Witam wszystkich użytkowników tego forum

17.03.23
Forum przeżyło dziś dużą próbę ataku hakerskiego. Atak był przeprowadzony z USA z wielu numerów IP jednocześnie. Musiałem zablokować forum na ca pół godziny, ale to niewiele dało. jedynie kilkukrotne wylogowanie wszystkich gości jednocześnie dało pożądany efekt.
Sprawdził się też nasz elastyczny hosting, który mimo 20 krotnego przekroczenia zamówionej mocy procesora nie blokował strony, tylko dawał opóźnienie w ładowaniu stron ok. 1 sekundy.
Tutaj prośba do wszystkich gości: BARDZO PROSZĘ o zamykanie naszej strony po zakończeniu przeglądania i otwieranie jej ponownie z pamięci przeglądarki, gdy ponownie nas odwiedzicie. Przy włączonych jednocześnie 200 - 300 przeglądarek gości, jest wręcz niemożliwe zidentyfikowanie i zablokowanie intruzów. Bardzo proszę o zrozumienie, bo ma to na celu umożliwienie wam przeglądania forum bez przeszkód.

25.10.22
Kolega @janusz nie jest już administratorem tego forum i jest zablokowany na czas nieokreślony.
Została uszkodzona komunikacja mailowa przez forum, więc proszę wszelkie kwestie zgłaszać administratorom na PW lub bezpośrednio na email: cheops4.pl@gmail.com. Nowi użytkownicy, którzy nie otrzymają weryfikacyjnego emala, będą aktywowani w miarę możliwości, co dzień, jeśli ktoś nie będzie mógł używać forum proszę o maila na powyższy adres.
/blueray21

Ze swojej strony proszę, aby unikać generowania i propagowania wszelkich form nienawiści, takie posty będą w najlepszym wypadku lądowały w koszu.
Wszelkie nieprawidłowości można zgłaszać administracji, w znany sposób, tak jak i prośby o interwencję w uzasadnionych przypadkach, wszystkie sposoby kontaktu - działają.

Pozdrawiam wszystkich i nieustająco życzę zdrowia, bo idą trudne czasy.

/blueray21

W związku z "wysypem" reklamodawców informujemy, że konta wszystkich nowych użytkowników, którzy popełnią jakąkolwiek formę reklamy w pierwszych 3-ch postach, poza przeznaczonym na informacje reklamowe tematem "... kryptoreklama" będą usuwane bez jakichkolwiek ostrzeżeń. Dotyczy to także użytkowników, którzy zarejestrowali się wcześniej, ale nic poza reklamami nie napisali. Posty takich użytkowników również będą usuwane, a nie przenoszone, jak do tej pory.
To forum zdecydowanie nie jest i nie będzie tablicą ogłoszeń i reklam!
Administracja Forum

To ogłoszenie można u siebie skasować po przeczytaniu, najeżdżając na tekst i klikając krzyżyk w prawym, górnym rogu pola ogłoszeń.

Uwaga! Proszę nie używać starych linków z pełnym adresem postów, bo stary folder jest nieaktualny - teraz wystarczy http://www.cheops4.org.pl/ bo jest przekierowanie.


/blueray21

RAK - tani i skuteczny sposób na niego

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 15 lis 2021, 10:16

Po terapii covida iwermektyną onkologii przeleci trochę pieniędzy koło nosa
https://polish.mercola.com/sites/articl ... ubego.aspx
" W SKRÓCIE
Iwermektyna ma właściwości przeciwzapalne, przeciwnowotworowe i przeciwwirusowe; badania in vitro wykazały, że lek wpływa na apoptozę i proliferację komórek raka jelita grubego
Potencjalne zastosowanie iwermektyny w leczeniu raka jelita grubego daje nadzieję skuteczną alternatywę dla obecnie stosowanych interwencji medycznych, ponieważ są one inwazyjne i szkodliwe
Możesz podjąć kilka kroków, aby zapobiec rakowi jelita grubego, w tym spożywać więcej błonnika, zoptymalizować poziom witaminy D, unikać spożywania przetworzonego mięsa, utrzymać prawidłową wagę i kontrolować ilość tłuszczu brzusznego
Naukowcy wykazali, że nowotwór jest chorobą metaboliczną kontrolowaną częściowo przez dysfunkcyjne mitochondria. Można zoptymalizować zdrowie mitochondriów poprzez cykliczną ketozę odżywczą, ograniczenie spożycia kalorii, regularny czas posiłków, ćwiczenia i normalizację poziomu żelaza"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 19 lis 2021, 20:28

https://longevitas.pl/w-swiecie-witamin ... boflawina/
" Jest antyoksydantem
Niedawne badania wykazały, że spożywanie witaminy B2 wpływa na zmniejszenie występowania niektórych z najczęściej występujących typów raka, w tym piersi i okrężnicy. Ma korzystne działanie na układ odpornościowy, dzięki swojemu przeciwutleniającemu działaniu, które niweluje szkodliwy wpływ wolnych rodników. Ryboflawina niezbędna jest do produkcji glutationu (również antyoksydanta), który nie tylko zabija wolne rodniki, ale też oczyszcza wątrobę.

To wolne rodniki odpowiadają za starzenie się ciała, mogąc też prowadzić do rozwoju chorób. Ryboflawina utrzymuje nabłonek przewodu pokarmowego w dobrej kondycji, co wspiera odporność i chroni nas przed rozwojem chorób. Dzięki temu, że nasz układ pokarmowy działa prawidłowo, składniki odżywcze z pożywienia mają szansę zostać wchłonięte i wykorzystane. Oznacza to więc, że niedobór B2 to niedobór składników odżywczych, jakie nasz organizm pozyskuje z diety.

Wstępne badania pokazują również, że kompleks witamin z grupy B może wspomóc zapobieganie takim typom nowotworów jak: jelita grubego, przełyku, szyjki macicy, piersi i prostaty. Choć dalsze badania są wciąż potrzebne, by określić jaka dokładnie jest w tym rola ryboflawiny, naukowcy uważają, że B2 zminimalizuje skutki działania czynników rakotwórczych i stresu oksydacyjnego, powodowanego przez wolne rodniki."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 23 lis 2021, 23:29

Inhalacja wodorem cząsteczkowym w przerzutowym raku płuc do OUN
https://www.cancertreatmentsresearch.com/hydrogen/
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 23 lis 2021, 23:36

Witamina A daje niezwykłe efekty w białaczce nawet bez chemioterapii
http://www.alkalizeforhealth.net/Library/leukemia.htm
" Witamina A zapewnia zadziwiający wskaźnik wyleczenia białaczki, nawet bez chemioterapii

Nowe badania przeprowadzone w University of Texas M. D. Anderson Cancer Center pokazują, że witamina A leczy aż 33% pacjentów z rzadką postacią białaczki - bez stosowania chemioterapii. W badaniu witamina A była dostarczana do "pęcherzyków tłuszczu" w celu zwiększenia biodostępności. Spośród 34 pacjentów biorących udział w badaniu, zdumiewające 10 pozostało wolnych od raka po pięciu latach, mimo że nie otrzymywało chemioterapii."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 27 lis 2021, 00:28

http://zachwyconanatura.pl/rownowaga-pr ... esteronem/
" Metoda jodowo-progesteronowa (Metoda Funahashiego)

H. Funhashi odkrył, że u zwierząt progesteron poprawia absorpcję jodu przez guzy. Prowadzi to do cofania się zmian nowotworowych. Metoda ta powinna być stosowana pod kontrolą lekarza. Polega ona podawaniu niewielkich ilości progesteronu, w połączeniu z nanoszeniem na piersi płynu Lugola, do czasu zaniku torbieli. Oprócz stosowania miejscowego , zażywa się doustnie 50 mg jodu w postaci płynu Lugola lub Jodoralu. Przyspieszanie absorpcji jodu przez progesteron zaobserwowano również w wypadku innych narządów hormonozależnych, takich jak jajniki macica.”

Stosowanie naturalnego progesteronu daje znaczące sukcesy w leczeniu endometriozy. Należy zużywać pół opakowania tygodniowo przez 3 tyg. "
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 29 gru 2021, 18:13

https://www.ekologia.pl/zdrowie/witamin ... 24777.html
" Postacie witaminy K1
Witamina K1 stanowi 75-90% całej witaminy K spożywanej przez człowieka wraz z pokarmem. Proporcja ta różni się u różnych ludzi i ma bezpośredni związek z rodzajem diety. Pod względem chemicznym mowa tu jednak nie o jednej substancji, ale kilku – mających podobną budowę i tą samą typologię. Za podstawowe formy witaminy K1 uważa się więc związki fitomenadion, fitonation i fitochinon – przedrostek „fito-” odnosi się przy tym do ich roślinnego pochodzenia. Fitomenadion na przykład stosowany jest w wyizolowanej formie w farmakologii jako lek na hipoprotrombinemię, czyli niedobór II czynnika krzepnięcia, który z kolei może być wynikiem nadmiernego używania niektórych leków rozrzedzających krew (np. heparyny, salicylanów, antybiotyków). Profilaktycznie podaje się go również wszystkim noworodkom w pierwszej dobie życia, ponieważ żółtaczka mechaniczna może prowadzić do zaburzeń krzepnięcia krwi. Fitomenadion jest również lekiem wskazanym przy chorobach wątroby oraz mukowiscydozie – jak widać, więc spektrum działania witaminy K jest dość rozległe.[...]
Otóż witamina K1, obecna w produktach roślinnych, jest absorbowana przez organizm na znacznie niższym poziomie niż witamina K2 – mówi się wręcz absorpcji na poziomie 10% konsumowanej ilości. Jest to po części spowodowane faktem, że witaminy z grupy K są rozpuszczalne w tłuszczach, a tych warzywa zwykle nie mają.[...]Taki koktajl spożywany 2-3 razy w tygodniu to gwarancja, że z niedoborem witaminy K1 nie będziemy mieli do czynienia. Warto dodać, że w świetle najnowszych badań naukowych, witamina K może mieć również niemały wpływ na ograniczanie ryzyka rozwoju nowotworów płuc, trzustki i prostaty, jak również zapobiegać chorobie Alzheimera poprzez usprawnianie procesów pamięciowych. A że nawet 1000% dziennej normy nie jest uważane za toksyczne, w przypadku zielonych warzyw wyjątkowo lepiej jest zjeść więcej niż mniej!
Ekologia.pl (Agata Pavlinec)"

https://polish.mercola.com/sites/articl ... k1-k2.aspx
" Według dr. Schurgersa, co najmniej jedno badanie wykazało również, że witamina K2 odgrywa główną rolę w dostarczaniu energii komórkowej pacjentom z chorobą Parkinsona i może być korzystna w leczeniu tej choroby.[...] Co ciekawe, dr Schurgers stwierdził, że na podstawie tych testów praktycznie każdy ma kliniczny niedobór witaminy K. Warto zauważyć, że pacjenci z najwyższym poziomem nieaktywnego MGP mieli najwyższe ryzyko zgonu z powodu chorób układu krążenia.[...]Należy pamiętać, że pasteryzowany nabiał i produkty pochodzące z operacji ograniczonego karmienia zwierząt (CAFO), które obejmują większość komercyjnych produktów, NIE są bogate w witaminę K2 i należy ich unikać. Tylko zwierzęta karmione trawą (a nie te, które są karmione zbożami) mają naturalnie wysoki poziom witaminy K2. "

https://www.vitalabo.pl/info/magazyn/za ... witamina-k
" Według licznych badań, ma witamina K1 pozytywny wpływ na ryzyko wystąpienia osteoporozy poprzez zapobieganie utracie gęstości mineralnej kości. Podobno, utrata masy kostnej może być spowolniona przez witaminę K nawet o 70 procent. Jednak konieczne jest długotrwałe jej stosowanie."

https://ligawalkizrakiem.pl/rak-niekonw ... witamina-k
" Witamina K w zapobieganiu i leczeniu raka wątroby
Zakład Biologii Nowotworów

Rak wątrobowokomórkowy (HCC), najczęstszy typ pierwotnego raka wątroby, jest często wykrywany w zaawansowanym stadium, a w momencie jego rozsiewu dostępne leczenie rzadko jest skuteczne. Istnieje pilna potrzeba znalezienia sposobów, które pozwolą skuteczniej leczyć raka wątrobowokomórkowego oraz zapobiegać nowotworom wątroby.

Dr Brian Carr, M.D., Ph.D., profesor onkologii w centrum onkologii Kimmel w uniwersytecie Tomasza Jeffersona, od 15 lat bada zastosowanie witaminy K1 (w Stanach Zjednoczonych powszechnie nazywanej witaminą K) oraz jej syntetycznych pochodnych w leczeniu raka wątrobowokomórkowego.

