Drodzy forumowicze i goście!

25.11.2021
Wszystko wskazuje na to, że nasze forum działa już na nowym hostingu, tu nie powinniśmy już minutami oczekiwać na załadowanie się strony. Jest to nowoczesny hosting, gdzie zasoby są skalowalne, więc nie będzie blokad i zahamowań. Ponoć nie ma też limitów dla baz danych, więc możemy znów spokojnie wszystko pisać i wstawiać, ale kopiowanie poprzednich postów i blisko z góry nie będzie tolerowane, bo szkoda czasu czytających.
Będziemy jeszcze robić upgrade skryptu forum, więc jakieś przerwy będą, jeszcze nie wiem kiedy.
Życzę forumowiczom i gościom przyjemnego surfowania i odnalezienia tego, co was interesuje. No i zdrówka dla wszystkich!

/blueray21

W związku z "wysypem" reklamodawców informujemy, że konta wszystkich nowych użytkowników, którzy popełnią jakąkolwiek formę reklamy w pierwszych 3-ch postach, poza przeznaczonym na informacje reklamowe tematem "... kryptoreklama" będą usuwane bez jakichkolwiek ostrzeżeń. Dotyczy to także użytkowników, którzy zarejestrowali się wcześniej, ale nic poza reklamami nie napisali. Posty takich użytkowników również będą usuwane, a nie przenoszone, jak do tej pory.
To forum zdecydowanie nie jest i nie będzie tablicą ogłoszeń i reklam!
Administracja Forum

To ogłoszenie można u siebie skasować po przeczytaniu, najeżdżając na tekst i klikając krzyżyk w prawym, górnym rogu pola ogłoszeń.

Uwaga! Proszę nie używać starych linków z pełnym adresem postów, bo stary folder jest nieaktualny - teraz wystarczy http://www.cheops4.org.pl/ bo jest przekierowanie.


/blueray21

NOWOTWORY

cedric
Posty: 6318
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 92
x 157
Podziękował: 3902 razy
Otrzymał podziękowanie: 9958 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 18 maja 2021, 14:31

http://www.alkalizeforhealth.net/cancer ... nt.htm#MAK
" Fibryna, skrzepy krwi i przerzuty raka

W 1958 roku profesor R A Q O'Meara z Trinity College w Dublinie wykazał, że dzielące się komórki rakowe są otoczone włóknami, które wydzielają czynniki krzepnięcia, podobnie jak płytki krwi, powodując odkładanie się fibryny. Zasugerował, że jest to niezbędne dla wzrostu guza. W ten sposób kolonia nowotworowa zostaje pokryta fibryną, która zapobiega kontaktowi i zabiciu immunocytów zabijających komórki rakowe. - O'Meara RAQ. Koagulacyjne właściwości raka. Irish J Med 1958; 394: 474-9.
Do 1966 roku O'Meara rozszerzył swoją hipotezę i nauczał, że komórka rakowa podróżująca w krwiobiegu nie może utworzyć odległych przerzutów bez małego skrzepu fibryny w miejscu przerzutu.

Od 1903 roku wiadomo, że krążące we krwi komórki rakowe nigdzie nie tworzą przerzutów. Spoczywają w skrzepach krwi. Aby powstał odległy guz, potrzebuje skrzepliny (skrzepu). - J Path Bact 1915; 20: 85, Proc Am Assn Cancer Res 1956; 2: 157.

Kanadyjskie badanie dotyczące pacjentów z sercem przyjmujących leki zapobiegające zakrzepom wykazało 87% zmniejszenie liczby zgonów z powodu raka i 100% zmniejszenie liczby zgonów z powodu raka z przerzutami. - Michaels L., Nowotwory i śmiertelność u pacjentów poddawanych terapii przeciwzakrzepowej, Lancet 1964; ii: 832-5.

Niski poziom witaminy C we krwi jest związany ze zwiększeniem stężenia fibrynogenu we krwi. Suplementacja witaminą C obniża poziom fibrynogenu i zwiększa zdolność organizmu do rozpuszczania skrzepów. Zobacz Levy strony 207-209.

Utrzymanie zdrowego układu krążenia pomaga zapobiegać przerzutom, zapobiegając tworzeniu się skrzepów krwi. Zobacz także The Terrible Two: Cancer and Circulation. Enzymy pomagają zapobiegać tworzeniu się przerzutów poprzez rozpuszczanie skrzepów krwi, a także rozpuszczanie fibryny pokrywającej krążące komórki rakowe. Wiodący europejski onkolog omawia ogólnoustrojową doustną terapię enzymatyczną i raka. Kwasy tłuszczowe Omega 3 zapobiegają tworzeniu się skrzepów krwi 1, 2. DMSO może rozpuszczać skrzepy krwi 1, 2."
0 x



cedric
Posty: 6318
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 92
x 157
Podziękował: 3902 razy
Otrzymał podziękowanie: 9958 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 18 maja 2021, 16:40

