaje się, że TPN omija normalną kontrolę homeostatyczną poziomu manganu we krwi. ”

„Normalny„ zakres odniesienia ”dla manganu we krwi wynosi od 72 do 210 nmol / L [nanomoli na litr]. Jedenaście dzieci chorych na TPN, u których stwierdzono hipermanganemię i cholestazę, miało poziom manganu we krwi od 615 do 1840 nmol / l. ”

Oświadczenie podsumowujące: „Badania na ludziach pokazują, że nadpobudliwe dzieci i dzieci z trudnościami w uczeniu się mogą mieć wyższy poziom manganu we włosach niż normalne dzieci. Sugeruje to, że mangan może działać toksycznie na rozwój neurologiczny małych dzieci. Badania na zwierzętach pokazują, że noworodki nie są w stanie utrzymać homeostazy manganu, w wyniku czego mangan gromadzi się w mózgach zwierząt narażonych w młodym wieku.

SIERPIEŃ 2005 - Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN

Odżywcze aspekty homeostazy manganu

„Chociaż naturalnie występujące stany niedoboru nie zostały rozpoznane, neurotoksyczność wywołana Mn w wyniku nadmiernego narażenia oddechowego lub dietetycznego została dobrze opisana.”

„Przegląd ten koncentruje się na obszarze, który do tej pory nie był brany pod uwagę, a mianowicie potencjalnym narażeniu noworodków karmionych pozajelitowo na wyjątkowo wysokie stężenia Mn w roztworach do żywienia pozajelitowego, potencjalnie zwiększając ryzyko wystąpienia wywoływanych przez Mn niepożądanych następstw zdrowotnych.”

„Bardzo często zdarza się, że wcześniaki lub krytycznie chore niemowlęta są karmione pozajelitowo. Roztwory do żywienia pozajelitowego zawierają zmienne ilości Mn jako zanieczyszczenia. ”

Wydzielanie żółci jest główną drogą wydalania Mn. Ponad 90% Mn jest wydalane z żółcią. ”

Wydalanie z żółcią jest słabo rozwinięte u noworodków, a ekspozycja w tym okresie może spowodować zwiększone dostarczanie Mn do mózgu i innych tkanek. Wydalanie Mn z moczem jest ogólnie niskie. ”

„Kontrola wchłaniania jelita u niemowląt otrzymujących żywienie pozajelitowe uzupełnione Mn jest prawdopodobnie minimalne, ponieważ niemowlęta karmione pozajelitowo przechodzą przez mało stolca lub nie mają go wcale i często rozwijają jawne oznaki zaburzeń czynności wątroby i cholestazy. ”

Podsumowanie: „Jak wspomniano wcześniej, około 8% Mn w ludzkim mleku jest wchłaniane. Dla porównania retencja Mn dożylnie jest bliska 100%. Zatem całkowita Mn dostarczana w żywieniu pozajelitowym uzupełnionym pierwiastkami śladowymi wynosi około 6 do 8,5 mikrogramów / kg / dzień, około 100 razy więcej niż Mn niemowląt karmionych mlekiem ludzkim. ”


Homeostaza manganu utrzymywana jest przez drogi żółciowe (90-95%). Generalnie drogą pokarmową trudno jest przedawkować mangan. Aluminium , glifosat , fluor naruszają tę homeostazę. Mangan jest niezbędny dla Lactobacillus, ale też dla Borrelia, Helicobacter pylori, Treponema.
To może wyjaśniać epidemię boreliozy, H.Pylori, zaburzeń p.pok.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 14 wrz 2019, 17:34

https://oczymlekarze.pl/profilaktyka-i- ... la-dziecka

Mleko wielbłąda wyleczy z autyzmu?
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 18 lis 2019, 14:41

Pojedyncza duza dawka witaminy A moze znacząco złagodzić/wyleczyć z autyzmu.

https://raypeatforum.com/community/thre ... ost-464884

Witamina A może być skuteczną terapią autyzmu (badanie na ludziach)

"Haidut napisał wcześniej kilka postów na temat autyzmu, w tym na temat potencjalnej terapeutycznej roli witaminy D i potencjalnej przyczynowej roli serotoniny.

Witamina D może być skuteczną terapią autyzmu (badanie na ludziach)
Dzieci poczęte zimą mają znacznie wyższe ryzyko autyzmu
Dysbioza jelitowa może powodować autyzm poprzez kortyzol i serotoninę
Dzieci z autyzmem mają wysoki poziom serotoniny
Serotonina powoduje autyzm; Zablokowanie może leczyć autyzm

Poniżej znajdują się pewne dowody na to, że niedobory witaminy A mogą być zaangażowane, a suplementacja witaminy A może zmniejszyć poziom serotoniny i poprawić objawy autyzmu.

Aktualizacja: informacje o dawce poniżej

Brain Res Bull. 6 listopada 2017 r .; 137: 35-40. doi: 10.1016 / j.brainresbull.2017.11.001. [Wydanie elektroniczne przed papierowym]
Witamina A poprawia objawy zaburzeń ze spektrum autyzmu i zmniejsza 5-hydroksytryptaminę (5-HT): badanie pilotażowe.
Guo M1, Zhu J1, Yang T1, Lai X1, Liu X1, Liu J1, Chen J1, Li T2.

Zaburzenia spektrum autyzmu (ASD) to skomplikowane zaburzenia neurorozwojowe. Wiele badań wykazało, że dzieci z autyzmem mają wiele niedoborów żywieniowych i zwiększone poziomy 5-hydroksytryptaminy (5-HT) w surowicy. W naszym poprzednim badaniu stwierdzono, że 77,9% autystycznych dzieci ma niedobór witaminy A, a stężenie witaminy A było ujemnie związane z wynikiem CARS. W niniejszym badaniu staraliśmy się sprawdzić, czy suplementacja witaminy A może poprawić objawy autystyczne i obniżyć poziom 5-HT w surowicy. Kryteria DSM-V i wynik CARS wykorzystano odpowiednio do opisu i oceny objawów u pacjentów przed suplementacją witaminy A (VAS) i po niej. Poziom retinolu i 5-HT w surowicy, poziomy mRNA ekspresji RAR α, β oraz γ i TpH1 wykryto u dzieci autystycznych przed i po VAS oraz u zdrowych dzieci. Poziomy retinolu w surowicy u dzieci z ASD były znacznie niższe niż u dzieci kontrolnych. Poziomy 5-HT w surowicy u dzieci z ASD były wyższe niż u dzieci kontrolnych, co korelowało z nasileniem objawów u dzieci z autyzmem. Po suplementacji VA dzieci z ASD wykazały znaczną poprawę w zakresie objawów autyzmu. Stężenia retinolu w surowicy u dzieci z ASD znacznie wzrosły, a poziomy 5-HT w surowicy zmniejszyły się. Ponadto zaobserwowano istotne statystycznie zmiany w poziomach ekspresji mRNA RAR α, RAR γ i TpH1 po VAS w porównaniu do wartości wyjściowej. Badanie to sugeruje, że suplementacja VA może poprawić objawy i zmniejszyć poziomy 5-HT u dzieci z ASD, co wskazuje, że suplementacja VA jest rozsądną terapią przynajmniej dla części dzieci z autyzmem.

„Dzieci z autyzmem zostały poproszone o wypełnienie wywiadu z pediatrą zajmującym się rozwojem i poddanie się badaniu krwi w punkcie początkowym. Następnie w trzydziestu trzech ASD przeprowadzono pojedynczą suplementację witaminy A (VAS) w dawce 200 000 IU (WHO, 2011). pacjentów Wszystkie oceny i pobieranie krwi przeprowadzono ponownie 6 miesięcy po VAS, zgodnie z zasadą, że pojedyncza, duża dawka witaminy A jest dobrze wchłaniana i przechowywana w wątrobie, a następnie mobilizowana, w razie potrzeby, przez dłuższy czas . ”

Dokument WHO, do którego się odnoszą, jest następujący:

Wytyczna: Suplementacja witaminy A u niemowląt i dzieci w wieku 6–59 miesięcy - półka na książki NCBI

Bardzo interesujące. Wydaje mi się, że witamina A może być trochę źle zrozumiana. Ogólnie uważa się, że niedobór witaminy A nie jest problemem w krajach zachodnich. @Travis ostatnio wspomniał o tym w innym wątku. Może pełne niedobory są rzadkie, ale to nie znaczy, że zdrowie ludzi do pewnego stopnia cierpi z powodu nieoptymalnego poziomu tej witaminy. Nie oznacza to również, że nie skorzystalibyśmy z więcej. Kobietom mówi się, aby nie suplementowały witaminy A podczas ciąży. Istnieje obawa, że ​​spowoduje to wady wrodzone. Kiedy spojrzałem na historię tego strachu i teratogenne działanie witaminy A, dowody wydawały mi się słabe. Z tego, co pamiętam, oparto go na badaniu epidemiologicznym w Nowej Anglii i nie rozróżniono między syntetyczną formą witaminy a innymi formami. Być może wzrost autyzmu jest częściowo spowodowany strachem przed witaminą A podczas ciąży, która przejęła? Nie twierdzę, że tak jest lub nie, po prostu rzucam pytanie.

Są inne składniki odżywcze, z których korzystamy, a ich niedobór byłby bardzo trudny. Glicyna jest nieobligatoryjnym aminokwasem i wyraźnie ludzie skorzystaliby na tym, aby uzyskać więcej tego w swojej diecie. Innym jest niacyna, którą ciało może wytwarzać, ale wydaje się być korzystna, jeśli zostanie uzupełniona. Mam wrażenie, że możemy również wytwarzać taurynę, ale wydaje się, że suplementacja tego przynosi korzyści (niewiele wiem o taurynie).

Jest to naprawdę interesujące i zastanawiałem się, czy kobiety, u których nie zdiagnozowano niedoczynności tarczycy, mają tendencję do obniżania poziomu witaminy A, chociaż niekoniecznie na tym koncentrują się lekarze. Będą patrzeć na twój TSH, a jeśli znajdziesz się poza zasięgiem, przepisują ci trochę lewotyroksyny, oczywiście bez dyskusji na temat składników odżywczych. Jednak upewnią się, że dostaniesz dużo żelaza! Większość witamin prenatalnych zawiera witaminę A, ale to znalazłem na stronie internetowej omawiającej standardy witamin prenatalnych:
Witamina A - 770 mcg (Uwaga: najbezpieczniejszą formą witaminy A jest beta-karoten lub inne karotenoidy).
A potem większość kobiet w dzisiejszych czasach nie je wątroby. Wydaje mi się, że mleko zapewnia pewną ilość, zakładając, że matka nawet pije mleko lub je ogólnie mleko! Teraz tak wielu ludzi pije mleko migdałowe i kokosowe.

@Koveras, czy zdarza ci się mieć pełny dostęp do tego badania i chcesz go opublikować? A przynajmniej jakieś informacje dotyczące dawek witaminy A?

[...]

Dzięki, to naprawdę niesamowity wynik, zwłaszcza zmniejszenie serotoniny. Biorąc pod uwagę, że były to dzieci, myślę, że dorosły potrzebowałby 2-3 razy większej dawki, aby osiągnąć podobne zmniejszenie serotoniny. Pojedyncza dawka 400 000 IU - 600 000 IU estru retinolu nie jest tak wysoka, ale może powodować łagodne objawy toksyczności u niektórych osób. Dodanie 400 IU - 800 IU witaminy E jako pojedynczej dawki do tej potężnej dawki retinolu powinno chronić przed skutkami ubocznymi, które i tak powinny być łagodne, biorąc pod uwagę, że ma to być pojedyncza dawka.
Ta mocna dawka witaminy A obniżyła zarówno ekspresję serotoniny, jak i TPH1 o około 40%, co jest solidnym wynikiem, biorąc pod uwagę, że była to tylko jedna dawka, a efekty utrzymywały się przez 6 miesięcy. Te redukcje serotoniny i TPH1 zmierzono 6 miesięcy po podaniu witaminy A. Jest więc prawdopodobne, że serotonina i TPH1 były jeszcze niższe w ciągu tych 6 miesięcy po podaniu witaminy A, ale przed pobraniem krwi.


Jedyną smutną częścią tej wiadomości jest to, że obecnie SSRI jest powszechnie przepisywane dzieciom z autyzmem, co prawdopodobnie kaleczy je znacznie bardziej niż pierwotnie miały jako uszkodzenie neurologiczne.
Kliknij aby rozszerzyć...
Arghh, tak prawdziwe w odniesieniu do SSRI. Strony internetowe z autyzmem są pełne rodziców, którzy dają swoim dzieciom olej z ryb i ssri. To naprawdę niefortunne i chciałbym, żeby RP była bardziej znana. Niestety ludzie w ogóle, ale nawet obyczaje z rodzicami dzieci z autyzmem, mogą być bardzo defensywne, jeśli powiesz im, że pokładali w nich całą nadzieję. Zwłaszcza, gdy zainwestowali już w to dużo pieniędzy. To dysonans poznawczy, są inwestowani, więc nie chcą teraz kwestionować, ponieważ oznaczałoby to, że wszystko zostało zmarnowane.

W każdym razie myślałem, że słyszałem wywiad z Rayem, w którym mówi, że witamina A może konkurować z tarczycą u osób z niedoczynnością tarczycy, więc nie wziąłby zbyt dużej dawki, dopóki tarczyca nie będzie w dobrej formie (oczywiście parafrazując.) Więc zastanawiam się, czy istnieje również związek z ludźmi z autyzmem; tarczyca nie jest optymalna, więc VA ma niedobór.


Mol Nutr Food Res. 21 grudnia 2017 r. Doi: 10.1002 / mn.201700754. [Wydanie elektroniczne przed papierowym]
Niedobór witaminy A wywołuje zachowania autystyczne u szczurów poprzez regulację osi RARβ-CD38-oksytocyny w podwzgórzu.
Lai X1,2, Wu X1,2, Hou N1,2, Liu S1,2, Li Q1,2, Yang T1,2, Miao J2,3, Dong Z2,4, Chen J1,2, Li T1,2, 4

ZAKRES:
Witamina A (VA) jest niezbędnym składnikiem odżywczym dla rozwoju mózgu. Wcześniej stwierdziliśmy, że dzieci z zaburzeniem ze spektrum autyzmu (ASD) mają znaczny odsetek niedoborów VA (VAD). W bieżącym badaniu staramy się ustalić, czy VAD jest czynnikiem ryzyka generowania zachowań autystycznych za pośrednictwem klastra różnicowania 38 (CD38) -oksytocyny (OXT) regulowanego przez receptor retinowy kwasu beta (RARβ) receptora kwasu retinowego.

METODY I WYNIKI:
Ustalono modele szczurów VAD lub VA suplementacji ciążowej (VAS) i zbadano zachowania autystyczne podobne u szczurów potomstwa. Badano różne poziomy ekspresji RARβ i CD38 w tkance podwzgórza i retinolu w surowicy i stężeniu OXT. Pierwotnie hodowane neurony podwzgórza szczura traktowano wszystkimi kwasami trans retinowymi (atRA) i rekombinowane adenowirusy niosące szczurzy RARβ (AdRARβ) lub wirus interferencyjny RNA RARβ-siRNA (siRARβ) zastosowano do zakażenia neuronów w celu zmiany sygnału RARβ. W celu zbadania pierwotnego mechanizmu regulacyjnego RARβ w szlaku sygnałowym CD38-OXT zastosowano western blotting, immunoprecypitację chromatyny (ChIP) i wewnątrzkomórkowe wykrywanie Ca2 +. Stwierdziliśmy, że VAD w ciąży zwiększało zachowania autystyczne i obniżyło poziomy ekspresji podwzgórza RARβ i CD38 oraz poziomy OXT w surowicy u potomstwa. VAS poprawił te autystyczne zachowania i zwiększył poziomy ekspresji RARβ, CD38 i OXT u ciążowych młodych VAD. In vitro, atRA zwiększał pobudliwość neuronów przez Ca2 +, co może dodatkowo promować uwalnianie OXT. Różne poziomy CD38 były indukowane w neuronach przez infekcję różnymi adenowirusami RARβ. Ponadto atRA wzmocnił wiązanie RARβ z bliższym promotorem CD38, co wskazuje na potencjalną regulację w górę aktywności transkrypcyjnej CD38 przez RARβ.

