RAK - tani i skuteczny sposób na niego

[cedric]

https://www.rainbow.coop/library/ph-dynamics-in-cancer/

translator

"The Role of pH Dynamics and the Na+/H+ Antiporter in the Etiopathogenesis and Treatment of Cancer. Two Faces of the Same Coin-One Single Nature."
Biochem. Biophys. Acta. 2005 Sep. 25;1756(1):1-24.
Harguindey, S., et al. Centro Medico de la Salud, Vitoria, Spain.

"Istnieje około 100 różnych chorób, które można nazwać nowotworami, ale istnieje kilka typowych mechanizmów odpowiedzialnych za transformację normalnych komórek w komórki rakowe.

Istnieją dowody na to, że za rozwojem raka kryje się ciężka alkalizacja wnętrza komórek. Nieprawidłowe manipulowanie jonami wodorowymi przez komórki stanowi podstawę transformacji nowotworowej komórek. Istnieje pozakomórkowa kwasica, która może poprzedzać złośliwą transformację komórek latami. Ta nieprawidłowość nie występuje w żadnej innej ludzkiej chorobie.

W ścianie komórkowej znajduje się "transporter", który usuwa jony wodoru z komórki do przestrzeni pozakomórkowej i wymienia je na sód, alkalizując przestrzeń wewnątrzkomórkową. W komórkach rakowych ten transporter jest nadaktywny, nadal usuwając jony wodoru nawet przy normalnym pH. Transporterem jest "NHE1." Duże ilości kwasu mlekowego są wydalane przez komórki nowotworowe, a usunięcie kwasu mlekowego powoduje ponadto alkalizację wnętrza komórek rakowych.

NHE1 jest niezbędny do podziału, ruchliwości i inwazyjności komórek nowotworowych. Apoptoza jest hamowana przez aktywność NHE1, zapewniając przetrwanie komórek nowotworowych w stosunku do tego normalnego procesu organizmu w celu usunięcia nieprawidłowych komórek. Niektóre środki, które mogą indukować apoptozę komórek rakowych, robią to wytwarzając kwasicę pozakomórkową.

Jedna grupa badawcza była w stanie zabić 90% komórek białaczkowych poprzez proces zakwaszania wnętrza komórek. Wykazano, że kwercetyna i niektóre inne podobne substancje chemiczne, które zmniejszają usuwanie kwasu mlekowego z komórek i promują normalizację pH komórek, zmniejszają przeżywalność komórek nowotworowych.

Paradygmat leczenia raka od 50 lat jest ukierunkowany na DNA, co spowodowało ograniczony sukces w walce z rakiem. Nowszym paradygmatem leczenia raka jest ukierunkowanie aktywności na błony komórkowe. Naukowcy próbują udoskonalić bardziej naturalny proces selektywnej śmierci komórkowej zwany apoptozą.

Obecnie wiadomo, że niezdolność komórek nowotworowych do zachowywania wielu leków chemioterapeutycznych, wielolekowa (wielolekowa) oporność (MDR), wynika z zasadowości w komórkach. Ta zasadowość jest jedną z przyczyn odporności na leki. Leki takie jak werapamil, tamoksyfen i amiodaron są w stanie przezwyciężyć MDR poprzez zmniejszenie zasadowości wewnątrz komórek.

Angiogeneza, proces wzrostu nowych naczyń krwionośnych, niezbędny do wzrostu nowotworów, jest zależny od zdolności raków do zmniejszania pozakomórkowego pH (zakwaszenia).

"... z punktu widzenia indukcji apoptozy w selektywnym chemioterapeutycznym leczeniu raka, można wywnioskować, że nawet normalne pHi (pH płynu między komórkami) w raku powinno być uważane za wysoce patologiczne, ponieważ umożliwia niekontrolowaną proliferację ... "

Regresję guza osiągnięto w przypadku raków zwierzęcych takimi produktami jak chlorek amonu, kwas mlekowy, kwas octowy i kwas chlorowodorowy poprzez "kwasowe leczenie nowotworów". Spontaniczna remisja raka może być spowodowana niezwykłymi, spontanicznymi zmianami pH niepewnego pochodzenia.

WNIOSEK: "Komórki nowotworowe mają zaburzenie kwasowo-zasadowe, które jest zupełnie inne od obserwowanego w normalnych tkankach i które wzrasta w związku ze wzrostem stanu nowotworowego: śródmiąższowe mikrośrodowisko kwasowe powiązane z zasadowicą wewnątrzkomórkową."

UWAGA: "Powszechna wiedza" przez pewien czas była związana z rakiem. Teraz wydaje się, że istnieje kwasica płynu wokół komórek i zasadowica w komórkach. Ogólny poziom kwasowości ciała można sprawdzić za pomocą papieru pH, aby sprawdzić mocz.

Wiadomo, że spontaniczna remisja raka występuje, zwłaszcza w niektórych rakach, takich jak rak wątrobowokomórkowy. W takich przypadkach rak może zniknąć bez wyraźnego powodu, a czasem urazu. Dokładny mechanizm nie jest znany i może istnieć więcej niż jeden mechanizm.