https://www.alternative-cancer-care.com ... etion.html
" FAZA 2 RAKA: BRAK ADRENALINY
Dr Waltraut Fryda była starszym lekarzem w światowej sławy Issels 'Ringberg Klinik w Niemczech. Napisała książkę Diagnosis: Cancer, podkreślając niedobór adrenaliny jako centralny czynnik powodujący raka, który destabilizuje homeostazę prawidłowej równowagi pH tkanek w organizmie. Dr Fryda zastosowała adrenalinę i podanie dodatniej postaci kwasu mlekowego [prawoskrętnego kwasu mlekowego] w celu normalizacji prawidłowego [kwasowo-zasadowego] pH organizmu i przywrócenia zdrowia wielu pacjentom. W poniższym fragmencie swojej książki opisuje ten mechanizm.
Obrazek
Dr Waltraut Fryda
Dr Waltraut Fryda: „Pacjent z rakiem zawsze cierpi z powodu nadmiernego zakwaszenia tkanek. Aby pozbawić guza korzystnego środowiska, należy zmienić wartość pH tkanki z kwaśnego na zasadowy. Łatwiej to powiedzieć niż zrobić, ponieważ wszystko odżywianie zasadotwórcze traci swoje zamierzone działanie wkrótce po wejściu do krwiobiegu, ponieważ jest wykorzystywane we krwi do buforowania, zanim dotrze do tkanek. Organizm [ciała ludzkiego] zawsze stara się poprzez odpowiednie mechanizmy regulacyjne utrzymać pH krwi wartość około 7,4, co jest absolutnie niezbędne dla stabilności hormonów, w szczególności adrenaliny Krótkie podsumowanie prawa odwróconej proporcjonalności zmian pH krwi i tkanek: jeśli wartość pH krwi spada, wartość pH tkanki wzrasta (i odwrotnie). To daje nam pewien rodzaj dźwigni: powinno być możliwe pośrednie podniesienie niezdrowego pH tkanki kwasowej poprzez obniżenie lekko zasadowego pH krwi. Nadmierne zakwaszenie tkanki i temu zapobiega zdrowa [ludzka] organizm przez prawoskrętny kwas mlekowy, który jest stale wytwarzany przez ruch i odpowiednie odżywianie. Oznacza to zatem, że potrzebny jest optycznie prawoskrętny kwas mlekowy. Może się to wydawać sprzecznością dla laika, ponieważ tkanka ma zostać odkwaszona przez podanie kwasu. Paradoks jednak znika, jeśli weźmie się pod uwagę wszystkie wzajemne relacje. Zakwaszenie krwi za pomocą prawoskrętnego kwasu mlekowego (dostępnego w handlu jako „Pleo Sanuvis Drops 4X, 6X, 12X, 30X, 200X”) obniża wartość pH krwi, aż do osiągnięcia tego samego poziomu i wartości pH tkanki. Trwa to dokładnie pięć tygodni u chorych na raka, którym podaje się odpowiednią dawkę prawoskrętnego kwasu mlekowego [trzydzieści kropli, trzy razy dziennie]. Zostało to wielokrotnie potwierdzone przez moje własne, wieloletnie pomiary wartości pH krwi. W okresie od pierwszego do mniej więcej czwartego dnia w 6 tygodniu substancje kwaśne będą odprowadzane z tkanki do krwi, których pH spada na krótki czas do bardzo niskich wartości. Wydalanie patologicznych substancji z tkanki przez krew, wątrobę, nerki i skórę w tym okresie jest widoczne po całkowicie ostrym i kwaśnym zapachu. Nie potrafię jeszcze wyjaśnić przyczyn okresu pięciu tygodni. Jednak po tym [pięciotygodniowym okresie] pojawiają się te same objawy fizyczne i psychiczne. Z ogólnym złym samopoczuciem pacjent jest jednocześnie rozdrażniony, agresywny i przygnębiony. W szczytowym momencie tej „reakcji zamiany”, trwającej zwykle trzy dni, pH tkanki i krwi osiąga ten sam poziom.

Ciągłe dostarczanie prawoskrętnego kwasu mlekowego (Pleo Sanuvis) ostatecznie zapewnia bezproblemową i fizjologiczną odbudowę oraz utrzymanie wartości pH krwi na poziomie 7,4 i wartości pH tkanki powyżej tej wartości. To usunie krytyczny warunek wstępny dalszego wzrostu guza u pacjenta z rakiem, a mianowicie kwaśne środowisko. Nerki i wątroba są obecnie zdolne do pełnienia swoich funkcji detoksykacyjnych, co stanowi podstawę do bezpiecznego usuwania powstających później produktów rozpadu złośliwego guza. Wreszcie prawoskrętny kwas mlekowy powoduje również biologiczną neutralizację toksycznego, lewoskrętnego kwasu mlekowego guza do nietoksycznej, racemicznej postaci. Ma to ogromne znaczenie, ponieważ usuwa bodziec do wzrostu tempa podziałów komórkowych. Normalizacja równowagi kwasowo-zasadowej stymuluje również produkcję adrenaliny i poprawia jej skuteczność, co jest równie ważnym warunkiem zdrowego metabolizmu [komórek tlenowych]. Wprowadzona tu terapia daje pacjentom stosunkowo duże korzyści, ponieważ poza reakcją „zmiany” trwającą trzy dni nie są oni poddawani żadnemu stresowi. Nie jest bolesny ani nie powoduje wymiotów, utraty apetytu, krwawienia z pęcherza lub innych podobnych skutków ubocznych, które są dobrze znane z agresywnych terapii. ”[Uwaga: prawoskrętny kwas mlekowy jest głównym składnikiem serwatki (płynny składnik twarożku), który w połączeniu z olejem lnianym tworzy wiodącą na świecie dietę przeciwnowotworową, znaną jako dieta Johanna Budwig Cancer Diet.]

Poniższe badania pokazują bezpośrednią korelację między fermentacją glukozy, wzrostem guza i zwiększoną produkcją kwasu mlekowego w środowisku komórkowym.