WNIOSKI:
Gestacyjny VAD może być czynnikiem ryzyka zachowań autystycznych z powodu tłumienia sygnału RARβ ekspresji CD38 w podwzgórzu potomstwa, który poprawił się z VAS we wczesnym okresie życia. Stan odżywienia w czasie ciąży i we wczesnym okresie życia jest ważny u szczurów. Ten artykuł jest chroniony prawem autorskim. Wszelkie prawa zastrzeżone.


Ostry wpływ witaminy A na kinetykę endotoksyny u królika PubMed - NCBI

„Dość niska” dawka witaminy A spowodowała 50-procentowe zmniejszenie okresu półtrwania endotoksyny u królików! Wydaje się, że nie ma znaczenia, czy witaminę podaje się przed czy po endotoksynie / jedzeniu.


TŁO:
Witamina A zmniejsza patofizjologiczne działanie endotoksyny u zwierząt, ale mechanizm i najniższa skuteczna dawka nie są jasne.

METODY:
Dożylny bolus endotoksyny 20 mikrometrów. kg (-1) podano 30 królikom. W 10 z nich 1000 IE. kg palmitynianu retinylu (-1) wstrzyknięto dożylnie 1 godzinę przed endotoksyną i innym 10 królikom 1 godzinę po endotoksynie. Jednokomorowy otwarty model dopasowano do profilu stężenie endotoksyny w osoczu w czasie.

WYNIKI:
Okres półtrwania endotoksyny był o połowę krótszy, gdy witamina A była podawana w celu profilaktyki (mediana 35 min) i leczenia (33 min) niż w grupie kontrolnej (67 min; p <0,004). Stężenia przeciwciał rdzeniowych endotoksyny immunoglobuliny G i M, liczba leukocytów i równowaga kwasowo-zasadowa nie różniły się między grupami podczas eksperymentu, ale reakcja pirogeniczna była bardziej wyraźna w kontrolach.

WNIOSEK:
Dość niska dawka witaminy A zmniejszyła okres półtrwania endotoksyny.


Tak, VA jest potężnym materiałem i naprawdę interesującym ze względu na jego różnorodne działanie, zwłaszcza w utrzymywaniu bariery jelitowej.

Nie zdziwiłbym się, gdyby niedobór VA był znacznie częstszy niż początkowo sądzono. Wiele badań po prostu wykorzystuje testy retinolu w surowicy, aby ocenić status VA, gdy jest to wyraźnie bardzo ograniczone narzędzie. Retinol w surowicy jest kontrolowany homeostatycznie i ma znaczenie tylko wtedy, gdy zapasy wątroby są poważnie wyczerpane. Dlatego ludzie mogą mieć retinol w surowicy „w zakresie”, ale po przejściu przez coś takiego jak test względnej odpowiedzi na dawkę, faktycznie wykazują niedobór VA.

C[...]
Znalazłem kolejne badanie kliniczne dotyczące witaminy A i endotoksyny. Niestety nie mogę znaleźć wyników, choć twierdzą, że badanie zostało zakończone w 2014 roku ...
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00168649
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 23 lis 2019, 22:17

https://raypeatforum.com/community/thre ... tism.8989/

Funkcjonalny niedobór GABA może być przyczyną autyzmu
Dyskusja w „Studiach naukowych” rozpoczęta przez haidut, 22 grudnia 2015 r.

Jest to jedno z nielicznych badań na ludziach, które wykazało, że chociaż poziomy GABA u autystycznych i zdrowych dzieci były podobne, aktywność układu GABA była niewystarczająca u pacjentów z autyzmem. Stwarza to funkcjonalny niedobór GABA, co powoduje, że mózg autystyczny jest nadmiernie pobudzony, jak wielokrotnie mówił Ray. Badanie posunęło się nawet do sugestii, że stosowanie substancji o aktywności GABA może być terapeutyczne w przypadku autyzmu. To tłumaczy pozytywne wyniki prób z teaniną, tauryną i benzodiazepinami. Inne wątki, które opublikowałem na temat odwracania autyzmu za pomocą antagonistów serotoniny (5-HT2) są również zgodne z tym badaniem, ponieważ wiadomo, że GABA i agoniści GABA znają obniżenie poziomu serotoniny w mózgu.

http://news.mit.edu/2015/altered-brain- ... utism-1217

„... MIT i neuronaukowcy z Uniwersytetu Harvarda odkryli związek między behawioralnym objawem autyzmu a zmniejszoną aktywnością neuroprzekaźnika, którego zadaniem jest tłumienie pobudzenia neuronów. Odkrycia sugerują, że leki, które wzmacniają działanie tego neuroprzekaźnika, znanego jako GABA, naukowcy twierdzą, że może poprawić niektóre objawy autyzmu. Aktywność mózgu jest kontrolowana przez ciągłe wzajemne oddziaływanie hamowania i pobudzenia, w którym pośredniczą różne neuroprzekaźniki. GABA jest jednym z najważniejszych neuroprzekaźników hamujących oraz badań na zwierzętach z autyzmem jak objawy wykazały zmniejszoną aktywność GABA w mózgu. Jednak do tej pory nie ma bezpośrednich dowodów na istnienie takiego związku u ludzi. „Jest to pierwsze połączenie u ludzi między neuroprzekaźnikiem w mózgu a autystycznym objawem behawioralnym” mówi Caroline Robertson, postdoc w McGovern Institute for Brain Research MIT i młodszy członek Harvard Society of Fellows. e zwiększenie stężenia GABA pomogłoby złagodzić niektóre objawy autyzmu, ale należy wykonać więcej pracy ”.

„... Następnie naukowcy zmierzyli aktywność GABA za pomocą techniki znanej jako spektroskopia rezonansu magnetycznego, ponieważ autystyczni i typowi pacjenci wykonywali zadanie rywalizacji obuocznej. U nieautystycznych uczestników wyższy poziom GABA korelował z lepszą zdolnością do tłumienia niedominującego obrazu. Ale u osób z autyzmem nie było związku między wydajnością a poziomem GABA. Sugeruje to, że GABA jest obecny w mózgu, ale nie pełni swojej zwykłej funkcji u osób z autyzmem, mówi Robertson. „GABA nie ulega zmniejszeniu w mózgu z autyzmem, ale działanie tej hamującej ścieżki jest zmniejszona ”, mówi.„ Następnym krokiem jest ustalenie, która część ścieżki jest zakłócona ”.

To może wyjaśniać, dlaczego niektóre autyzmy są w stanie zachowywać się „normalnie” po wypiciu drinka (alkohol zwiększa także GABA).

Tak, i moim zdaniem, właściwości GABA-ergiczne alkoholu również wyjaśniają, dlaczego osoby pod wpływem stresu piją więcej. GABA zmniejsza zarówno kortyzol, jak i adrenalinę, a także maskuje niedobory tarczycy. Myślę, że możemy dodać apetyt na alkohol do objawów niedoczynności tarczycy."

"Niestety alkohol jest silnie estrogenny, więc jeśli musisz pić, trzymałbym się czystego ducha. Rozważ ten wątek, zanim się wbijesz :):
viewtopic.php? f = 220 & t = 6016

Tauryna, glicyna, teanina, niacynamid, tiamina, pirydoksyna, biotyna itp. Są agonistami GABA i są znacznie bezpieczniejsze w redukcji stresu niż alkohol. Ponadto, jeśli tarczyca działa dobrze, stres nie stanowiłby większego problemu i nie powinieneś odczuwać potrzeby picia.

Nie zawsze jest to prosta odpowiedź, ale ogólnie tak - serotonina hamuje uwalnianie GABA w mózgu:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2430669/

Mój syn jest 10-letnim autystycznym dzieckiem. Mogę mu czasem dać 3 gramy L-teaniny i 5 gramów tauryny, a on robi się trochębardziej spokojny. Jeśli to wezmie, będziespał cały dzień.
Niektóre rzeczy, które działają na inne autystyczne dziecko, nie działają dla niego. Być może fakt, że urodził się z zaledwie 600 gramami masy ciała i 30 tygodniem ciąży (wcześniak), powoduje autyzm.


To przykuło moją uwagę. Mój brat jest autystyczny (podobnie jak moja córka) i ma problemy z alkoholem (może być nawet uzależniony od alkoholu i ma zaledwie 19 lat). Podejrzewamy, że używa alkoholu, aby czuć się normalnie, aby kontrolować swoje objawy i być w stanie towarzyskim. Obecnie szukam pomocy. Czy cyproheptadine pomógłby mu? A jeśli tak, to jaka dawka byłaby potrzebna i na jak długo? A skoro już ma problem z uzależnieniem, czy jest w ogóle możliwe, że mógłby rozwinąć uzależnienie odcypry? Bardzo bym też zachwycił się przemyśleniami Haiduta na ten temat.

Kolejne pytanie dotyczące cypry. Po zastanowieniu się nad tym, chciałbym pomóc mojej córce i wprowadzić cypre. Ma ona jednak tylko 6 lat i przeczytałem, że cypra może zatrzymać wzrost przy określonej dawce. Wszelkie przemyślenia na ten temat i porady? Ktoś użył cypry w leczeniu autyzmu z dobrymi wynikami?

[...]

Obniżenie poziomu glutaminianu może przywrócić GABA

Dowody in vitro i całe zwierzęce, że metylortęć zakłóca układ GABAergiczny w dyskretnych obszarach mózgu u norek w niewoli.
„Wyniki te pokazują, że przewlekłe narażenie na istotne dla środowiska poziomy MeHg zakłóca sygnalizację GABAergiczną. Biorąc pod uwagę, że GABA jest głównym hamującym neuroprzekaźnikiem w układzie nerwowym ssaków, przedłużone zakłócenia jego funkcji mogą leżeć u podstaw subklinicznego wpływu MeHg na odpowiednich poziomach na zwierzęta zdrowie."
Kompleks receptor-kanał GABA jako miejsce docelowe rtęci, miedzi, cynku i lantanowców.
Interakcja rtęci z receptorem GABA (A) moduluje miejsce wiązania benzodiazepiny w pierwotnych hodowlach komórek ziarnistych móżdżku.
Modulacja chlorku rtęci kompleksu receptor-kanał GABAA w neuronach zwoju korzenia grzbietowego szczura.

Czas retencji nieorganicznej rtęci w mózgu - systematyczny przegląd dowodów.
„… przewidywania oparte na długim okresie półtrwania (27,4 lat) są zgodne z wynikami sekcji zwłok”.

W autyzmie występuje niski poziom glutaminy i wysoki poziom glutaminianu. Suplementacja glutaminy zwiększa GABA. Być może niedobór enzymu, który przekształca glutaminian w glutaminę (syntetazę glutaminową), jest również regulowany w dół przez amoniak, a sama syntetaza glutaminowa uczestniczy w detoksykacji amoniaku. Glutamina chroni warstwy jelitowe i wykazano, że zmniejszają przepuszczalność jelitową. W autyzmie występuje zwiększona przepuszczalność jelitowa. Zmniejszone wchłanianie składników odżywczych z przepuszczalności jelitowej może tłumaczyć średnio o 25% niższe poziomy cynku w surowicy.

Amoniak wpływa również negatywnie na funkcje poznawcze. Poziomy cynku w surowicy są odwrotnie skorelowane z amoniakiem we krwi na czczo. Złe funkcje nerek prowadzą również do wysokiego poziomu amoniaku. Myślę, że sposób, w jaki szczepionki wpływają na niektóre dzieci, może zacząć od wysokiego poziomu amoniaku i uszkodzenia funkcji nerek, co prowadzi do zmniejszenia syntezy glutaminy i rozpoczęcia kaskady zapętlonej. „Wszystkie formy rtęci mają działanie toksyczne w wielu narządach, zwłaszcza w nerkach”. Otwarta encefalotafia wątrobowa jest związana z wysokim poziomem amoniaku i ma silny związek z niedoborem witaminy D. Zakłada się, że nienormalna przepuszczalność jelit u dzieci z autyzmem zwiększa pobór peptydów wyzwalających opioidy w mleku i glutenie. „Zespół autyzmu był podobny pod względem psychologicznym do tego, który obserwowano u dzieci, które otrzymywały morfinę, zaproponował Panksepp w 1978 roku

Wydaje się, że optymalizacja funkcji nerek i usuwanie amoniaku powinny być dobrym punktem wyjścia.

Rzeczy, które zmniejszają amoniak / poprawiają czynność nerek:
Tiamina (300 mg), niacynamid, cynk, cynamon cejloński, biotyna, potas, odpowiednie nawodnienie, wodorowęglan sodu, wapń + niskie spożycie fosforanów, witamina D, progesteron, tarczyca, magnez i środki odwapniające, unikanie maratonu / nadmiernego wysiłku, unikanie wysokiej fruktozy przyjmowanie (opublikowane, wiele badań), unikanie NLPZ z wyjątkiem aspiryny, unikanie aspartamu.


Źródła rtęci: syrop kukurydziany o wysokiej zawartości fruktozy, owoce morza, szczepionki, amalgamaty dentystyczne, niektóre sztuczne barwniki spożywcze, pestycydy.

Ciekawostka : „Zwiększony poziom prolaktyny wraz ze zmniejszoną czynnością nerek”
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 02 gru 2019, 09:17

https://www.facebook.com/oliwkowezycie/ ... 457524425/
"Oliwkowe życie
13 stycznia 2015 ·

WITAMINA A w autyzmie

ŹRÓDŁO: http://chapmannd.com/uploads///Vitamin% ... autism.pdf

Tłumaczenie:

"Wysoka dawka witaminy A -Protokół wirusowy
Leigh Ann Chapman, ND 503-492-9427

Dawka: dla 25-50 kg dziecka 400.000 UI witaminy A palmitynian ale w 3 dawkach podzielonych przez 2 kolejne dni.
Powtórzyć po 6 miesiącach, jeżeli konieczne lub według zaleceń lekarza.
Jeśli miana ślinowe rubeola IgA są podwyższone, poziomy IgG są bardzo podwyższone, dziecko ma swoją historię silnej
reakcji na MMR i / lub następnie regresu wkrótce potem, a na pewno z przeciwciałami przeciw tkankom mózgu wskazującymi
na reakcję autoimmunologiczną, wierzę, że istnieje wskazanie, że dziecko może odnieść korzyść z tej dużej dawki Wit A, a
następnie do 10.000-25.000 na dzień w zależności od wieku i wielkości. Niektórzy rodzice donoszą korzyści nawet z jeszcze
mniejszych dawek.


Jakiego rodzaju witaminy użyć? Oleju rybnego z witaminą A, czy palmitynianu witaminy A?

Według Indeksu Merck, palmitynian forma all-trans lub retinol jest przeważającym estrem w olejach z wątroby ryb (dorsz,
rekin). Jednakże, aby być praktycznymi, musimy użyć syntetycznej formy palmitynianu witaminy A do osiągnięcia tak
wysokich dawek farmakologicznych. Syntetyczny palmitynian może być problemem u osób alergicznie wrażliwych.
Naturalny olej rybi zawiera all-trans-retinol,-cis-retinol i prawdopodobnie kilka bardzo podobnych cząsteczek. Nie ma
gwarancji, że palmitynian syntetyczny będzie je zawierał. Jestem ostrożna wobec syntetyków, ale znowu, dla dawek >
200.000 IU musimy użyć tego, co jest praktyczne. Byłoby to niemożliwe, aby spożywać ilości oleju rybnego wymaganego
do spełnienia tych dawek w ciągu 2 dni na 400.000 IU.