[cedric]

https://www.rainbow.coop/library/proton ... cer-drugs/

"Proton Transport Inhibitors as Potentially Selective Anticancer Drugs."
Anticancer Research Jun 2009;29:2127-2136.
Harguindey, S., et al. Inst. Of Clinical Biology and Metabolism, Vitoria, Spain, and Duke University, Durham, NC, USA, etc.

translator

"Odwrócenie normalnych ruchów protonów przez ściany komórkowe wydaje się leżeć u podstaw rozwoju wszystkich nowotworów. Odwrócenie normalnego bilansu pH w poprzek ścian komórek nowotworowych powoduje wewnątrzkomórkową zasadowicę o wysokim pH i zewnątrzkomórkową kwasicę o niskim pH. Odwrócenie gradientu protonów przez ścianę komórkową, widoczne tylko w komórkach nowotworowych, jest wczesnym wydarzeniem w przypadku raka.

Kwasica pozakomórkowa indukuje angiogenezę (wzrost nowych naczyń krwionośnych) niezbędną do rozwoju raka. Odwrócenie normalnego gradientu protonów przez ścianę komórki powoduje wzrost czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF). Normalne komórki umierają z zewnątrzkomórkowego zakwaszenia.

Nieprawidłowy gradient pH jest wynikiem wzrostu wielu "mechanizmów eksportu protonów" lub pomp protonowych. Leczenie blokowania transportu protonów z komórki może być użyteczne w leczeniu raka. Czasami, tak jak w przypadku raka sutka, więcej niż jeden system transportu musi zostać zahamowany, aby spowodować apoptozę (śmierć nieprawidłowej komórki). Niskie wewnątrzkomórkowe pH wywołane przez inhibitory pompy protonowej (PPI) w komórkach nowotworowych indukuje apoptozę komórek rakowych. Normalne komórki są mniej wrażliwe.

Jedna z pomp protonowych to izoforma wymiennika Na + / H + (NHE-1). Hamowanie komórek przez NHE-1 powoduje poważne obniżenie wewnątrzkomórkowego pH komórek nowotworowych poza pH, w którym komórki nowotworowe mogą przetrwać. Normalne komórki są bardzo niewielkie.

Resweratrol i kwercetyna są IPP. Transporter monokarboksylanu (MCT) może być hamowany przez lonidaminę i cynamonian (z oleju cynamonowego). Wysokie poziomy MCT obserwuje się w komórkach nerwiaka niedojrzałego i komórkach czerniaka przy niskim pozakomórkowym pH. Wysokie poziomy MCT są oznaką złego rokowania w nerwiaku niedojrzałym. Kwercetyna i lonimidamid są inhibitorami MCT. Resweratrol jest inhibitorem syntazy ATP, który może odgrywać rolę w transporcie protonów, zakwaszając przestrzeń wewnątrzkomórkową i powodując śmierć komórek rakowych.

Chemioterapia może indukować apoptozę poprzez wywoływanie kwasicy wewnątrzkomórkowej. Oporność komórek nowotworowych na chemioterapię, oporność wielolekową (MDR,) jest częściowo spowodowana silną odpornością komórek rakowych na zakwaszenie wewnątrzkomórkowe.

Ciężką kwasicę odnotowano w "spontanicznej regresji" nowotworów. Wiadomo, że kwasica metaboliczna od łagodnej niewydolności nerek "zmniejsza, a nawet odwraca tempo wzrostu guza i inwazji u pacjentów z nowotworem".

WNIOSEK: Ważnym celem w leczeniu raka jest blokowanie funkcji komórek złośliwych w utrzymaniu alkalicznej przestrzeni wewnątrzkomórkowej, unikanie apoptozy o niskim pH i zapewnianie wielolekowej oporności przez silne alkaliczne pH."

[cedric]

https://www.rainbow.coop/library/symbio ... es-onions/

"Bromelain and N-acetylcysteine inhibit proliferation and survival of gastrointestinal cancer cells in vitro: significance of combination therapy."
J Exp Clin Cancer Res. 2014 Nov 12;33:92.
Amini, A., et al. St. George Hospital, Kogarah, Sydney, Australia.

translator

"Jeśli uważasz, że ananas i czerwona cebula nie pasują do siebie, możemy zmienić zdanie. Po pierwsze, należy rozważyć słowo symbioza, ponieważ rzeczy często działają lepiej i silniej, gdy są razem, niż gdy są oddzielne. Artykuł ten pokazuje, że zarówno ekstrakt z ananasa (bromelaina), jak i cebula (N-acetylocysteina lub NAC) działają w celu zmniejszenia raka żołądkowo-jelitowego. W rzeczywistości dają lepsze wyniki, gdy razem.

Sproszkowany ekstrakt Bromelainy zawiera dużą ilość enzymów trawiennych i wcześniej wykazano, że jest przeciwnowotworowy. NAC jest prekursorem ważnego glutationu przeznaczonego do detoksyfikacji. Oba są niedrogie i bezpieczne.

Szereg nowotworów żołądkowo-jelitowych w hodowli komórkowej badano pod kątem działania przeciwnowotworowego kombinacji NAC i bromelainy. Razem byli w stanie zapobiec wzrostowi komórek rakowych i faktycznie zwiększyć śmierć komórek nowotworowych. Ponadto, prawie wszystkie kombinacje stężeń tych dwóch miały silniejsze działanie przeciwnowotworowe niż którekolwiek z dwóch osobno.

WNIOSKI: Bromelaina i NAC mają wiele własnych właściwości przeciwnowotworowych. Jednak wydają się mieć jeszcze silniejszy efekt w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego. To jest symbioza!"

Oprócz ananasów protezy cysteinowe występują w papaji, kiwi, truskawkach , świeżych figach.