1. W badaniu przeprowadzonym przez Wydział Hematologii i Onkologii Uniwersytetu w Ratyzbonie, Niemcy, naukowcy odkryli, że komórki nowotworowe powodujące fermentację glukozy wytwarzają wysoki poziom kwasu mlekowego, który hamuje produkcję i aktywność limfocytów T układu odpornościowego. „Charakterystyczną cechą guzów jest wysoka produkcja kwasu mlekowego w wyniku zwiększonej glikolizy. W tym przypadku wykazujemy dodatnią korelację między stężeniem mleczanu w surowicy a masą guza u pacjentów z rakiem i badamy wpływ kwasu mlekowego na funkcje odpornościowe in vitro. Tłumiony kwas mlekowy proliferacji i produkcji cytokin ludzkich cytotoksycznych limfocytów T (CTL) do 95% i doprowadziło do 50% spadku aktywności cytotoksycznej. 24-godzinny okres regeneracji w pożywce bez kwasu mlekowego przywrócił funkcję CTL (limfocytów T). [http : //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17255361]

2. W badaniu przeprowadzonym przez Department of Radiology, University of Pennsylvania, Philadelphia, naukowcy odkryli, że kiedy do hamowania produkcji kwasu mlekowego w komórkach raka chłoniaka użyto leku immunosupresyjnego rapamycyny, ekspresja kluczowego enzymu heksokinazy II występującej w glikolizie (fermentacja glukozy) również została zahamowana. „Wykorzystując ludzkie modele chłoniaka z komórek B i MRS (obrazowanie metodą spektroskopii rezonansu magnetycznego), wykazaliśmy, że hamowanie szlaku sygnałowego mTOR można wykryć w komórkach złośliwych in vitro i nieinwazyjnie in vivo [w modelach zwierzęcych] za pomocą pomiaru mleczanu Inhibitor mTOR, rapamycyna, hamował wytwarzanie kwasu mlekowego w kulturach linii komórkowych chłoniaka, a także zmniejszał poziom mleczanu w stanie stacjonarnym w ksenotransplantacjach (przeszczepach tkanek komórkowych).
Każda terapia rapamycyną spowodowała znaczące zmiany stężenia kwasu mlekowego w guzie mierzone in vivo, po których nastąpiło zatrzymanie wzrostu guza i zmniejszenie jego objętości. Indukowane rapamycyną zmiany w produkcji mleczanu (kwasu mlekowego) były silnie skorelowane z hamowaniem ekspresji heksokinazy II, kluczowego enzymu w szlaku glikolitycznym (fermentacja glukozy).
”[Http: //www.ncbi.nlm.nih. gov / pubmed / 22711601]

3. W badaniu przeprowadzonym przez Instytut Chemii Fizycznej Uniwersytetu w Düsseldorfie w Niemczech naukowcy odkryli, że komórki nowotworowe pozbawione tlenu, a następnie karmione glukozą, produkowały pięciokrotnie więcej kwasu mlekowego niż normalne komórki nowotworowe. „Żywotność, zdolność glikolityczną i metabolizm energetyczny w warunkach beztlenowych badano w liniach komórkowych wątrobiaka (guza wątroby) HTC, FU5 i HepG2 oraz w hepatocytach szczura i człowieka przy użyciu glukozy i fruktozy jako prekursorów glikolitycznych. Podczas 6 godzin beztlenowej inkubacji bez dodatkowego substratu , Żywotność [komórek] gwałtownie spadła w komórkach FU5 i HTC, podczas gdy żywotność komórek HepG2 nie uległa znacznemu pogorszeniu. We wszystkich komórkach nowotworowych 10 mmol / l glukozy prawie całkowicie zapobiegło uszkodzeniu komórek przez hipoksję (pozbawienie tlenu). Tworzenie mleczanu z glukozy wynosiło około pięć razy wyższa niż w hepatocytach (komórkach wątroby) w tych okolicznościach. " [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1847350]

4. W badaniu przeprowadzonym przez Centrum Badań nad Rakiem w Marsylii, Narodowy Instytut Zdrowia i Badań Medycznych we Francji, naukowcy odkryli, że niedotlenienie (pozbawienie tlenu) zwiększa szybkość glikolizy (fermentacji glukozy) w komórkach raka trzustki, powodując ich zmianę od oddychania mitochondrialnego do produkcji kwasu mlekowego. „W tym przypadku, używając dobrze zdefiniowanego mysiego modelu raka trzustki, donosimy, że obszary niedotlenienia gruczolakoraka przewodowego trzustki składają się głównie z komórek nabłonkowych niosących cechy przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (inwazja) i wyrażających markery glikolityczne, dwie cechy związane z agresywnością guza. Pokazujemy również, że niedotlenienie (pozbawienie tlenu) zwiększa „glikolityczne” przestawienie komórek raka trzustki z fosforylacji oksydacyjnej na produkcję mleczanu (kwasu mlekowego) i wykazujemy, że zwiększony wypływ mleczanu (uwalnianie kwasu mlekowego) z niedotlenionych komórek nowotworowych sprzyja wzrostowi normoksyczne (normalny poziom tlenu) komórki rakowe. " [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23407165]

5. W przełomowym badaniu przeprowadzonym przez Departament Medycyny Uniwersytetu Case Western Reserve, Cleveland, Ohio, naukowcy odkryli w normalnych komórkach [stymulowanych przez chlorek oksalilu w celu fermentacji większej ilości glukozy], nadmiar glukozy niepotrzebny do prawidłowego metabolizmu kontrolowanego przez komórki prawie całkowicie przekształcony w kwas mlekowy. „W tym badaniu zbadaliśmy metaboliczny los glukozy w komórkach, w których transport glukozy jest stymulowany przez ekspozycję na CoCl (2) (chlorek kobaltu), czynnik stymulujący ekspresję zestawu genów reagujących na niedotlenienie [genów, które dobrze reagują do stanów pozbawionych tlenu], w tym kilka enzymów glikolitycznych i transporter glukozy Glut-1. stabilnie transfekowane w celu nadekspresji Glut-1 wykazywały również zwiększony wychwyt netto glukozy z prawie całkowitą konwersją zwiększonego poboru glukozy do mleczanu; jednak efekt w tych komórkach obserwowano przy braku jakiejkolwiek zmiany w aktywności dwóch glikolitów badanych enzymów. Wyniki te sugerują, że w komórkach, w których transport glukozy ogranicza (kontroluje) szybkość metabolizmu glukozy, wzmocnienie etapu wprowadzania glukozy per se powoduje prawie całkowitą konwersję dodatkowa glukoza do mleczanu ”. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888207]