Dlaczego na odre?

Witamina A jest zużywana szybko, kiedy wirus odry jest obecny. Uważamy, że witamina A bardzo łatwo daje włączyć się
do komórek wirusa i uniemożliwia ich wzrost i reprodukcję. Wykazano, że w obecności aktywnego wirusa odry, 2 dni
mega-dawki 400.000 IU witaminy A stworzy niezwykle łagodny krótkotrwały przypadek, choroby, osób które zaraziły się tą
chorobą.


Dla dzieci, u których uważamy, że istnieje problem z atenuowaną (osłabioną) postacią odry w jelitach, Witamina A będzie miała ten sam efekt.

Moje obecne zalecenia są oparte na dowodach, że jeśli Twoje dziecko:
♦ ma wysokie przeciwciała rubeola IgG w surowicy i / lub wysokie IgA wydzielnicze śliny
♦ przeciwciała MBP lub inne nerwowe są podwyższone (wskazanie procesu autoimmunologicznego)
♦ jest historia reakcji na lub regresu po szczepionce MMR
♦ są ciągłe problemy jelitowe,
twoje dziecko może mieć jelitową odrę. Uwzględniając zakres może również prowadzić do tego wniosku. (Niekiedy
nawet płyn rdzeniowy zawierał odrę szczepionkową w grupie dzieci z powikłaniami po szczepionce).
Bez korzyści
uzyskiwania pozytywnych raportów z biopsji jelita podczas kolonoskopii, wielu rodziców dawało dzieciom wysokie
dawki witaminy A.


Czy Witamina A nie jest toksyczna?

Toksyczność ta jest bardzo przesadnie nagłaśniana. Odnotowano jeden zgon z toksyczności Wit A u dorosłego mężczyzny, który nic nie jadł, oprócz wątroby niedźwiedzia polarnego.

W przeciwnym razie, to jest bardzo potrzebna i całkiem bezpieczna witamina, ale jest przechowywana w wątrobie, więc, 400.000 IU powinno być prawdopodobnie jednorazowym leczeniem, lub z pewnością nie powtarzanym więcej niż dwa razy w roku.

Jeśli dziecko wykazuje jakiekolwiek z następujących objawów toksyczności, należy przerwać natychmiast podawanie witaminy.

A i skontaktować się z lekarzem."
0 x



Awatar użytkownika
grzegorzadam
Moderator
Posty: 13132
Rejestracja: czwartek 26 cze 2014, 17:02
x 108
x 679
Podziękował: 30186 razy
Otrzymał podziękowanie: 19674 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: grzegorzadam » czwartek 16 sty 2020, 23:16

Aluminium w mózgu osób autystycznych – prof. Chris Exley – napisy PL

https://youtu.be/Y8bNl6YZdfQ

Aluminium w mózgu osób autystycznych – prof. Chris Exley

Aluminium w tkance mózgowej osób cierpiących na autyzm (Journal of Trace Medicine and Biology – Volume 46, March 2018, Pages 76–82 )

Badanie przez nas przeprowadzone umożliwiło zmierzenie zawartości aluminium w mózgach zmarłych osób, u których zdiagnozowano autyzm. Udało nam się dokonać dwóch rzeczy: dokonaliśmy pomiaru ilości aluminium w mózgach zmarłych osób cierpiących na autyzm oraz przyjrzeliśmy się aluminium obecnym w tkankach posługując się techniką badań mikroskopowych zwaną fluorescencją.

Aluminium w mózgu

„Zaburzenia ze spektrum autyzmu są zaburzeniem neurorozwojowym o nieznanej etiologii. Sugeruje się udział zarówno podatności genetycznej, jak i czynników środowiskowych, w tym toksyn środowiskowych. Ekspozycja ludzi na toksynę środowiskową jaką jest aluminium zostało wstępnie powiązane z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. W tym celu po raz pierwszy wykorzystaliśmy absorpcyjną spektrometrię atomową z atomizacją w piecu grafitowym (GFAAS), aby zmierzyć zawartość glinu w tkance mózgowej od dawców ze zdiagnozowanym autyzmem. Zastosowaliśmy również fluor selektywny względem aluminium do identyfikacji tego pierwiastka w tkance mózgowej za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej. Zawartość glinu w tkance mózgowej osób z autyzmem była konsekwentnie wysoka. Średnia (odchylenie standardowe) zawartość glinu u wszystkich 5 osób dla każdego płata wynosiła 3,82(5,42), 2,30(2,00), 2,79(4,05) i 3,82(5,17)μg/g suchej masy, odpowiednio dla płatów potylicznych, czołowych, skroniowych i ciemieniowych.

Są to jedne z najwyższych wartości dla aluminium w ludzkiej tkance mózgowej, które zostały do tej pory zarejestrowane i należy zadać pytanie dlaczego, na przykład zawartość aluminium w płacie potylicznym 15-letniego chłopca wynosiłaby 8,74 (11,59) μg/g suchej masy? Mikroskopia fluorescencyjna została wykorzystana do identyfikacji glinu w tkance mózgowej u 10 dawców. Podczas obrazowania aluminium związanego z neuronami wydaje się, że jest ono obecne wewnątrzkomórkowo, w komórkach podobnych do mikrogleju i innych zapalnych nieneuronalnych komórkach w oponach mózgowych, układzie naczyniowym, substancji szarej i białej. Prymat wewnątrzkomórkowego glinu związanego z komórkami nieneuronowymi jest wyjątkową obserwacją w tkance mózgowej autyzmu i może dostarczyć wskazówek dotyczących zarówno pochodzenia glinu mózgowego, jak i przypuszczalnej roli w zaburzeniach ze spektrum autyzmu.” – Volume 46, March 2018, Pages 76–82; Aluminium in brain tissue in autism
http://www.sciencedirect.com/science/ar ... 2X17308763

Odnotowana przez nas ilość aluminium w tkankach mózgowych okazała się być na poziomie, który ja bym to określił jako zadziwiająco wysoki. Były to bardzo duże ilości. Moja grupa badała poziom aluminium w ponad 100 ludzkich mózgach.

Tkanki te, pobrane od zmarłych osób, u których zdiagnozowano autyzm, zawierały aluminium w ilości tak dużej, że była ona porównywalna z rekordowymi ilościami odnotowanymi kiedykolwiek w historii. Podobne ilości odnotowano w przypadku prowadzonych ostatnio badań nad dziedziczną chorobą Alzheimera.

„Wykonaliśmy pierwszy w historii pomiar aluminium w tkance mózgowej od 12 dawców, u których zdiagnozowano rodzinną chorobę Alzheimera. Stężenie glinu było wyjątkowo wysokie, na przykład wartości przekraczały 10 μg/g w suchej masie tkankowej u 5 z 12 osób. Ogólnie stężenia były wyższe niż wszystkie wcześniejsze pomiary glinu w mózgu, z wyjątkiem przypadków znanej encefalopatii wywołanej przez glin.” – Aluminium in brain tissue in familial Alzheimer’s disease; J Trace Elem Med Biol. 2017 Mar;40:30-36. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28159219

Tak więc, w tej grupie złożonej z relatywnie młodych osób – niektórzy mieli 13, 14 i 15 lat – w mózgach tych osób odnotowaliśmy większą zawartość aluminium, niż w każdym innym znanym medycynie przypadku.

To już samo w sobie jest bardzo ważnym odkryciem. Równie istotne wyniki – jeśli nawet nie bardziej – to badania mikroskopowe. Badania przy użyciu mikroskopii pozwoliły nam zlokalizować miejsca odkładania się aluminium w mózgu.

Przyglądając się mózgom osób cierpiących na autyzm odkryliśmy coś zupełnie nowego, coś, czego nigdy wcześniej nie obserwowaliśmy w jakimkolwiek badanym wcześniej mózgu ludzkim.

Odkryliśmy, że znaczna część tego aluminium znajduje się wewnątrz komórek mózgowych, pewna ilość znajdowała się także w neuronach, ale największa część zlokalizowana była w komórkach nie będących neuronami. Odkryliśmy, że właśnie te komórki zawierały ogromne ilości aluminium.

Również wykazaliśmy, że komórki te poprzez naczynia limfatyczne i krew dostawały się do mózgu, a więc przekazywały dalej swój „ładunek” aluminium – z ciała do mózgu.

Jest to pierwsza tego typu obserwacja w historii badań nad tkankami ludzkiego mózgu. Obserwacja ta jest unikalna w skali światowej, jeśli chodzi o badania nad mózgiem osób cierpiących na autyzm.

Moim zdaniem daje to poważne przesłanki odnośnie roli aluminium w etiologii autyzmu. Nie oznacza to, że aluminium jest przyczyną autyzmu – sugeruje raczej, że odgrywa ono dużą rolę w tej chorobie.

Zanim przystąpiliśmy do naszego badania, istniało kilka wskazówek sugerujących powiązanie aluminium z autyzmem. Według mnie podbudowa naukowa tych sugestii nie była wystarczająco mocna, aby wykazać dodatnią relację pomiędzy nimi. Nie dostrzegałem wystarczających przesłanek, aby powiązać aluminium z autyzmem, a także nie dostrzegałem roli aluminium w szczepionkach jako czynnika rozwoju autyzmu.

Obecnie jednak muszę zrewidować moje poglądy w obu tych kwestiach. Muszę zmienić zdanie odnośnie roli aluminium w autyzmie – obecnie uważam, że takową rolę odgrywa. Często będąc pytanym o konieczność zaprzestania stosowania adiuwantów na bazie aluminium w szczepionkach odpowiadałem, że raczej nie ma takiej konieczności, gdyż nie sądziłem, że istnieje jakaś bezpieczna alternatywa. Nie mówię „bezpieczniejsza” alternatywa, ale „bezpieczna” alternatywa. Nie oznacza to jednak, że nie uważam, iż aluminium może być odpowiedzialne za szereg niepożądanych efektów poszczepiennych.

Obecnie jednak, po ujrzeniu na własne oczy tych samych komórek, które pojawiają się w miejscu podania szczepionki transportujących ładunek aluminium do tkanek mózgu osób, które zmarły mając zdiagnozowany autyzm, powiedziałbym, że musimy bardzo mocno zastanowić się nad tym, komu i w jakich okolicznościach powinniśmy podawać szczepionki zawierające adiuwanty na bazie aluminium. Należy się porządnie zastanowić nad tym, kiedy szczepionka jest niezbędna do ocalenia życia, a kiedy nie.

Jeśli dana szczepionka nie służy ocaleniu komuś życia, nie dodawajmy do niej adiuwantów na bazie aluminium. Niekoniecznie mam tu na myśli wyłącznie natychmiastowe efekty, mam na myśli bardziej długofalowe skutki szczepień, jak to ma miejsce np. w przypadku autyzmu. To nie jest przypadłość, która objawia się od razu, jest to choroba, która może rozwinąć się w ciągu miesięcy, lat czy nawet dekad. Tak więc, obecnie musimy być niezmiernie ostrożni odnośnie tego, kiedy, komu i w jakiej sytuacji podajemy szczepionki z adiuwantem w postaci aluminium. Teraz, już po przejrzeniu wyników badań, jestem bardzo zaniepokojony tą sytuacją, choć wcześniej, jak wspomniałem, nie dostrzegałem powodów do niepokoju.

Przeprowadzanie tego typu badań jest niezmiernie trudne, żaden rząd nie wyraża chęci fundowania takich badań. Badanie przez nas przeprowadzone mogło zostać przeprowadzone dzięki pomocy filantropów, powstało dzięki osobom, które pragnęły poznać odpowiedzi na pytania i gotowe były w tym celu poświęcić swoje pieniądze.

Płacimy przecież podatki i to rząd właśnie powinien finansować tego typu badania.
Autyzm objaśniony – Synergiczne, toksyczne działanie
glifosatu i aluminium – Dr Stephanie Seneff

http://szczepienia.wybudzeni.com/2017/0 ... aluminium/
0 x


życie ma tylko dożywotnią gwarancję, przeżyj je ciekawie,
jak nie może być mądrze, niech chociaż będzie wesoło :D

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 24 sty 2020, 23:44

Plastry nikotynowe , stymulacja nerwu błędnego w autyzmie?

https://www.sott.net/article/155903-Nic ... l-benefits

"Nikotyna i autyzm: inne badanie wykazuje neurologiczne korzyści nikotyny
Joan Arehart-Treichel
Psychiatric News / American Psychiatric Association
Pt, 20 lipca 2001 08:17 UTC
Receptory nikotyny mogą odgrywać rolę w rozwoju autyzmu

Cholinergiczne receptory nikotynowe, które stały się gorącym obszarem dla badaczy mózgu, są powiązane z jeszcze innym zaburzeniem psychiatryczno-neurologicznym - autyzmem.

Wewnątrz ludzkiego mózgu cholinergiczne receptory nikotynowe zajmują się handlem i można je postrzegać jako potrójne środki. Uwalniają przekaźnik nerwowy acetylocholinę z niektórych końców nerwów, odbierają go u innych i mogą być stymulowane przez nikotynę - tak, od palenia papierosów!


Jeszcze bardziej intrygujące, receptory te są ostatnio związane z szeregiem zaburzeń psychicznych i neurologicznych, takich jak choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, schizofrenia i zespół Tourette'a (Psychiatric News, 13 marca 2000 r.).

A teraz receptory zostały powiązane z jeszcze jednym stanem psychiatryczno-neurologicznym - autyzmem.

Odkrycie pochodzi od dr Elaine Perry z Newcastle General Hospital w Newcastle-Upon-Tyne w Anglii i jej współpracowników. Jest to zgłaszane w lipcu American Journal of Psychiatry.

„To ważna praca” - powiedział doktor Peter Whitehouse, doktor neurolog-psycholog z Case Western Reserve University w Cleveland, powiedział Psychiatric News. „Jest to prawdopodobnie pierwsze [neurochemiczne] badanie układów cholinergicznych w autyzmie. A odkrycia dotyczące receptorów nikotynowych sugerują potencjalną rolę dla nich w mechanizmach autyzmu, szczególnie związanych ze zdolnością skupiania uwagi i interakcji z innymi ludźmi . ”

W ciągu ostatnich kilku lat pojawiły się informacje, że nerwy i inne mechanizmy mózgu, które dotyczą się acetylocholiny - tak zwane „układy cholinergiczne” - mogą być związane z autyzmem. Na przykład, stwierdzono, że neurony cholinergiczne w podstawowej części przodomózgowia, w obszarze mózgu, o którym wiadomo, że są zaangażowane w koncentrację uwagi, są wyjątkowo obfite i nienormalnie duże u dzieci z autyzmem.

Jeśli chodzi o substancję chemiczną, o której wiadomo, że wpływa na rozwój i funkcję neuronów cholinergicznych w podstawnym obszarze przodomózgowia - pochodzący z mózgu czynnik neurotroficzny - nieprawidłowo wysokie poziomy stwierdzono w strumieniach krwi noworodków z autyzmem. Tak więc te i inne odkrycia skłoniły Perry i jej zespół do ustalenia, czy i w jaki sposób różni gracze cholinergiczni konspirują w procesie choroby autystycznej.

Pobrali zamrożone próbki mózgu od siedmiu zmarłych osób dorosłych z autyzmem i od 10 zmarłych osób dorosłych bez zaburzeń psychicznych. Następnie zbadali aktywność określonych funkcji cholinergicznych w próbkach mózgu i porównali aktywność każdej funkcji w próbkach mózgu od osób autystycznych z aktywnością w próbkach mózgu od osób kontrolnych.

Uznano, że jeśli jakakolwiek funkcja zachowuje się nienormalnie w próbkach mózgu od autystycznych osób, to funkcje te mogą być sprawcami procesu choroby autystycznej.