Dr Carr po raz pierwszy zainteresował się możliwością zastosowania witaminy K w leczeniu raka wątrobowokomórkowego po zapoznaniu się z wynikami badań nad biomarkerami wykorzystywanymi w wykrywaniu raka wątroby. Alfa-fetoproteina, powszechnie używana jako biomarker raka wątrobowokomórkowego, obecna jest jedynie w 50% tych guzów, podczas gdy niedojrzała forma protrombiny (białka zaangażowanego w krzepnięcie krwi) zwana DCP − w 80%.

„Znaną funkcją witaminy K w organizmie ssaków jest wspomaganie przemiany niedojrzałego białka DCP w dojrzałą protrombinę, a mechanizm ten u chorych na raka wątrobowokomórkowego jest zaburzony”, wyjaśnia dr Carr. W jego laboratorium komórki raka wątrobowokomórkowego zaczęto poddawać dużym dawkom witaminy K. Zaobserwowano, że dawki te powodowały przywrócenie normalnego wytwarzania protrombiny w komórkach nowotworowych. Dr Carr stwierdził ponadto, że „naturalna witamina K, która przywróciła ten proces, również hamowała wzrost komórek nowotworowych”. Prowadził on także badanie I i II fazy nad witaminą K i zaobserwował brak toksyczności dawek do 1000 mg dziennie."

https://neuroexpert.org/wiki/witamina-k/
" 2.1.2. Proliferacja fibroblastów sercowych oraz modulacja potencjału czynnościowego
Udowodniono, że witamina K może pozytywnie wpływać na wzrost liczby fibroblastów sercowych. Jest to możliwe, ponieważ utworzone w wyniku reakcji zależnej od tej witaminy egzogenne białko Gas6, zawierające N-końcowe reszty kwasu γ-karboksyglutaminowego, stymuluje zarówno syntezę DNA, jak i proliferację (namnażanie) fibroblastów sercowych w warunkach wolnych od surowicy. Ponadto scharakteryzowano wpływ witaminy K na potencjał czynnościowy serca oraz prądy sodowe i potasowe. Dowiedziono, że dożylne podanie tego związku moduluje potencjał czynnościowy poprzez blokowanie kanałów jonowych, co było związane z polaryzacją i repolaryzacją komórek tego organu.
2.1.3. Zapobieganie zwapnieniu naczyń krwionośnych.
Zwapnienie naczyń krwionośnych to niebezpieczny proces chorobowy przyczyniający się do spadku elastyczności tkanek układu krążenia, co powoduje miażdżycę oraz szczególnie niebezpieczną sztywność tętnic, mogąca prowadzić do zgonu. To postępujące zwyrodnienie naczyń jest spowodowane odkładaniem się w nich soli wapniowo-fosforanowych, co powoduje, że z czasem trudno jest je rozróżnić histomorfologicznie od tkanki kostnej. Im intensywniejsze zwapnienie tętnic, tym umieralność z przyczyn sercowo-naczyniowych jest większa. W strukturze ścian zwapnionych naczyń krwionośnych zaobserwowano występowanie szeregu białek, typowych dla tkanek chrzęstnej i kostnej, np. osteonektynę, osteokalcynę, osteopontynę czy niedokarboksylowanego białka Gla macierzy – MGP (Matrix Gla Protein). [...]

2.2. Wpływ na układ nerwowy
Dominującą formą witaminy K odpowiedzialną za prawidłowe funkcjonowanie układu krążenia jest filochinon, natomiast w przypadku układu nerwowego jest nią menachinon MK-4 (zawierający 4 nienasycone reszty izoprenoidowe przy 3. atomie C). Posiada on zdolność do akumulacji w tkance mózgowia. Najwyższy poziom MK-4 odnotowano w śródmózgowiu i rdzeniu przedłużonym, a najniższy (ale wciąż bardzo wysoki na tle pozostałych form witaminy K) w móżdżku, wzgórzu, hipokampie i prążkowiu.

2.2.1. Neurogeneza i wspomaganie pamięci
Witamina K stymuluje proces powstawania nowych komórek nerwowych oraz zapobiega apoptozie istniejących neuronów. Jest to możliwe, dzięki zdolności tego związku do korzystnej regulacji aktywności dwóch białek – Gas6 i proteiny S, odpowiedzialnych za neurogenezę. Udowodniono, że Gas6 przyspiesza wzrost komórek Schwanna (struktur glejowych obwodowego układu nerwowego) oraz aktywuje cykliczny adenozynomonofosforan (cAMP). Stężenie tej proteiny maleje wraz z wiekiem, warunkując osłabienie funkcji poznawczych podczas starzenia się organizmu. Białko S jest ligandem dla tej samej klasy receptorów – kinaz tyrozynowych (TAM), co Gas6 i również chroni neurony przed apoptozą, ale ulega ekspresji w mniejszym stopniu.

Udowodniono, że witamina K odgrywa ważną rolę we wspomaganiu pamięci, szczególnie podczas procesu starzenia się organizmu, ponieważ wykazuje ona zdolność do regulacji aktywności białka Gas6 i proteiny S, odpowiedzialnych za neurogenezę. W wyniku procesu starzenia się zawartość Gas6 ulega obniżeniu. Z badań przeprowadzonych na zwierzętach wynika, że wyższe stężenia MK-4 w mózgu są wysoce skorelowane ze wzrostem ilości sulfatydów mielinowych w hipokampie i korze mózgowej starych osobników. Udowodniono, że u zdrowych neurologicznie osób w podeszłym wieku (70-85 lat), wyższa zawartość filochinonu w surowicy była dodatnio skorelowana z lepszą pamięcią (werbalną, epizodyczną).

2.2.2. Działanie neuroprotekcyjne
Stres oksydacyjny jest przyczyną śmierci komórkowej w wielu przypadkach zaburzeń funkcjonowania mózgu (np. w niedotlenieniu okołoporodowym). Udowodniono, że glutaminian i homocysteina są odpowiedzialne za oksydacyjne uszkodzenie niedojrzałych neuronów i oligodendrocytów (komórek glejowych formujących osłonki mielinowe), ponieważ warunkują one spadek wewnątrzkomórkowego stężenia glutationu (istotnego tripeptydowego przeciwutleniacza). Witamina K1 wraz z K2 (MK-4) skutecznie blokują akumulację wolnych rodników i zapobiegają obniżaniu zawartości glutationu w organizmie, przez co hamują śmierć komórek nerwowych spowodowaną stresem oksydacyjnym.

2.2.2.1. Działanie neuroprotekcyjne w patogenezie choroby Alzheimera
Jedną z przyczyn choroby Alzheimera (AD) jest mutacja genów białek: preseniliny i prekursora ß-amyloidu. Pierwsze z nich to składnik kompleksu enzymatycznego γ-sekretazy, który przecina białko prekursorowe amyloidu (APP) w pozycji γ. Miejsce przecięcia APP to głównie pozycja α i γ, zdecydowanie rzadziej ß, w wyniku czego powstaje ß-amyloid złożony z 40, 41 lub 42 reszt aminokwasowych (AA). Zwiększone wytwarzanie formy złożonej z 42 reszt AA, jest bezpośrednią przyczyną AD, ponieważ ma ona tendencję do agregacji i tworzenia złogów uszkadzających synapsy i oligodendrocyty lub powodujących demielinację (utratę otoczki mielinowej wokół aksonu).

To, w jakim stopniu u pacjenta rozwinęła się choroba Alzheimera określa poziom białka – apolipoproteiny E (ApoE) – najbardziej znanego markera AD, występującego w chylomikronach, które to z kolei wiążą w surowicy krwi witaminę K. Istnieje zależność między ilością witaminy K w osoczu oraz izoform ApoE. Ryzyko wystąpienia AD jest dwukrotnie wyższe w obecności allelu epsilon4 (ε4) genu ApoE, który podnosi współczynnik oczyszczania witaminy K w wątrobie, powoduje spadek jej ilości w osoczu oraz wzrost liczby nieukarboksylowanego białka – osteokalcyny. Te przemiany mają znaczny wpływ na aktywność biochemiczną mózgu i wskazują na udział witaminy K w patogenezie AD. Dowiedziono, że występowanie gorszego prognostycznie allelu ε4 było charakterystyczne u osób z niższym stężeniem omawianej witaminy w surowicy krwi.

2.2.3. Regulacja syntezy sfingolipidów
Sfingolipidy są grupą lipidowych pochodnych aminoalkoholu sfingozyny, które uczestniczą w tworzeniu zewnętrznej warstwy błon komórek nerwowych. Głównymi przedstawicielami tych związków są: ceramidy, sfingomieliny, cerebrozydy, sulfatydy i gangliozydy. Witamina K bierze czynny udział we wspomaganiu ich syntezy. Sulfatydy lipidowe są szczególnie wrażliwe na ten związek, ponieważ wykazują one dodatnią, liniową korelację z występowaniem filochinonu oraz stężeniem MK-4 w mózgu. Udowodniono również, że poziom witaminy K jest kilkukrotnie wyższy niż w surowicy krwi. Obecność białek zależnych od witaminy K w ośrodkowym układzie nerwowym świadczy o tym, że odgrywa ona istotną rolę w mechanizmie przekazywania sygnałów oraz metabolizmie lipidów występujących w mózgu.

2.3. Wpływ na układ kostny[...]

2.4.1. Podniesienie poziomu testosteronu
Z badań przeprowadzonych na szczurach, którym podawano MK-4 w dawce 75 mg/kg m.c. przez okres pięciu tygodni, wynika, że ta forma witaminy K zwiększa poziom testosteronu niemalże dwukrotnie. W tym samym doświadczeniu badano wpływ filochinonu na poziom testosteronu i nie odnotowano istotnych korelacji. MK-4 uczestniczy prawdopodobnie w odbywającej się w jądrach steroidogenezie (produkcji hormonów steroidowych), a jego suplementacja może odwrócić spadek produkcji testosteronu u starszych osobników. Mechanizm ten jest wynikiem stymulowania przez MK-4 ekspresji enzymu CYP11A (odpowiedzialnego za konwersję cholesterolu do pregnenolonu), dzięki podnoszeniu poziomu fosforylacji kinazy białkowej A – PKA (Protein Kinase A).[...]

3.3. Niepożądane interakcje i skutki uboczne
W przypadku spożywania nadmiernej ilości (hiperwitaminoza) tego związku z pokarmem bądź w formie suplementów powoduje szereg niebezpiecznych objawów:

niedokrwistość hemolityczną
hiperbilirubinemię
hepatomegalię
nasilenie żółtaczki u noworodków (gdy kobieta w ciąży spożywa nadmiar witaminy K)
Witamina K może wchodzić w niebezpieczne interakcje z:

warfaryną (lekiem przeciwzakrzepowym) – zwiększona dawka warfaryny podawana w celu skompensowania zwiększonej podaży witaminy K może prowadzić do niedoborów witaminy K w ścianach naczyń krwionośnych. W wyniku tego zjawiska nasila się ryzyko powstania zakrzepów i innych powikłań (zwapnienia naczyń, zatoru tętnicy płucnej , udaru mózgu, zawału serca)
lekami przeciwdrgawkowymi, cyklosporynami, pochodnymi kwasu salicylowego, nadmiarem witaminy A i E – występowanie powikłań krwotocznych, poprzez zmniejszenie ilości witaminy K w ustroju"

https://www.ptfarm.pl/pub/File/Bromatol ... 06-115.pdf
" Aleksandra Karmańska, Bolesław Karwowski
ROLA WITAMNY K W METABOLIZMIE KOŚCI*
Zakład Bromatologii Katedry Toksykologii i Bromatologii
Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Kierownik: dr hab. n. chem. B. Karwowski

Utwardzanie tłuszczów ciekłych powoduje przejście fi lochinonu do postaci uwodornionej 2’3’-dihydrofi lochinonu. Wysoki poziom kwasów tłuszczowych trans jest silnie skorelowany z poziomem dihydrofilochinonu. Stąd jego duże ilości obecne są w żywności typu fast-food: frytki, panierowane paluszki rybne, pączki, chipsy, ciasteczka, krakersy. Wchłanianie i metabolizm dihydrofilochinonu nie są do końca
poznane (5). Na podstawie wyników kohortowego badania Framingham Offspring 108 A. Karmańska, B. Karwowski Nr 1 przeprowadzonego w Stanach Zjednoczonych, w którym uczestniczyło 2544 kobiet i mężczyzn (średnia wieku 58,5 lat), oszacowano spożycie dihydrofilochinonu na podstawie Kwestionariusza Częstotliwości Spożycia Żywności – FFQ (Food Frequency Questionnaire). Określono zależność pomiędzy spożyciem
dihydrofilochinonu, a BMD kości biodrowej i kręgosłupa uwzględniając wiek, BMI (body mass index), spożycie wapnia, witaminy D, palenie tytoniu, aktywność fizyczną, poziom estrogenów u kobiet w okresie menopauzy. Wyższe spożycie dihydrofilochinonu było związane z niższym poziomem BMD w szyjce kości udowej i kręgosłupa u badanych osób (5).[...]