W drugiej fazie raka u pacjenta z rakiem można zaobserwować następującą sekwencję zdarzeń:"
w linku
0 x



cedric
Posty: 6318
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 92
x 157
Podziękował: 3902 razy
Otrzymał podziękowanie: 9958 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 16 cze 2021, 14:09

https://postepybiochemii.ptbioch.edu.pl ... ew/378/773
" Rola plastyczności komórkowej w procesie powstawania przerzutów nowotworowych
Dr Karolina Bajdak-Rusinek✉Zakład Genetyki Klinicznej, Śląski Uniwersy-tet Medyczny, ul. Medyków 18, 40-752, Kato-wice, Polskahttps://doi.org/10.18388/pb.2021_378✉autor korespondujący: kbajdak-rusinek@sum.edu.pl
STRESZCZENIE
Przerzuty nowotworowe stanowią ogromne wyzwanie kliniczne, ponieważ odpowiedzial-ne są za 90% wszystkich zgonów spowodowanych rakiem. Stąd też istnieje silna potrzeba zapobiegania tworzenia się przerzutów albo celowanego niszczenia już istniejących. Obecnie przyjmuje się, że zainicjowanie procesu przejścia epitelialno - mezenchymalnego (EMT) w zróżnicowanych nowotworach, może silnie zwiększać potencjał migracyjny i inwazyjność komórek nowotworowych. Molekularnym zmianom zachodzącym podczas EMT towarzyszą zmiany morfologiczne, których efektem jest zmiana fenotypu epitelialnego na mezenchy-malny oraz nabycie przez komórki nowotworowe wzmożonej ruchliwości i zdolności do inwazji. Po utworzeniu przerzutu w miejscu odległym od ogniska pierwotnego, komórki nowotworowe ulegają procesowi odwrotnemu, przejściu mezenchymalno 0– epitalialnemu (MET), zyskując z powrotem fenotyp epitelialny. To właśnie zdolność komórki nowotwo-rowej do przechodzenia z jednego stanu do drugiego, pozwala na jej trwałe przystosowanie się do wymagających warunków zmieniającego się środowiska i sprzyja powstawaniu prze-rzutów.W niniejszym artykule przeglądowym omówię dwa zasadnicze typy progresji przerzutów: typ plastyczny obejmujący przejściowy proces EMT-MET i typ genetyczny obejmujący wewnętrzne zmiany genetyczne utrzymujące komórki w ciągłym stanie EMT.Ta uproszczona klasyfikacja łączy ze sobą klinicznie istotne aspekty spoczyn-ku komórkowego, tropizmu tkankowego i oporności na terapię, a także wskazu-je perspektywy strategii leczenia przerzutów.
WSTĘP
Wbrew powszechnej opinii to nie guz pierwotny jest odpowiedzialny za śmierć z powodu choroby nowotworowej. W 90% przypadków śmierć spowo-dowana jest ogniskami wtórnymi, czyli właśnie przerzutami. Z tego też powodu nowotwory o największej śmiertelności to te najbardziej złośliwe, czyli najczę-ściej przerzutujące [1]. Gdybyśmy mogli zahamować proces przerzutowania lub już na samym początku wykrycia choroby nowotworowej określić złośliwość guza, pozwoliłoby to na wprowadzenie odpowiedniego leczenia, które mogłoby prowadzić do całkowitej remisji choroby.Najlepszym sposobem opracowania skutecznych strategii terapeutycznych jest zrozumienie biologii, która leży u podstaw powstawania przerzutów. Jedną z podstawowych obserwacji odległych przerzutów wywodzących się ze wszystkich typów nowotworów pochodzenia nabłonkowego (tj. raków) jest to, że duża część z nich wykazuje zróżnicowanie komórkowe, czyli ich komórki są podobne do komórek tkanki, z której się wywodzą. Na pierwszy rzut oka wydaje się to trywialne, jednakże zdumiewa fakt, że komórki rakowe muszą rozprzestrzenić się przez cienką „sieć” naczyń krwionośnych, co oczywiście byłoby trudnym zadaniem dla zróżnicowanych nabłonkowo skupisk komórek nowotworowych. Ponadto, zarówno zróżnicowane guzy pierwotne jak i odpowiadające im prze-rzuty często mają podobną heterogeniczną organizację, która charakteryzuje się regionami gdzie występują również komórki nie wykazujące zróżnicowania, szczególnie ma to miejsce na froncie inwazyjnym guza. To „odróżnicowanie” (ang. dedifferentation) komórek przypomina zjawisko EMT. Jest to zespół zmian w morfologii i fizjologii komórek, które wiążą się z osłabieniem połączeń międzykomórkowych. W wyniku tego procesu tkanka nowotworowa staje się mniej lita, co prowadzi do oderwania pojedynczych komórek. Obecnie przyjmuje się, że zainicjowanie tego procesu w zróżnicowanych nowotworach, może silnie zwiększać potencjał migracyjny i inwazyjność komórek nowotworowych [1]."
całość w linku powyżej
0 x



cedric
Posty: 6318
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 92
x 157
Podziękował: 3902 razy
Otrzymał podziękowanie: 9958 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 18 cze 2021, 14:00

opowiastka o leczeniu ch. nowotworej, ale i pasuje do covidka
https://eternityandfingerprints.wordpre ... uj-i-spal/
0 x



cedric
Posty: 6318
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 92
x 157
Podziękował: 3902 razy
Otrzymał podziękowanie: 9958 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 18 cze 2021, 14:04

https://eternityandfingerprints.wordpre ... ha-tlenem/
" W 1957 roku dr Seegerowi udało się zmienić normalne komórki w komórki nowotworowe w przeciągu kilku dni od momentu wprowadzenia substancji chemicznych, które zablokowały łańcuch oddechowy. Jego najważniejsze odkrycie: określone składniki odżywcze mają zdolność przywracania oddychania komórkowego w komórkach nowotworowych, przekształcając je w normalne komórki. Innymi słowy, Seeger uważał, że rak jest odwracalny. Jednym z tych składników jest witamina B8 – inozytol, która z powodzeniem była wykorzystywana (w połączeniu z IP6) przez profesora patologii University of Maryland, dr AbulKalama M. Shamsuddina, do przywracania komórek nowotworowych do stanu normalnego."
0 x