Na przykład naukowcy zmierzyli w mózgu próbki aktywności acetylocholinoesterazy, enzymu wytwarzającego acetylocholinę. Następnie porównali aktywność enzymu w próbkach z grupy autystycznej z aktywnością enzymu w próbkach z grupy kontrolnej. Nie znaleźli żadnej różnicy. Doszli więc do wniosku, że ten konkretny enzym prawdopodobnie nie jest związany z autyzmem.

Mierzyli także aktywność enzymu rozkładającego acetylocholinę. Następnie porównali aktywność tego enzymu w próbkach z grupy autystycznej z aktywnością tego enzymu w próbkach z grupy kontrolnej. Znów nie znaleźli żadnej różnicy. Doszli więc do wniosku, że ten enzym również nie bierze udziału w autyzmie.

Znaleźli jednak coś interesującego w związku z substancją chemiczną, o której wiadomo, że wpływa na rozwój i funkcję neuronów cholinergicznych w podstawowej części przodomózgowia - to znaczy czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego.

Znaleźli trzykrotnie więcej tego czynnika w podstawowej części przodomózgowia próbek mózgu pobranych od osób z autyzmem niż w próbkach pobranych od osób normalnie psychicznie. Myślą więc, że ten czynnik może być rzeczywiście związany z autyzmem.

Odkryli także znacznie mniejszą aktywność receptora nikotynowego w korze mózgowej próbek mózgu pobranych od osób z autyzmem niż w korze mózgowej próbek pobranych od osób normalnie psychicznie. Uważają więc, że wadliwe receptory nikotynowe mogą być również przyczyną autyzmu.


Takie odkrycia, do których doszli w swoim artykule, sugerują, że „rola układu cholinergicznego w autyzmie powinna być dalej badana ...”.

Interesujący, jak napisali, jest fakt, że nieprawidłowości, które wykryli w próbkach mózgu od osób z autyzmem bardziej przypominają te w próbkach mózgu od osób ze schizofrenią niż w próbkach mózgu z choroby Alzheimera lub osób z chorobą Parkinsona. Uważają, że takie podobieństwa nie są zaskakujące, ponieważ „objawy kliniczne autyzmu i schizofrenii w dużym stopniu się pokrywają, zarówno pod względem behawioralnym, jak i poznawczym ... i prawdopodobnie oba te systemy nerwowe mogą być zaangażowane w oba, choć różnią się etapami rozwoju i etiologia."

Jednak odkrycia Perry i jej zespołu są szczególnie prowokujące, ponieważ mogą wskazywać drogę do skutecznego leczenia autyzmu - czegoś, co obecnie nie istnieje. Na przykład, czy nikotyna lub inny lek stymulujący receptory nikotynowe może pomóc pacjentom z autyzmem? Perry tak uważa. W rzeczywistości powiedziała Psychiatric News, że chciałaby zbadać tę możliwość. Ostatnio zatwierdzony lek na chorobę Alzheimera - galantamina - może również być w stanie przeciwdziałać autyzmowi, przypuszcza Whitehouse. Powodem jest to, że uważa się, że lek może wpływać na receptory nikotynowe (Psychiatric News, 20 kwietnia).

Badanie „Aktywność cholinergiczna w autyzmie: nieprawidłowości w móżdżku i podstawnej części przodomózgowia” opublikowano w Internecie [tutaj] pod lipcowym wydaniem.

Komentarz: Interesujące jest odnotowanie ekstremalnych długości, do których ten artykuł odnosi się w swoim brzmieniu (oraz w oryginalnym nagłówku, który został tutaj zachowany jako podtytuł), aby ukryć wniosek, że nikotyna może być korzystna. Jeśli ktoś przeczytałby ten artykuł zbyt szybko, łatwo mógłby odejść z wrażeniem, że nikotyna jest cytowana raczej jako przyczyna autyzmu niż lekarstwa."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 01 cze 2020, 14:06

książka
https://relaksacyjna.pl/ldn-kompendium-wiedzy

"Nalterkson w niskiej dawce mało znany lek generyczny
Jak to możliwe, że lek generyczny - który, podawany niezgodnie z przeznaczeniem, w małych codziennych dawkach - okazał się pomagać ludziom cierpiącym na szeroką gamę chorób, wciąż tonie w mrocznych odmętach medycyny? Naltrekson w niskiej dawce (LDN) działa poprzez częściowe blokowanie receptorów opioidowych, co z kolei pomaga w równoważeniu układu odpornościowego poprzez skłanianie organizmu do produkcji większej ilości endorfin. Choć LDN nie jest dla każdego, ma wyjątkowo przystępną cenę i wywołuje niewiele skutków ubocznych. Przepisuje się go na całym świecie, aby pomóc osobom cierpiącym na cały szereg dolegliwości, takich jak stwardnienie rozsiane, toczeń, zapalenie tarczycy, nieswoiste zapalenia jelit i różne nowotwory, a także choroby ze spektrum autyzmu, chroniczne zmęczenie i depresję. Dzięki pomocy pokaźnej grupy medycznych profesjonalistów w tej książce znalazły się informacje na temat pochodzenia leku, podstawowego mechanizmu jego działania oraz najnowszych badań jego skuteczności. Stanowi ona obszerne źródło wiedzy dla lekarzy, farmaceutów i pacjentów, którzy gną dowiedzieć się więcej o tym, jak LDN pomaga ludziom. To kompendium jest wezwaniem do dalszych badań, które mogłyby pomóc kolejnym milionom chorych.
Leczenie LDN (Low Dose Naltrexone), czyli małymi dawkami naltreksonu, nie jest powszechnie znane w środowisku medycznym. Lekarze (w większości) słyszą tylko słowo „naltrekson”, czyli nazwę leku, który służy do leczenia uzależnień narkotyczno-alkoholowych. Klasyczne dawki, tzn. takie, które zostały zarejestrowane w psychiatrii, to 50-300 mg dziennie. Jednak dzięki nowatorskim obserwacjom Bihariego i Zagana z końca XX wieku okazało się, że naltrekson w małych dawkach (zazwyczaj od 1,5 do 4,5 mg) ma zupełnie inne, znacznie szersze właściwości.
Obecnie w krajach rozwiniętych, zwłaszcza Europy i Ameryki Północnej, doświadczamy niestety epidemii chorób przewlekłych, w tym autoim-munologicznych. Choroba autoimmunologiczna to taka, w której układ odpornościowy nie walczy z obcym agresorem, np. bakterią, wirusem, pasożytem, ale traktuje swoje tkanki jako obce i walczy sam z sobą. Następuje proces autodestrukcji, czyli samozabijania.
Przyczyny chorób autoimmunologicznych, czyli autoagresji, nie są w pełni poznane. Vojdani i Fasano postulują jednoczesne wystąpienie trzech czynników: predyspozycji genetycznej, czynników środowiskowych i zwiększonej przepuszczalności bariery jelitowej.
Stosowane obecnie leczenie chorób autoimmunologicznych obejmuje głównie terapię objawową, która bardzo często przynosi działania niepożądane (powszechnie znane powikłania po sterydach, immunosupresji).
Nie wszyscy, zarówno lekarze, jak i pacjenci, są zwolennikami tzw. terapii niefarmakologicznej (praktykuję ją od ponad 10 lat), która ma najczęściej charakter uzupełniający, ale jednocześnie jest leczeniem."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 11 cze 2021, 19:33

http://haidut.me/?p=1539
"Hiperserotonemia potwierdzona jako przyczyna autyzmu i bezsenności
9 czerwca 2021 przez haidut
Biorąc pod uwagę zalew ostatnich badań, z praktycznie identycznymi odkryciami, jak badanie poniżej,
nie sądzę, aby wiele trzeba było powiedzieć.

Tyle o „serotonina jest hormonem szczęścia”…
Jednak pomimo solidnych dowodów wskazujących, że serotonina jest (jeśli nie TĄ) główną przyczyną autyzmu,
nawet w tym badaniu nie odważono się wspomnieć o blokowaniu serotoniny (np. cyproheptadyny) jako logicznego/racjonalnego podejścia terapeutycznego .

Zamiast tego próbowano manipulowania czasem trwania/harmonogramem snu w celu zajęcia się patologią.
Myślę, że atakowanie „gęsi, która znosi złote jaja” (tj. wielomiliardowego przemysłu $$$ SSRI)
nie jest mile widziane, nawet jeśli dowody na patologiczną rolę serotoniny są niepodważalne.

Och przy okazji, badanie ujawnia również serotoninę jako przyczynę zaburzeń snu,
obalając w ten sposób inny stary (i fałszywy) medyczny dogmat,
że to wysoki poziom dopaminy powoduje bezsenność.

Jak się okazuje, to wysoki poziom serotoniny powoduje bezsenność (i nie tylko u pacjentów z autyzmem),
co prawdopodobnie wyjaśnia, dlaczego różne antagonisty antyserotoninowe
są testowane pod kątem problemów ze snem u ludzi i dlaczego starożytna rezerpina
działa tak dobrze na sen.
(wskazówka: silnie wyczerpuje monoaminy w mózgu, ale głównie serotoninę).


http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abe2626

https://www.eurekalert.org/pub_releases ... 060721.php

„… Zły sen powoduje poważne problemy zdrowotne i wpływa na naszą zdolność koncentracji, zapamiętywania i radzenia sobie w trudnych sytuacjach. Osoby z zaburzeniami neurorozwojowymi, takimi jak autyzm i niepełnosprawność intelektualna, często cierpią na problemy ze snem. Niewiele jednak wiadomo o ich mechanizmach leżących u podstaw. W Science Advances holendersko-amerykański zespół badawczy, koordynowany przez Radboudumc, opisuje teraz, w jaki sposób mogą powstać te problemy. Naśladując dwie genetyczne przyczyny autyzmu u muszek owocowych, odkryli, że muszki mają takie same problemy ze snem jak pacjenci, a zaburzenia snu są powodowane przez wysoki poziom serotoniny – również często obserwowany w autyzmie. ”

„… Często [uważa się] neuroprzekaźnik dopamina odgrywa rolę w problemach ze snem. To badanie również dotyczyło tego, ale poziomy dopaminy były normalne. Natomiast ważny okazał się neuroprzekaźnik serotonina. Coll-Tané: „Kiedy redukujemy kismet w szczególności w gleju, stwierdziliśmy, że stężenie serotoniny w główkach muszek owocowych podwoiło się. Jest to bardzo interesujące odkrycie, ponieważ zwiększona serotonina, określana również jako hiperserotonemia, jest jednym z najczęściej występujących biomarkerów w autyzmie”. W serii dalszych eksperymentów genetycznych i lekowych naukowcy dostarczyli dowodów na to, że zwiększony poziom serotoniny podczas rozwoju jest odpowiedzialny za fragmentację snu kismet. Coll-Tané: „Nasza praca powiązała wiodącą genetyczną przyczynę autyzmu z częstym biomarkerem i ważną kliniczną dolegliwością autyzmu. Proponujemy, aby nasz zidentyfikowany mechanizm był szerzej związany z autyzmem”.
0 x



Awatar użytkownika
janusz
Posty: 19105
Rejestracja: środa 14 lis 2012, 22:25
x 28
x 901
Podziękował: 33080 razy
Otrzymał podziękowanie: 24134 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: janusz » wtorek 03 maja 2022, 15:15

Borys w świecie autyzmu | Na Pomoc odc. 136
2 maj 2022

https://www.youtube.com/watch?v=4Xj6pAWH7gY

Telewizja Republika
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 19 sie 2022, 08:57

https://www.fortunejournals.com/article ... utism.html
Funkcjonalny niedobór witaminy B2 w autyzmie
Gregory Russell-Jones*
Wydział Farmacji, Mentor Pharmaceutical Consulting Private Limited, Sydney, Australia
*Corresponding Author: Gregory Russell-Jones, Department of Pharmacy, Mentor Pharmaceutical Consulting Private Limited, Sydney, Australia
Otrzymano: 10 maja 2022; Zaakceptowano: 19 maja 2022; Opublikowano: 17 lipca 2022 r.
Citation: Gregory Russell-Jones. Functional Vitamin B2 Deficiency in Autism. Journal of Pediatrics, Perinatology and Child Health 6 (2022): 324-328.

Abstrakt .
Funkcjonalny poziom witaminy B2 oceniono u 600 dzieci z autyzmem w wieku od 2 do 30 lat. U każdego ocenianego dziecka stwierdzono funkcjonalny niedobór witaminy B2. Niedobór ten wydaje się wynikać z niedoborów jodu, selenu i/lub molibdenu, co zostało stwierdzone w poprzednim raporcie tego laboratorium. Funkcjonalna witamina B2 jest znanym istotnym kofaktorem w utrzymaniu aktywności witaminy B12, a potencjalnie oznaczałoby to również, że każde dziecko miało niedobór funkcjonalnej witaminy B12 - znanego czynnika predysponującego do autyzmu.

Słowa kluczowe
Autyzm, Test Kwasów Organicznych, witamina B2, ryboflawina

Szczegóły artykułu.
1. Wstęp
Ryboflawina, znana również jako witamina B2, jest znana z tego, że odgrywa istotną rolę w zdrowiu i metabolizmie. Aby to zrobić, jednak ryboflawina musi być najpierw zmodyfikowany (aktywowany) w organizmie. Aktywacja diety lub suplementów ryboflawiny obejmuje wkład z hormonu stymulującego tarczycę (TSH), który stymuluje wchłanianie jodu do tarczycy, aby zrobić hormon tarczycy (tetraiodotyronina, T4). T4 jest z kolei aktywowany przez usunięcie jednego jodu, aby utworzyć T3 (trójjodotyronina) przez Selenoproteinę, dejodynazy jodotyroniny. T3 jest następnie używany w włączaniu produkcji pierwszego enzymu zaangażowanego w modyfikację ryboflawiny, kinazy ryboflawiny. Powstała cząsteczka, mononukleotyd flawinowy (FMN), jest dalej modyfikowana przez białko Molibdopteryny, syntezę FAD, tworząc FAD. Dlatego też wszystkie trzy pierwiastki: jod, selen i molibden są wymagane do pełnej aktywacji witaminy B2 do FMN i FAD. Aktywowane FMN i FAD są wykorzystywane jako kofaktory w ponad 100 "flawoproteinach" w organizmie. Kilka z tych flawoprotein pełni w organizmie ważne role w aktywacji kilku witamin lub w utrzymaniu aktywności witamin. I tak FMN jest kofaktorem w enzymie 5-fosfatoksydazy pirydoksyny, który przekształca pirydoksal w fosforan pirydoksalu, aktywną formę witaminy B6. FMN i FAD współpracują w kilku enzymach, w tym w reduktorze syntazy metioniny (MTRR), enzymie ratunkowym w metabolizmie metylu B12. FAD bierze również udział w aktywności reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHR), enzymu odpowiedzialnego za konwersję 5,10-metylenotetrahydrofolianu do 5-metylotetrahydrofolianu (5MTHF).