Początkowo twierdzono, że aż 50% zapotrzebowania na witaminę K pokrywane jest produkcją menachinonu przez bakterie jelitowe. Późniejsze badania wykonane m.in. przez Ichihashi i współpr. (8) wykazały, że absorpcja produkowanych w jelitach menachinonów jest jednak niska i zmniejsza się wraz ze wzrostem długości łańcucha. Wchłanianie witaminy K wymaga obecności żółci i soku trzustkowego, w okrężnicy kwasy żółciowe nie występują. Ponadto, większość MK-n blokowana jest w błonie komórkowej bakterii (9, 10).[...]

Transport witaminy K
Wchłanianie witaminy K następuje w jelicie cienkim. W świetle jelita witaminy K1 i MK-7 włączone są do miceli zawierających sole kwasów żółciowych, sok trzustkowy i kwasy tłuszczowe pokarmowe. Micele pobierane są przez erytrocyty jelitowe i włączone do chylomikronów CM, które posiadają białka nośnikowe apolipoproteinę apoA oraz apoB-48. CM powstają w ścianie jelita cienkiego i przedostają się do krwi przez przewód chłonny z pominięciem wątroby. W krwiobiegu, CM pobierają od frakcji cholesterolu HDL (ang.: high density lipoproteins) apolipoproteinę apoC i apoE. Na powierzchni naczyń włosowatych rozkładane są przez lipazę lipoproteinową tracą triglicerydy i apoC (która wraca do HDL)
i przechodzą w resztkowe chylomikrony CR (ang: remnant), które transportowane są przez krew do wątroby gdzie wnikają do hepatocytów oraz wychwytywane są przez inne tkanki m.in. kości. W wątrobie łączą się z receptorem lipoprotein o niskiej gęstości (ang.: low density lipoprotein receptor – LDLR) oraz białkiem związanym z tym receptorem. Część witaminy K1 łączy się z lipoproteinami o bardzo małej gęstości (ang.: very low density lipoproteins – VLDL) i dostaje się z powrotem do krwi. VLDL pobierają apolipoproteiny apoC i apoE oddają triglicerydy i przekształcają się w lipoproteiny o niskiej gęstości LDL ( ang. low density lipoproteins) transportujące witaminę K do kości. Witamina K transportowana jest do osteoblastów dwiemadrogami : poprzez chylomikrony resztkowe i z frakcją LDL (10).[...]

Witamina K magazynowana jest głównie w wątrobie, w pozostałych tkankach przy wysokiej podaży. Ronden i współpr. (13) podawali witaminę K1 i MK-4 w stężeniach od 0,6 do 3000 μg/g pożywienia. Po tygodniu badali dystrybucję witaminy K do różnych tkanek. Wysoką koncentrację filochinonu stwierdzono w wątrobie i mięśniu sercowym, MK-4 w trzustce, jądrach, nerkach i mózgu. Formy od MK-7 do MK-13 występują w wątrobie. Badania przeprowadzone na wyjałowionych szczurach poddają pod wątpliwość hipotezę, że witamina K1 przekształca się w witaminę MK-4 pod wpływem flory jelitowej. U szczurów pomimo podawania samej witaminy K1 stwierdzono wysoki poziom MK-4. Tkanki kumulujące MK-4 posiadają właściwości konwersji filochinonu w 90% do menachinonu w przypadku kiedy podaż w diecie MK-4 jest niska (14). Wchłanianie jelitowe witaminy K1 i K2 różni się. Witamina K2 wchłania się niemal całkowicie i ma długi czas biologicznego półtrwania, natomiast absorbcja K1 to tylko 10–15% całkowitej ilości tej witaminy przyjętej z pokarmem (15). Chociaż witamina K2 stanowi w naszej diecie ok. 10–20% całkowitej puli witaminy K dostarczanej do naszego organizmu to lepiej wchłania się i ma długi czas biologicznego półtrwania stąd jej duży ok. 50% wkład w poziom witaminy K w organizmie. Ponadto wykazano, że witamina K2 pobierana jest do poza wątrobowych tkanek i kości. Dalsze badania wykazały, że filochinon stanowi mniej niż 10% witaminy K w ludzkiej wątrobie, w dużej ilości występują długołańcuchowe menachinony MK-10, MK-11, MK-12.
Witamina K uczestniczy w modyfikacji białek polegających na gamma karboksylacji kwasu glutaminowego (GLU) w wyniku, której powstają reszty kwasu gamma karboksyglutaminowego (GlA) mające powinowactwo do jonów wapnia. Białka zawierające GLA występują w różnego rodzaju tkankach i organach naszego organizmu: płuca, trzustka, jądra, tarczyca, grasica, nerki, macica (10).

Zalecane dawki witaminy K
Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) wykazała, że filochinon i menadion nie wywołują działania mutagennego. Potwierdzają to testy na rewersję mutacji w systemie Escherichia coli lacZ oraz badania wykonane na szczurach
i psach. W 2000 r. IARC sklasyfikowała witaminę K do grupy 3 jako związek, który nie może być klasyfi kowany pod względem działania rakotwórczego na ludzi (7). W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono działania toksycznego po podaniu doustnej jednorazowej dawki 2000 mg/kg lub 10 mg/kg na dzień (okres badań 90 dni). Często podkreśla się, że zbyt duże dawki witaminy K mogą spowodować zwiększoną krzepliwość krwi i doprowadzić do zakrzepicy. Ale białka zależne od witaminy K mają ograniczoną liczbę reszt Glu zdolnych do γ-karboksylacji. W badaniach na szczurach wykazano, że ryzyko tworzenia skrzeplin nie występuje w dawkach do 250 mg/kg. U ludzi endogenny potencjał na trombinę jest najbardziej czułym markerem oceny ryzyka zakrzepicy w osoczu. Spożycie MK-7 w dawce 360 μg/dobę przez 6 tygodni nie miało wpływu na poziom trombiny (7). W Krajach Azjatyckich MK-4 rutynowo stosowane są w leczeniu osteoporozy w dawce 45 mg/dzień. Zalecone dzienne spożycie witaminy K (wszystkich form) wynosi od 50 do 120 μg/dzień, ale ta wartość dotyczy wątrobowego zapotrzebowania na witaminę K dotyczącą syntezy czynników krzepnięcia krwi. Zapotrzebowanie innych tkaneknie zostało określone (23) (tab. II)."

https://www.msn.com/pl-pl/zdrowie/nasze ... ar-AASemP2?
" Witamina K1 czy witamina K2?
Co ciekawe, australijscy badacze dowiedli, że witamina K1 ma silniejsze działanie ochronne niż witamina K2. Dlaczego się tak dzieje? Jeszcze nie wiadomo, ale będzie to przedmiotem kolejnych badań."

trawa pszeniczna, jęczmienna-bogate źródło wit.K1
stara dobra witamina K1
https://witaminyswanson.pl/pl/p/Swanson ... 0-tab/2990?
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 28 lut 2022, 23:29

http://haidut.me/?p=1738
Blokowanie serotoniny może leczyć białaczkę i inne nowotwory krwi
Styczeń 28, 2022 przez haidut
Okazuje się, że kolejny nowotwór jest metaboliczny i potencjalnie uleczalny za pomocą tanich i powszechnie dostępnych leków antyserotoninowych (np. Benadryl, cyproheptadyna, pochodne sporyszu itp.). I odwrotnie, badanie rodzi poważne pytania dotyczące tego, czy eksplozja zachorowań na nowotwory krwi w ciągu ostatniej dekady (a zwłaszcza w grupie poniżej 20 lat) jest przyczynowo związana z drastycznym wzrostem liczby recept / stosowania leków serotoninergicznych (np. SSRI). Nawet na bardziej przyziemnym / podstawowym poziomie dietetycznym badanie pokazuje, że aminokwas tryptofan odgrywa bezpośrednią rolę w kancerogenezie i oprócz swojej roli jako prekursora witaminy B3, nie ma wiele więcej, dla których tryptofan jest korzystny dla dorosłych ludzi.W związku z tym prawdopodobnie korzystne byłoby ograniczenie tryptofanu w diecie w jak największym stopniu i / lub spożywanie go z żelatyną, aspiryną, BCAA itp., Ponieważ hamują one jego wchłanianie, a także mogą ograniczać jego konwersję do serotoniny.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35046097/

https://www.aninews.in/news/science/stu ... 121113022/

"... Nowe badanie wykazało, że zatrzymanie ostrej białaczki szpikowej, jednego z najbardziej śmiertelnych nowotworów krwi, celowanie w sąsiednie komórki kostne może być lepszą strategią. Badanie zostało opublikowane w "Cancer Discovery Journal". Ostra białaczka szpikowa (AML) jest jednym z najtrudniejszych do leczenia nowotworów krwi. I chociaż możliwe jest osiągnięcie remisji za pomocą leków, które celują i niszczą komórki macierzyste, które powodują białaczkę, choroba zwykle powraca ze śmiertelnymi konsekwencjami. Pacjenci nawracają, gdy pojawiają się nowe typy białaczkowych komórek macierzystych, które wymykają się wszystkim istniejącym zabiegom. Próba opracowania dodatkowych leków ukierunkowanych na nowe komórki macierzyste jest wyzwaniem, powiedział badacz raka Stavroula Kousteni, PhD, ponieważ rak ostatecznie zmutuje, aby obejść leki. Jej nowe badanie pokazuje, że celowanie w sąsiednie komórki w szpiku kostnym – osteoblasty, komórki tworzące kość – może zmienić przyjazne środowisko dla komórek białaczkowych we wrogie. To dlatego, że osteoblasty są zwabione do pomocy komórkom macierzystym białaczki, odkrył zespół Kousteniego, kierowany przez dr Martę Galan-Diez. Nowe badanie ujawniło, w jaki sposób komórki białaczki wabią osteoblasty do funkcjonowania na swoją korzyść, uwalniając cząsteczkę zwaną kynureniną. Kynurenina wiąże się z receptorem serotoninowym (HTR1B) na osteoblastach, wysyłając wiadomość do osteoblastów, aby pomóc pielęgnować komórki białaczkowe poprzez wydzielanie białka odpowiedzi ostrej fazy (SAA1). SAA1 następnie mówi komórkom białaczki, aby wytwarzały więcej kynureniny i następuje błędne koło, które prowadzi do większego postępu choroby. Komunikacja między komórkami białaczkowymi a osteoblastami może zostać przerwana, stwierdzili Galan-Diez i Kousteni, co sugeruje drogę naprzód dla nowych metod leczenia AML. W eksperymentach na myszach odkryli, że genetyczne wyeliminowanie receptora serotoninowego, który wiąże się z kynureniną, blokuje postęp komórek białaczkowych. A u humanizowanych myszy przenoszących komórki białaczki od pacjentów i doświadczających nawrotu AML, eksperymentalny lek hamujący syntezę kynureniny "miał znaczący wpływ w połączeniu z tradycyjną chemioterapią, spowalniając postęp choroby" - powiedział Galan-Diez.(Lek, zwany epakadostatem, jest testowany w innych nowotworach). W tym samym badaniu Kousteni i Galan-Diez zaobserwowali wzrost stężenia kynureniny i SAA1 u pacjentów z AML oraz u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym (MDS), innym nowotworem hematologicznym, który często przekształca się w AML. Poziomy obu cząsteczek wzrastają wraz z progresją MDS do AML, a SAA1 sprzyja proliferacji MDS i komórek AML od pacjentów, co sugeruje, że to samo partnerstwo między MDS lub komórkami białaczkowymi a osteoblastami jest aktywne w ludzkiej postaci choroby. "Zaletą tego podejścia jest to, że nie ma znaczenia, które komórki macierzyste powodują chorobę. Wszystkie potrzebują osteoblastów do wzrostu, a jeśli uda nam się powstrzymać te dwa typy komórek przed komunikowaniem się, możemy być w stanie zatrzymać chorobę "- powiedział Kousteni. Ponadto to samo podejście może również zapobiegać postępowi chorób przedbiałekemicznych, takich jak MDS. (ANI)"
0 x



Awatar użytkownika
św.anna
Posty: 1451
Rejestracja: środa 24 sie 2016, 12:41
x 87
x 119
Podziękował: 2624 razy
Otrzymał podziękowanie: 3256 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: św.anna » wtorek 03 maja 2022, 10:47

Wyodrębniono bardzo skuteczne substancje przeciwnowotworowe, występujące w brazylijskim czerwonym propolisie

Naukowcy z uniwersytetów w São Paulo i Campinas (Brazylia) wyodrębnili osiem nowych polifenoli z najrzadszego rodzaju propolisu, czerwonego propolisu brazylijskiego, występującego w dzikich ulach pszczół występujących na drzewach w pobliżu granic Brazylii. Stwierdzono, że dwa z nich mają działanie przeciwnowotworowe.