[cedric]

http://nootropicsdepot.com/triacetyluridine-powder/

Na przedawkowanie chemioterapii -Vistogard

https://pl.thehealthylifestyleexpo.com/ ... tate-49220

Trioctan urydyny działa poprzez spowolnienie uszkodzeń komórek wywołanych przez niektóre leki przeciwnowotworowe (kapecytabina lub fluorouracyl).

Trioctan urydyny stosuje się w leczeniu przedawkowania kapecytabiny lub fluorouracylu.

Trioctan urydyny stosuje się również w nagłych wypadkach w leczeniu zagrażających życiu działań niepożądanych spowodowanych kapecytabiną lub fluorouracylem. Obejmuje to wpływ na serce, układ nerwowy, żołądek, jelita lub komórki krwi.


Urydyna

http://zdrowiebeztajemnic.pl/urydyna-zw ... ogicznych/

[cedric]

Fiolet gencjanowy

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... 533034.pdf

Gentian Violet: A 19th Century Drug Re-Emerges in the 21st
Century
Alexander M. Maley, MD and Jack L. Arbiser, MD, PhD
Department of Dermatology, Emory University School of Medicine, 101 Woodruff Circle, Suite
5309, Atlanta. and Atlanta Veterans Administration Hospital, Atlanta, GA

translator

streszczenie
Fiolet gencjanowy (GV) ma długą i zróżnicowaną historię jako środek leczniczy. Historycznie używane jako
antybakteryjne i przeciwgrzybicze, ostatnie doniesienia wykazały, że jest on przydatny jako środek przeciw-trypanosomijny, przeciwwirusowy i przeciwangiogenny. Celem artykułu jest ocena
skuteczności i bezpieczeństwo stosowania GV w dermatologii. Ostatnie odkrycia odkryły nowe cele
GV, mianowicie oksydaza NADPH w komórkach ssaków i reduktaza tioredoksyny 2 w bakteriach, grzybach,
i komórkach pasożytniczych. Odkrycia te rozszerzyły wykorzystanie GV w XXI wieku. Biorąc to pod uwagę, że
GV jest dobrze tolerowany, skuteczny i niedrogi, przewiduje się, że jego stosowanie w dermatologii będzie wzrastać


Wprowadzenie
Ffiolet genc.((GV) heksametylodarosanilina, znany również jako fiolet krystaliczny, fiolet metylowy)
jest barwnikiem trifenylometanowym o właściwościach antybakteryjnych, przeciwgrzybowych, przeciw robaczych, przeciwpłytkowych, przeciwangiogennych i przeciwnowotworowych. GV ma długą historię i ma
stosowany jako monoterapia i dodatek do leczenia różnych chorób.
Syntezę GV otrzymał francuski chemik Charles Lauth w 1861 roku pod nazwą
"Violet de Paris" 1
 i został spopularyzowany przez George'a Grublera, niemieckiego farmaceutę w 1880 roku
Grubler sprzedawał swój barwnik wyłącznie biologom i nie był używany w wyrobach włókienniczych
 W 1884 Hans
Gram zauważył nieodwracalne utrwalenie GV przez bakterie Gram-dodatnie, które stały się
podstawie barwienia metodą Grama w celu sklasyfikowania bakterii.4
 GV po raz pierwszy wprowadzono jako środek antyseptyczny
przez Stilling w 1891 roku, który wprowadził do sprzedaży jako pyoctanin. Stilling wygłaszał hałaśliwe uwagi o
zastosowaniu terapeutycznym pyoktaniny i zalecał ją w przypadku ran, owrzodzeń i infekcji oka.
Pewien lekarz z Wiednia donosił o wstrzyknięciach pyoktaniny z powodzeniem leczonych w dwóch przypadkach
mięsaka6
, wcześniejsze wykorzystanie GV w leczeniu złośliwego czerniaka i jako inhibitor
angiogenezy przez ponad 120 lat. Jednak pioktanina nie przychodzi do łask i jej
leczące własności były dyskutowane.7
 Przez następne dwie dekady dalsze eksperymenty z
GV u ludzi zostało porzucone.
W 1912 r. Churchman zanotował bakteriostatyczne działanie GV przeciwko Gram-dodatnim
mikroorganizmom zarówno w badaniach in vitro, jak i na zwierzętach.8
 Na podstawie wyników Churchmana,
w 1925 roku Hinton użył GV dożylnie u 12 pacjentów z ciężką sepsą od Gram-dodatniego
organizmu, z których poprawiło się siedmiu pacjentów.9
 W 1928 r. Przypadek gronkowcowego zapalenia opon mózgowych
został również wyleczony przez intratekalne wstrzyknięcia GV.10 Przez pierwszą połowę XX wieku
wieku, GV zostało powszechnie przyjęte do stosowania w różnych chorobach,[...]
,
Wnioski o skuteczność GV w tym okresie są trudne do ustalenia, zważywszy, że
skład barwników GV był zróżnicowany i autorzy nie zawsze opisywali stosowane rozwiązania
ich publikacje. Po odkryciu i masowej produkcji leków sulfonamidowych i penicyliny w
W latach 40-tych GV nie przyswoił sobie lekarzy i skupiono się na badaniach naukowych
odkrycie nowych klas antybiotyków.
Wraz z pojawieniem się oporności na antybiotyki nastąpiło niedawne odrodzenie w GV
terapia przeciw sepsie, a także do wielu innych zastosowań. Najnowsze badania jego
mechanizmu działania rozszerzyły swoje potencjalne zastosowania na dermatologię. GV jest łatwo
dostępny, niedrogi (0,16 USD / ml dla roztworu 2%) 18, łatwy w użyciu i z minimalnymi
efektami ubocznymi. GV w dermatologii, jak również
omówić potencjalne zastosowania i obszary przyszłych badań