Witamina B2, jako FAD, jest niezbędnym kofaktorem dla długo-, średnio- i krótkołańcuchowej dehydrogenazy acylCoA [1, 2] i jako taka pełni krytyczną rolę w metabolizmie tłuszczów. Niedostateczna ilość FAD w łonie matki prowadzi do zmniejszenia zdolności płodu, noworodka lub dziecka do metabolizowania tłuszczu w celu uzyskania energii i może prowadzić do wielu stanów chorobowych, w tym niepowodzenia w rozwoju, kwasicy metabolicznej, hipoglikemii ketotycznej, senności, hipotonii, opóźnienia rozwoju, drgawek, miopatii i dystonii. FAD jest również zaangażowany w złożony kompleks koenzymów w ramach dehydrogenazy pirogronianowej, współdziałając z tiaminoprofosforanem (TPP) i kwasem alfa-liponowym (ALA), a także dinukleotydem nikotynamidowo-adeninowym i acetylo-CoA. Dehydrogenaza pirogronianowa jest efektywnie ostatnim enzymem w glikolizie i brak FAD zmniejsza konwersję pirogronianu do acetylo-CoA. Prowadzi to do izomerycznej konwersji pirogronianu do mleczanu, z następującym po niej gromadzeniem się kwasu mlekowego. Mutacje genetyczne w dehydrogenazie pirogronianowej są związane z podwyższonym poziomem kwasu mlekowego w surowicy i zespołem objawów neurologicznych, w tym hipotonii, padaczki, nieprawidłowości metabolicznych i mikrocefalii. Opóźnienie rozwoju jest niemal powszechną konsekwencją tego stanu [3]. FMN jest również niezbędnym kofaktorem dla enzymu cyklu kwasu cytrynowego - dehydrogenazy bursztynianowej/kompleksu oddechowego II. Jest to główny enzym, który "łączy" cykl Krebsa i łańcuch transportu elektronów. FMN, poprzez swoją rolę w aktywacji witaminy B6, jest również wymagany do tworzenia serotoniny z 5-hyroksytryptofanu przez zależny od P5P enzym, dekarboksylazę hydroksytryptofanu.

W opisywanym tu badaniu, dane z Organicznego Testu Kwasów uzyskane od dzieci z diagnozą Spektrum Zaburzeń Autystycznych (ASD) zostały wykorzystane do ustalenia, czy istnieje zmiana w gromadzeniu różnych markerów związanych z funkcjonalnym niedoborem B2, w tym kwasu glutarowego, kwasów tłuszczowych, kwasu mlekowego, kwasu chinolinowego:kwasu kynureninowego i kwasu szczawiowego, u tych osób.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 24 sie 2022, 11:11

https://newatlas.com/health-wellbeing/p ... se-autism/?
" Reakcja źrenicy na światło zaproponowana jako biomarker do diagnozowania autyzmu
Przez Richa Haridy'ego
Sierpień 23, 2022

Opracowano ręczny monokularny pupillometr do pomiaru tego, co nazywa się odruchem źrenicznym światła

Nowe badania wskazują na łatwą do zmierzenia reakcję oczu na światło jako potencjalnie użyteczny sposób diagnozowania autyzmu u bardzo małych dzieci. Obecnie trwają dalsze testy w dużej kohorcie dzieci i opracowano proste urządzenie do przesiewowego pomiaru reakcji źrenic.

"Wiemy, że gdy interweniujemy już w wieku 18-24 miesięcy, ma to długotrwały wpływ na ich wyniki" - powiedziała Georgina Lynch, pierwsza autorka nowego badania. "Interwencja w tym krytycznym okresie może stanowić różnicę między dzieckiem nabywającym mowę werbalną a pozostającym niewerbalnym".

Wielu badaczy poszukuje obecnie skutecznych sposobów diagnozowania spektrum zaburzeń autystycznych (ASD) u małych dzieci. Od badań krwi i moczu po obrazowanie mózgu, zaproponowano wiele biomarkerów, ale jak dotąd niewiele z nich znalazło zastosowanie kliniczne.

Inne badania koncentrowały się na mniej inwazyjnych sposobach wykrywania ASD, a wielu badaczy szukało w oczach łatwo mierzalnych biomarkerów sygnalizujących problemy neurologiczne. Również w tym przypadku żadne z tych perspektywicznych urządzeń śledzących ruchy gałek ocznych nie znalazło jeszcze zastosowania klinicznego, ale istnieją znaczne szanse na łatwe zdiagnozowanie ASD w ten sposób.


Nowe badania dotyczą zachowania w oku zwanego odruchem źrenicowym. Jest to prosty odruch, jaki wykonują nasze źrenice w odpowiedzi na poziom otaczającego je światła.

W przeszłości odruch światła źrenicowego był używany do oceny poważnych urazów mózgu. A w 2018 roku zespół z University of Washington zaprezentował aplikację na smartfony zaprojektowaną do przesiewowego wykrywania wstrząsu mózgu przy użyciu tego właśnie biomarkera.

Badania Lynch w odniesieniu do ASD wywodzą się z jej pracy klinicznej. Zauważyła, że dzieci z ASD wydawały się wyświetlać rozszerzone źrenice, gdy były narażone na jasne światło, i zastanawiała się, czy może to być użyteczny sposób identyfikacji tego stanu.


"Ten system jest modulowany w mózgu przez nerwy czaszkowe zakorzenione w pniu mózgu, a sąsiadujące nerwy czaszkowe wpływają na zdolność nabywania mowy i języka" - wyjaśniła Lynch. "Odruch światła źrenicy testuje integralność tego systemu, więc wydawało się logiczne, aby spróbować tego bardzo prostego, nieinwazyjnego pomiaru, aby określić, czy istnieją różnice między typowym rozwojem a autyzmem".

Wczesne badania Lyncha rzeczywiście sugerowały, że odruch światła źrenicy może zidentyfikować ASD, ale to najnowsze badanie pokazuje skuteczność ręcznego urządzenia monokularnego pupillometru. Badanie było niewielkie, porównywało tylko 36 dzieci z ASD, w wieku od sześciu do 17 lat, z grupą kontrolną 24, ale wyniki są obiecujące.


Następnym krokiem Lyncha i kolegów jest przetestowanie urządzenia w dużej kohorcie dzieci w wieku od dwóch do czterech lat. Badania te są obecnie w toku, a ich wyniki pozwolą, miejmy nadzieję, na ustalenie wzorców odruchu światła źrenicznego dla ręcznego urządzenia wykrywającego w najbliższej przyszłości.

Badanie zostało opublikowane w Neurological Sciences."

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 16 wrz 2022, 20:09

https://newatlas.com/science/treatment- ... rhea-drug/?
" Możliwe leczenie objawów autyzmu znalezione w popularnym leku przeciwbiegunkowym
Przez Richa Haridy'ego
15 września 2022 r.

W interesującym badaniu wykorzystano nowy rodzaj modelowania komputerowego, aby zbadać, w jaki sposób istniejące wcześniej leki mogą być ponownie wykorzystane w leczeniu spektrum zaburzeń autystycznych (ASD). Wśród ustaleń znalazło się ciekawe odkrycie wskazujące, że wspólny lek przeciwbiegunkowy mógłby hipotetycznie poprawić objawy ASD.


"Nie ma obecnie leków zatwierdzonych do leczenia deficytów w komunikacji społecznej, głównego objawu ASD", wyjaśniła główna autorka badania Elise Koch z Uniwersytetu w Oslo. "Jednak większość dorosłych i około połowa dzieci i młodzieży z ASD jest leczona lekami przeciwpsychotycznymi, które mają poważne skutki uboczne lub brak im skuteczności w ASD".

Aby zbadać potencjalne nowe metody leczenia ASD, badacze wykorzystali rodzaj modelowania komputerowego, które symuluje złożone interakcje białek. Skonstruowano sieć modelującą białka związane z ASD, a następnie modelowano wpływ istniejących wcześniej leków na tę sieć. Wyniki wskazywały na kilka cząsteczek, które mogłyby przeciwdziałać procesom leżącym u podstaw ASD.

Niektóre z cząsteczek, które zostały zasygnalizowane przez modelowanie, zostały wcześniej zidentyfikowane jako potencjalnie istotne w rozwoju ASD. Na przykład żeński hormon płciowy progesteron i syntetyczny odpowiednik progestyny drospirenon zostały zasugerowane jako istotne w ASD, a badacze wskazali na wcześniejsze badania sugerujące, że progesteron był pozytywnie związany z wydajnością poznawczą u zdrowych osób.


Jednak najbardziej znaczącym odkryciem w badaniu było odkrycie wspólnego leku przeciwbiegunkowego, który potencjalnie może odgrywać rolę w leczeniu objawów ASD. Ten dostępny bez recepty lek o nazwie loperamid jest powszechnie i bezpiecznie stosowany od prawie 50 lat.

Mechanizm działania loperamidu oferuje intrygujące wskazówki dotyczące potencjalnych przyszłych terapii ASD. Lek jest zasadniczo opiatem, skierowanym na białka receptorów μ-opioidowych. Ale ponieważ loperamid nie może przekroczyć bariery krew-mózg, działa tylko na aktywność receptorów μ-opioidowych w jelitach.

W badaniu opublikowanym w Frontiers in Pharmacology, naukowcy zauważają, że wcześniejsze eksperymenty polegające na hodowli myszy z niedoborem receptora μ-opioidowego doprowadziły do tego, że zwierzęta wykazywały deficyty behawioralne przypominające ASD. Jest więc prawdopodobne, że ukierunkowanie tego mechanizmu mogłoby być sposobem na leczenie objawów ASD.


"Tak więc, identyfikacja loperamidu jako kandydata do zmiany przeznaczenia leku w ASD jest zgodna z jego potencjałem do modulowania zachowań społecznych w ASD" - zauważają naukowcy w badaniu. "Ponadto, może on mieć korzystne efekty żołądkowo-jelitowe u osób z ASD, ponieważ objawy żołądkowo-jelitowe są powszechne w ASD".


Badanie zostało opublikowane w Frontiers in Pharmacology.

Źródło: Frontiers"

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » czwartek 06 paź 2022, 20:10

https://www.naturalnews.com/2022-10-06- ... utism.html
"CDC potwierdza aluminium w szczepionkach związane z astmą dziecięcą i AUTYZMEM
Czwartek, 06 października 2022 Autor: Ethan Huff
(Natural News) Nowe badanie sfinansowane przez amerykańskie Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) potwierdza, że związki aluminium znajdujące się w szczepionkach dla dzieci są powiązane z szeregiem chorób, w tym zaburzeniami neurologicznymi, astmą i wielkim A: autyzmem.

Choć autorzy badania starali się jak najbardziej zminimalizować ten związek, nie udało im się uniknąć "pozytywnego związku" pomiędzy "ekspozycją na aluminium związaną ze szczepionką" a "uporczywą astmą" u dzieci w wieku 24-59 miesięcy. Ogólnie rzecz biorąc, dzieci w badaniu, które otrzymały 3 miligramy (mg) lub więcej aluminium związanego ze szczepionką, miały o 36 procent wyższe ryzyko rozwoju uporczywej astmy niż dzieci, które przyjęły inne szczepionki.

Należy zauważyć, że w badaniu nie zastosowano prawdziwego placebo bez szczepionek, aby aluminium wydawało się mniej szkodliwe niż jest w rzeczywistości. Gdyby autorzy badania porównali dzieci szczepione z nieszczepionymi, ryzyko zdrowotne związane z ekspozycją na aluminium byłoby jeszcze bardziej uderzające.

Około 326 991 dzieci urodzonych między 2008 r. a końcem 2014 r. zostało zaszczepionych w jednym z siedmiu różnych miejsc w całych Stanach Zjednoczonych, które uczestniczą w Vaccine Safety Datalink, sieci dostawców usług zdrowotnych współpracujących z CDC. Naukowcy zebrali te dane, a następnie przyjrzeli się ekspozycji na aluminium w porównaniu do częstości występowania egzemy.

"Jeśli istnieje jakikolwiek związek między aluminium a astmą, może on wyglądać inaczej u dzieci z egzemą niż u dzieci bez egzemy" - powiedział dr Matthew F. Daley, jeden z głównych autorów badania.

Daley i jego koledzy sprawdzili, ile szczepionek otrzymało każde dziecko przed ukończeniem drugiego roku życia, a także jak bardzo narażone było na działanie aluminium. Korzystając z tych danych, byli w stanie dokonać oceny ryzyka choroby w korelacji z ilością aluminium wstrzykniętego w ciało dziecka. (Powiązane: Wszystkie szczepionki "bez wyjątku" zawierają ukryte metale).


Autor badania mówi, że "nadal będzie opowiadał się za szczepionkami tak mocno, jak przed uzyskaniem tych wyników"
Dr Brian Hooker z Children's Health Defense (CHD) zauważa, że podczas gdy papier wskazuje na aluminium jako problematyczne, zawodzi w tym, że CDC nie użył prawdziwego placebo do porównania, a także użył najmniej ofensywnego stosunku zagrożeń w abstrakcie badania, aby aluminium wydawało się znacznie mniej niebezpieczne.

"Prawdziwe porównanie powinno być [zrobione] między maksymalnym narażeniem na aluminium w wieku 2 lat (co jest około 4 mg całkowitego wstrzykniętego aluminium adiuwantu) i grupy zerowej ekspozycji" Hooker jest cytowany jako mówiący.

"W pracy, którą zrobiłem z Neilem Millerem (SAGE Open Medicine, 2020), zobaczyliśmy iloraz szans 4,49 (statystycznie istotny) dla astmy u dzieci szczepionych w porównaniu z dziećmi nieszczepionymi. Było to ograniczone do szczepionek w pierwszym roku życia. CDC wydaje się potwierdzać tutaj moje wyniki".

Daley wydał również oświadczenie, że pomimo ustaleń jego i jego zespołu, nadal wierzy, że aluminium "jest integralną częścią wielu szczepionek, zwiększając immunogenność i skuteczność."

"Adiuwanty aluminiowe mają dobrze ustalony profil bezpieczeństwa i są stosowane w wielu szczepionkach podawanych we wczesnym dzieciństwie" - dodał dalej.

Daley stwierdził dalej, że biorąc wszystko pod uwagę, on również "nadal zamierza opowiadać się za szczepionkami tak mocno, jak robiłem to przed uzyskaniem tych wyników."

Innymi słowy, Daley nie przejmuje się tym, że aluminium w szczepionkach powoduje u dzieci uszkodzenia mózgu i neurologiczne. Nadal wierzy, że szczepionki są dobre bez względu na to, co mówi nauka i tyle.

Ostateczny wniosek z badania, jak przedstawiono, jest mylący, ponieważ wskazuje na aluminium w szczepionkach jako niebezpieczne, a jednocześnie odpisuje, że nie jest to tak wielka sprawa.

"Jest to klasyczne badanie przemysłu aluminiowego, które wydaje się poddawać pewnej możliwej toksyczności aluminium (w szczepionkach), podczas gdy w rzeczywistości dostarcza wielu wiadomości sygnalizujących bezpieczeństwo aluminium w ogóle", mówi dr Christopher Exley, PhD."

Najnowsze informacje na temat toksycznych szczepionek można znaleźć na stronie Vaccines.news.

Źródła dla tego artykułu obejmują:

ElsevierHealth.com

Newspunch.com

NaturalNews.com

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 01 lis 2022, 16:14

https://lilianaowczar.pl/przykladowe-pr ... -u-dzieci/
" 25 WRZEŚNIA 2022
PRZYKŁADOWE PRZYCZYNY ZABURZEŃ ZACHOWANIA U DZIECI"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 15 lis 2022, 19:22

Porost irlandzki, a autyzm
https://www.organicsoul.com/a-super-foo ... rish-moss/
" kiedy Irlandczycy przeżyli „Wielki Głód” w XIX wieku, stało się to dla Irlandczyków czymś więcej niż tylko talizmanem przynoszącym szczęście. Stał się jednym z ich głównych źródeł pożywienia i odżywiania.[...]Ze względu na obfitość niezbędnych składników odżywczych, zarówno Irlandczycy, jak i zwolennicy zdrowej żywności uważają ją za lekarstwo na wszystko, od nieświeżego oddechu po zaburzenia jelitowe."

https://melaninass.com/blog/2020/1/28/w ... 3px6kkf2s4
"Ten duet czarnych żon i mężów założył holistyczną markę wellness, aby naturalnie leczyć autyzm swojego syna
Byliśmy zaszczyceni mogąc porozmawiać z żoną i mężem Joy i Brianem o ich holistycznej marce wellness JBGCH.