W badaniach laboratoryjnych substancje te znacznie ograniczyły rozprzestrzenianie się komórek rakowych jajników, piersi i mózgu. Odkrycie zostało opublikowane w Journal of Natural Products.

Polifenole to korzystne naturalne związki o właściwościach przeciwutleniających. Zawierają flawonoidy i garbniki. Można je znaleźć w roślinach, zbożach i winie.

Według Roberta Berlincka, profesora w San Carlos Institute of Chemistry na Uniwersytecie w São Paulo, czerwone polifenole propolisu stanowią nową klasę związków przeciwnowotworowych, które hamują wzrost guza i powodują śmierć komórek nowotworowych.

„W jednym z naszych testów okazały się lepsze od dobrze znanego leku do chemioterapii [doksorubicyny]” - dodał profesor.
Naukowcy przeprowadzili testy in vitro na trzech typach nowotworów, tj. raka piersi, mózgu i jajnika, ponieważ te typy są oporne na wiele różnych leków i dlatego są trudne do leczenia. Komórki nowotworowe posiadają dobrze znany mechanizm, który powoduje nadekspresję białka indukującego lekooporność. Substancje zawarte w czerwonym propolisie omijają ten mechanizm.

Wcześniejsze badania wykazały bakteriobójcze, przeciwgrzybicze, przeciwzapalne i immunomodulujące właściwości czerwonego propolisu.

„Pszczoły produkują propolis, aby chronić ul, więc to nie przypadek, że żywica ma działanie bakteriobójcze i przeciwgrzybicze” - powiedział Bernick.

Teraz ta lista jest uzupełniona działaniem przeciwnowotworowym.

Czerwony propolis jest mniej powszechny niż zielony, żółty lub brązowy. Brazylia jest jednym z największych producentów propolisu na świecie. Czerwony propolis występuje w kilku stanach północno-wschodniej Brazylii. Na przykład w stanie Alagoas jest wytwarzany przez pszczoły miodne (Apis mellifera), które żywią się czerwonawą żywicą wydzielaną przez rośliny z rodzaju Dalbergia - Dalbergia ecastaphyllum.

https://tylkonauka.pl/wiadomosc/wyodreb ... azylijskim
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 27 cze 2022, 23:31

https://zdrowie831.wordpress.com/2018/0 ... ina-a-rak/
" Prawidłowe komórki są zwykle zdolne do wzrostu w środowisku pozbawionym argininy, a zawierającym cytrulinę, podczas gdy komórki nowotworowe wymagają do swojego wzrostu argininy i nie mogą wykorzystywać cytruliny jako prekursora tego aminokwasu."
https://www.mdpi.com/2076-3417/11/7/3293/pdf
" L-Citrulline: A Non-Essential Amino Acid with Important Roles in Human Health"

https://zdrowie.wprost.pl/odzywianie/10 ... rbuza.html
" Korzyści picia soku z arbuza
Według badań arbuz stanowi najbogatsze źródło naturalnej L-cytruliny (w 100 g znajduje się 300 mg). L-cytrulina to jeden z najsilniejszych przeciwutleniaczy, który wykazuje także działanie antynowotworowe. Walczy z wolnymi rodnikami, zmniejszając ryzyko uszkodzeń komórkowych i spowalniając procesy starzenia się."

https://zywienie.medonet.pl/skladniki-o ... ie/96jtwyz
" Cytrulina jest wytwarzana przez organizm w sposób naturalny, a także występuje w niektórych produktach spożywczych, takich jak arbuzy, ogórki, dynie i gorzkie melony."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 09 sie 2022, 13:36

Boczniak -lowastatyna blokujaca TLR-4
https://pl.wikipedia.org/wiki/Boczniak_ostrygowaty
" Znaczenie
Grzyb jadalny. Owocniki boczniaka dostarczają łatwo przyswajalnego białka, kwasu foliowego, aminokwasów, witamin z grupy B i soli mineralnych; wykryto w nich także obecność lowastatyny obniżającej poziom cholesterolu we krwi[12]. Wdychanie dużych ilości zarodników tego grzyba (co np. ma miejsce u ludzi zajmujących się jego uprawą) jest niebezpieczne i może zakończyć się problemami z płucami[8].

W wielu krajach, w tym w Polsce, prowadzi się uprawę boczniaka ostrygowatego. Uprawia się go na słomie[8]. Istnieje wiele odmian uprawnych, w tym również o kolorze różowym[9].

Zawiera pleuran – substancję o działaniu immunostymulującym i przeciwnowotworowym[13].

Badania przeprowadzone w Meksyku wykazały, że boczniak ostrygowaty może być hodowany na zużytych pieluchach jednorazowych, redukując masę i objętość ich degradowalnych komponentów nawet o 90%. Powstałe w eksperymentalnej hodowli owocniki miały normalny wygląd, wysoką zawartość białka i były wolne od patogenów chorób ludzkich[14].

Gatunki podobne
boczniak białożółty (Pleurotus dryinus), ma jaśniejszy, białawy kapelusz o powierzchni nieco kosmkowatej[6],
boczniak rowkowanotrzonowy (Pleurotus cornucopiae) ma trąbkowaty kapelusz i rowkowany trzon[8].
boczniak łyżkowaty (Pleurotus pulmonarius) ma jasny kapelusz, anyżkowy zapach i występuje wczesnym latem do jesieni[8],
łycznik późny (Sarcomyxa serotina) jest mniejszy i często ma zielonkawe odcienie[4]. Ponadto jego trzon ma żółtą barwę, a blaszki na niego nie zbiegają tak głęboko, jak to ma miejsce u boczniaka, lecz tworzą wyraźną granicę między kapeluszem a trzonem w górnej jego części[15][16]"

https://pl.wikipedia.org/wiki/Pleuran
" Pleuran – nierozpuszczalny w wodzie polisacharyd, 1,3-1,6-B-D-glukan wyizolowany w opatentowanym procesie z boczniaka ostrygowatego (Pleurotus ostreatus)[1].

Pleuran należy do grupy polimerów glukozy, powszechnie nazywanych beta-glukanami, wykazujących właściwości modyfikatorów odpowiedzi biologicznej BRM (ang. biological response modifiers). Modyfikuje reakcje biologiczne przez pobudzenie układu immunologicznego na poziomie odporności komórkowej[2].

Badania naukowe
W badaniu, opublikowanym w grudniu 2010 r., pleuran w dawce 100 mg dziennie wykazał działanie chroniące osłabione przez nadmierny wysiłek fizyczny, komórki układu odpornościowego (Komórki NK)[3].

W innym badaniu, opublikowanym w 2011 r., wykazano wpływ pleuranu na zmniejszenie częstotliwości występowania infekcji górnych dróg oddechowych oraz zwiększenie ilości krążących komórek NK (ang. Natural Killer Cells)[4].

W 2014 r., opublikowano również wyniki badania randomizowanego, kontrolowanego placebo, z podwójnie ślepą próbą, w którym wykazano antyalergiczne działanie pleuranu u dzieci z nawracającymi zakażeniami dróg oddechowych."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 27 wrz 2022, 14:33

https://www.risingsunyoga.com/articles/ ... y-it-works
" Historia lewatywy z kawy i dlaczego działa
przez Michaela Suttona
Podczas I wojny światowej, Niemcy zostały zablokowane przez aliantów, a pod koniec wojny kraj doświadczył wielu niedoborów, w tym środków przeciwbólowych, szczególnie morfiny. Chirurdzy mieli bardzo trudny okres na froncie, kiedy przyjeżdżały pociągi z rannymi żołnierzami, którzy potrzebowali operacji i łatania. Chirurdzy mieli tylko tyle morfiny, aby pomóc swoim pacjentom przejść przez operację, ale nie mieli nic, co mogliby podać na ból pooperacyjny. Wielu z tych żołnierzy miało przepisane lewatywy wodne na zaparcia.

Jednak była jedna rzecz, która zawsze była pod ręką, a mianowicie kawa dla chirurgów i lekarzy, którzy często musieli pracować przez całą dobę i mogli pozostać przytomni tylko dzięki piciu kawy. Czasami w garnku zostawała kawa, a pielęgniarki postanowiły wykorzystać ją do wodnych lewatyw. Rozumowały: "Skoro kawa tak dobrze robi lekarzom, to może pomoże też pacjentom". I rzeczywiście, pacjenci zgłaszali, że lewatywy z kawy przynoszą im ulgę w bólu.


Po wojnie, zaintrygowani doświadczeniami pielęgniarek, dwaj niemieccy profesorowie badali skutki wprowadzenia kofeiny do odbytu zwierząt laboratoryjnych. Odkryli, że kofeina dostaje się do wątroby przez układ wrotny i powoduje zwiększony przepływ żółci. Żółć ta z kolei pozwalała na uwolnienie i ewakuację z organizmu nagromadzonych w nim związków i toksyn.

Lata później, zdając sobie sprawę z wagi detoksykacji, dr Gerson badał, a następnie włączył do swojej terapii lewatywy z kawy. Ciągłe spożywanie soków i lewatyw w ciągu dnia ma kluczowe znaczenie dla eliminacji trujących substancji z organizmu. Jak zauważył, "pacjent raczej nie umrze z powodu raka, ale z powodu toksyn nagromadzonych w organizmie".

Częste lewatywy z kawy w dużej mierze eliminują konieczność stosowania sedacji. Pomagają również zmniejszyć silny ból, nudności, ogólne napięcie nerwowe i depresję. Należy jednak zaznaczyć, że po dużych dawkach leków przeciwbólowych lewatywy z kawy nie działają natychmiast. Dlatego leki przeciwbólowe należy stosować do czasu ich stopniowego zmniejszenia lub wyeliminowania poprzez dalsze stosowanie lewatyw z kawy.

P: Jeśli kawa jest tak korzystna, dlaczego po prostu jej nie wypić?

A: Kawa przyjmowana doustnie przechodzi przez żołądek powodując problemy trawienne i wpływa na wątrobę zamykając drogi żółciowe. Podnosi też ciśnienie tętnicze i często powoduje skurcze naczyń włosowatych w kończynach. Innymi słowy, woreczek żółciowy wyłącza się, gdy ktoś pije kawę. Lewatywy z kawy nie są podawane w celu poprawy eliminacji, ale w celu pobudzenia wątroby do uwolnienia toksyn.

P: Co robi lewatywa z kawy?

O: Lewatywa z kawy ma bardzo konkretny cel: obniżenie poziomu toksyn w surowicy.

P: Czy istnieją jakieś badania naukowe potwierdzające metody opracowane przez dr Gersona w latach 20-tych, a w szczególności lewatywę z kawy?

O: Trzech naukowców z Dept of Pathology na University of Minnesota, wykazało, że doodbytnicze podawanie kawy stymuluje system enzymów (S-transferaza glutationu) w wątrobie, który jest w stanie usunąć toksyczne wolne rodniki z krwiobiegu poprzez zwiększenie tego enzymu o 600% do 700%.

P: Czy istnieją inne dowody na poparcie całego Programu dr Gersona?

O: Pod koniec lat 70-tych fizyk, matematyk i biofizyk Freeman Widener Cope, MD napisał: "Wysoki potas, niska dieta sodowa terapii Gersona została zaobserwowana eksperymentalnie, aby wyleczyć wiele przypadków zaawansowanego raka u człowieka." W innym artykule Cope napisał: w uszkodzeniu komórki jakiegokolwiek rodzaju, "po pierwsze komórka straci potas, po drugie komórka przyjmie sód, a po trzecie komórka będzie pęcznieć ze zbyt dużą ilością wody, hamując produkcję energii wraz z syntezą białka i metabolizmem tłuszczu."

Robert Good, MD znany jako "ojciec nowoczesnej immunologii" był zaskoczony, widząc zwierzęta reagujące na dietę bez białka znacznie szybciej niż konwencjonalnie przyjęta metoda diet wysokobiałkowych.

Profesor Harold Foster z Uniwersytetu Wiktorii w Kolumbii Brytyjskiej stwierdził, że "spontaniczna regresja" (częściowe lub całkowite zniknięcie guza przy braku ortodoksyjnego leczenia) była daleka od spontanicznej i została zakwalifikowana jako taka przez medycynę ortodoksyjną, ponieważ była wynikiem niekonwencjonalnej - alternatywnej i komplementarnej - terapii.