Awatar użytkownika
Rebelia
Posty: 25
Rejestracja: wtorek 23 lut 2021, 15:30
x 4
x 6
Podziękował: 44 razy
Otrzymał podziękowanie: 58 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: Rebelia » niedziela 20 cze 2021, 13:07

Rebelia pisze:
wtorek 20 kwie 2021, 08:59

Po 6-ciu tygodniach zrobiłam ponowne USG węzły chłonne mam czyste.

1 marca - 2 guzy
pierwszy 3,5 cm x 3 cm, drugi - 11mm x 8mm

15 kwietnia
pierwszy 2,5 cm x 2 cm, drugi - 8mm x 6mm :!:

Walczę dalej, dziękuję że jesteście i czekam na uwagi i porady.
Tak pisałam w kwietniu, teraz jestem po kolejnym badaniu USG i......NIC. Guz się zatrzymał i ma wymiary z kwietnia :?
Węzły nadal czyste.

Co zrobiłam nie tak?
Otóż mam klimakterium, które daje mi się mocno we znaki. Uderzenia gorąca w czerwcu powodują czasami zasłabnięcia postanowiłam więc włączyć Climea Forte. Po miesiącu brania tego środka poczułam się lepiej i pomaszerowałam na USG. A tu ZONK!
Dopiero później wygrzebałam w postach @Cedrica, że soja powoduje wzrost guza. :evil: A specyfik, który sobie zaordynowałam jest wybitnie sojowy.

Kilka dni temu wchłonęłam buteleczkę krzemu ANRY. Zauważalnych reakcji ZERO, jakbym napiła się wody.

Walczę dalej......
0 x



Awatar użytkownika
Rebelia
Posty: 25
Rejestracja: wtorek 23 lut 2021, 15:30
x 4
x 6
Podziękował: 44 razy
Otrzymał podziękowanie: 58 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: Rebelia » poniedziałek 21 cze 2021, 10:49

cedric pisze:
wtorek 18 maja 2021, 16:40
.......

Ciągłe dostarczanie prawoskrętnego kwasu mlekowego (Pleo Sanuvis) ostatecznie zapewnia bezproblemową i fizjologiczną odbudowę oraz utrzymanie wartości pH krwi na poziomie 7,4 i wartości pH tkanki powyżej tej wartości. To usunie krytyczny warunek wstępny dalszego wzrostu guza u pacjenta z rakiem, a mianowicie kwaśne środowisko.
.......


Czy to by oznaczało, że prawoskrętny kwas mlekowy może skutecznie zastąpić sodę oczyszczoną w procesie odkwaszania organizmu?

Z całości posta wynika, że mechanizm działania kwasu jest nawet bardziej skuteczny od sody, bo działa bezpośrednio na PH krwi, która uruchamia mechanizm samoregulujący ściągając kwas z tkanek. GENIALNE!




Według znanego onkologa dr. Seegera, prawoskrętny kwas mlekowy może zwiększyć oddychanie komórkowe nawet o 350%. Dr Fryda zalecała zwiększone spożycie prawoskrętnego kwasu mlekowego by zakwaszona tkanka mogła oddać obciążający ją kwas do krwiobiegu. Dodatkowo sprawia on, że zasadowa sól kwasu mlekowego (mleczan) dostaje się do komórek i służy tam za bufor. Kwas mlekowy ma zatem wszechstronne działanie regulacyjne dla równowagi kwasowo-zasadowej (środowisko jelitowe, odciążenie wątroby, krew i komórki) i ożywia metabolizm.



Mleczan służy jako molekuła sygnałowa dla czerwonych ciałek i tkanek. Przy regularnym zaopatrywaniu organizmu w kwas mlekowy (poprzez sposób odżywiania lub uprawianie sportu) transportery mleczanu są na stałe wbudowane w ściany komórkowe krwinek czerwonych. Dzięki temu mogą one lepiej przyswajać kwas mlekowy z otoczenia oraz transportować go do tkanek, które zużywają mleczany. To transportowanie kwasu mlekowego powoduje odkwaszenie tkanek. Transportery mleczanu przy wzmożonym zakwaszeniu pełnią najważniejszą rolę w regulacji poziomu pH w organizmie, ponieważ ich zdolność transportowa w razie potrzeby może się znacznie zwiększyć.



Na poprawionym transporcie zyskują również mięsień sercowy i mózg, ponieważ potrafią one wykorzystywać mleczany jako źródło energii. Jest to jeden z powodów, dla których po uprawianiu sportu mamy szczególnie dobrą wydolność umysłową.



https://www.drjacobs.pl/kwas-mlekowy-i- ... o%20350%25.
0 x



cedric
Posty: 6318
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 92
x 157
Podziękował: 3902 razy
Otrzymał podziękowanie: 9958 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 06 lip 2021, 11:58

Onkologom pod rozwagę
https://newatlas.com/medical/injured-ca ... membranes/?
Uszkodzone komórki rakowe zjadają własne błony, aby przetrwać i rozprzestrzeniać się

Rak wykorzystuje wszelkiego rodzaju sprytne sztuczki, aby rozwijać się w ludzkim ciele, a naukowcy w Danii właśnie odkryli nowy, który opowiada znajomą, ale interesującą historię przetrwania. Naukowcy odkryli, że komórki rakowe wykorzystują technikę obserwowaną w innych typach komórek, która polega na łataniu uszkodzonych błon i zużywaniu uszkodzonych materiałów, co daje obiecujące możliwości interwencji i ich zabicia.