SPRAWDŹCIE TEN WYWIAD

KIEDY I DLACZEGO ZAŁOŻYLIŚCIE JBGCH (I CO OZNACZA NAZWA/AKRONIM)?
Trzy lata temu. Zaczęło się jako sposób na naturalne leczenie naszego autystycznego syna. To przerodziło się w chęć pomocy innym rodzinom z dziećmi o podobnych diagnozach. Pomyśleliśmy również o tym, jak wiele osób cierpi z powodu swojego zdrowia i mogłoby otrzymać ulgę, gdyby podano im odpowiednie ziołowe suplementy lub naturalne środki. (Joy): Bóg umieścił to na naszych sercach, aby stać się dostawcą tych leczniczych ziół i środków. Ja (Brian) mam duże doświadczenie z lat badań przez wiele lat jako entuzjasta ziół. jbGch po prostu oznacza Joy & Brian Boże dzieci.

Joy: U mojego obecnie 8-letniego syna zdiagnozowano autyzm w wieku 3 lat. Jego objawy to opóźnienia w mowie, opóźnienia społeczne i łagodne opóźnienia fizyczne wpływające na równowagę i koordynację. We wczesnych latach jego życia, jedynym sposobem leczenia były usługi terapeutyczne, takie jak terapia zajęciowa i logopedyczna. W miarę jak zmieniały się nasze zasady odżywiania, gdy prowadziliśmy zdrowszy tryb życia, zaczęliśmy poszukiwać naturalnych, homeopatycznych metod leczenia autyzmu naszego syna. Zaczęliśmy więc leczyć go naturalnym tonikiem ziołowym z wykorzystaniem czarnego bzu, niebieskiej werbeny, korzenia łopianu, korzenia waleriany i ziela bugleweed. Minęło około 2-3 miesięcy zanim zaczęliśmy dostrzegać poprawę w jego objawach. Kiedy zauważyliśmy poprawę w jego objawach, kontynuowaliśmy podawanie mu toniku przez kilka miesięcy. Nasz syn zaczął się poprawiać w swojej koordynacji i zauważyliśmy ogromną poprawę w jego jasności umysłu i ekspresji językowej. To domowe ziołowe leczenie jest potężne, ponieważ leczy mózg i centralny układ nerwowy.

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

Z radością dzieliliśmy się tym zwycięstwem z rodziną i przyjaciółmi. Przyjaciel rodziny, którego syn miał autyzm, zapytał o to, co robiliśmy dla naszego syna. Dostarczyliśmy mu pełną listę ziół i instrukcje, jak stworzyć tonik, a on i jego żona zaczęli robić tonik w domu. Wkrótce zaczęli też widzieć poprawę u swojego syna.

JAKIE SĄ NIEKTÓRE Z MNIEJ ZROZUMIAŁYCH POWIĄZAŃ MIĘDZY AUTYZMEM A ZIOŁOWYMI SUPLEMENTAMI LUB NATURALNYMI ŚRODKAMI ZARADCZYMI. KTÓRE Z NICH KONKRETNIE STOSOWAŁ PAN, BY POMÓC SWOJEMU SYNOWI?
Większość Amerykanów nie wierzy, że medycyna holistyczna działa. Amerykańskie społeczeństwo wciąż opiera się na naukach medycznych i pokłada zaufanie w zachodniej medycynie, aby zapewnić uzdrowienie, które można znaleźć w naturze. Wierzymy, że autyzm nie jest jedyną niepełnosprawnością, którą można z powodzeniem leczyć za pomocą ziół. Wierzymy, że Bóg umieścił naturalnych uzdrowicieli w postaci roślin, które jeśli są używane prawidłowo, będą leczyć, a nawet wyleczyć wiele chorób i dolegliwości, które nękają świat.

JAK DEFINIUJECIE ZRÓWNOWAŻONY ROZWÓJ?
Naszą definicją zrównoważonego rozwoju jest utrzymywanie zdrowia przed wyczerpaniem, używając naturalnych ziół leczniczych Boga, aby utrzymać dobre zdrowie dla umysłu i ciała.

GDZIE ZNAJDUJĄ SIĘ WASZE SKŁADNIKI?
Nasz mech morski pochodzi z St. Lucia. Wszystkie inne zioła pochodzą z ekologicznych farm tutaj w USA.

CZY BYCIE CZARNYM/POCHODZĄCYM Z MNIEJSZOŚCI NARODOWEJ MA WPŁYW NA TWOJĄ MARKĘ WELLNESS? JEŚLI TAK, TO W JAKI SPOSÓB?
Dostarczamy leki ziołowe dla każdego z nadzieją na uzdrowienie całej masy ludzi, bez względu na rasę czy pochodzenie etniczne. Naprawdę staramy się wykonywać Bożą pracę, będąc źródłem i dostawcą tych naturalnych, stworzonych przez Boga ziół.

JAKI JEST WASZ NAJLEPIEJ SPRZEDAJĄCY SIĘ PRODUKT I DLACZEGO?
Nasz mech morski. Nasz surowy mech i żel z mchu morskiego są prawie równe w popularności. Ludzie absolutnie go kochają! Nasz mech morski jest bardzo wysokiej jakości, więc kiedy nasi klienci doświadczają naszego mchu po raz pierwszy, są zawsze bardzo zadowoleni.

Mech morski lub to, co wielu nazywa irlandzkim mchem jest algą znalezioną w wodach oceanu. Mech morski jest wspaniałym naturalnym źródłem minerałów, ponieważ zawiera 92 z 102 minerałów, których potrzebuje ludzkie ciało. Amerykańska dieta jest poważnie pozbawiona wielu minerałów, których potrzebujemy. Mech morski dostarcza tych składników odżywczych, gdy jest spożywany. Mech morski może być suszony i kapsułkowany, a następnie przyjmowany jako codzienny suplement. Można go zamienić w żel i dodać do smoothies, gulaszów, zup, sosów sałatkowych, deserów itp. Mech morski może być nawet stosowany zewnętrznie w naszych codziennych zabiegach na twarz, jako zdrowa odżywka do włosów z dodatkiem minerałów i jako naturalna pasta do zębów.

Mech morski jest bardzo korzystny dla diety wegańskiej, ponieważ zawiera aminokwas zawierający siarkę zwany tauryną. Tauryna jest bardziej obfita w irlandzkim mchu niż w jakichkolwiek innych wodorostach i powszechnie brakuje jej w dietach wegetariańskich i wegańskich. Mech morski jest również doskonałym pokarmem wzmacniającym odporność, który może być nieocenionym środkiem w powrocie do zdrowia po wyniszczającej chorobie. Jedną z najważniejszych korzyści z mchu morskiego jest jego zdolność do pomocy w równoważeniu hormonów tarczycy. Mech morski pomaga w utracie wagi, ponieważ pomaga zmniejszyć apetyt ze względu na jego zdolność do wchłaniania wilgoci, zwiększając swoją objętość i wypełniając przewód jelitowy, co zwiększa uczucie pełności.

Ci, którzy znają mech morski poprzez osobiste stosowanie, naprawdę doceniają wszystkie jego zalety. Poznać mech morski to go pokochać. Mech morski jest tak popularny, ponieważ społeczność świadoma zdrowia sprawia, że masy są bardziej świadome wszystkich jego korzyści, tym samym podbijając zainteresowanie ludzi. Wierzymy, że media społecznościowe odegrały dużą rolę w jego popularności.


JAKIE SĄ WASZE DŁUGOTERMINOWE CELE?
Jesteśmy silnymi wyznawcami i naśladowcami Jezusa Chrystusa i staramy się z całego serca służyć Mu. W końcu to jest powód, dla którego On nas do siebie powołał. W związku z tym, celem JbGch jest bycie przewodnikiem uzdrowienia dla wszystkich. To naprawdę nasza przyjemność być błogosławieństwem dla innych. I wierzymy, że nasze produkty błogosławią każdego, kto ich używa. Chcielibyśmy również, aby pewnego dnia móc otworzyć sklep z ziołami i ciężko pracujemy nad tym celem i zbliżamy się do niego każdego dnia. Trzymamy wszystko w modlitwie i ufamy Bogu Najwyższemu we wszystkich sprawach.

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

https://autismsensoryhelp.com/products/ ... 0-capsules

https://www.healing4autism.org/online-s ... p368100508
" Szczegóły produktu
To prawdziwe wodorosty Gracilaria (aka mech morski)! Jest to suszony (ale wciąż elastyczny i wilgotny od soli morskiej) mech morski z gatunku alg czerwonych. Jest bardzo odżywczy, zawiera wiele minerałów i właściwości smarujące dla gruczołów i stawów. Mech morski występuje wzdłuż regionów przybrzeżnych wysp karaibskich, Europy i w okolicach Irlandii. Ten wodorost jest zwykle moczony i używany jak żel. Nie ma on zbyt wiele smaku ani koloru, co pomaga mu dobrze komponować się ze wszystkimi rodzajami potraw. Starożytna irlandzka medycyna ludowa używała tego mchu do leczenia ludzi z kilku stanów chorobowych, takich jak gruźlica i zapalenie płuc. Jest również bogaty w właściwości przeciwwirusowe, które pomagają w leczeniu infekcji wirusowych i chorób. Zaangażowanie mięśniowo-szkieletowe, zwłaszcza zapalenie stawów, jest wspólną cechą choroby z Lyme. Na początku choroby pacjenci mogą odczuwać wędrujący ból mięśniowo-szkieletowy w stawach, kaletkach, ścięgnach, mięśniach lub kościach w jednym lub kilku miejscach naraz. Mech morski jest wspaniałym dodatkiem do diety, kilka razy w tygodniu lub nawet codziennie, aby wzmocnić więzadła i stawy oraz przeciwdziałać mięśniowo-szkieletowym skutkom Lyme.

Łagodzi anemię
Źródło energii
Leczy zaburzenia tarczycy
Łagodzi problemy z układem oddechowym
Wzmacnia zdrowie psychiczne
Wspomaga regenerację
Poprawia zdrowie skóry
Pomaga w szybkim trawieniu
Pomaga w utracie wagi
Zapobiega zatruciu promieniowaniem

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

https://herbalvineyards.com/blogs/heali ... r-children
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » czwartek 01 gru 2022, 13:58

https://raypeatforum.com/community/thre ... ter.25237/
" Zrobiłem kilka cytatów na temat Biuletynu Autyzmu z maja 2018 roku. Akapity niekoniecznie wynikają z siebie, po prostu nie zacytowałem każdego z osobna. To wszystko są bezpośrednio skopiowane, a nie moje notatki. Jeśli zauważysz jakieś błędy, daj mi znać. Zdania w ramach akapitu są kontynuowane.

Pomyślałem, że jest to szczególnie przydatne, biorąc pod uwagę niektóre pytania bez odpowiedzi, które widziałem na autyzm, i ogólnie kilka ostatnich akapitów cytowanych poniżej na temat czynników środowiskowych i substancji, które mogą pomóc.

----

Notatki z biuletynu o autyzmie - maj 2018 r.

W ciągu ostatnich 75 lat nastąpił około 50-krotny wzrost [w częstości występowania zdiagnozowanego autyzmu].

Chociaż on [Kanner] czasami określał autyzm jako "wrodzony", opisywał stan, który zwykle był zauważany w drugim lub trzecim roku życia dziecka, i wierzył, że emocjonalna regresja dziecka była spowodowana emocjonalnym chłodem rodziców, zwłaszcza matki.

Na początku 1950 roku historie w głównych amerykańskich czasopismach informacyjnych uczyniły opinię publiczną świadomą idei, że zaniedbane niemowlęta czasami rozwijały problemy emocjonalne i dziwne zachowania, takie jak powtarzające się ruchy i unikanie dotykania.

Rimland zorganizował badania z użyciem witamin z grupy B i magnezu, które wykazały poprawę u większości leczonych dzieci, a u niektórych wyleczenie.

Badanie adoptowanych rumuńskich dzieci potwierdziło obserwację wielu osób z poprzednich dekad, że bezosobowe traktowanie w domach dziecka szkodzi wielu dzieciom.

Ashley Montagu w swojej książce Touching: the Human Significance of the Skin twierdził, że kontakt skóry noworodka z matką jest istotnym czynnikiem w rozwoju umysłu i ciała.

Jednym ze sposobów opisywania autyzmu jest to, że polega on na braku "teorii umysłu", czyli uznania, że inni ludzie mają odrębną świadomość i emocje. Nazywa się to czasem ślepotą umysłu lub ślepotą emocji.


Zawsze rozumiałem, że moi profesorowie, a także duża część zawodów medycznych i naukowych, cierpią na jakiś rodzaj defektu umysłowego , ale nie miałem na to nazwy. Teraz rozumiem, że jest to forma autyzmu, ślepota umysłu. Bez rozpoznania cudzego umysłu nie może być mowy o empatii.

Kiedyś lekarze powszechnie mówili nowym matkom, że dzieci nie powinny być podnoszone, gdy tylko zapłaczą, a pracownicy żłobków nadal często są instruowani, by zminimalizować kontakt fizyczny z niemowlętami, a karmienie formułą, z wczesnym odstawianiem od piersi, było promowane przez większość lekarzy i nadal jest regułą w USA i kilku innych krajach.

Według wielu przyjętych definicji autyzmu, zawód lekarza sprzyja autyzmowi, a nasza ogólna kultura staje się bardziej autystyczna.

W rodzinie cech definiujących autyzm... istnieje wspólny czynnik, a mianowicie nieelastyczność.

W stopniu, w jakim [mózgowi] brakuje energii, redukuje i upraszcza. Z pełną energią buduje ciągły model siebie i rzeczy, z którymi wchodzi w interakcje, z których każda jest procesem.


Rzeczy w środowisku lub substancje produkowane w reakcji na stres środowiskowy, które mogą powodować autyzm, obejmują prenatalne i noworodkowe narażenie na promieniowanie, w tym izotopy z przemysłu energetycznego, testów bombowych, Czarnobyla i Fukushimy; narażenie na zanieczyszczenia powietrza, w tym tlenki azotu, ozon, tlenek węgla, dwutlenek siarki, cząstki; aluminium, ołów, rtęć, mangan, arsen, kadm, chrom, mangan i nikiel; acetaminofen, infekcje, endotoksyny, egzogenne i endogenne estrogeny, niedoczynność tarczycy, niedobór progesteronu, niedobór agmatyny, nadmiar serotoniny, endogenny tlenek azotu i niedobór witaminy D. Wszystkie one mają ustalone związki z ryzykiem wystąpienia autyzmu.

Kiedy brakuje energii, komórki są podatne na uszkodzenia z normalnych poziomów stymulacji. Ograniczenie reakcji pobudzających jest w leasingu ochronne, a często poprawia funkcjonowanie. Anti-excitotoxic substancje obejmują progesteronu, memantine, minocyklina, i agmatyny.

U osób z autyzmem stwierdzono nienormalnie wysoki poziom prostaglandyn, izoprostanów i leukotrienów, które są związane z peroksydacją lipidów i zapaleniem mózgu. Witamina D ma szeroki zakres działań antyoksydacyjnych i przeciwzapalnych, które prawdopodobnie przyczyniają się do jej efektów terapeutycznych w autyzmie.


Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

" On nie mówi, że to TYLKO przez to - wymienia to jako jeden z 20+ czynników. A jeśli czytasz cały biuletyn, dostajesz pomysł zimna spowodowane przez karmienie butelką, przedwczesny poród i izolacji w salach szpitalnych, izolacji i braku dotyku w przedszkolu / opieki dziennej itp itp. A potem wszystkie czynniki środowiskowe, które oczywiście zmieniałyby się w skali roku, czyli wpływały przy urodzeniu/poczęciu jednego dziecka, a nie innego.

alywest powiedział:
I sorry, nie kupuję tego całego gadania o tym, że chłód mamy powoduje autyzm...W obrębie rodziny, choć z tą samą matką, można mieć pięcioro dzieci, które mają bardzo niskie cechy autystyczne i jedno dziecko, które ma wysokie. Więc co to ma wspólnego z "chłodem" matki?