Carmen Wheatley z Orhtomolecular Oncology Group w Wielkiej Brytanii przeprowadziła w 1994 roku badania na podstawie doświadczeń Michaela Gearin-Tosha ze szpiczakiem mnogim."


Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 03 paź 2022, 22:12

https://kopalniawiedzy.pl/urzet-barwier ... indygo,474
" Co łączy Celtów z lekami przeciwnowotworowymi?
14 sierpnia 2006, 12:22 | Medycyna
Urzet barwierski, używany przez Celtów do malowania ciała na niebiesko, by zwalczyć strach przed wrogami, może obecnie znaleźć zastosowanie w walce z nowotworami.

Naukowcy odkryli, że urzet (Isatis tinctoria) jest bogatym źródłem wykazującej działanie antynowotworowe glukobrazycyny (GBS). Znajduje się ona również w brokułach oraz brukselce. Uważa się, że wykazuje szczególną aktywność w stosunku do nowotworów piersi.

Zespół dr Stefanii Galletti z Uniwersytetu Bolońskiego odkrył, że urzet zawiera 20 razy więcej GBS niż brokuły. Podobnie jak spokrewnione gatunki roślin, Isatis tinctoria wykorzystuje ten związek chemiczny jako ochronę przed szkodnikami. Wydziela się go więcej, gdy roślina ulegnie uszkodzeniu fizycznemu lub podziała się na nią pewnym substancjami.


Badacze zwiększyli wydzielanie GBS przez urzet, uszkadzając liście w podobny sposób, jak to robią szkodniki. Mają nadzieję, że w ten sposób uda im się uzyskać ilości glukobrazycyny wystarczające do przeprowadzenia prób klinicznych.

Ostatnie badanie wykazało istnienie znaczącego związku między zwiększoną konsumpcją gorczycy a spadkiem liczby zachorowań na nowotwory płuc wśród palaczy. Wyniki innego studium wskazują, że GBS zapobiega rakowi piersi poprzez "wypłukiwanie" z organizmu pochodnych estrogenu.

Stężenie GBS w warzywach, np. brokułach, nie jest wysokie, w dodatku związek ten współwystępuje z innymi substancjami i trudno byłoby go wyekstrahować oraz oczyścić do prób klinicznych z udziałem ludzi.

Urzet barwierski może być pierwszy tanim, a zarazem bogatym źródłem GBS.


Urzet był stosowany przez plemiona brytyjskie do malowania twarzy i innych części ciała. Boadicea/Boudicca (czyli zwycięska), królowa Icenów żyjących we wschodniej Anglii, zorganizowała w roku 60 n.e. rebelię przeciwko Rzymianom. Poprowadziła swoje wojska całkowicie rozebrana, ale pomalowana na niebiesko barwnikiem uzyskanym z Isatis tinctoria.
Barwnik ten był wysoko ceniony w średniowieczu, ale w XVI wieku został wyparty przez tańsze importowane indygo.

Glukobrazycyna należy do grupy glukozynolanów. Odpowiadają one za gorzki smak warzyw kapustnych.

Autor: Anna BłońskaŹródło: Scotsman.com"

Może ktoś sięgnie po książkę
https://basnjakniedzwiedz.pl/produkt/wa ... -z-indygo/
" Opis
W sierpniu zeszłego roku ukazał się II tom najlepszej chyba książki naszego wydawnictwa, która nosi tytuł „Kredyt i wojna”. Ilość zaskakujących wątków jakie się tam pojawiły zdziwiła nawet mnie samego. Postanowiłem więc, że do całego cyklu musi powstać zestaw suplementów. Zacząłem pisać jeden z nich poświęcony krucjacie dziecięcej, ale wojna zatrzymała te prace. Udało się jednak zdobyć, przetłumaczyć i wydać inną książkę. Poświęcona jest ona produkcji i handlowi urzetem barwierskim oraz konkurencji, jaką urzetowi w stuleciu XV i XVI zrobiło indygo sprowadzane z Indii. Mam nadzieję, że to dopiero początek naszej przygody z tą tematyką. Przed Państwem przywołana z mroków niepamięci praca Fritza Leuterbacha, „Walka urzetu z indygo”. Po raz pierwszy wydano ją na uniwersytecie w Heidelbergu, w roku 1903. Zwracam uwagę, że nikt poza naszym wydawnictwem nie tknąłby nawet tej tematyki z obawy, że nie zwrócą się zainwestowane pieniądze. Ja jestem dziwnie spokojny, że się zwrócą, a mało tego, że książka ta wszystkim się bardzo spodoba."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 04 paź 2022, 11:45

marchew/falcarinol
https://dobrewiadomosci.net.pl/23418-hi ... 4-stadium/
https://www.odmladzanienasurowo.com/pos ... hewk%C4%99
https://surojadek.com/sok-z-marchwi-poz ... asciwosci/
https://farm-pl.desigusxpro.com/posadka ... logii.html
" Korzystne właściwości napoju dla onkologii są związane z jego składem: beta-karoten hamuje rozwój nowotworów jelita, niszczy komórki rakowe w białaczce, zmniejsza prawdopodobieństwo onkologii u palaczy; retinol wzmacnia układ odpornościowy i normalizuje metabolizm; kwas nikotynowy przywraca równowagę zasadową; falcarinol zatrzymuje procesy gnilne i trzykrotnie zmniejsza prawdopodobieństwo raka; rutyna wzmacnia naczynia krwionośne i mięsień sercowy; witamina B6 stymuluje tworzenie przeciwciał.Source: https://farm-pl.desigusxpro.com/posadka ... -onkologii.
html https://pl.wikipedia.org/wiki/Falkarinol
https://en.wikipedia.org/wiki/Falcarinol
 https://kobieta.interia.pl/kuchnia/news ... Id,6316039
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 04 paź 2022, 18:37

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4003305/
" In vitro and in vivo percutaneous absorption of seleno-L-methionine, an antioxidant agent, and other selenium species
Chih-hung Lin, Chia-lang Fang, [...], and Jia-you Fang
" Wnioski:
Se-L-M był łatwo wchłaniany przez skórę zarówno w doświadczeniach in vitro, jak i in vivo. Ustalone profile absorpcji skórnej Se-L-M będą pomocne w opracowywaniu produktów miejscowych tego związku.

Słowa kluczowe: seleno-L-metionina, selen, wchłanianie przezskórne, dostarczanie miejscowe, skóra
Wstęp
Skóra jest stale narażona na prooksydacyjne obciążenia środowiskowe pochodzące z wielu źródeł, takich jak zanieczyszczenia powietrza, słoneczne promieniowanie ultrafioletowe (UV), utleniacze chemiczne, mikroorganizmy i ozon1. Reaktywne formy tlenu (ROS) zostały włączone do etiologii kilku chorób skóry, w tym raka skóry i fotostarzenia. Rak skóry stanowi około 30% wszystkich nowo zdiagnozowanych nowotworów na świecie, a słoneczne promieniowanie UV, szczególnie składnik UVB, jest ustaloną przyczyną około 90% nowotworów skóry2. W ostatnich latach poszczególne antyoksydanty zyskały znaczną uwagę jako środki neutralizujące ROS. Do tej grupy należą witaminy (C i E), fitochemikalia (karotenoidy i polifenole) oraz minerały (cynk i selen)3. Wiele dowodów wskazuje na to, że selen odgrywa ważną rolę w ochronie skóry przed szkodliwym działaniem UVB. Selen, niezbędny pierwiastek śladowy, znajduje się w wielu produktach spożywczych, w tym w mięsie, rybach, jajach, produktach mlecznych i ziarnach4. Ochrona przed UVB zapewniona przez związki selenu przypisywana jest ich zdolności do zwiększania aktywności peroksydazy glutationowej i reduktazy tioredoksyny, które są selenoenzymami o działaniu antyoksydacyjnym5. U ludzi niski status selenu jest związany z nawet 4-krotnie zwiększonym ryzykiem rozwoju raka skóry6. Miejscowe związki selenu zwiększają również minimalną dawkę promieniowania UV wymaganą do wywołania zaczerwienienia skóry i chronią przed uszkodzeniami skóry spowodowanymi przez UVB7, 8. Seleno-L-metionina (Se-L-M), główny składnik selenu w diecie, stanowi organiczną formę selenu, która może zapewnić zwiększoną ochronę skóry9. Se-L-M zmniejsza również stres oksydacyjny w chorobach neurodegeneracyjnych, reumatoidalnym zapaleniu stawów i HIV/AIDS10, 11.

Większość spożytego selenu, zarówno w formie organicznej, jak i nieorganicznej, jest przekształcana przez metabolizm wątroby3. Ponadto, toksyczność selenu może powodować problemy żołądkowo-jelitowe12. Dostarczanie farmakologicznie aktywnych związków przez skórę jest atrakcyjną alternatywą dla dawkowania doustnego z wielu powodów, w tym stabilnego stężenia w osoczu, ominięcia efektów pierwszego przejścia i zmniejszenia niektórych skutków ubocznych13, 14. Podawanie miejscowe przez skórę może zapewnić bezpośrednie ukierunkowanie selenu w celu osiągnięcia wystarczającej aktywności w zapobieganiu/terapii skóry. Podawanie miejscowe może być również odpowiednią drogą dla selenu, aby osiągnąć ogólnoustrojową biodostępność w celu utrzymania codziennych potrzeb i leczenia zaburzeń ogólnoustrojowych.

Obecnie nie istnieją żadne dowody na poparcie tezy, że znaczne ilości Se-L-M mogą być dostarczane do skóry i przez nią. Liczba konkretnych metali, które badano pod kątem przenikania przez skórę, jest również ograniczona15. Celem niniejszej pracy było ustalenie profili przenikania przez skórę Se-L-M z różnych nośników. Oceniono również przenikanie przez skórę innych gatunków selenu, takich jak seleno-DL-metionina (Se-DL-M), siarczek selenu (SeS2) i kropki kwantowe selenu kadmu (CdSe). W badaniach tych przeprowadzono zarówno eksperymenty in vitro jak i in vivo dotyczące absorpcji przez skórę. Aby zbadać potencjał in vitro tych związków, przeprowadzono badanie przenikania za pomocą komórek dyfuzyjnych Franza z wykorzystaniem wyciętej skóry świń i myszy nagich. Zbadano optymalne pH i rodzaj nośników dla lepszej absorpcji Se-L-M. Możliwe drogi przenikania tego przeciwutleniacza przez skórę zostały wyjaśnione przy użyciu skóry świń poddanej działaniu strippingu, delipidacji, kwasu oleinowego i α-terpineolu, aby wskazać specyficzne drogi wchłaniania przez skórę. Możliwe podrażnienie skóry przez Se-L-M było badane za pomocą histopatologii i technik bioinżynierii in vivo z wykorzystaniem myszy nagich jako modelu zwierzęcego.

Materiały i metody."

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

Selsun podrożał , ale jest inna wersja szamponu selelnowego - 1% Sulsena.
https://makeup.pl/product/169721/?
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 23 paź 2022, 16:00

Apo-dicounter mają w sprzedazy strofantus w tabl.
https://www.apo-discounter.pl/strophant ... n-03915071?
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 23 paź 2022, 19:12

0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 23 paź 2022, 23:33

https://dietetycy.org.pl/witamina-b2-ryboflawina/
cyt.
' Nowotwory
Kilka badań wskazuje, że niedobór ryboflawiny hamuje wzrost guza u zwierząt doświadczalnych i prawdopodobnie także u ludzi. Nie ma wystarczających badań, by potwierdzić tę tezę. Ryboflawina wpływa na wchłanianie leków chemioterapeutycznych (metotreksatu) przez komórki nowotworowe.
Wydaje się, że u pacjentów onkologicznych wątroba nie posiada pewnych mechanizmów regulujących metabolizm ryboflawiny. Odnotowano u nich większe stężenie pochodnych form witaminy B2. W przeciwieństwie do tego, stężenie wolnej ryboflawiny jest znacznie obniżone. Wpływ suplementacji na rozwój nowotworu wymaga jednak wciąż badań. [4]"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 28 paź 2022, 11:25

https://jeffreydachmd.com/2017/10/dipyr ... ncer-drug/
" Dipirydamol lek przeciwpłytkowy i przeciwnowotworowy
Posted on 20 października 2017 r.
dipirydamol_płytki krwi_wokół RBC dipirydimol rakDipirydamol lek przeciwpłytkowy i przeciwnowotworowy

Błędy w onkologii-rozpoznanie roli płytek krwi

Płytki krwi to małe lepkie komórki w naszej krwi, które tworzą skrzepy, aby zatrzymać krwawienie. Jest to dobra rzecz. Jednak nie jest to dobra rzecz, gdy płytki krwi są rekrutowane przez komórki nowotworowe, aby ominąć układ odpornościowy, wywołać nowe naczynia krwionośne (angiogenezę) i migrować do odległych miejsc, tworząc przerzuty nowotworowe.(22-24)(26) Lewy obraz Skaningowy mikroskop elektronowy czerwonej krwinki (czerwonej) otoczonej płytkami krwi (żółtymi) i fibryną tworzącą skrzep.Skaningowy mikroskop elektronowy Obraz dzięki uprzejmości science forums.com

Lek przeciwpłytkowy, dipirydamol (persantyna) jest powszechnie stosowany do hamowania adhezji płytek krwi, w celu zapobiegania zakrzepom krwi po udarze lub zawale serca i ma długą historię bezpiecznego stosowania. Głównym działaniem niepożądanym leków przeciwpłytkowych, jak można się spodziewać, jest pogorszenie krwawienia.