Antyangiogenna aktywność przeciwnowotworowa

Niedawne badania GV wykazały, że jest skuteczny zarówno jako środek przeciwangiogenny
i środek przeciwnowotworowy. Angiogeneza to wytwarzanie nowych mikronaczyń kiełkujących od
istniejące wcześniej naczynia krwionośne i jest zaangażowany w rozwój wielu z nich
stany dermatologiczne, w tym naczyniak krwionośny, łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, toczeń,
wzrost guza i przerzuty.83 Jako takie, angiogeneza jest kluczowym celem dla rozwoju
leczenie farmakologiczne w różnych warunkach. Angiopoetyny są receptorami Tie2
ligandy, które odgrywają kluczową rolę w angiogenezie. Angiopoetyna-2 (ang-2) w szczególności jest
mediator patologicznej przepuszczalności naczyń, podczas gdy angiopoetyna-1 pośredniczy w naczyniach
Stabilność. Ang-2 jest przechowywany w komórkach śródbłonka i ulega ekspresji w rosnących naczyniach krwionośnych. to
wspomaga angiogenezę i wzrost nowotworu poprzez destabilizację naczyń krwionośnych84 i jest również
zaangażowany w promocję wycieku naczyniowego w odpowiedzi zapalnej, umożliwiając komórkowe
elementy do translokacji przez ścianę naczyniową. 85 Ze względu na swoją rolę w pośredniczeniu
angiogeneza zapalna i nowotworowa, ang-2 jest szczególnym celem antyangiogennego
strategie, ponieważ blokada ang-2 powoduje zmniejszenie zarówno przepuszczalności naczyń
angiogenezy. Ten proces został nazwany normalizacją naczyń.86-90 Hamowanie Ang2
może promować stabilność naczyń i redukować angiogenezę, jak również promować dostarczanie antybiotyków
do miejsc zakażenia przez zmniejszenie trzeciego odstępu.39 Wreszcie, blokada oksydazy NADPH może
rzutują na dodatkowe szlaki zapalne. Promieniowanie ultrafioletowe indukuje NADPH
oksydaza aktywuje zapalenia NLRP3. NLRP3 staje się wówczas źródłem zapalenia
wytwarzanie kaspazy-1, która zwiększa dojrzałą IL-1b, a tym samym stymuluje zapalenie.91
GV zmniejsza produkcję ang-2 poprzez blokowanie oksydazy NADPH, która jest wzorcem
regulator angiogenezy i reguluje zarówno ang-2, jak i czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego.92
W poprzednim badaniu odkryliśmy, że GV jest skuteczny w zmniejszaniu poziomów guA-2 w poziomie guat
ekspresja w mysim modelu naczyniaka krwionośnego, a także zmniejszenie wielkości guza o 95,7%
w porównaniu do kontroli.24 Ostatnie badania przeprowadzono z miejscowym roztworem eozyny,
barwnik trójchlorometylowy strukturalnie podobny do GV, w leczeniu 18 przypadków owrzodzenia
niemowlak naczyniak krwionośny. Całkowite wyleczenie owrzodzenia wystąpiło u 16 pacjentów po 4 tygodniach
Terapię i zmniejszoną ekspresję ang-2 stwierdzono w komórkach naczyniaka krwionośnego po in vitro
leczenie eozyną.93 Miejscowe podawanie inhibitorów angiogenezy pozwala na celowane
terapii i unika systemowego wchłaniania leku i działań niepożądanych
zdrowe tkanki i angiogeneza po odstawieniu po odstawieniu terapii.86,88,94
Konieczne są dalsze badania w celu zbadania potencjalnych korzyści z GV jako inhibitora
angiogeneza w chorobie dermatologicznej. Ostatnio wykazano, że miejscowa rapamycyna jest
skutecznie hamuje reperfuzję regeneracji i rewaskularyzację fotokoagulacyjną
naczynia krwionośne u ludzi i modele zwierzęce znamię z wina porto .95,96
W końcu nasza grupa stworzyła analogi trifenylometanowe GV dla układowego przeciwnowotworowego
terapie. Jedna z naszych pochodnych, imipramina blue, została zsyntetyzowana z tricyklilu
przeciwdepresyjne imipraminy i jest znacznie bardziej lipofilowy niż GV. Błękit Imipraminy