Esej dr Peat omówił historię idei dotyczących autyzmu. Dotyczyło to między innymi idei "matki lodówki" Leo Kannera i Bruno Bettelheima. Biuletyn krytykował cały ciąg "rozumowania" i nosił tytuł "Autyzm i przyczynowość". Nie twierdzę, że wypowiadam się w imieniu dr Peat. Opowiadanie historii jakiejś idei jest czymś innym niż jej popieranie.

Straszne jest obwinianie matek, kiedy wpływy środowiskowe wpływające na rozwój jednostki mogą być wypaczone z wielu źródeł. Nadzieją jest, aby każde dziecko rozwijało się w otoczeniu wzbogaconym kontekstowo. Moje odczytanie artykułu jest takie, że jeden zły pomysł - obwinianie matek - został zastąpiony przez inny zły pomysł, absolutny determinizm genetyczny. Dr Peat idzie zrobić ważny punkt, cytowany przez @aquaman, że kiedy ludzkim mózgom brakuje wystarczającej ilości energii metabolicznej, funkcjonują one ze zmniejszoną elastycznością.

Wyciąganie fragmentów ma swoje miejsce. Dr. Peat robi excerpting jak również. To jest najlepsze by zasubskrybować i przeczytać każdy artykuł by zrozumieć większy kontekst. To również wspiera pracę Dr. Peat'a.

-
"Embriologia eksperymentalna wyjaśniła, że rozwój jest procesem celowym. Embrion może przetrwać ekstremalne zakłócenia, dostosowując swoje struktury i metabolizm, ale te dostosowania do trudnych warunków wewnątrzmacicznych mogą czasami sprawić, że adaptacje w okresie dzieciństwa będą problematyczne. W każdym momencie rozwoju zarodka, wchłania on składniki odżywcze i staje się czymś więcej niż był. Jego potrzeby będą różne w zależności od tego, czym się staje. Jeśli materiały nie są w równowadze, niektóre z procesów konstrukcyjnych spowolnią się, a proporcje ulegną zmianie. Jeśli brakuje glukozy lub tlenu, lub jeśli inny niedobór zakłóca ich wykorzystanie, struktury, które potrzebują mniej energii, mogą nadal rosnąć, podczas gdy struktury o największym zapotrzebowaniu na energię mogą przestać rosnąć. W eksperymentach sama zmiana temperatury macicy podczas ciąży zmieniała długość nóg w proporcji do ciała. Proporcje poszczególnych części mózgu są, podobnie jak reszty ciała, zależne od unikalnych warunków rozwojowych danego osobnika."

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

związek z DDT i autyzmem:

Pierwsze biomarkerowe dowody na związek DDT-autyzm: Krajowe badanie kohorty urodzeniowej wykazało, że metabolity DDT we krwi kobiet w ciąży są związane z podwyższonym prawdopodobieństwem wystąpienia autyzmu u potomstwa
https://www.sciencedaily.com/releases/2 ... 081500.htm

Wiem w przeszłości to było połączone z pyretrums również (pestycyd). Nie byłbym zaskoczony jeśli cała rzecz glifosatu nie jest połączona również.

alywest powiedział:
Dziękuję, mam zamiar spróbować tego. Oni właśnie sprzedają to na amazonie z Luteoliną: https://www.amazon.com/gp/product/B0736 ... UTF8&psc=1
To brzmi jak to robi całą różnicę. W przeciwieństwie do właśnie PEA. Też brzmi jak to jest pomocne dla ludzi z fibromialgią i neuropatią.

Tak luteolina wydaje się być kluczem. W artykule Dr Antonucci powyżej jest świadectwo 9-letniej autystycznej dziewczyny z ciężkimi napadami, których napady zatrzymały się po 3 dniach i nigdy nie wróciły.
Wydaje się, że Luteolina wpływa na komórki tuczne w pozytywnym świetle.
14+ korzyści z PeaLut / Glialia (Palmitoylethanolamide + Luteolin)
https://mybiohack.com/blog/glialia-peal ... eolin-glia

Produkt, który przytoczyłeś wydaje się być tym najłatwiej dostępnym. Jak widać stosunek PEA do Luteolin jest około 25: 1 Można zrobić własne thru czyste luzem lub luzem suplementy

Moja żona miała nocne bóle głowy przez 8 lat. Po tygodniu 10: 1 PEA do Luteolin ona jest zauważalnie lepiej i spanie całą noc.

Oryginał miał to 10: 1
https://www.amazon.com/EPITECH-GROUP-Sp ... B00VXDQP1G

Szczepionki - To jest najlepsze wyjaśnienie połączenia autyzmu poszczepiennego, jakie kiedykolwiek słyszałam
https://www.real.video/5818290712001
8 minutowe zaangażowanie glifosatu przez Stephanie Senef

Zastanawiałam się nad podawaniem suplementów z cierpkiej wiśni mojemu synowi, ponieważ wiadomo, że autystycy mają nadmiernie wysoki poziom LPS. To badanie wydało mi się ciekawe, ale nie mam dostępu do niego w całości.

Wpływ polifenoli z czereśni na ludzką mikrobiotę jelitową i metabolity fenolowe in vitro i in vivo

Abstrakt
Czereśnie wykazują potencjalne korzyści zdrowotne przypisywane ich specyficznej i obfitej zawartości polifenoli. Jednakże istnieje potrzeba zbadania wpływu i losów polifenoli z czereśni w mikrobiocie jelitowej. Czereśnie, czyste polifenole (i morele) zostały poddane testom fermentacji bakteryjnej in vitro i ocenione poprzez sekwencjonowanie genu 16S rRNA i metabolomikę. Przeprowadzono również krótkoterminowe (5 dni, 8 uncji dziennie) badanie interwencji żywieniowej u ludzi w celu analizy mikrobioty.

Stwierdzono, że soki koncentratu z wiśni zawierają oczekiwane ilości antocyjanów (cyjanidyny-glikozyl-rutinozyd) i flawonoidów (kwercetyna-rutinozyd) oraz wysokie ilości kwasów chlorogenowego i neochlorogenowego. Ukierunkowana metabolomika potwierdziła, że mikroorganizmy jelitowe były w stanie zdegradować te polifenole głównie do kwasów 4-hydroksyfenylopropionowych oraz do mniejszych ilości epikatechiny i kwasów 4-hydroksybenzoesowych. Stwierdzono, że wiśnie indukują duży wzrost Bacteroides in vitro, prawdopodobnie z powodu wkładu polisacharydów, ale efekt prebiotyczny był również sugerowany przez wzrost Bifidobacterium z kwasu chlorogenowego. W badaniu na ludziach, dwie różne i odwrotne odpowiedzi na spożycie cierpkiej wiśni były związane z początkowymi poziomami Bacteroides. Osoby o wysokim poziomie Bacteroides zareagowały spadkiem Bacteroides i Bifidobacterium oraz wzrostem Lachnospiraceae, Ruminococcus i Collinsella. Osoby o niskiej zawartości bakterii reagowały wzrostem Bacteroides lub Prevotella i Bifidobacterium oraz spadkiem Lachnospiraceae, Ruminococcus i Collinsella. Dane te potwierdzają, że metabolizm mikrobioty jelitowej, w szczególności potencjalne istnienie różnych metabotypów, musi być brane pod uwagę w badaniach próbujących powiązać spożycie cierpkich czereśni ze zdrowiem.

studia
Kwiaty dla Algernona: dysgeneza steroidów, epigenetyka i zaburzenia pracy mózgu
Bryan K. Sanders College of Letters and Science (Alumnus), University of California, Durant Hall, MC 2920, Berkeley, CA

U ludzi płytki krwi zostały zasugerowane jako model dla wychwytu i magazynowania 5-HT w mózgu i zmierzono wpływ różnych steroidów na wychwyt 5-HT [18]. Przy stężeniu 10-3 M stwierdzono, że E2, T i dihydrotestosteron (DHT) zmniejszały wychwyt 5-HT odpowiednio o 70, 49 i 25% [18]. Odwrotnie, zarówno E2 jak i T wykazały maksymalne zwiększenie wychwytu przy 10-6 M, przy czym E2 i T zwiększyły wychwyt 5-HT odpowiednio o 41% i 60% [18]. DHT maksymalnie ułatwiał wychwyt o 40% w stężeniu 10-4 M [18]. Nie stwierdzono różnic między płciami ani w kierunku, ani w wielkości zmiany wychwytu pod wpływem któregokolwiek z hormonów [18]. Biorąc pod uwagę te wyniki, działanie steroidów płciowych może być najważniejszym czynnikiem przyczyniającym się do hiperserotonemii w ASD. Krytyczny przegląd tych i innych ustaleń może doprowadzić nas do bardziej znaczącej, ujednoliconej teorii autyzmu.

Jeśli będziecie mieli okazję, gorąco polecam przeczytanie całego artykułu (jest dostępny za darmo tutaj).
http://www.if-pan.krakow.pl/pjp/pdf/2012/6_1285.pdf

Z abstraktu:
T, 17b-estradiol i syntetyczne estrogeny są znanymi inhibitorami AKR1C21 (BRENDA, E.C. 1.1.1.209), enzymu produkującego epitestosteron (epiT) u gryzoni. EpiT jest naturalnie występującym steroidem u ssaków, w tym u człowieka. Analiza literatury sugeruje, że epiT może być centralnym mediatorem w epigenetycznej regulacji ekspresji genów. Ponad trzydzieści lat temu wykazano, że produkcja epiT w mózgu szczura jest wyższa u samic niż u samców. Podobne odkrycie u ludzi mogłoby tłumaczyć różnice płciowe w występowaniu autyzmu i innych zaburzeń mózgu. Mimo to rola epiT w rozwoju mózgu pozostaje długo zaniedbywanym obszarem badań.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 02 gru 2022, 18:57

Suplement długowiecznosci -zdrowie wątroby, jelit-ryc. w oryginale
berberyna stymuluje rozwój Akkermansia, które produkują maślan
https://jeffreydachmd.com/2015/06/berbe ... -epidemic/

Berberyna antidotum na współczesną epidemię
Posted on 26 czerwca 2015 r.
Oregon_Grape_Berberine_Jeffrey_Dach_MDBerberyna, Antidotum na współczesną epidemię

Epidemia nieszczelnych jelit

Mój poprzedni artykuł omawiał szkodliwy wpływ leków NLPZ na błonę śluzową jelita cienkiego, wytwarzając zespół znany jako "Leaky Gut" . Leki przeciwkwasowe PPI (lub hipochlorhydria) mogą również powodować dysbiozę i Leaky Gut. W rzeczywistości leki przeciwkwasowe NSAID i PPI są tylko dwiema z wielu przyczyn dysbiozy i nieszczelnego jelita, obecnie osiągających rozmiary epidemii w naszej populacji.

Pszenica została zmodyfikowana przez Normana Borlauga

Mój poprzedni artykuł, Gluten pszenny i nieszczelne jelita, obarczył winą modyfikację pszenicy w latach 70. przez Normana Borlauga, który stworzył "Półkarłowy, wysokoplenny" szczep pszenicy, który dosłownie uratował 3 miliardy ludzi przed głodem. Jednak nowy szczep pszenicy mógł przyczynić się do zwiększenia zachorowań na celiakię i innych niekorzystnych skutków zdrowotnych.(47-51) Częstość występowania celiakii wzrosła czterokrotnie w ciągu ostatnich 40 lat. (47) Podobnie, częstość występowania choroby autoimmunologicznej (powiązanej przez dr Allesio Fasano z wywołanym przez pszenicę nieszczelnym jelitem) nadal rośnie w alarmującym tempie.(52)

Dzięki wysiłkom Stephanie Seneff i Nancy Swanson, jesteśmy teraz świadomi negatywnych skutków glifosatu, znanego również jako Round-Up, szeroko stosowanego herbicydu firmy Monsanto. Chociaż glifosat jest herbicydem powszechnie stosowanym na soi Round-Up Ready, jest on również rozpylany na polach pszenicy jako środek suszący przed zbiorami.

Incidence of Celiac Disease_GlyphosateNancy Swanson's 2014 article on Genetically engineered crops Glyphosate and the Deterioration of Health is useful here to illustrate the current epidemic of dysbiosis and Leaky Gut aggravated by glyphosate. Na lewym wykresie widać, że częstość występowania celiakii rośnie wraz z rosnącym stosowaniem glifosatu na polach pszenicy. Następny wykres pokazuje Deaths due to intestinal Infection_Glyphosate_Stephanie Seneffs rosnącą częstość występowania zgonów z powodu infekcji jelitowych, ( patogenna dysbioza jelitowa), również rosnącą w parze z użyciem glifosatu. Trzeci wykres poniżej pokazuje występowanie zapalnych chorób jelit (Crohns i wrzodziejące zapalenie jelita grubego) w powiązaniu z użyciem glifosatu. Ponownie, istnieje bardzo wysoka korelacja. Kieruję Cię do artykułu Nancy Swanson z 2014 roku, (Genetycznie zmodyfikowane uprawy i Glifosat), po więcej takich wykresów wszystkie nadzwyczaj podobne w wyglądzie dla 22 chorób wymienionych tutaj: 1) nadciśnienie tętnicze 2) Glyphosate_Inflammatory Bowel Disease_Swansons troke 3) rozpowszechnienie cukrzycy 4) zapadalność na cukrzycę 5) otyłość 6) zaburzenia metabolizmu lipoprotein 7) Alzheimer's 8) demencja starcza 9) Parkinson's 10) stwardnienie rozsiane 11) autyzm 12) choroba zapalna jelit 13)
zakażenia jelitowe 14) schyłkowa choroba nerek 15) ostra niewydolność nerek 16)
rak tarczycy 17 rak wątroby 18) rak, pęcherza moczowego 19) rak trzustki 20) rak nerki 21) białaczka szpikowa.

Endotoksemia niskiego poziomu i LPS

Można by twierdzić, że "Leaky Gut" i endotoksemia niskiego poziomu są przyczyną wielu chorób. Dysbioza i nieszczelne jelito z przeniesionym LPS (lipopolisacharyd), jest formą endotoksemii niskiego poziomu, która wyzwala odpowiedź zapalną w ścianie jelita, śródbłonku i mózgu.

Co z Glifosatem ?

Dr Seneff w swoich licznych artykułach skrupulatnie opisała wiele mechanizmów, dzięki którym glifosat zaburza normalną fizjologię komórkową. Antybakteryjne działanie glifosatu zabija nasze korzystne bakterie jelitowe pozwalając na przerost opornych Clostridia i innych patogenów tworząc dysbiozę. Działanie chelatujące glifosatu powoduje zubożenie ważnych minerałów takich jak kobalt (potrzebny do B12), selen i żelazo. Innym efektem działania glifosatu jest hamowanie systemu Cytochromu P450, co zapobiega degradacji i usuwaniu leków i toksyn, które następnie gromadzą się w organizmie.

Berberyna - idealny składnik botaniczny na nieszczelne jelita

Clostridium_difficile_sporeThis przynosi nam z powrotem do naszego oryginalnego tematu, korzyści zdrowotne Berberine. Tak się składa, że Berberyna jest prawdopodobnie najbardziej skutecznym suplementem na dysbiozę i "nieszczelne jelita", i może być uważana za "antidotum na naszą obecną epidemię".