Przez lata, badania obserwacyjne u pacjentów na długoterminowym leku przeciwpłytkowego, dipirydamol, ujawniły uderzające korzyści w zapobieganiu i leczeniu różnych nowotworów. Obserwacja ta doprowadziła do podjęcia badań z zakresu nauk podstawowych nad mechanizmem zapobiegania nowotworom. Trwają badania kliniczne z zastosowaniem dipirydamolu u pacjentów z nowotworami. Wyniki są zdumiewające.

Żaden człowiek nie jest wyspą

Jeśli prawdą jest, że "No Man is an Island", to samo można powiedzieć o komórce nowotworowej. Nie może ona istnieć sama przez się. Komórki nowotworowe wykorzystują otaczające je tkanki, zwane mikrośrodowiskiem guza, aby wspomóc wzrost i rozprzestrzenianie się przerzutów. (26)

Platelet_satellitism-2Tutaj płytki krwi odgrywają rolę wykazaną na rutynowych rozmazach krwi, które mogą ujawnić "satellityzm płytek" w niektórych nowotworach hematologicznych. Lewy obrazek, satelityzm płytkowy powszechne znalezisko na rozmazach krwi u pacjentów z rakiem, płytki przylegają do zewnętrznej krawędzi komórki rakowej jak w satelitach. (4)

Zapobieganie karmieniu raka przez płytki krwi za pomocą Dipirydamolu

Badanie z 2013 roku przeprowadzone przez dr Daniella Spano wykazało, że dipirydamol zapobiega progresji potrójnie negatywnego raka piersi w mysim modelu ksenograftowym.(6) Niska dawka "Dipirydamolu znacząco zmniejszyła wzrost guza pierwotnego i przerzuty" . natomiast wysoka dawka "spowodowała prawie całkowitą redukcję guzów pierwotnych". (6) "Dipirydamol miał znaczący wpływ na szlaki Wnt, ERK1/2-MAPK i NF-kB w obu modelach zwierzęcych. Ponadto. dipirydamol znacząco zmniejszył infiltrację makrofagów związanych z guzem i myeloid-derived suppressor cells w guzach pierwotnych (p < 0,005), oraz cytokiny zapalne."(6)

Dr Wang w badaniu z 2013 roku z wykorzystaniem transgenicznego mysiego modelu raka piersi wykazał, że dipirydamol działał chemoprewencyjnie na guzy pierwotne i zmiany przerzutowe (takie jak mety kostne) .(7)

Dipirydamol hamuje enzymy fosfodiesterazy, które normalnie rozkładają cAMP, zwiększając w ten sposób komórkowy poziom cAMP. "Dipirydamol hamuje komórkowy wychwyt adenozyny do płytek krwi, czerwonych krwinek i komórek śródbłonka, prowadząc do zwiększenia pozakomórkowego stężenia adenozyny." (8)

Blokowanie płytkowego czynnika wzrostu i angiogenezy

Komórki nowotworowe wykorzystują płytkowy czynnik wzrostu (PDGF) do indukowania tworzenia nowych naczyń, procesu zwanego angiogenezą. Blokowanie receptorów dla PDGF w pericytach powoduje utratę wzrostu naczyń krwionośnych potrzebnych do podtrzymania wzrostu guza w chłoniaku.(28-29) Lek o nazwie Gleevec (imatinib), zatwierdzony przez FDA do leczenia CLL, okazał się być silnym blokerem receptorów PDGF i silnym inhibitorem angiogenezy w modelu zwierzęcym chłoniaka ksenograficznego.(28-29)

Histamina jako autokrynny czynnik wzrostu

Histamina jest wewnątrzkomórkowym przekaźnikiem, który promuje agregację płytek krwi.(13-20) Antagoniści histaminy mają działanie przeciwnowotworowe.(16) W zwierzęcym modelu raka doświadczalnego endogenna histamina była krytyczna dla proliferacji komórek. Głównym efektem działania histaminy jest stymulacja wzrostu komórek nowotworowych poprzez aktywację receptorów błonowych H2 na komórce nowotworowej.(18) Ibrutynib i cymetydyna mają silne działanie przeciwhistaminowe i oba wykazują aktywność przeciwnowotworową. Dipirydamol hamuje COX-2, szlak zapalny często upregulated w komórkach nowotworowych.(21)

Synergia statyny z dipirydimolem

Dipirydymol wzmacnia przeciwnowotworowe działanie statyn. W 2014 roku dr Aleksandra Pandyra badała dipirydimol i atorwastatynę w AML(ostra białaczka szpikowa) i w MM (szpiczak mnogi) znajdując wzmocnioną synergię, gdy te dwa leki są stosowane razem.(37) Dr Aleksandra Pandyra pisze:

"Statyny blokują reduktazę HMG-CoA(HMGCR), enzym ograniczający tempo szlaku MVA. Dipirydamol stępił odpowiedź zwrotną, która powoduje upregulowanie HMGCR i syntazy HMG-CoA 1 (HMGCS1) po leczeniu statyną.
Dalej pokazujemy, że dipirydamol hamował rozszczepienie czynnika transkrypcyjnego wymaganego do tej regulacji zwrotnej, czynnika transkrypcyjnego wiążącego elementy regulacyjne sterolu 2 (SREBF2, SREBP2). Jednoczesne ukierunkowanie na szlak MVA i jego odbudowującą pętlę sprzężenia zwrotnego jest przedklinicznie skuteczne w walce z nowotworami hematologicznymi."(37)

Statyny destabilizują cytoszkielet i hamują powstawanie komórek macierzystych

Zablokowanie szlaku mewalonianu za pomocą leku z grupy statyn hamuje polimeryzację aktyny, która jest fundamentalna dla normalnego cytoszkieletu

W 2017 roku dr Trotta wykazał, że "Simvastatin hamuje inwazję przerzutową ludzkich komórek rakowych poprzez zniszczenie cytoszkieletu." (38) Dr Trotta stawia hipotezę: Simvastatin "indukuje destrukcję cytoszkieletu i że to właśnie zdestabilizowany cytoszkielet skutkuje zahamowaniem ekspresji genów macierzystości oraz formowania lamellipodii i filopodii"(38)

Cymetydyna jako lek przeciwnowotworowy

Zainteresowanie lekiem przeciwhistaminowym, Cimetidine an H2 antagonist as anticancer drug.(32-36) Cimetidine hamuje komórki T-suppressor i pomaga wyzwolić nasze zabijające raka limfocyty. Cymetydyna, 1000mg dziennie.(27)

Wnioski: Powszechnie stosowany lek przeciwpłytkowy, Dipirydamol, jest cennym dodatkiem do leczenia i zapobiegania nowotworom dzięki hamowaniu płytek krwi. Wykazano synergizm z lekami z grupy statyn."
0 x



beadnorsi
Posty: 1508
Rejestracja: niedziela 27 maja 2018, 12:06
x 3
x 97
Podziękował: 2996 razy
Otrzymał podziękowanie: 2113 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: beadnorsi » piątek 28 paź 2022, 12:07

Ja tam wole swiezy sok z buraka,zatrzymuje wzrost guzow (od kilku do kilkunastu minut po spozyciu pierwszej szklanki soku)sode zakrapiana sokiem z cytryny czy tez WU ,ktora robi to tez od pierwszej szklanki.

Mam dobra znajoma,ktora choruje,jej lekarka rodzinna ,TAK ,LEKARKA ma brata,ktory pije WU i mu sie Rak nerki zatrzymal i tak trwa w tym 3-4 lata i sobie zyje.Wybieram sie do nich przy okazji nastepnej wizyty w Polsce,okolice Koscierzyny.

Trzeba dobrze zweryfikowac,co,jak i kiedy no i doradze chyba temu Panu sok z buraka wlasnie,poniewaz sama WU zatrzymuje i na biezaco ubija Raka/wirusy/patogeny ale nie zmniejsza guzow,co np.robi sok z buraka.
0 x



Awatar użytkownika
songo70
Administrator
Posty: 16908
Rejestracja: czwartek 15 lis 2012, 11:11
Lokalizacja: Carlton
x 1085
x 540
Podziękował: 17150 razy
Otrzymał podziękowanie: 24207 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: songo70 » poniedziałek 31 paź 2022, 08:07

Ksantohumol - najsilniejszy antyoksydant
chmiel.jpg
chmiel.jpg (52.66 KiB) Przejrzano 2233 razy
czyli jednak mocny full ;)
0 x


"„Wolność to prawo do mówienia ludziom tego, czego nie chcą słyszeć”. George Orwell. "
Prawdy nie da się wykasować

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 31 paź 2022, 22:52

Gdzieś wczesniej pisałem o glicerynie, ale chyba nie o tych badaniach
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28255652/
" Eur J Nutr
. 2018 Apr;57(3):1215-1224. doi: 10.1007/s00394-017-1404-4. Epub 2017 Mar 2.
Attenuation of liver cancer development by oral glycerol supplementation in the rat
Alejo M Capiglioni 1, Florencia Lorenzetti 1, Ariel D Quiroga 1 2, Juan P Parody 1, María T Ronco 1, Gerardo B Pisani 2, María C Carrillo 1 2, María P Ceballos 1, María de Luján Alvarez 3 4

PMID: 28255652 DOI: 10.1007/s00394-017-1404-4
Streszczenie:
Cel: Gliceryna jest coraz częściej wykorzystywana w przemyśle spożywczym do żywienia ludzi i zwierząt. W pracy przeanalizowano wpływ metabolizmu glicerolu podawanego doustnie na wczesny etap kancerogenezy wątroby szczurów.

Metody: Szczury Wistar zostały poddane 2-fazowemu modelowi hepatokarcynogenezy (grupa inicjowana-promowana, IP). Zwierzęta z IP otrzymywały również glicerol przez gavage (200 mg/kg masy ciała, grupa IPGly).

Wyniki: Leczenie glicerolem zmniejszało objętość zmian przednowotworowych poprzez obniżenie statusu proliferacyjnego ognisk wątrobowych, zwiększenie ekspresji białek p53 i p21 oraz zmniejszenie ekspresji cykliny D1 i kinazy zależnej od cyklin 1. Ponadto u zwierząt z IPGly obserwowano nasilenie apoptozy, wyrażające się wzrostem stosunku Bax/Bcl-2, ekspresji mitochondrialnej Bad i PUMA, jednoczesnym wzrostem uwalniania cytochromu c oraz aktywacją kaspazy-3. Ponadto u szczurów IPGly zwiększone były wątrobowe poziomy fosforanu glicerolu i markerów stresu oksydacyjnego. intermediaty stresu oksydacyjnego działają jako wewnątrzkomórkowe posłańce, indukując aktywację p53 oraz zmiany w szlakach sygnałowych JNK i Erk, z aktywacją JNK i hamowaniem Erk.

Wnioski: Niniejsza praca dostarcza nowatorskich danych dotyczących prewencyjnych działań glicerolu podczas rozwoju raka wątroby i stanowi ekonomicznie uzasadnioną interwencję w leczeniu osobników wysokiego ryzyka."