Badanie zostało przeprowadzone przez badaczy raka z Uniwersytetu w Kopenhadze, którzy skupili swoją uwagę na błonach, które odgrywają ważną rolę w przechowywaniu i ochronie zawartości komórek, rakowych lub innych. Pęknięcie tej błony może spowodować ucieczkę płynu wewnątrz i śmierć komórki.

Kiedy komórki doznają tego rodzaju uszkodzeń błon, jedną z technik, których używają do naprawy uszkodzeń, jest tak zwana makropinocytoza. Dzięki temu komórki pokrywają uszkodzony obszar nienaruszoną częścią membrany, uszczelniając otwór w ciągu zaledwie kilku minut. Uszkodzona część błony jest następnie rozrywana na małe kulki, które są przekazywane do lizosomów komórki, które działają jak „żołądek”, aby je rozbić.

Nigdy wcześniej tego nie zaobserwowano w komórkach rakowych. Naukowcy badali komórki rakowe w laboratorium i wysadzili je laserem, aby wystrzelić małe dziury w ich błonach. Zespół rzeczywiście odkrył, że wywołało to makropinocytozę, a także odkrył, że mogą ingerować w ten proces substancjami, które blokują tworzenie się małych kulek. Zapobiega to procesowi trawienia, powstrzymuje komórki rakowe przed naprawą i powoduje ich śmierć.



„Nasze badania dostarczają bardzo podstawowej wiedzy na temat przeżywania komórek rakowych” – mówi lider grupy Jesper Nylandsted. „W naszych eksperymentach wykazaliśmy również, że komórki rakowe umierają, jeśli proces jest zahamowany, a to wskazuje na makropinocytozę jako cel przyszłego leczenia. To perspektywa długoterminowa, ale jest interesująca”.

Wyniki sugerują również, że bardziej agresywne komórki rakowe, które mają tendencję do rozprzestrzeniania się w organizmie, mogą bardziej opierać się na makropinocytozie, ponieważ zazwyczaj doznają większych uszkodzeń swoich błon podczas przemieszczania się przez tkanki. Zapewniłoby to im zatem mnóstwo uszkodzonych materiałów do recyklingu oraz energię potrzebną do szybkiego podziału.

„Wciąż pracujemy i badamy, w jaki sposób komórki rakowe chronią swoje błony”, mówi autor badania Stine Lauritzen Sønder. „W szczególności w związku z makropinocytozą, interesujące jest również obserwowanie, co dzieje się po zamknięciu błony. Uważamy, że pierwsza łata jest nieco szorstka i że później potrzebna jest dokładniejsza naprawa błony. punkt w komórkach rakowych i jest to coś, co chcemy bliżej zbadać”.

Wyniki badań opublikowano w czasopiśmie Science Advances.

Źródło: Uniwersytet w Kopenhadze"
0 x



cedric
Posty: 6318
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 92
x 157
Podziękował: 3902 razy
Otrzymał podziękowanie: 9958 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 06 lip 2021, 12:01

O Luigi di Bella już tu było
https://www.bmj.com/content/316/7144/1617.full
" Kamran Abbasi poszedł na spotkanie publiczne, aby dowiedzieć się o najnowszym lekarstwie na raka

Luigi Di Bella ma odpowiedź na marzenie każdego pacjenta i każdego biznesmena. Wlej somatostatynę, melatoninę, bromokryptynę i witaminę A do mieszanki, wymieszaj i huk – lekarstwo na raka. W ubiegły weekend kontrowersyjny włoski naukowiec opowiedział o swoim cudownym lekarstwie w Londynie na publicznym spotkaniu transmitowanym na żywo w Kanadzie.

Czy to pierś, mózg, płuca czy jelita, metoda Di Belli wykorzystuje te same składniki o różnych mocach. Twierdzi, że w ciągu ostatnich 25 lat tysiące pacjentów zostało wyleczonych bez skutków ubocznych, a kolejne tysiące Włochów domaga się leczenia, na które nie opublikowano żadnych dowodów w recenzowanym czasopiśmie."

https://pl.wikipedia.org/wiki/Somatostatyna
https://pl.wikipedia.org/wiki/Bromokryptyna
0 x



Awatar użytkownika
grzegorzadam
Posty: 12135
Rejestracja: czwartek 26 cze 2014, 17:02
x 102
x 611
Podziękował: 29348 razy
Otrzymał podziękowanie: 18601 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: grzegorzadam » piątek 08 paź 2021, 08:25

Kuracja Breussa czyli jak pokonać raka za 800 zł |

Małków 19.09.2021


https://youtu.be/7WoJvc-rd9Y
Edyta Jot
1 tydzień temu
Żeby jeszcze każdy chory chciał spróbować. Niestety ludzie ciągle myślą że lekarz jest po naszej stronie wraz z chemioterapią. Przykre.
SPRÓBOWAĆ, chociaż tyle :D
czasami niewykonalne..
0 x


czasem tak długo wpatrujemy się w zamknięte drzwi, że nie dostrzegamy tych, które już dawno się otworzyły...

cedric
Posty: 6318
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 92
x 157
Podziękował: 3902 razy
Otrzymał podziękowanie: 9958 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 12 paź 2021, 16:41

http://medycyna-komorkowa.com/czy-rak-z ... miany-358/
" Rak jest „objawem”, a nie „chorobą”.
0 x