przekracza barierę krew-mózg, zwłaszcza gdy jest podawana w liposomalnym nośniku.
Co godne uwagi, błękit imipraminowy zapobiega inwazyjnemu zachorowaniu glioblastoma u szczurów, oraz
w połączeniu z doksorubicyną liposomalną powoduje długotrwałą remisję
glioblastoma.97,98 Przewidujemy, że imipramina będzie użyteczna w leczeniu
nowotwory, które wykorzystują ponadtlenek do sygnalizowania, fenotyp znany jako reaktywny tlen
tumor.99 Co ciekawe, GV jest skuteczny w mysich modelach międzybłoniaka.100
Niedawno przeprowadzono badania nad inhibitorami angiogenezy
leczenie zaawansowanego czerniaka, w szczególności w badaniach klinicznych Axitinib101 i
Bevacizumab102. Dalsze badania dotyczące korzyści klinicznych związanych z inhibitorami angiogenezy
czerniaka są potrzebne. Opisaliśmy przypadek skórnego przerzutu czerniaka
skutecznie leczone bez nawrotów w 6 miesięcy z kombinacją imikwimodu i
GV.103 Postawiono hipotezę, że GV, oprócz bezpośredniego hamowania angiogenezy, może
nasilać odpowiedź immunologiczną szerszą niż reakcja samego imikwimodu. Potencjał
Mechanizm polega na tym, że czerniak może wyrażać immunosupresyjne cząsteczki, takie jak B7H1,
CD200, 2,3-dioksygenaza indolaminowa i interleukina 10, które zabijają cytotoksyczne komórki T i
promować rozwój komórek T regulatorowych i mieloidalnych komórek dendrytycznych.104-108 Mamy
wstępna data, że ​​genialny zielony zmniejsza B7-H1 w różnych komórkach nowotworowych
(Arbiser i Parsa, niepublikowane dane). Dodanie blokady NADPH fioletem gencjanowym może
wzmacniają odpowiedź na interferony poprzez blokowanie rozwoju komórek T regulatorowych i
mieloidalne komórki dendrytyczne. W oparciu o te wyniki, rutynowo używamy kombinacji
GV i imikwimod na brodawki podeszwowe. Uważamy, że zmiany chorobowe mają zastosowanie
2% GV, a następnie poinstruuj pacjenta, aby stosował GV przed imikwimodem do codziennych brodawek.

[...]

Podsumowanie

Fioletowy gencjanowy jest niedrogim lekiem o długiej historii stosowania miejscowego, a także układowym
stosować, szczególnie w zapobieganiu chorobie Chagasa poprzez sterylizację krwi
transfuzje na endemicznych obszarach Ameryki Południowej. Biorąc pod uwagę, że jest stabilny w temperaturze pokojowej
stała się podstawą leczenia dermatologicznego w słabo rozwiniętych krajach.
Jednak kilka czynników, w tym rozwój oporności na antybiotyki, stosowanie cewników
i urządzenia zamieszkujące, sugerują, że GV powinno być stosowane w szerszym zakresie w opracowywanych
także świat. Kliniczna przydatność GV
mechanizmy działania (rysunek 1). W komórkach ssaków GV hamuje oksydazę NADPH
złożone, w tym Nox1,2 i 4, prowadzące do obniżenia produkcji nadtlenku (ryc
1a). W bakteriach, grzybach i pasożytach fioletowy fiołek może tworzyć kowalencyjny addukt z
tioredoksyna 2 (Trx2) (ryc. 1B). Odkrycie, że GV hamuje oksydazę NADPH
pokazuje, że GV ma wpływ na organizm gospodarza, jak również na organizmy zakaźne, i to może
anty-angiogeneza i odporność na nowotwory w XXI wieku.

[cedric]

https://selfhacked.com/blog/gentian-violet/

translator
6) GV ma działanie przeciwnowotworowe
1% fioletu gencjanowego pomógł kontrolować progresję raka skóry u osób w podeszłym wieku o słabym ogólnym stanie zdrowia. Podobnie, fioletowy fiolet gencjanowy ustąpił rakowej zmiany skórnej u innej osoby starszej, której zdrowie było zbyt kruche dla normalnej chemioterapii [R, R].

Jednak żadne badania kliniczne nie potwierdziły stosowania fioletu goryczki w przypadku raka.

W badaniach na komórkach fiolet fiołkowy zmniejszył wzrost raka

Płuc [R]
Colorectal [R, R]
Piersi [R, R, R]
Chłoniak z limfocytów T [R]
Rak wywołany azbestem (w zewnętrznej warstwie organów) [R]

Fioletowy gencjan był 50 razy silniejszy niż gemcytabina przeciwnowotworowa w rozwoju raka piersi w jednym badaniu komórkowym [R].

[cedric]

Portulaka ang. purslane

pospolity chwast, warzywo, ale i roślina ozdobna

https://www.rainbow.coop/library/pursla ... melatonin/

"Purslane: A Plant Source of Omedga-3 Fatty Acids and Melatonin."
Journal of Pineal Research 2005 Oct;39(3):331-2.
Simopoulos, AP, et al. The Center for Genetics, Nutrition and Health, Washington, DC, USA.

Portulaka jest bogatym roślinnym źródłem kwasów tłuszczowych omega-3 i melatoniny i ma najwyższą zawartość kwasu alfa-linolenowego (ALA) dowolnej rośliny dziko rosnącej, którą można spożywać.

Każde 100 gramów. portulaka zawiera 300-400 mg. ALA, 12,2 mg. alfa tokoferol z witaminy E, 26,6 mg. kwasu askorbinowego, 1,9 mg. beta-karoten i 14,9 mg. glutation.

W portulace jest więcej melatoniny niż w innych owocach lub warzywach, a melatonina ma działanie przeciwutleniające i działa przeciwzapalnie.

W poprzednich badaniach kurczęta i szczury miały wyższy poziom melatoniny we krwi, gdy karmiono je żywnością zawierającą melatoninę.

Autorzy uważają, że portulaka zjedzona przez ludzi spowodowałaby wzrost poziomu melatoniny w badaniach krwi.

Melatonina spowalnia wzrost nowotworu podobny do kwasów tłuszczowych omega-3 poprzez hamowanie wychwytu i metabolizmu kwasów omega-6 linolowego (LA). LA jest czynnikiem wzrostu, który zwiększa wzrost guza. Choroby nowotworowe i choroby serca mają niską częstość występowania w niektórych częściach Morza Śródziemnego, gdzie konsumowane są duże ilości portulaki.