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9416309/
" Wpływ glicerolu na dystrybucję przepływu krwi w nowotworowej i około nowotworowej tkance mózgowej
M Niwa 1, H Oyama, M Furuse, S Takada, T Kawai, Y Ishikawa, H Kuchiwaki, S Inao, K Ichimi, M Shibayama

PMID: 9416309 DOI: 10.1007/978-3-7091-6837-0_49
Abstrakt
Aby ocenić działanie glicerolu, do badania skierowano trzydziestu dwóch pacjentów z guzem mózgu, w tym 17 glejaków i 15 oponiaków. Przepływ krwi przed i po podaniu glicerolu mierzono za pomocą Xe CT. Glejak był znacząco hipoperfuzowany. Obrzęk okołoguzowy glejaka i oponiaka był również hipoperfuzowany. Z drugiej strony, oponiak był znacznie hiperperfuzowany. Po podaniu glicerolu przepływy krwi były zwiększone, z wyjątkiem glejaka. Zasugerowaliśmy, że naczyniowe odpowiedzi na glicerol były różne w dwóch typach guzów. W glejaku może wystąpić zjawisko kradzieży przepływu krwi."

https://www.jstage.jst.go.jp/article/jh ... _1_37/_pdf
" Inhibitory Effects of Glycerol on Growth and Invasion of Human
Linie komórkowe raka jamy ustnej
(Zaakceptowano do publikacji, 28 stycznia 2011)
Streszczenie: Opisano, że glicerol zwiększa podatność na radioterapię i chemioterapię poprzez
chemiczny efekt podobny do chaperonu, który przywraca zmutowanym białkom struktury wyższego rzędu białka p53, ponieważ
funkcje p53 są odzyskiwane w celu indukowania apoptozy zależnej od p53 poprzez radioterapię i chemioterapię.

Z drugiej strony, na podstawie eksperymentów in vitro i in vivo, nie stwierdzono, aby sam glicerol hamował
wzrostu i inwazji nowotworowych linii komórkowych. W obecnym badaniu in vitro, sam glicerol został dodany do linii komórkowych raka jamy ustnej (rak języka, rak szyjki macicy).
linii komórkowych (rak języka, przerzuty do węzła chłonnego szyjnego [CLN] raka języka, rak dziąsła żuchwy)
oraz linii komórkowej opornej na cisplatynę (CDDP). Wyniki wykazały, że glicerol hamował wzrost i zdolności inwazyjne
zdolności inwazyjne nowotworowych linii komórkowych w sposób zależny od stężenia. Ponadto wykazano, że mechanizmy
glicerolu w hamowaniu wzrostu i inwazji nowotworowych linii komórkowych to hamowanie przejścia w fazie G1/S
nowotworowych linii komórkowych, indukcja apoptozy oraz niezdolność komórek nowotworowych do wykorzystania glicerolu jako substratu energetycznego.
Klinicznie może to sugerować, że glicerol ma potencjalne działanie hamujące wzrost i inwazję CDDP-opornego raka jamy ustnej, a także pierwotnych i CLN-owych zmian przerzutowych raka jamy ustnej
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 04 lis 2022, 01:05

https://www.ekologia.pl/styl-zycia/zdro ... 25031.html
" Jodowany olej makowy jest wykorzystywany w terapii niedoboru jodu, a przez całe dziesięciolecia także podczas leczenia nowotworów.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 04 lis 2022, 19:38

Portulaka-byle nie z terenów skażonych radioaktywnie
https://zmianynaziemi.pl/wiadomosc/nauk ... ywne-gleby
" Sesuvium Portulacoid (Sesuvium portulacastrum) to wieloletnia roślina pełzająca, która może rosnąć na suchych, bogatych w sól wybrzeżach morskich. Dla człowieka nie miało to szczególnego znaczenia praktycznego. Przynajmniej do niedawna.
Teraz naukowcy odkryli, że jest to szczególnie niezwykła roślina - „hiperakumulator” cezu, zdolny do wchłaniania tego metalu z gleby i gromadzenia go w łodydze i liściach. Sesuvium dołączył do listy roślin, które można wykorzystać do fitoremediacji gleb skażonych cezem-137, najniebezpieczniejszym izotopem cezu, który może powodować bezpłodność i raka u ludzi."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 06 lis 2022, 20:58

Nebulizacja resweratrolem
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... _32423.pdf
" Donosowe podanie resweratrolu skutecznie zapobiega rakowi płuc u myszy A/J
Aymeric Monteillier, AymoneVoisin, Pascal Furrer, EricAllémann & Muriel Cuendet

Rak płuc jest najbardziej śmiertelnym nowotworem na świecie. Około 80% zgonów z powodu raka płuc jest związanych
z używaniem tytoniu.
Jako uzupełnienie kontroli tytoniu, potrzebne są skuteczne strategie chemoprewencji
w walce z epidemią raka płuc. Resweratrol jest jednym z najczęściej badanych produktów naturalnych,
szczególnie ze względu na jego właściwości chemoprewencyjne. Jednakże, jego niska doustna biodostępność często
ograniczała przełożenie aktywności in vitro na efekty in vivo. Podczas gdy doustne podawanie resweratrolu
Skutecznie hamowało karcynogenezę jelita grubego,
ale nie chroniło myszy przed chemicznie indukowanym rakiem płuc.

płuc. Dlatego należy rozważyć nieinwazyjne drogi pozajelitowe, aby dostarczyć resweratrol do płuc. W niniejszym badaniu donosowe podanie skoncentrowanego preparatu okazało się właściwą metodą ekspozycji płuc na wystarczającą ilość resweratrolu. Preparat ten był
podawano trzy razy w tygodniu przez 25 tygodni
myszom A/J posiadającym 4-[metylo(nitroso)amino]-1-(3- pirydynylo)-1-bezpośrednio po podaniu. Myszy, którym podawano resweratrol wykazały 27% spadek
w mnogości guzów, przy czym guzy były mniejsze, co skutkowało 45% zmniejszeniem objętości guza/mysz.
W
Badania in vitro wskazały na apoptozę jako potencjalny mechanizm działania. To badanie przedstawia skuteczny sposób na pokonanie niskiej doustnej biodostępności resweratrolu, zachęcający do ponownej oceny jego zastosowania w przyszłych badaniach klinicznych.

Rak płuca jest wiodącą na świecie przyczyną zgonów z powodu nowotworów, stanowiąc 1,69 z 8,8 mln globalnych zgonów z powodu nowotworów
zgonów w 2015 roku. Za tymi uderzającymi liczbami, dym tytoniowy stoi jako główny czynnik ryzyka i jest odpowiedzialny za około 80% tych zgonów1 , podkreślając możliwość zapobiegania większości nowotworów płuc. Pomimo ogólnego spadku rozpowszechnienia palenia tytoniu dzięki rozwijającym się strategiom ograniczania użycia tytoniu2 globalna liczba palaczy nadal rośnie każdego roku i szacuje się, że w 2025 r. osiągnie około 1,1 mld3,4 . Chociaż efcient strategie kontroli tytoniu, takie jak ramowa konwencja WHO o ograniczeniu użycia tytoniu, są niezbędne do zwalczania epidemii dymu tytoniowego i związanych z nim zgonów z powodu raka płuc, ich wdrożenie wymaga czasu i prawdopodobnie przyniesie korzyści głównie przyszłym pokoleniom. W celu zapobiegania tym zgonom konieczne jest zatem podejście uzupełniające, obejmujące rozwój
zarówno wczesnej diagnostyki nowotworów, jak i strategii chemoprewencji. Chociaż poczyniono znaczne postępy w wczesnej diagnostyki, głównie dzięki przesiewowym badaniom tomografii komputerowej o niskiej dawce promieniowania, które były w stanie zmniejszyć umieralność z powodu raka płuca o 20%5 , strategie chemoprewencji raka płuca są nadal w fazie rozwoju i żadna z nich nie została jeszcze zatwierdzona do użytku klinicznego6.
. Biorąc pod uwagę, że lek chemoprewencyjny byłby podawany osobom zagrożonym w długim okresie na chorobę, co do której nie ma pewności, że się rozwinie, powinien on mieć ograniczony wpływ na ich codzienne życie. Wiąże się to z bardzo dobrym profilem toksyczności, brakiem lub niewielkimi efektami ubocznymi, a także z wygodną postacią farmaceutyczną i drogą podawania. Do tej pory większość z 12 zatwierdzonych przez FDA chemioprewencji nowotworowych nie spełnia w pełni tych wymagań pod względem toksyczności, co ogranicza ich stosowanie do niewielkiej części populacji, dla której wysokie ryzyko zachorowania na nowotwór usprawiedliwia działania niepożądane leku."
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 11 lis 2022, 19:50

http://orthomolecular.org/resources/omns/v17n26.shtml

" DO NATYCHMIASTOWEJ WIADOMOŚCI
Orthomolecular Medicine News Service, 11 listopada 2021 r.

Podsumowanie najnowszych badań z trzema składnikami odżywczymi w wojnie z rakiem
Michael Passwater
OMNS (Nov. 11, 2021) Mamy wiele do nauczenia się na temat zapobiegania i leczenia raka. Każda choroba w kohorcie nowotworów jest potencjalnie inną chorobą związaną ze specyficznymi mutacjami genetycznymi, które ją napędzają. W interesie promowania dalszych wysiłków na rzecz poprawy naszego zrozumienia tych złożonych chorób, oto aktualizacja badań obejmujących trzy podstawowe składniki odżywcze: witaminę C, selen (selenit i metyloselenocysteina) oraz witaminę E (delta tokotrienol). Chociaż w walce z niektórymi rodzajami raka dokonano znacznego postępu, wiele typów nadal pozostaje dosłownie wyrokiem śmierci. Każdego roku w Stanach Zjednoczonych u ponad 1,3 miliona osób diagnozuje się jeden z dziesięciu najbardziej śmiertelnych rodzajów raka, a ponad 400 000 osób umiera z powodu tych strasznych chorób.

2021 Szacowane zgony z powodu raka i nowe przypadki w Stanach Zjednoczonych [1]

Wykres: 2021 Estimated Cancer Deaths & New Cases US [1] Wykres.

Kwas askorbinowy (witamina C)
Z definicji, witamina jest niezbędna do życia, a witamina C (kwas askorbinowy) nie jest wyjątkiem. Korzyści zdrowotne płynące z witaminy C są tak szerokie, że byłaby ona ważnym narzędziem w walce z rakiem nawet bez jej silnego działania przeciwnowotworowego. Witamina C jest ważna dla wielu aspektów zdrowia układu odpornościowego i śródbłonka; syntezy katecholamin, karnityny, neuropeptydów, neuroprzekaźników, kolagenu i elastyny; rozkładu L-tyrozyny i hipoksyjnego czynnika indukcyjnego 1-alfa (HIF-1a); regulacji epigenomowej; przeprogramowania somatycznych komórek macierzystych; i regulacji redoks, w tym wymiatania szkodliwych wolnych rodników, przerywania łańcuchów peroksydacji lipidów i recyklingu innych przeciwutleniaczy. [2-8]

W 1976 roku Cameron i Pauling zgłosili dłuższe przeżycie u pacjentów z rakiem terminalnym, którym podawano witaminę C. [9] Czy wynikało to z poprawy konstytucji pacjentów, czy był efekt przeciwnowotworowy, czy oba? Obecnie wiemy, że wysokie dawki witaminy C mogą mieć działanie prooksydacyjne, zwłaszcza w połączeniu z żelazem, które może selektywnie zabijać komórki nowotworowe zawierające mniej katalazy niż zdrowe komórki ludzkie. [10, 11] Enzym katalaza jest niezbędny dla prawie wszystkich komórek, aby usunąć nadtlenek wodoru, który może powodować wolne rodniki i uszkodzić biomolekuły komórki, w tym białka i DNA. A witamina C może również zakłócić "efekt Warburga" w komórkach nowotworowych. [Efekt Warburga to tendencja komórek nowotworowych do przechodzenia z mitochondrialnej fosforylacji oksydacyjnej na glikolizę tlenową w celu produkcji energii komórkowej (ATP). Podczas gdy znacznie zmniejsza się wydajność produkcji energii (2 cząsteczki ATP generowane na cząsteczkę glukozy vs. 36 cząsteczek ATP generowanych na cząsteczkę glukozy), glikoliza tlenowa zwiększa zdolność komórki do proliferacji. Wydajność jest ważna tylko wtedy, gdy zasoby są ograniczone. W środowisku bogatym w glukozę, 2 cząsteczki ATP na glukozę będą działały bez zarzutu i pozwolą większej ilości glukozy, wraz z aminokwasem glutaminą, na dostarczenie struktur niezbędnych do tworzenia kolejnych komórek nowotworowych. Ten prymitywny, ale usprawniony metabolizm guza pozwala na obfitą dostępność glukozy i glutaminy w celu zaspokojenia biochemicznych potrzeb wzrostu i podziału komórek. Wiele komórek nowotworowych wykazuje nadmierną ekspresję transporterów glukozy, szczególnie GLUT1, aby zwiększyć pobór glukozy. Kwas askorbinowy, a zwłaszcza utleniony kwas askorbinowy (kwas dehydroaskorbinowy) jest podobny w kształcie cząsteczki do glukozy i może wnikać do komórek przez te błonowe kanały transportowe. Nie tylko zakłóca to dostarczanie glukozy do komórki nowotworowej, ale również pozwala na zwiększenie stężenia witaminy C w komórce, gdzie może powodować efekty epigenetyczne, w tym zwiększenie aktywności enzymu TET, ponowną ekspresję genów supresorowych guza lub spowodować śmierć komórki poprzez zaburzenia metaboliczne. Zubożenie wewnątrzkomórkowego glutationu prowadzi do inaktywacji dehydrogenazy gliceraldehydu 3-fosforanowego i zahamowania glikolizy. W warunkach wysokich stężeń witaminy C, zależność niektórych komórek nowotworowych od glikolizy tlenowej staje się ich "piętą achillesową" [15]