Jurek
Posty: 21
Rejestracja: niedziela 13 sty 2019, 00:40
x 2
x 1
Podziękował: 16 razy
Otrzymał podziękowanie: 23 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: Jurek » poniedziałek 25 paź 2021, 15:48

Koleżanka oficjalnie ma raka pęcherza.
Nieoficjalnie najprawdopodobniej - brodawczaka. ( z tego powodu ma usuniętą nerkę )
Czy z brodawczakiem można rozprawić się stosując wlew cewnikiem do pęcherza: np z sody, srebra koloidalnego, boraksu, DMSO ?
Jak to wykonać technicznie? Proszę pomóżcie.
0 x



cedric
Posty: 6318
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 92
x 157
Podziękował: 3902 razy
Otrzymał podziękowanie: 9958 razy

Re: NOWOTWORY

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 12 lis 2021, 08:28

http://haidut.me/?p=1684
" Endotoksyna (LPS) może bezpośrednio powodować rakowacenie normalnych komórek
9 listopada 2021 przez Haidut
Bardzo ciekawe nowe badanie, które potwierdza bezpośrednią rolę przyczynową LPS w przewlekłych chorobach zapalnych, a zwłaszcza w raka. Ponadto badanie może odpowiedzieć na jedno z długotrwałych krytyk, w których powstanie medycy zawsze byli przeciwko hipotezie, że LPS powoduje raka (i inne choroby zapalne). Mianowicie, różne opinie w dziedzinie medycyny wypłynęły, że LPS nie może być bezpośrednią przyczyną raka, ponieważ ludzie z potwierdzoną (ostrą?) endotoksemią nie mają częściej raka niż ludzie bez endotoksemii. To badanie trafnie pokazuje tylko LPS o niskiej dawce promującej rakowacenie normalnych komórek, ponieważ jego skutki pozostają w dużej mierze niewykryte przez układ odpornościowy. Jeżeli dawka / poziomy LPS jest wystarczająco wysoka, aby zakwalifikować się do tego, co lekarze rozważają "ostrą endotoksymią", układ odpornościowy jest aktywowany i prawdopodobnie wykrywa i niszczy dowolne komórki, które LPS udało się zmienić w typ złośliwy. Niski dawka LPS z drugiej strony osiąga niesławny "przewlekły stan zapalny niskiego stopnia", który nie aktywuje w pełni układ odpornościowy, a który jest w dużej mierze niewykryty na regularnych testach krwi, ale jest obecnie rozpoznawany jako czynnik przyczynowy w większości przewlekłego choroby (w tym rak). Nie jest to, że biomarkery do zapalenia ogólnoustrojowego, takie jak CRP, ESR, TNF-A, NF-KB, itp. Nie są przydatne, ale raczej, że poziom większości tych biomarkerów różnią się szybko i tylko wielokrotnym testami przez wiele miesięcy, a nawet lat Maluj wiarygodnego obrazu, czy pacjent cierpi na wspomniane stan zapalny niskiej jakości, czy nie. Nie trzeba dodawać, że system medyczny nie jest ustawiony w celu monitorowania subtelnych zmian w wrażliwych biomarkerów w ciągu miesięcy / lat. Model jest raczej "ogniem i zapomnienie" - tj. Jeśli (zwykle) pojedynczy test biomarkera "zatwierdzony" dla określonego stanu powraca "pozytywny" pacjent jest oficjalnie zdiagnozowany, a jeśli jest negatywny niż pacjent jest zadeklarowany "zdrowy" pomimo potencjalnie, mając na ten przewlekły stan zapalny niskiego stopnia, który powoduje poważne choroby w ciągu kilku miesięcy / lat. Mówiąc o biomarkerach, jednym z bardziej wiarygodnych biomarkerów nawet łagodnej endotoksemii (właśnie rakowato-zdolna do jednego badania omawia), jest tak zwanym "dobrym cholesterolem" HDL. Większość lekarzy uwielbia ślepo powtórzyć mantry, że LDL jest "zły", podczas gdy HDL jest "dobry" i że niski stosunek LDL / HDL jest ochronny przed chorobą serca. Jednakże te stwierdzenia opierają się całkowicie na danych obserwacyjnych / badań i nigdy nie zostały weryfikowane eksperymentalnie. W rzeczywistości wszystkie badania kliniczne z lekami zaprojektowanymi w celu podniesienia HDL nie udało się spektakularnie, co sugeruje, że bałagan z HDL nie jest dobrym pomysłem.

https://www.bbc.com/news/health-35775318.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28419274/

https://time.com/4279691/hdl-cholesterol-drugs-heart/

Zapomniany fakt, że większość lekarzy uczy się w szkole medycznej, jest to, że główną rolą HDL jest przenoszenie toksyn (i cholesterolu) z tkanek obwodowych z powrotem do wątroby. Jednym z tych toksyn jest oczywiście endo-toksyna (LPS)! W ten sposób osoba ma problem z niskiej klasy endotoksemią Ich HDL jest zwykle w górnej 25% "normalnej" zakresu lub nieco powyżej. Lekarze kochają takie liczby, ale zapominają, że ludność, w której takie poziomy HDL są najczęściej obserwowane, są przewlekłymi alkoholikami - prawie uosobienie zdrowia. Inne badania wykazały również poziomy HDL, które mają być przewidywanie dotkliwości HIV / AIDS, zapalenie wątroby, kilku rodzajów raka i (najbardziej niepokojąco) śmiertelność. W związku z tym monitorowanie poziomów HDL może być łatwym sposobem monitorowania stanu zapalenia niskiego stopnia, a ponieważ większość firm ubezpieczeniowych obejmuje takie testy, a lekarze uwielbiają je przepisać, być może w tym przypadku możemy mieć nasze ciasto i jemy też. Po prostu nie mów lekarzu o połączeniu HDL-LPS lub możesz uzyskać protekcjonalny wykład na temat "czytania za dużo w Internecie" :-)