WNIOSKI: Portulaka to roślina, która zawiera najwyższe poziomy kwasów tłuszczowych omega-3 i wysokie poziomy melatoniny. Może to być związane ze zmniejszonym występowaniem raka i chorób serca.

https://krokdozdrowia.com/portulaka-10- ... i-rosliny/

[eskamila]

Witam wszystkich,

Byłam ostatnio u "gina" bo miałam plamienia po okresie przez prawie 2 tygodnie i bolało mnie w dole brzucha. Przy badaniu okazało się że mam przerost śluzówki macicy, która w połowie cyklu miała już 13mm. Lekarz stwierdził że to jest niebezpieczne i chce mnie wysłać na łyżeczkowanie macicy jak najszybciej|jedno już miałam 4 lata temu|a śluzówkę wysłać do badania. przez to mam też długie i obfite krwawienia miesięczne. Trochę się boję że może to być ...dodatkowo mam się zaszczepić na żółtaczkę, bo to będzie zabieg w szpitalu.
Proszę poradźcie, czy ten zabieg jest konieczny, czy można w inny sposób to usunąć?

[pawelz]

Nie wiem czy była tu mowa o pospolitym czosnku. O właściwościach antynowotworowych czosnku słyszałem na kanale "Odmładzanie na surowo".

https://www.youtube.com/watch?v=PjBLaen5Ocg&t=457s

Kiełki brokuła też są stosowane w walce z rakiem.

[cedric]

Szczawiooctan w leczeniu glioblastoma
https://yufoundation.org/scienceinfo/Gl ... alFood.pdf


Badania przypadków wskazują, że Gliaxal, samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami, zatrzymał wzrost guza u 88% pacjentów
 

[cedric]

Fukoidan
https://wiedza.cc/219.html

[cedric]

Fukoza
https://biotechnologia.pl/kosmetologia/ ... niowo,9391

[cedric]

Ramnoza-vilcacora, brzoza, okrzemki

http://www.cabines.pl/artykuly/114/kosm ... -cz-1.html

https://en.wikipedia.org/wiki/Rhamnose

Dwucukry-
rutynoza ,
neohesperydoza (pałka)

glikozydy

echinacozyd-jeżówka

varbaskozyd-dziewanna

rhamnolipid (Pseudomonas aeruginosa)

[cedric]

Mezotelioma (międzybłoniak)

Coramsine
https://www.mesotheliomacenter.org/meso ... he-cancer/

https://en.wikipedia.org/wiki/Coramsine

[cedric]

http://www.asyk.pl/public/scripts/kcfin ... u_2011.pdf

HAMOWANIE VEGF W NOWOTWORACH


" Ostatnie badania nad nanozłotem wykazały, że nanocząstki złota wiążą się z śródbłonkowym naczyniowym czynnikiem wzrostu (VEGF), wpływając hamująco na jego działanie. Zgodnie z badaniami nad reumatoidalnym zapaleniem stawów inhibicja czynnik VEGF "

Ostatnie wyniki szczególnie dotyczące zastosowania koniungatów nanocząstek – przeciwciało wobec nowotworów, do których nie można dotrzeć w prosty sposób z promieniowaniem elektromagnetycznym pokazują, że nie należy całkowicie zapominać o tym sposobie wykorzystania złota. Metoda skupia się na dostarczeniu nanocząstki do chorej komórki i wywołaniu w niej apoptoze poprzez zablokowanie podziału. Istotną właściwością nanocząstek złota jest pochłanianie promieniowania elektromagnetycznego (światła, światła laserowego, promieniowania podczerwonego) z równoczesnym gwałtownym wzrostem temperatury skutkującym zniszczeniem struktury komórek znajdujących się w pobliżu. Szczególnym i ciekawym przypadkiem są nanocząstki złota puste w środku (hollow nanogold), które wykazują o wiele lepsze właściwości od tradycyjnych nanocząstek a otrzymamy ładunek energetyczny utrzymuje się bardzo długo. Wykazują one takze o wiele silniejszą absorpcje promieniowania bliskiej podczerwieni, przez co są o wiele skuteczniejsze. Udowodniono iż z całą pewnością nanozłoto hamuje angiogenezę nowotworową. "

[pawelz]

Odnośnie tematu z sodą na raka polecam filmik na youtube człowieka który często propaguje medycynę akademicką. Tu filmik negujący sodę w leczeniu raka ale chodzi mi o komentarze ludzi pod filmikiem którzy wyleczyli się sodą z raka.

https://www.youtube.com/watch?v=s5a6xuqdFUY

[cedric]

chlorek difenylenojodoniowy generuje w nowotworach niedobór b2 , jest niskotoksyczny, hamuje powstawanie lipofuscyny

https://www.pfm.pl/artykuly/zaglodzic-guza/1781


https://s3-us-west-1.amazonaws.com/pape ... CoyuLu.pdf

Targeting flavin‐containing enzymes eliminates cancer stem cells
(CSCs), by inhibiting mitochondrial respiration: Vitamin B2 (Riboflavin)
in cancer therapy

[beadnorsi]

https://nt.interia.pl/raporty/raport-me ... d,2832287/

[beadnorsi]

Coz za moc tego "leku"

[blueray21]

Tiaa, 14% albo 21%. Super, byle się nie narazić Big Pharma. W Polsce też mamy selol, może jeszcze bardziej skuteczny w badaniach.
A w praktyce? Wystarczy poprzeglądać opinie po zastosowaniu.