W ostatnich latach badania na hodowlach komórkowych oraz badania kliniczne u ludzi potwierdziły, że komórki nowotworowe z mutacjami KRAS i BRAF mogą być selektywnie zabijane przez odpowiednie dawki witaminy C. [16] Mutacje KRAS i BRAF są powszechne w guzach litych, zwłaszcza w rakach trzustki, okrężnicy i płuc. Synergiczne efekty zaobserwowano łącząc witaminę C z niektórymi lekami chemioterapii, radioterapią lub w połączeniu z dietą naśladującą post. [17-23] Mark Levine, Channing Paller, Tami Tamashiro, Thomas Luechtefeld i Amy Gravell dokonali ostatnio przeglądu 53 badań klinicznych dotyczących nowotworów z udziałem dożylnej i/lub doustnej witaminy C. [15]
Badania te dają wyraźny sygnał o bezpieczeństwie w przypadku wykluczenia pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) z podawania dużych dawek IVC.
Większość badań była mała i dotyczyła wielu różnych nowotworów w późnym stadium. Mimo to zaobserwowano zachęcające sygnały, w tym kilku pacjentów, którzy przeżyli po latach, a następnie zmarli z przyczyn innych niż nowotwór. Badania dotyczące gruczolakoraka przewodowego trzustki (PDAC) wykazały medianę przeżycia po rozpoznaniu na poziomie 3,5 miesiąca bez leczenia, 6,7 miesiąca w przypadku leczenia gemcytabiną, 8,5 - 13 miesięcy w przypadku leczenia gemcytabiną i nab-paklitakselem oraz 15,1 miesiąca w przypadku stosowania IVC z gemcytabiną lub bez. [17,24] Prawdopodobnie wraz z dopracowaniem dawkowania i drogi podania, wcześniejszą interwencją i lepszą wiedzą o tym, które guzy są najbardziej podatne na terapię wysoką dawką witaminy C, będzie można zaobserwować bardziej spójne pozytywne wyniki.

Trzy obiecujące aktywne badania kliniczne:

A Phase II Trial of Pharmacological Ascorbate, Gemcitabine, and Nab-Paclitaxel for Metastatic Pancreatic Cancer (PACMAN 2.1; University of Iowa Holden Comprehensive Cancer Center) [25]

A Phase II Study of High Dose Vitamin C Intravenous Infusion in Patients with Resectable or Metastatic Solid Tumor Malignancies (Weill Cornell Medicine, NYC) [26]

Aby pobrać informacyjny opis "IV Vitamin C for Cancer Care", proszę kliknąć https://riordanclinic.org/wp-content/up ... andout.pdf.
(Riordan Clinic, Kansas, >250,000 dostarczonych zabiegów dożylnych) [27]

Selen
Selen jest mikroelementem niezbędnym dla zdrowia człowieka. Istnieje 25 ludzkich selenoprotein, o których wiadomo, że są zaangażowane w liczne funkcje w całym organizmie, w tym zdrowie mózgu, naczyń krwionośnych, serca i układu odpornościowego. Białka te pełnią różnorodne funkcje, w tym recykling antyoksydacyjny i redoks, "korekta" genów, metabolizm witaminy D i hemostaza. Podobnie jak witamina C, nawet gdyby nie było bezpośredniego wpływu selenu na nowotwory, byłby on ważnym narzędziem w walce o dobre samopoczucie i przeciwko rakowi. [28-31]

HLA-E to "białko kamuflujące" wyrażane przez niektóre guzy w celu ukrycia się przed układem odpornościowym. Białko to oszukuje układ odpornościowy, że komórka guza jest normalną komórką. Dekadę temu wykazano, że selenit zmniejsza - prawie eliminuje - ekspresję HLA-E na komórkach nowotworowych. Komórki guza stały się wtedy podatne na zniszczenie przez komórki Natural Killer (komórki odpornościowe, które usuwają niezdrowe komórki z organizmu). [32] Ostatnie badanie 243 pacjentów z PDAC wykazało, że wyższa ekspresja HLA-E i HLA-G (podobne białko) była związana z krótszym przeżyciem. [33] Oprócz optymalizacji zdrowia tkanek w całym organizmie, redukcja maskujących białek błonowych HLA-E i HLA-G przez selenin może być użytecznym narzędziem w walce z rakiem. Warto zauważyć, że selenometionina (SeMet) nie miała wpływu na ekspresję HLA-E w komórkach nowotworowych. Selenometionina była formą selenu stosowaną w badaniu SELECT, które nie wykazało korzyści z selenu w profilaktyce raka prostaty. Oprócz niefortunnego wyboru suplementu selenu, próba miała inne wady, w tym brak różnicy w poziomach selenu między grupą kontrolną i badaną. Metyloselenocysteina (MSC) była formą selenu stosowaną w próbie Nutritional Prevention of Cancer (NPC), która wykazała korzyści. MSC jest również dominującą formą selenu w brokułach, kapuście, cebuli i czosnku. W 2014 roku wykazano, że MSC chroni przed toksycznością czterech środków chemioterapii (cyklofosfamidu, cisplatyny, oksalplatyny i irinotecanu) oraz zwiększa aktywność przeciwnowotworową. [34]

Ostatnio, badanie I fazy w Stanford z zastosowaniem selenitu i radioterapii u ludzi, zatwierdziło dalsze badania selenitu przeciwko nowotworom. [35] Dodatkowo, badania in vitro i in vivo (myszy) na Uniwersytecie w Grenadzie wykazały silne działanie przeciwnowotworowe selenitu przeciwko rakowi trzustki, samodzielnie i w połączeniu z gemcytabiną. [36]


Delta Tocotrienol
Witamina E jest niezbędnym składnikiem odżywczym dla człowieka. Witamina E jest antyoksydantem rozpuszczalnym w lipidach. W rodzinie witaminy E istotnych dla człowieka jest 8 różnych cząsteczek. Składa się ona z 4 tokoferoli (alfa, beta, gamma, delta) i 4 tokotreinoli (alfa, beta, gamma, delta). Tocotreinole są mniejsze od tokoferoli i są nienasycone. Okres półtrwania tokotrienoli wynosi około 4 godzin, podczas gdy okres półtrwania tokoferoli wynosi 20 godzin. Delta tokotrienol (VEDT = Vitamin E Delta Tocotrienol) jest najmniejszym członkiem rodziny witaminy E, ponieważ ma najkrótszy "ogon". Jego mały rozmiar pozwala delta tokotrienolowi na większą mobilność w warstwach lipidowych błon komórkowych.

Badania wykazały, że tokotreinole hamują aktywność czynnika jądrowego kappa B (NF-kB) i przeżywalność komórek ludzkiego raka trzustki, przy czym VEDT ma najsilniejszy efekt. [37]

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)

NF-kB jest zaangażowany w odpowiedzi immunologiczne i zapalne oraz w regulację ekspresji genów komórkowych, proliferacji, różnicowania i przeżycia. Wykazano również, że VEDT zwiększa aktywność gemcytabiny w komórkach raka trzustki. [38-40] Ponadto wykazano, że VEDT hamuje komórki macierzyste PDAC. VEDT znacząco hamował wzrost i przerzuty tych komórek, w tym hamował wzrost i przerzuty opornych na gemcytabinę komórek macierzystych PDAC. [41] Badanie kliniczne fazy I u ludzi w Moffitt Cancer Center w Tampie na Florydzie wykazało, że 200 do 1600 mg VEDT przyjmowane doustnie codziennie przez 2 tygodnie było dobrze tolerowane i znacząco indukowało apoptozę (śmierć komórki) w komórkach raka przewodowego trzustki. [42] Efekt przeciwnowotworowy, jak również zmniejszenie skutków ubocznych chemioterapii, wykazano również w ustawieniu innych guzów litych. [43-56]

Należy pamiętać, że aby zapobiec blokowaniu przez większe tokoferole wchłaniania mniejszych tokotreinoli, najlepiej unikać przyjmowania tokoferoli w tym samym czasie co tokotrienoli. [57-63] Wykazano, że dwukrotne codzienne dawkowanie tokotrienoli powoduje osiągnięcie stanu stacjonarnego po trzech dniach.


Podsumowanie
Synergia redoks witaminy C, witaminy E i zawierających selen peroksydaz glutationowych jest badana od lat 60. i 70. XX wieku. Badania koncentrujące się na interwencji pojedynczych składników odżywczych, z chemioterapią i radioterapią oraz bez nich, sugerowały korzyści u ludzi, przy czym w każdej dekadzie odkrywano coraz więcej szczegółów dotyczących mechanizmu i leczenia. Po drodze ustalono bezpieczny profil bezpieczeństwa interwencji odżywczych z tradycyjną chemioterapią i radioterapią oraz bez nich. Dalsze badania mające na celu lepsze zdefiniowanie najbardziej efektywnego doboru leczenia dla każdego typu nowotworu, wraz z najlepszą drogą, dawką i kombinacją zabiegów są ważnymi kolejnymi krokami w celu poprawy niezawodności i skuteczności zapobiegania i leczenia wielu typów raka. Łączenie składników odżywczych znanych z synergicznego działania razem, przy jednoczesnym ograniczeniu glukozy i glutaminy centralnych dla metabolizmu wielu komórek nowotworowych, może zoptymalizować skuteczność strategii leczenia.

Z terapią odżywczą - medycyną ortomolekularną - nie trzeba wybierać pomiędzy atakowaniem guza a wzmacnianiem gospodarza. Terapie często wpływają na obie te rzeczy jednocześnie.

Wsparcie fundamentalne
Niedobór NAD jest związany z większym ryzykiem mutagenezy z nowotworem i prawdopodobnie najlepiej tego uniknąć stosując codzienną niacynę, np. zacznij od 3x25-100mg/d, aby przystosować się do płukania, a następnie powoli pracuj do 3x500-1,000mg/d. Komórki guza stały się wtedy podatne na zniszczenie przez komórki Natural Killer (komórki odpornościowe, które usuwają niezdrowe komórki z organizmu).
[32] Ostatnie badanie 243 pacjentów z PDAC wykazało, że wyższa ekspresja HLA-E i HLA-G (podobne białko) była związana z krótszym przeżyciem. [33] Oprócz optymalizacji zdrowia tkanek w całym organizmie, redukcja maskujących białek błonowych HLA-E i HLA-G przez selenin może być użytecznym narzędziem w walce z rakiem.
Warto zauważyć, że selenometionina (SeMet) nie miała wpływu na ekspresję HLA-E w komórkach nowotworowych. Selenometionina była formą selenu stosowaną w badaniu SELECT, które nie wykazało korzyści z selenu w profilaktyce raka prostaty.
Oprócz niefortunnego wyboru suplementu selenu, próba miała inne wady, w tym brak różnicy w poziomach selenu między grupą kontrolną i badaną. Metyloselenocysteina (MSC) była formą selenu stosowaną w próbie Nutritional Prevention of Cancer (NPC), która wykazała korzyści.
MSC jest również dominującą formą selenu w brokułach, kapuście, cebuli i czosnku.
W 2014 roku wykazano, że MSC chroni przed toksycznością czterech środków chemioterapii (cyklofosfamidu, cisplatyny, oksalplatyny i irinotecanu) oraz zwiększa aktywność przeciwnowotworową.
[34]
Ostatnio, badanie I fazy w Stanford z zastosowaniem selenitu i radioterapii u ludzi, zatwierdziło dalsze badania selenitu przeciwko nowotworom.
[35] Dodatkowo, badania in vitro i in vivo (myszy) na Uniwersytecie w Grenadzie wykazały silne działanie przeciwnowotworowe selenitu przeciwko rakowi trzustki, samodzielnie i w połączeniu z gemcytabiną.
[36]
Delta Tocotrienol
Witamina E jest niezbędnym składnikiem odżywczym dla człowieka.
Witamina E jest antyoksydantem rozpuszczalnym w lipidach.
W rodzinie witaminy E istotnych dla człowieka jest 8 różnych cząsteczek.
Składa się ona z 4 tokoferoli (alfa, beta, gamma, delta) i 4 tokotreinoli (alfa, beta, gamma, delta). Tocotreinole są mniejsze od tokoferoli i są nienasycone.

Przetłumaczono z www.DeepL.com/Translator (wersja darmowa)
0 x



ODPOWIEDZ