Jeśli chodzi o leczenie - było raczej oczywiste. Badanie wykorzystało silne antybiotyczne trichostatyna A (TSA), która ma również działanie jako inhibitor deacetylazy histonowej (HDAC) - już ustalony mechanizm terapeutyczny do raka. BTW, Niacynamid i kwas Butryic (z masła) są prawdopodobnie dwoma najczęściej dostępnymi inhibitorami HDAC. Leczenie TSA zablokował rakowanie indukowane przez LPS. Autorzy planują kolejne badanie w najbliższej przyszłości, która zbada, jeśli ten sam antybiotyk może odwrócić już ustalone nowotwory spowodowane przez LPS.

https://www.dovepress.com/bacterial-lip ... rticle-jir.

"... dziesięcioleci temu, wywołany ropień indukowanych mikrobiologicznymi są związane z rakotwórczością prostaty tworzą przewlekłe zapalenie, które dalej indukowane nabłonkowym zapaleniem nabłonkowym złośliwym TRAnsformation i rakotogeneza ze względu na stałą ekspozycję na infekcję mikrobiologiczną.10,11 Jednakże mechanizm molekularny nie był jasny. Lipopolisacharyd (LPS) jest zewnętrznym membrany głównym składnikiem bakterii Gram-ujemnych. Jako bakteryjne lipoglikany i endotoksyna, LPS rozpoznaje cząsteczki błon komórkowych LBP (białko wiążące LPS), CD14 (MCD14, SCD14), MD-2 (białko z różnicowaniem MYLOID-2), TLRS (receptory podobne do opłat), SR ( Receptor Scavenger) itd. I aktywuje transdukcja sygnalizacji komórkowej.12-14 i LPS został szeroko zgłaszany w celu stymulowania reakcji zapalnych, aby wywołać komórkę nabłonkową do poddania się transformacji złośliwej i promować rakotwórczość zarówno in vitro, jak i in vivo. Na przykład, LPS został udokumentowany, aby zwiększyć migrację i inwazję komórek raka prostaty (PCA), 15-18 w celu promowania EMT, 15,19 do aktywacji ścieżek sygnalizacyjnych związanych z EMT, takimi jak Pathway Stat3.15,20,21 Ponadto, TSA Zgłoszono do odwrócenia EMT w komórkach PCA PC3.22, co ważne, LPS zgłoszono, aby zwiększyć łóżeczko raka w przełyku raka komórek, 23 rak płaskonabłonkowy w głowę i neck24 i rak barwiorowych.25 "

"... Poznanie z ostrego zapalenia, który jest krótkoterminową odpowiedzią, która zwykle powoduje gojenie, przewlekłe zapalenie definiuje się jako długotrwałe, rozregulowane i złośliwą odpowiedź na środki zapalne lub czynniki. Skumulowane dowody wykazały również, że rdzeń przewlekłej transformacji złośliwej komórek indukowanej jest w przewlekłej i ciągłej stymulacji o niskiej dawce środka zapalnego lub czynników. Taki uporczywy stan zapalny wiąże się z wieloma przewlekłymi warunkami ludzkimi i chorobami, w tym rozwojem raka i chorób autoimmunologiczny.33,34 "

"W tym badaniu próbowaliśmy przetestować transformację złośliwą indukowaną LPS w komórek nabłonkowych prostaty, wykorzystując wiele narzędzi, w tym testowania nowotworów przypominających łodygi. Rzeczywiście, leczenie o niższej dawce LPS (mniej niż 0,02 μg / ml), a nie o wyższej dawce LPS, promował komórek nabłonkowy przechodząc migrację, inwazję z regulacją w dół CK8 / Vimentin i CK18 / Vimentin (Figura 1). Przypuszczalnie, niższe stężenie LPS indukowane przewlekłym zapaleniem zapalenia i był odpowiedzialny za indukcję EMT ze zmianą aktywności biologicznej (migracji, inwazji) i fenotypu molekularnego (CK8 / Vimentin, CK18 / Vimentin), ale wyższa dawka LPS stymulowana ostre zapalny reakcja. W szczególności, dolna dawka LPS zwiększyła również tworzenie nowotwóropodobionego łodygi w wielu liniach komórkowych prostownych (figura 2A i b) ze wzrostem wzrostu klonogennego w warunkach hodowli 2D i 3D (Figura 2C i D). Ponadto, leczenie LPS wzbogacono podwójną dodatnią CD44 + CD133 + komórki macierzyste w nowotworach z zwiększenia wyrażenia biomarkerów komórek macierzystych w komórce PCA DU145 (Rysunek 3). Chociaż komórki nowotworowe wywołane LPS nie były testowane w celu wygenerowania nowotworu in vivo w bieżącym badaniu, ta kwestia faktu została już wykazana w naszym poprzednim badaniu i innym dochodzeniu.4,52 "4,4,52 "

"... Nasze dane wykazały, że środek zapalny bakteryjnego LPS rozszerzono przemianę złośliwą i promowaną raka łodzi w komórkach nabłonkowych PCA. TSA może zapobiec przekształceniu złośliwej indukowanej przez LPS, kierując się ścieżką sygnalizowaną P-STAT3 / C-MYC i zmniejszenie zapalnego IL-6, IL-8. Tak więc, odpowiednie zarządzanie i leczenie infekcji bakteryjnej są kluczowe dla zapobiegania przewlekłym zakaźnym zapaleniu indukowanym nabłonkowym przemianem złośliwym złośliwym i pochodzeniu raka. "
0 x



ODPOWIEDZ