[cedric]

Odra i nowotwory
https://www.sott.net/article/406958-Mea ... n-36-hours

translator

Badania kliniczne prowadzone w klinice Mayo ujawniają mało prawdopodobnego przyjaciela w walce z rakiem ... wirusa odry.

Naukowcy od dawna wiedzą, że zachorowanie na odrę może czasami powodować spontaniczne zmniejszenie rozmiarów guzów, ale ostatnie badania kliniczne w Klinice Mayo wykazały, jak potężną bronią może być mały wirus.

W próbie z 2014 r. skoncentrowana dawka odry postawiła na późnym etapie raka pacjenta w długotrwałą remisję.

Śmiertelnie chora kobieta cierpiała z powodu każdej dostępnej chemioterapii i dwóch przeszczepów komórek macierzystych, tylko po to, by nawracać raz za razem.

Miała zaawansowany przypadek szpiczaka mnogiego, śmiertelnego raka krwi, który rozprzestrzeniał się w jej ciele i szpiku, kiedy naukowcy zaproponowali jej ostatnią kurant - ogromną dawkę odry.

W ciągu 5 minut dostała rozdzierający ból głowy i gorączkę 105, a następnie wymioty i drżenie.

W ciągu 36 godzin zniknął guz wielkości piłki golfowej na jej czole, aw ciągu dwóch tygodni nie wykryto nowotworu w jej ciele.

"To był najłatwiejszy zabieg, jakiego dotąd dokonałem", mówi CNN.

Szczep wirusa został skonstruowany i osłabiony w laboratorium, a następnie podany w dawce wystarczająco mocnej, aby zaszczepić 10 milionów ludzi.

Leczenie raka za pomocą wirusów nie jest niczym nowym. Naukowcy z Mayo Clinic twierdzą, że "wirusoterapia" była z powodzeniem stosowana u tysięcy pacjentów z nowotworami, ale jest to pierwszy przypadek pacjenta z nowotworem rozprzestrzenionym w organizmie, który przechodzi w stan remisji.

"Myślę, że odnieśliśmy sukces, ponieważ popchnęliśmy dawkę wyżej, niż inni ją popchnęli" - powiedział główny autor badań, dr Stephen Russell. "Myślę, że to jest krytyczne, a ilość wirusa znajdującego się w krwiobiegu naprawdę jest siłą napędową tego, ile dostaje się do nowotworów".

Wirus odry powoduje, że komórki nowotworowe łączą się i eksplodują, wyjaśnia badaczka z kliniki Mayo, dr Angela Dispenzieri. Istnieją również dowody na to, że wirus pobudza układ odpornościowy, pomagając mu rozpoznać nawracające komórki rakowe i "zmiażdżyć je".

Kolejne badania kliniczne wykazały podobne wyniki w przypadku raka jajnika, raka piersi i chłoniaka nieziarniczego, zgodnie z dokumentem z 2016 r. Zatytułowanym "Odra do ratunku". Aktualne badania dotyczą wpływu odry na glejaka wielopostaciowego, międzybłoniaka i raka płaskonabłonkowego.

"Ostatnio zaczęliśmy myśleć o idei lekarstwa na raka z pojedynczym zastrzykiem - i to jest nasz cel w tej terapii" - powiedział Russell.

[cedric]

7 Imponujących Korzyści I Zastosowania Nagietka


nagietek

Pomaga na infekcje bakteryjne i wirusowe, chroni wątrobę, dobry dla oczu, mózgu,
we wszystkich nowotworach w tym kobiecych , prostaty, czerniaka,
na bóle brzucha i menstruacyjne, urazy kończyn,

https://www.organicfacts.net/health-ben ... ndula.html

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6247547/

https://www.dovemed.com/healthy-living/ ... calendula/

https://draxe.com/calendula/

https://www.vismaya-maitreya.pl/natural ... arski.html

http://rozanski.li/361/nagietek-calendula/

https://www.odkrywamyzakryte.com/nagietek-lekarski/

https://biotechnologia.pl/kosmetologia/ ... iego,14070

https://akademiaducha.pl/nagietek-lekar ... i-ochrone/


Zawiera ok. 20 karotenoidów

18 different types of carotenoids: neoxanthin, (9´Z)-neoxanthin, violaxanthin, luteoxanthin, auroxanthin, (9´Z)-violaxanthin, flavoxanthin, mutatoxanthin, (9´Z)-antheraxanthin, lutein, (9/9´Z)-lutein, (13/13´Z)-lutein, α-carotene, β-carotene. Kishimoto et al. (2005) were analyzed three orange flowered cultivars (‘Alice Orange’, ‘Orange Star’ and ‘Orange Zem’) and three yellow flowered cultivars (‘Alice Yellow’, Gold Star’ and ‘Golden Zem’) of calendula in their researches, grown in Tsukuba, Japan. They have identified 19 different carotenoids in their researches, such as, (8´R)-luteoxanthin, lutein-5,6-epoxide, flavoxanthin, (8R/8´R)-auroxanthin, (9´Z)-lutein-5,6-epoxide, lutein, antheraxanthin, (9Z)-lutein, (5´Z/9´Z)-rubixanthin, α-carotene, β-carotene, (5´Z)-rubixanthin, δ-carotene, (5Z/9Z/5´Z/9´Z)-lycopene, γ-carotene, (5´Z)-γ-carotene, (5Z/9Z/5Z)-lycopene, (5Z/9Z)-lycopene, all-Elycopene. Two carotenoids of them ((5´Z)-γ-carotene and (5´Z/9´Z)-rubixanthin) have never been before identified.

https://pdfs.semanticscholar.org/90f3/b ... 4d51ba.pdf

Niektóre mogą być lepiej rozpuszczalne w wodzie , co może mieć znaczenie w chorobach wątroby i zaburzeniach wchłaniania związków rozpuszczalnych w tłuszczach.