Muszę wyrazić uznanie i podziękowania dla newslettera dr Jonathana Wrighta, który jako pierwszy zwrócił moją uwagę na korzyści płynące z Berberyny, botanicznego ekstraktu dostępnego z Oregon Grape i innych chińskich roślin ziołowych. Mój poprzedni artykuł wspomina Berberynę jako doskonały zamiennik dla Metforminy jako środka przeciwcukrzycowego, z których oba zwiększają aktywność kinazy AMP, tym samym wywierając wiele korzyści zdrowotnych. Dwa doskonałe artykuły przeglądowe ładnie podsumowują wiele korzyści zdrowotnych płynących z Berberyny.(1,2)

Berberyna zamyka szczelne połączenia w nieszczelnych jelitach

Wracając do naszej epidemii nieszczelnych jelit, mechanizm opisany przez Alesio Fasano MD w jego artykule z 2011 roku w Physiology Reviews, obejmuje nadmierne uwalnianie Zonuliny, która przedłuża otwarcie "Tight Junctions" pomiędzy komórkami nabłonka jelitowego. Tym samym umożliwiając wyciek dużych cząstek pokarmu i bakterii jelitowych (LPS) do krążenia. To tworzy stan niskiej endotoksemii. Na szczęście nie jest to stan na tyle poważny, aby doprowadzić pacjenta do wstrząsu septycznego z biletem wstępu na łóżko z respiratorem na oddziale intensywnej terapii. Jednak ten stan niskiego poziomu endotoksemii jest bardzo zły. Uruchamia kaskadę cytokin zapalnych (NF-κB, IL-6) odpowiedzialnych za wiele z 22 chorób z listy Nancy Swanson.

Zapalenie w mózgu - aktywacja mikrogleju

Stan zapalny w mózgu powoduje aktywację mikrogleju, co wiąże się z depresją i przewlekłym zmęczeniem, a także dysfunkcją podwzgórza związaną z nieprawidłowościami endokrynologicznymi, takimi jak zahamowanie wydzielania gonadotropin (LH,FSH), oraz TSH wytwarzających centralny hipogonadyzm i centralną niedoczynność tarczycy. Dochodzi również do zaburzeń autonomicznego układu nerwowego, co wiąże się z nadciśnieniem tętniczym. Śródbłonek reaguje na niski poziom endotoksemii tworząc blaszki miażdżycowe w miejscach uszkodzenia tętnic, takich jak bifurkacje.

Berberyna zamyka szczelne połączenia w nieszczelnych jelitach

Berberyna jest stosowana od wieków jako ludowy środek na wodnistą biegunkę. Ostatnio berberyna okazała się przydatna w zapobieganiu nawrotom zapalenia jelit wywołanego przez Clostridia po leczeniu wankomycyną w modelu mysim.(19)

Jeśli dysregulacja zonuliny z przedłużonym otwarciem połączeń ścisłych jest podstawową patofizjologią wodnistej biegunki (jak w przypadku biegunki wywołanej toksyną Vibrio Cholera), to korzystna byłaby terapia, która zamyka te połączenia ścisłe. To jest dokładnie to, co robi berberyna.

Berberyna faktycznie zamyka "Tight Junctions" w komórkach nabłonka jelitowego.(3-6) Dr Gu badał wpływ berberyny na Tight Junctions w 2009 roku: "Te odkrycia pokazały po raz pierwszy, że berberyna może zmniejszyć przepuszczalność nabłonka jelitowego i może pomóc wyjaśnić możliwe mechanizmy przeciwbiegunkowej aktywności berberyny."(5) W 2013 roku dr Chen zasugerował berberynę jako "skuteczną opcję leczenia niekorzystnego wpływu NLPZ w jelicie cienkim."(6)


Blokowanie kaskady zapalnej w makrofagach

Jak wspomniano powyżej, endotoksemia niskiego poziomu (zwana również LPS) aktywuje kaskadę zapalną w makrofagach, immunologicznych białych komórkach krążących w strumieniu krwi. Logiczne wydaje się więc opracowanie terapii, która blokowałaby lub hamowała tę odpowiedź zapalną. To jest dokładnie to, co robi berberyna. Dr Jeong mówi w 2009 roku: "berberyna tłumi odpowiedzi prozapalne poprzez aktywację kinazy AMP w makrofagach"(8) Berberyna obniżyła ekspresję genów prozapalnych takich jak TNF-alfa, IL-1beta, IL-6, itd.(8)

Blokowanie receptorów Toll w komórkach układu odpornościowego

Komórki naszego układu odpornościowego są w stanie rozpoznać LPS-endotoksynę dzięki receptorom Toll, które następnie inicjują kaskadę cytokin zapalnych .(NF-κB indukuje cytokiny TNF-α, IFN-γ, IL-1, IL-6). Dlatego zablokowanie tych receptorów Toll zapobiegłoby odpowiedzi zapalnej. Dokładnie to robi berberyna.(9) W 2014 roku dr Chu badał efekty terapeutyczne berberyny przeciwko chorobom wywołanym przez LPS. (9) Odkrył, że berberyna blokuje receptor Toll u myszy poddanych działaniu LPS.(9) Berberyna wykazywała znaczące działanie antyendotoksyczne poprzez blokowanie sygnalizacji LPS. Dr Chu podsumowuje: "Z zaletą niższych kosztów, szybszego efektu leczniczego i niewielkiego efektu ubocznego, berberyna, nowo odkryty antagonista LPS, może być szeroko wykorzystywana jako substytut drogich leków w leczeniu chorób wywołanych przez LPS. "

Duże zaburzenia depresyjne (MDD)

Michael Maes MD i inni odkryli translokowane zapalenie mózgu wywołane przez LPS jako podstawową przyczynę poważnych zaburzeń depresyjnych, chronicznego zmęczenia i fibromialgii. W swoich badaniach, znaleźli podwyższone przeciwciała na LPS, Leaky Gut, i LPS-aktywacja mikrogleju w podwzgórzu i mózgu w ogóle u tych pacjentów. (41-45)

Berberyna działa jak antydepresant

W 2007 roku dr Chu badał wpływ berberyny na mysi model depresji. Stwierdził, że berberyna "wywiera działanie przeciwdepresyjne. Antydepresyjny mechanizm działania berberyny może być związany ze wzrostem poziomu noradrenaliny i 5-Hydroksytryptaminy (serotoniny) w hipokampie i korze czołowej." (10) Uważano, że jest to spowodowane hamowaniem przez berberynę monoaminooksydazy-A, enzymu, który degraduje noradrenalinę i serotoninę (5-HT).(11) Dr Kulkarni badał myszy leczone berberyną w 2008 roku znajdując "zwiększone poziomy noradrenaliny (31%), serotoniny (47%) i dopaminy (31%) w całym mózgu" (11)

Berberyna chroni przed zapaleniem mózgu

Microglial Acitvation after LPS Injection Fig 3 Qin 2007Left image: Lewa kolumna kontrole. Right Column shows activated microglia after LPS injection in mouse model of brain inflammation. from Qin, Liya et al. "Systemic LPS Causes Chronic Neuro inflammation and Progressive Neurodegeneration." Glia 55.5 (2007): 453-462.

W badaniu opublikowanym w 2014 roku, wykorzystując mysi model kontrolowanego urazu mózgu, dr Chen badał ochronne działanie berberyny. (12) Dr Chen stwierdził, że "Berberyna zmniejsza wywołane urazem uszkodzenia mózgu poprzez ograniczenie produkcji mediatorów zapalnych przez komórki glejowe, a nie poprzez bezpośredni efekt neuroprotekcyjny."(12) W artykule z 2013 roku dr Kapoor spekuluje, że berberyna przyniosłaby znaczne korzyści w zaburzeniach neuropsychiatrycznych, w tym w demencji Alzheimera. (13)(36) Dr Kapoor dalej zidentyfikował przeciwzapalne działanie berberyny ze względu na hamowanie "czynnika jądrowego kappaB poprzez blokowanie ścieżki kinazy białkowej aktywowanej mitogenem (MAPK)"(13) Dalsze badania wykazały berberynę silnym inhibitorem neurozapalenia poprzez aktywację (kinazy AMP) ścieżki sygnalizacyjnej AMPK w komórkach mikrogleju. (14,15) Inne naturalne produkty, które hamują aktywację mikrogleju to resweratrol i pterostilben.(17,18) Berberyna może być naturalnym środkiem neuroprotekcyjnym, ponieważ zapobiega uwalnianiu glutaminianu przez terminalne zakończenia nerwowe, chroniąc w ten sposób tkankę mózgową przed nadmierną aktywacją.(38)

Przeciwbakteryjne działanie berberyny - leczy infekcje

Dr Chu dokonał przeglądu antybakteryjnych właściwości berberyny w artykule z 2014 roku w Clinical Microbiology.(20) Dr Chu zwrócił uwagę na liczne badania kliniczne pokazujące, że berberyna jest skuteczna w przypadku ostrej biegunki. Berberyna hamuje tworzenie biofilmu, a także ma właściwości przeciwzapalne, konkurując z LPS na receptorach Toll. (20) Berberyna wykazuje niezwykłą aktywność przeciwbakteryjną wobec chlamydii (zarówno typu trachoma jak i urogenitalnego). (21-23)

Berberyna dla układu sercowo-naczyniowego (CaBerberine_wikimedi)

Na mocy aktywacji szlaku kinazy AMP, berberyna hamuje miażdżycę u genetycznie modyfikowanych myszy, może więc służyć jako środek zmniejszający wynik wapnia.(27-29) (35) Berberyna okazała się przydatna w zastoinowej niewydolności serca i kardiomiopatii poprzez zwiększenie frakcji wyrzutowej, oraz zapobieganie arytmii w tej grupie.(39-40) Left Image chemical structure of Berberine courtesy of Wikimedia commons.

Berberyna na cukrzycę typu 2, zespół metaboliczny, otyłość

Berberyna została uznana za przydatną w wielu badaniach do kontrolowania poziomu cukru we krwi, poprawy profilu lipidowego i insulinooporności w zespole metabolicznym. (30-32)

Pestycydy i herbicydy - historia się powtarza

Zachorowania na polio i produkcja pestycydówLewy obraz: wykres pokazuje zachorowania na polio (niebieska linia) i produkcję pestycydów (linia przerywana), które osiągnęły szczyt w 1952 roku, a następnie spadły. Przypadki polio osiągnęły szczyt i spadły w tandemie z produkcją pestycydów. Szczepionka Salk została ogłoszona w kwietniu 1955 roku, 3 lata po szczycie zachorowań. Dzięki uprzejmości Jima Westa. List Townsenda. Obrazy Poliomyelitis - Krytyka literatury naukowej, #203, s.68-75

W okresie powojennym, od 1945 do 1955 roku, nastąpił uderzający wzrost produkcji i stosowania pestycydów rolniczych, takich jak DDT, rosnący w parze z epidemią choroby neurologicznej charakteryzującej się ostrym porażeniem wiotkim u dzieci. Chociaż uważano, że epidemię wywołał wirus (zwany wirusem polio), to najprawdopodobniej spowodowało ją stosowanie DDT i innych neurotoksycznych pestycydów. Szczyt stosowania pestycydów zbiegł się ze szczytem zachorowań, po czym nastąpił ich spadek. Szczepionka przeciwko polio została wprowadzona w 1955 roku, po tym jak nastąpił już znaczny spadek zachorowań.


Glifosat i DDT - historia się powtarza

Można powiedzieć, że historia się powtarza. Produkcja i stosowanie glifosatu rośnie wykładniczo wraz z 22 chorobami, a mimo to producent, firma Monsanto, twierdzi, że ich glifosat jest bezpieczny dla ludzi. Rzeczywistość jest zupełnie inna. Glifosat, toksyczna substancja chemiczna zanieczyszczająca naszą żywność i wodę, jest znana z tego, że powoduje raka, wady wrodzone i wiele chorób opisanych przez dr Swansona i Seneffa. Czy zobaczymy spadek tej epidemii po wstrzymaniu stosowania glifosatu? Jedynym sposobem, aby się o tym przekonać jest wprowadzenie zakazu stosowania glifosatu i obserwowanie spadku zachorowań. W międzyczasie wyeliminuj glifosat poprzez przejście na dietę bezglutenową i bez GMO. Botaniczny, Berberine, jest doskonałym sposobem na epidemię nieszczelnych jelit i niski poziom endotoksemii, służąc do zamknięcia ścisłych połączeń w jelitach i dół-regulacji LPS indukowane zapalenie w jelitach, śródbłonka i mózgu.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 18 gru 2022, 17:13

autyzm częściej u chłopców-selen?
zgony poszczepienne?
https://sekrety-zdrowia.org/selen-neurony-serce/
" Największym wrogiem selenu są węglowodany i cukier. Słodkie ciasta, bułki, pączki i inne słodzone produkty zbożowe mogą go w całości lub w części zniszczyć. W obecności węglowodanów staje się bezużyteczny, bo nieprzyswajalny.

Najbogatszym źródłem selenu są orzechy, najwięcej zawierają brazylijskie, ryby, owoce morza i drożdże. Sporo selenu zawiera nieoczyszczona sól morska i kopalna, mięso, podroby i jajka w towarzystwie witaminy E.

Z produktów pochodzenia roślinnego dość bogate w selen są , a przynajmniej kiedyś były otręby i kiełki pszenicy, grzyby, pomidory, czosnek i pełne ziarna zbóż. Pod warunkiem, że wyrosły na odpowiedniej glebie.

Mleko kobiece zawiera 2 razy więcej selenu i 5—6 razy więcej witaminy E niż krowie. Tym tłumaczy się nagłe, bez przyczyny zgony niemowląt chłopców, którzy potrzebują o wiele więcej selenu (i cynku), niż dziewczynki, a są karmieni wyłącznie mlekiem krowim. Badano wątroby takich niespodziewanie zmarłych niemowląt płci męskiej. Okazało się, że miały wyraźne niedobory witaminy E i selenu. Mikroskopijne ilości tego minerału mogą nawet decydować o naszym życiu.

Niezwykle bogatym źródłem selenu są wody siarczane ze Swoszowic i Buska. Przyjmuje się, że ich lecznicze właściwości, które wiązano z siarką, zawdzięczają selenowi."
0 x



Awatar użytkownika
grzegorzadam
Moderator
Posty: 13132
Rejestracja: czwartek 26 cze 2014, 17:02
x 108
x 679
Podziękował: 30186 razy
Otrzymał podziękowanie: 19674 razy

Re: Autyzm - nie medyczne działania

Nieprzeczytany post autor: grzegorzadam » niedziela 30 lip 2023, 07:42

od Bollingera:
Tu Ty i Charlene z krótkim przypomnieniem, że…

Odcinek 4 REMEDY jest „na żywo” o 20:00 Wschodni.


Oto link do oglądania:

https://go2.remedy.film/episode-4





Nazywa się „ RYZYKO SZCZEPIONEK a NAGRODY ” i w tym otwierającym oczy odcinku omawiamy szczepionkę MMR, a także elementy składowe – odrę, świnkę i różyczkę. Przyjrzymy się bardziej fascynującym, ale niepokojącym informacjom na temat zastrzyków z COVID-19, dostarczając jednocześnie potencjalnie ratujących życie środków zaradczych i rozwiązań „jatrogennych” (tj. wywołanych medycznie) problemów zdrowotnych.

Przyjrzymy się również sprawdzonym lekarstwom na odwrócenie autyzmu,

a także dziesiątkom innych interesujących tematów, więc nie chcesz przegapić tego odcinka!



>> OBEJRZYJ TERAZ! Odcinek 4: „Ryzyko związane ze szczepionką a nagrody”


Mnóstwo otwierających oczy informacji, sprawdzonych protokołów i sprawdzonych środków zaradczych do udostępnienia!
Do zobaczenia!


Za Twoje zdrowie i wolność,

Obrazek
0 x


życie ma tylko dożywotnią gwarancję, przeżyj je ciekawie,
jak nie może być mądrze, niech chociaż będzie wesoło :D

ODPOWIEDZ