[cedric]

Miedź sprzyja angiogenezie, ostrożnie z salicylanem miedzi ? (np. czerniak, rak trzustki)

Potencjalne toksyczne źródła miedzi ( przemysł samochodowy, opryski miedzianem -duże stężenia na polach winorośli, wodociągi)

Praca doktorska CHELATORY METALI W TERAPIACH PRZECIWNOWOTWOROWYCH Katarzyna Malarz

http://sbc.org.pl/Content/304349/doktor ... Malarz.pdf



I. ZAŁOŻENIA I CEL PRACY 10 II. CZĘŚĆ TEORETYCZNA 11 1. Wstęp 11 2. Terapie celowane 11 3. Rola żelaza i jego metabolizm 14 3.1. Metabolizm żelaza w komórkach nowotworowych 17 3.2. Wpływ chelatacji żelaza na regulację cyklu komórkowego 18 3.3. Gen Ndrg1 jako cel molekularny w terapiach przeciwnowotworowych 20 3.7. Efekt chelatacji żelaza na indukcję stresu oksydacyjnego 22 4. Biochemia miedzi w komórkach 23 4.1. Metabolizm miedzi w komórkach nowotworowych 26 4.2. Miedź jako cel terapii przeciwnowotworowych 28 5. Terapie oparte na wywołaniu stresu oksydacyjnego 31 5.1. Stres oksydacyjny a apoptoza 33 6. Chelatory żelaza w terapiach przeciwnowotworowych 36


Leczenie nowotworów tetratiomolibdeniam-chelatorem miedzi stosowanym w chorobie Wilsona



Abstrakt
Badania przedkliniczne i in vitro wykazały, że miedź jest ważnym kofaktorem dla angiogenezy. Tetrathiomolybdate ™ opracowano jako skuteczną terapię przeciwkrzepliwą do wstępnego leczenia choroby Wilsona, autosomalnego zaburzenia recesywnego, które prowadzi do nieprawidłowej akumulacji miedzi. Biorąc pod uwagę siłę działania i wyjątkowość działania antykorozyjnego TM i jego brak toksyczności, postawiliśmy hipotezę, że TM byłby odpowiednim środkiem do osiągnięcia i utrzymania łagodnego niedoboru miedzi w celu osłabienia neowaskularyzacji w przerzutowych guzach litych. Po badaniach przedklinicznych, które wykazały skuteczność tego podejścia w modelach nowotworów myszy, przeprowadziliśmy badanie kliniczne fazy I u 18 pacjentów z rakiem przerzutowym, którzy zostali zapisani przy trzech poziomach dawek doustnej TM (90, 105 i 120 mg / dobę) podawano w sześciu dawkach podzielonych z posiłkami i pomiędzy posiłkami. Ceruloplazmina surowicy (Cp) została użyta jako zastępczy marker dla całkowitej miedzi ciała. Ponieważ niedokrwistość jest pierwszym klinicznym objawem niedoboru miedzi, celem badania było obniżenie Cp do 20% wartości wyjściowej bez zmniejszania hematokrytu poniżej 80% wartości wyjściowej. Cp jest wiarygodną i czułą miarą stanu miedzi, a TM była nietoksyczna, gdy Cp zmniejszono do 15-20% wartości wyjściowej. Dawka III poziomu TM (120 mg / dobę) była skuteczna w osiągnięciu docelowej Cp bez dodanej toksyczności. Wywołany przez TM łagodny niedobór miedzi osiągnął stabilną chorobę u pięciu z sześciu pacjentów, którzy wykazywali niedobór miedzi w docelowym zakresie przez co najmniej 90 dni.



http://clincancerres.aacrjournals.org/c ... 1.full.pdf


The release of fibroblast growth factor-1 from melanoma cells requires copper ions and is mediated by phosphatidylinositol 3-kinase/Akt intracellular signaling pathway.
Di Serio C1, Doria L, Pellerito S, Prudovsky I, Micucci I, Massi D, Landriscina M, Marchionni N, Masotti G, Tarantini F.

http://naturalneleczenie.com.pl/2017/10 ... -trzustki/

Chelatory miedzi -naturalne

Czerwona kapusta, alfa tokoferol, moringa, kminek, kapsaicyna, kurkumina, resweratrol, kwas alfa liponowy, astaksantyna

Witamina C i cynk zmniejsza wchłanianie miedzi

[cedric]

https://kopalniawiedzy.pl/nifuroksazyd- ... wa-1,28912


https://kopalniawiedzy.pl/leucyna-czern ... agia,13076

[cedric]

Cysteamina hamuje progresję raka trzustki

https://journals.plos.org/plosone/artic ... ne.0034437

https://pl.wikipedia.org/wiki/Cysteamina


https://en.wikipedia.org/wiki/Cysteamine

https://www.i-apteka.pl/product-pol-484 ... warde.html


http://fryzjerpolski.pl/nowe-oblicze-ondulacji/



cystagon

i nowsza o przedłużonym uwalnianiu
https://www.procysbi.com/